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江苏省无锡市届高三化学上学期期末考试试题.docx

1、江苏省无锡市届高三化学上学期期末考试试题江苏省无锡市2020届高三化学上学期期末考试试题本试卷包括第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分120分,考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24P31Cl35.5Co59第卷(选择题共40分)单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1. 2019年11月第四届国际碳材料大会在上海举行,碳材料产品丰富,应用广泛,让人感到“碳为观止”。下列敘述正确的是()A. 金刚石与石墨互为同位素 B. 石墨烯是一种有发展前途的导电材料C. 碳纤维、合成纤维、光导纤维都属于高分子材料D. 富

2、勒烯是由60个碳原子以碳碳单键构成的分子2. 用化学用语表示2Na2H2O=2NaOHH2中的相关微粒,其中正确的是 ()A. 中子数为10的氧原子:O B. NaOH的电子式:NaC. Na的结构示意图: D. H2O的比例模型:3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()A. 氨气具有还原性,可用作制冷剂B. 次氯酸具有弱酸性,可用作有色物质的漂白剂C. 浓硫酸具有强氧化性,可用作酯化反应的催化剂D. 碳酸钠溶液显碱性,可用其热溶液除去金属餐具表面油污4. 室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A. 0.1 mol L1的H2SO4溶液:NH、Fe2、Cl、NOB. 0.

3、1 mol L1的FeCl3溶液:K、Al3、SO、NOC. 0.1 mol L1的Na2SO3溶液:Ba2、K、ClO、MnOD. 0.1 mol L1的Ba(OH)2溶液:Mg2、Na、HCO、Cl 5. 下列有关实验原理或操作正确的是()A. 用图甲所示装置配制银氨溶液B. 用图乙所示装置制取并收集干燥纯净的NH3C. 用图丙所示装置可以比较KMnO4、Cl2、S的氧化性D. 用图丁所示装置蒸干CuSO4溶液制备胆矾晶体6. 下列有关化学反应的叙述正确的是()A. 将Na2O2投入NH4Cl溶液中只可能生成一种气体B. 铁分别与稀盐酸和氯气反应,产物中铁元素的化合价相同C. SO2通入B

4、aCl2溶液有白色沉淀BaSO3生成D. 向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入足量CaCl2溶液,溶液红色褪去7. 下列指定反应的离子方程式正确的是 ()A. Fe3O4溶于足量稀HNO3:Fe3O48H=Fe22Fe34H2OB. 向KClO3溶液中滴加稀盐酸:ClOCl6H=Cl23H2OC. 向Al2(SO4)3溶液中滴加过量氨水:Al33NH3H2O=Al(OH)33NHD. NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性: HSOBa2OH=BaSO4H2O8. 短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Y的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,X与Z属于同一主族,Z的最外层电子数

5、为最内层电子数的3倍。下列说法正确的是()A. 原子半径:r(Y)r(W)r(Z)r(X) B. 由X、Y组成的化合物中均不含共价键C. W的氧化物对应水化物的酸性比Z的强 D. X的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强9. 在给定条件下,下列选项所示的转化关系均能实现的是 ()A. HClOCl2SiCl4 B. NH3NOHNO3 C. FeS2SO3H2SO4 D. MgCl26H2O无水MgCl2Mg 10. 科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3DZn)可以高效沉积ZnO的特点,设计了采用强碱性电解质的3DZnNiOOH二次电池,结构如图所示。电池反应为Zn2NiOOHH2OZnO2Ni(

6、OH)2。下列说法错误的是()A. 放电过程中OH通过隔膜从负极区移向正极区B. 充电时阳极反应为Ni(OH)2OHe=NiOOHH2OC. 放电时负极反应为Zn2OH2e=ZnOH2OD. 3DZn具有较高的表面积,所沉积的ZnO分散度高不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11. 下列说法正确的是()A. 常温下,向稀醋酸溶液中缓慢通入NH3,溶液中的值增大B. 298 K时,2H2S(g)S

7、O2(g)=3S(s)2H2O(l)能自发进行,则其H0C. 标准状况下,将22.4 L Cl2通入足量NaOH溶液中,反应转移的电子数为26.021023D. 用pH均为2的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH,消耗醋酸的体积更大12. 化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A. 一定条件下X可发生氧化、取代、消去反应B. 1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应C. X与足量H2反应后,每个产物分子中含有8个手性碳原子D. 等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应,最多消耗Br2的物质的量相等13. 根据下列实验操作和现象所得出的结

8、论正确的是()选项实验操作和现象结论A向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳,振荡、静置,溶液下层呈紫红色I的还原性强于ClB向无水乙醇中加入浓H2SO4,加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液,紫红色褪去该气体一定是乙烯C测定Na2CO3和Na2SiO3溶液的pH,后者pH比前者的大C的非金属性比Si强D向1溴丙烷中加入KOH溶液,加热几分钟,冷却后再加入AgNO3溶液,无淡黄色沉淀生成1溴丙烷没有水解14. H2C2O4为二元弱酸。25 时,向0.100 molL1 Na2C2O4溶液中缓缓通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ()A. 0.

