人教版基因的突变及其他变异 单元测试.docx

1、人教版 基因的突变及其他变异 单元测试2018届 人教版 基因的突变及其他变异 单元测试1.下列肯定是遗传病的是（）A.家庭性疾病 B.先天性疾病C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病解析先天性疾病不一定是遗传病，如某些先天性心脏病；家族性疾病也不一定是遗传病，如饮食中缺维生素A，一家人都患夜盲症；终生性疾病也不一定是遗传病，如非遗传因素导致的先天性白内障等。答案D2.（2016宁夏银川检测，26）下列关于X染色体上显性基因（B）决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致

2、病基因D.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析男患者XBY的女儿必然继承父亲的XB，女儿必患病，A错误；女患者基因型有XBXB、XBXb两种，前者的儿女均患病，后者的儿女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带致病基因，C错误。答案D3.（2016哈尔滨检测）如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（）A.该病为常染色体显性遗传病B.1的基因型为XAXa，2的基因型为XaYC.如该病为隐性遗传病，1为杂合子D.如该病为显性遗传病，2为杂合子解析由图无法判断该病是常染色体显性遗传病，A错误。由于不能判断该病的遗传方式，基因型也就无法推知，B错误。如该病是隐性遗传病，由

3、于4是患者，无论该病是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病，4都有两个致病基因，并分别来自其双亲，因此1为杂合子；如该病是显性遗传病，分两种情况，当为常染色体显性遗传病，2可表示为Aa，是杂合子；当为X染色体显性遗传病，2可表示为XAY，是纯合子，C正确，D错误。答案C4.（2016湖南永州三校联考，21）通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）A.红绿色盲 B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良解析红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞

4、贫血症患者体内异常的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。答案A5.（2016云南师大附中月考，6）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体中发病率较低D.胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D

5、正确。答案D6.（2016河南郑州质检，18）人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为，患儿父亲该遗传标记基因型为，患儿母亲该遗传标记基因型为。下列叙述正确的是（）A.该患儿致病基因来自父亲B.异常的卵细胞中有2条21号染色体C.异常的精子中有2条21号染色体D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析21三体综合征是染色体数目异常遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因

6、型为，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D项错误，C项正确。答案C7.（2016海南卷，24）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4解析若为常染色体显性遗传病，则双亲均正常时基因型为隐性纯合子，若无基因突变其子代不会患病。答案D8.（2016海南卷，23）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A.先天性愚型

7、 B.原发性高血压C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症解析原发性高血压为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体结构异常遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，只有先天愚型为三体综合征，可能由减数分裂中染色体数目异常所致。答案A9.（2015山东理综，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为解析图中的2的基因型为XAbY，其女

8、儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可来自2，C错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2（基因型为XaBY或XabY）生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。答案C10.（2016湖北武汉毕业班四月调研，6）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父

9、亲B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲解析父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下XXY孩子若色觉正常则基因型为XBXBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供XBY的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子XBXB，此孩子若为XBXbY，可能是母亲提供异常卵子XBXb，也可能是父亲提供异常精子XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可来自母亲，C正确、D错误。答案C11.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系

10、成员进行调查后，记录在表（“”代表患者，“”代表正常）中。下列有关分析正确的是（）祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查C.该女性与其祖父基因型相同的概率为D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为解析该女性的父母均患病，但他们却有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病；再根据祖父和姑姑的表现型关系可知，控制该病的基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传病，A错误。调查该病的遗传方式应在患者家系中调查，而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查，B错误。该病是常染色体显性遗传病，因父母都是患者，而弟弟正

11、常，故这对夫妇均为杂合子，该女性患者是杂合子的概率为；祖父为患者，其后代有正常个体（姑姑正常），故祖父为杂合子，所以该女性与其祖父基因型相同的概率为，C错误。因父母都是患者，而弟弟正常，这对夫妇均为杂合子，他们再生一个正常孩子的概率是，D正确。答案D12.（2016湖南十三校联考）如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（）A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4解析图示遗传病为隐性遗传病（相关基因用A/a表示），但不能确定是常染色体隐性

12、遗传还是伴X染色体隐性遗传；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和4号个体的基因型均为Aa，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和4号个体的基因型均为XAXa；6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa，7号个体的基因型未知，故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病；若3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，3号基因型为XAY，4号基因型为XAXa，二者婚配后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一个男孩正常的概率为1/2。答案B13.（2016四川绵阳诊断）苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造

13、成影响而出现智力低下。某人群中致病基因频率为，A/a基因位于常染色体上。如图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（）A.PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料B.父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果C.PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育D.基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为解析基因突变属于可遗传的变异，可遗传的变异能为进化提供原材料，A项错误；PKU是由一对等位基因控制的单基因遗传病，因此其形成的原因是基因分离，而不是基因重组，B项错误；苯丙氨酸为必需氨基酸，人体必需吸收，所以PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物，