9、100 molL1 Na2C2O4溶液中:c(C2O)c(HC2O)c(OH)c(H)B. pH7的溶液中:c(Cl)c(HC2O)2c(H2C2O4)C. c(Cl)0.100 molL1溶液中:c(OH)c(H)c(H2C2O4)c(C2O)D. c(HC2O)c(C2O)的酸性溶液中:c(Cl)c(HC2O)0.100 molL1c(H2C2O4)15. 将H2和CO以2的方式充入1 L的恒容密闭容器中,一定条件下发生反应:4H2(g)2CO(g)CH3OCH3(g)H2O(g),测得CO的平衡转化率随温度、压强变化关系如图所示。下列说法正确的是()A. 该反应的H0B. 压强大小:p1

10、p2p3 C. 在316 时,该反应的平衡常数为0.25D. 若在p3和316 时,起始3,则达到平衡时,CO转化率大于50%第卷(非选择题共80分)16. (12分)脱除烟气中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以净化空气、改善环境,是环境保护的主要课题。(1) 次氯酸盐氧化法。次氯酸盐脱除NO的主要过程如下:i. NOHClO=NO2HClii. NONO2H2O2HNO2iii. HClOHNO2=HNO3HCl 下列敘述正确的是_(填字母)。A. 烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率B. NO2单独存在时不能被脱除C. 脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降 研究不同温度下Ca(ClO)

11、2溶液对NO脱除率的影响,结果如图1所示。脱除过程中往往有Cl2产生,原因是_(用离子方程式表示);6080 NO脱除率下降的原因是_。(2) 尿素CO(NH2)2还原法。NO和NO2以物质的量之比11与CO(NH2)2反应生成无毒气体的化学方程式为_。 (3) 脱氮菌净化法。利用脱氮菌可净化低浓度NO烟气,当烟气在塔内停留时间均为90 s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图2、图3所示。 由图2知,当废气中的NO含量增加时,提高脱氮效率宜选用的方法是_。 图3中,循环吸收液加入Fe2、Mn2提高了脱氮的效率,其可能原因为_。17. (15分)化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线

12、流程图如下:(1) B中的含氧官能团名称为_和_。(2) DE的反应类型为_。(3) X的分子式为C5H11Br,写出X的结构简式:_。(4) FG的转化过程中,还有可能生成一种高分子副产物Y,Y的结构简式为_。(5) 写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:_。 分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应; 分子中只有4种不同化学环境的氢。(6) 写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。18. (12分)三氯化六氨合钴()(Co(NH3)6Cl3)是合成其他含钴配合物的重要原料。制备流

13、程如下:(1) “混合”步骤需在煮沸NH4Cl溶液中加入研细的CoCl26H2O晶体,加热煮沸的目的是_。(2) 流程中加入NH4Cl溶液可防止加氨水时溶液中c(OH)过大,其原理是_。(3) “氧化”步骤中应先加入氨水再加入H2O2,理由是_。(4) 为测定产品中钴的含量,进行下列实验: 称取样品4.000 g于烧瓶中,加80 mL水溶解,加入15.00 mL 4 molL1NaOH溶液,加热至沸1520 min,冷却后加入15.00 mL 6 molL1 HCl溶液酸化,将Co(NH3)6Cl3转化成Co3,一段时间后,将烧瓶中的溶液全部转移至250.00 mL容量瓶中,加水定容,取其中2

14、5.00 mL试样加入到锥形瓶中; 加入足量KI晶体,充分反应; 加入淀粉溶液作指示剂,用0.100 0 molL1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,再重复2次,测得消耗Na2S2O3溶液的平均体积为15.00 mL。(已知:2Co32I=2Co2I2,I22S2O=2IS4O)通过计算确定该产品中钴的含量(写出计算过程)。19. (15分)用方铅矿(主要成分为PbS,含有杂质FeS等)和软锰矿(主要成分为MnO2,还有少量Fe2O3、Al2O3等杂质) 制备PbSO4和Mn3O4的工艺流程如下:已知: 浸取中主要反应为PbSMnO24HCl=MnCl2PbCl2S2H2O。 PbCl2难溶

15、于冷水,易溶于热水;PbCl2 (s)2Cl(aq) PbCl(aq);H0。 Mn3O4是黑色不溶于水的固体,制备原理为6MnCl2O212NH3H2O 2Mn3O412NH4Cl6H2O。 部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下:金属离子Fe2Fe3Al3Mn2开始沉淀的pH7.62.74.07.7沉淀完全的pH9.63.75.29.8(备注:开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1 molL1计算)(1) “浸取”需控制温度在80 左右,为加快酸浸速率,还可采用的方法是_。(2) 加入饱和NaCl溶液的目的是_。(3) “浸取”过程中MnO2将Fe2氧化的离子方程式为_。(4) 用MnCO