14、会导致身体和智力不能正常发育，C项错误；人群中a基因频率为，A基因频率为，根据遗传平衡定律，人群中的AA为，Aa为2，则人群中某正常人是Aa的概率是，所以基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为，D项正确。答案D14.（2016成都外国语学校检测）如图甲、乙表示水稻两个品种（两对相对性状独立遗传），表示培育水稻新品种的过程。下列说法正确的是（）A.育种过程中需要进行筛选，筛选不会改变任何一个基因的频率B.与过程的育种原理不同，过程表示单倍体育种C.如果过程中逐代自交，那么由自交出现符合生产要求的性状需要两年D.经过和过程培育的品种和甲、乙品种基因型不同，但是仍然属于同一个物种解析“

15、筛选”可改变基因频率；图中、合称单倍体育种；图中为四倍体，它与杂交产生的三倍体高度不育，表明已产生生殖隔离，故已成为新物种。答案C15.（2016湖北部分重点中学联考）诱变育种与杂交育种的不同之处是（）能大幅度改良某些性状能形成新基因型能形成新基因需要大量的选育工作A. B. C. D.解析基因突变是诱变育种的原理，它可产生新基因、新基因型，能大幅度改变生物性状，但它是多害少利的，需进行大量的选育工作；杂交育种的原理是基因重组，它会产生新基因型，需要大量选育工作以选出所需基因型的个体。答案B16.（2016临沂一模）某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。图甲中字母表示

16、染色体片段。下列叙述错误的是（）A.图示中的生物变异都属于染色体变异B.若图乙为一性原细胞，其可能产生正常的配子C.图丁和图丙相比较，图丁产生不利变异的可能性更大D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生解析甲图中发生的是染色体结构变异中的重复；乙图中染色体数目增加了一条，属于染色体数目变异，其可能产生正常的配子；丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；丁图表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，A错误。答案A17.（2016陕西渭南名校联考）控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号

17、染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为（）A.黄色白色 11 B.白色黄色 10C.黄色白色 31 D.白色黄色 31解析假定T基因位于异常染色体上，则t基因位于常染色体上，由于9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，因此该植株产生的能受精的花粉的基因型是t，Tt产生的卵细胞的基因型是T、t两种，比例是11，因此自交后代的基因型及比例是Tttt11，Tt表现为黄色，tt表现为白色。答案A18.（2016河南南阳高三期中，19）水稻的高秆、矮秆分别由A和a

18、控制，抗病和不抗病分别由B和b控制。现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，如图为不同的育种方法培育矮秆抗病植株的过程，下列有关叙述正确的是（）A.杂交育种包括过程，其原理是基因突变和基因重组B.人工诱变育种为过程，B可能来自b的基因突变C.单倍体育种包括过程，过程常用花药离体培养法D.多倍体育种包括过程，原理是染色体结构和数目变异解析过程为杂交育种，其育种原理是基因重组，A错误；过程为人工诱变育种，将aabb人工诱变可获得aaBB，b变成B源于基因突变，B正确；过程为单倍体育种，子一代产生的配子经花药离体培养得到单倍体，单倍体经秋水仙素或低温处理染色体加倍后成纯合二倍体，再选育得到aaBB

19、，C错误；过程为多倍体育种，可获得多倍体aaaaBBBB，多倍体育种的原理是染色体数目变异，D错误。答案B19.（2017福建厦门检测）某种鸟性别决定类型为ZW型（雄性ZZ，雌性ZW）。该鸟的羽色受两对等位基因控制，基因位置如图甲所示，其中A（a）基因位于Z染色体的非同源区。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。请回答下列问题：（1）该鸟羽色遗传遵循的遗传定律是；基因A与B的本质区别是不同。（2）据图乙分析可知，绿色雌鸟的基因型为。（3）杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交，则子代中绿色雌鸟所占的比例为。（4）蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。现有

20、足够多的绿色雌雄个体（纯合、杂合都有）和白色雌雄个体，请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟，步骤如下：第一步：选择相互交配；第二步：选择进行交配，若后代不出现性状分离则该雄鸟即为纯合蓝色雄鸟。解析（1）由图甲可知，控制羽色的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。基因是有遗传效应的DNA片段，基因不同主要是由于其包含的脱氧核苷酸的数量及排列顺序不同。（2）据图乙分析可知，鸟的羽色出现绿色必须同时具有A和B基因，同时雌鸟的性染色体组成为ZW，所以绿色雌鸟的基因型为BBZAW和BbZAW。（3）杂合蓝色鸟的基因型一定为bbZAZa，异性杂合黄色鸟的基因型一定为BbZaW，子

21、代中绿色雌鸟的基因型为BbZAW，概率为。（4）纯合蓝色雄鸟的基因型为bbZAZA，而现有的绿色鸟基因型为B_ZAZ和B_ZAW，白色鸟基因型为bbZaZa和bbZaW，由此可看出，欲以最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟，只能选择绿色雌鸟、雄鸟进行交配，子代中出现的蓝色雄鸟基因型为bbZAZA和bbZAZa两种，欲选出纯合子，需进行测交，观察后代是否出现性状分离，不出现性状分离的即为纯合子。答案（1）自由组合定律碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序（合理即可）（2）BBZAW和BbZAW（3）（4）选择多只绿色雌鸟和多只绿色雄鸟子代中的蓝色雄鸟和白色雌鸟20.（2017河北唐山检测）某二倍体观赏植物的花

22、色（紫色、蓝色、白色）由2对常染色体上的等位基因（A、a，B、b）控制，如图为基因控制物质合成的途径。请分析回答下列问题：白色物质有色物质有色物质（1）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F1自交所得F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为439，请推断图中有色物质是色，将F2中的蓝花植株自交，F3中纯合子所占的比例是。（2）已知体细胞中b基因数多于B基因时，B基因的效应不能表现。如图是基因型为AaBb的两种突变体与其可能的染色体组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。甲的变异类型是染色体结构变异中的，乙突变体的花色表现为。为确定AaBbb植株属于图中的哪一种突变体类型，

23、让该突变体与纯合的紫花植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。结果预测：.若子代中，则其为突变体甲。.若子代中，则其为突变体乙。解析（1）分析题图可知，基因A控制有色物质的合成，基因B控制有色物质的合成，选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为439，为9331的变形，可推知F1紫花植株的基因型为AaBb，而且两对基因遵循自由组合定律，所以F2中A_B_为紫色，aabb和aaB_为白花，A_bb为蓝色，说明有色物质代表蓝色物质，有色物质代表紫色物质。将F2中的蓝花植株A_bb自交，其中Aabb自交后，F3纯合子的比例是； AAbb自交后，F3纯合子的比

24、例是1，故F3中纯合子所占的比例是。（2）甲图中同一条染色体上重复了一个b基因，属于染色体结构变异中的重复。根据题意，体细胞中b基因数多于B基因时，B基因不能表达，则基因型为AaBbb的甲、乙突变体只能合成出有色物质，所以其花色为蓝色。为确定AaBbb植株属于图中的哪一种突变体类型，让该突变体和纯合的紫花植株（AABB）杂交，观察并统计子代的表现型与比例。.若为突变体甲，则其产生的配子为ABAbbaBabb1111，紫花植株（AABB）的配子只有AB，杂交后子代中蓝花紫花11。.若为突变体乙，则其产生的配子为ABAbaBabABbAbbaBbabb11111111，紫花植株（AABB）的配子只

25、有AB，则其子代中蓝花紫花13。答案（1）蓝（2）重复蓝花蓝花紫花11蓝花紫花1321.（2016广州质检）研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。如图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中3的基因型是AABb，请分析回答：（1）4为（填“纯合子”或“杂合子”）。又知1基因型为AaBB，且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则2与3的基因型分别是、。1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为。（2）研究发现，人群中存在染色体组成为44X的个体，不存在染色体组成为44Y的

26、个体，其原因可能是_。经检测发现2的染色体组成为44X，该X染色体不可能来自代的（填编号）。（3）4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由：_。解析（1）根据题干信息可知，正常人的基因型是A_B_，其他基因型个体均是患者，又由于3的基因型是AABb，3是该病的患者，其基因组成是A_bb，4是表现正常的个体，4的基因型是A_Bb，必定是杂合子。又由于1的基因型是AaBB，并且2和3的子代不会患该种遗传病，所以2的基因组成是AaB_，2和3的基因型分别是aaBB和AAbb。1的基因型是AaBb，1和基因型为Aabb的男性婚配

27、，后代不患病的个体的概率是A_B_，所以患病的概率是。（2）根据题干信息可知，人群中有染色体组成为44X的个体，没有44Y的个体，说明至少要有一条X染色体才能存活，推知可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上。若2的染色体组成为44X，其X染色体可以来自其母亲，也可以来自其父亲，其父亲的X染色体来自2，母亲的X染色体来自3或者4。（3）4个体的基因型可能是AaBb，其丈夫是正常的男性，基因组成为A_B_，第一个孩子正常，第二个孩子可能会患病，所以有必要对胎儿进行基因诊断。答案（1）杂合子aaBBAAbb（2）控制生物体成活（或细胞代谢）的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体

28、上（其他合理答案也可）1（3）有必要，该胎儿也有可能患该疾病22.（2016广东实验中学检测）人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。类型基因中CGG/GCC的重复次数（n）表现型男性女性正常基因200患病杂合子：50%患病，50%正常纯合子：100%患病（1）调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：人类脆性X综合征的发病率_。（2）导致出现脆性X综合征的变异类型是。（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。请回答：甲病的遗传方式是。7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是，患者的性别是。若要从12个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC）重复次数，不能选取其成熟的红细胞，理由是_。解析（1）调查某遗传病的发病率应在人群中随机调查，将发病的人数除以调查总人数，再乘以100%即可。因此，人类脆性X综合征的发病率100%。（2）根据人类脆性X综合征是由只存在于X染色体上的FMR基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的，可推知导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变。