16、3调节溶液pH的范围为_。(5) “趁热抽滤”的目的是 _。(6) 已知:反应温度和溶液pH对Mn3O4的纯度和产率影响分别如图1、图2所示,请补充完整由滤液X制备Mn3O4的实验方案:_,真空干燥4小时得产品Mn3O4。(实验中须使用的试剂:氨水、空气)20. (14分)利用甲醇(CH3OH)制备一些高附加值产品,是目前研究的热点。(1) 甲醇和水蒸气经催化重整可制得氢气,反应主要过程如下:反应. CH3OH(g)H2O(g)3H2(g)CO2(g);H1反应. H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g);H2a kJmol1反应. CH3OH(g)2H2(g)CO(g);H3b kJmo

17、l1 反应. 2CH3OH(g)2H2O(g)C2H4(g);H4c kJmol1 H1_ kJmol1。 工业上采用CaO吸附增强制氢的方法,可以有效提高反应氢气的产率,如图1,加入CaO提高氢气产率的原因是_。 在一定条件下用氧气催化氧化甲醇制氢气,原料气中对反应的选择性影响如图2所示(选择性越大表示生成的该物质越多)。制备H2时最好控制_;当0.25时,CH3OH和O2发生的主要反应方程式为_。(2) 以V2O5为原料,采用微波辅热甲醇还原法可制备VO2,在微波功率1 000 kW下,取相同质量的反应物放入反应釜中,改变反应温度,保持反应时间为90 min,反应温度对各钒氧化物质量分数的

18、影响曲线如图3所示,温度高于250 时,VO2的质量分数下降的原因是_。(3) 以甲醇为原料,可以通过电化学方法合成碳酸二甲酯(CH3O)2CO,工作原理如图4所示。 电源的负极为_(填“A”或“B”)。 阳极的电极反应式为_。 21. (12分)铁及其化合物在生活中有广泛应用。(1) Fe3基态核外电子排布式为_。(2)实验室用KSCN溶液、苯酚检验Fe3。 1 mol苯酚分子中含有键的数目为_。 类卤素离子SCN可用于Fe3的检验,其对应的酸有两种,分别为硫氰酸()和异硫氰酸(),这两种酸中沸点较高的是_。(3) 氮化铁晶体的晶胞结构如图1所示。该晶体中铁、氮的微粒个数之比为_。 (4)

19、某铁的化合物结构简式如图2所示 上述化合物中所含有的非金属元素的电负性由大到小的顺序为_(用元素符号表示)。 上述化合物中氮原子的杂化方式为_。2020届高三模拟考试试卷(无锡)化学参考答案及评分标准1. B2. A3. D4. B5. C6. D7. C8. D9. B10. A11. B12. CD13. A14. BC15. AD16. (12分,每空2分)(1) AC ClOCl2H=Cl2H2O(或HClOClH=Cl2H2O) HClO受热分解,溶液中c(HClO)减小或气体溶解度随温度升高而降低(2) CO(NH2)2NONO2=2N2CO22H2O(3) 好氧硝化法 Fe2、M

20、n2对该反应有催化作用17. (15分)(1) 醛基(1分)酯基(1分)(2) 取代反应(2分)(3)CH3CH2CH2CHCH3Br(2分)(4) (2分)(5)(2分)(6) (每步1分,共5分)18. (12分)(1) 赶走溶液中的O2,防止Co2被氧化(2分)(2) NH4Cl溶于水电离出的NH会抑制NH3H2O的电离(2分)(3) 防止Co(OH)3的生成(2分)(4) 2Co3I22Na2S2O3n(Na2S2O3)0.100 0 molL115.00103 L1.500103 mol (1分)n(I2 )n(Na2S2O3)1.500103 mol7.500104 mol(1分)

21、 n(Co元素)n(Co3)2n(I2 )1.500103 mol(1分)m(Co元素)1.500103 mol59 gmol18.85102 g(1分)w(Co元素)100%22.125%(2分)19. (15分)(1) 粉碎矿石或搅拌或适当增加盐酸浓度(2分)(2) 增大PbCl2的溶解度(2分)(3) 2Fe2MnO24H=Mn22Fe32H2O(2分)(4) 5.2pH7.7(2分)(5) PbCl2降温易结晶析出,趁热抽滤有利于铅的化合物与不溶性杂质分离(2分)(6) 将滤液X水浴加热并保持50 ,用氨水调节溶液pH并维持在8.5左右,在不断搅拌下,边通空气边加氨水,直至有大量黑色沉淀生成时,静置,过滤,洗涤沉淀23次(5分)20. (14分,每空2分)(1) ba CaO消耗CO2,降低CO2的浓度,促进平衡正向移动,提高H2的产率 0.52CH3OHO22HCHO2H2O(2) 甲醇继续还原VO2为V2O3(3) B 2CH3OHCO2e=(CH3O)2CO2H21. (12分,每空2分)(1) Ar3d5(2) 13 mol或136.021023 异硫氰酸或(3) 41(4) ONCH sp3和sp2

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