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1、药理学校园网题库第1章 药理学绪论一、单项选择题1。 药理学研究A。 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学C.临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学E。 药物作用和作用规律的科学2. 药效学研究 A。药物在体内的变化及其规律 B.药物对机体的作用及其规律 C。药物的临床疗效 D。影响药物作用的因素 E.血药浓度的昼夜规律3。 药动学研究 A。药物作用的动态规律 B.药物作用强度随剂量变化的规律 C。药物作用的机理 D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 E.药物作用强度随时间变化的规律4. 关于药物的描述，正确的是 A.药物可以是没有生物活性的化学物质

2、B.临床用药均有一定的剂量范围 C。多数药物不是通过受体发挥作用 D.毒物不能成为药物 E.个别药物没有不良反应选择题答案：1 A 2 B 3 D 4 B 第2章 药物代谢动力学一、单项选择题1。 离子障是指：A。 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B。 非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是2。 某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0 B。0.1 C.99.0 D。99。9 E。50.03. 在碱性尿液中弱碱性药物:A。 解

3、离多，重吸收少，排泄快 B。 解离少,重吸收少，排泄快C。 解离多，重吸收多，排泄快 D。 解离少,重吸收多，排泄慢E. 解离多,重吸收少，排泄慢4。 药物的pKa是指:A.药物完全解离时所在溶液的pH B。药物50%解离时所在溶液的pHC药物30%解离时所在溶液的pH D药物80解离时所在溶液的pHE药物全部不解离时所在溶液的pH5。 药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合 B。口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C。静注药物时对血管的刺激 D。肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6。 存在首关消除的给药途径是：A. 直肠给药 B。 舌下给药 C. 静脉注射 D. 喷雾给

4、药 E. 口服给药7. 药物进入循环后首先：A。 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢C.由肾脏排泄D。 储存在脂肪E. 与血浆蛋白结合8。 药物与血浆蛋白结合后,其A.效应增强 B。吸收减慢 C。毒性增加 D.分布、排泄受阻 E。以上均不是9。 药物的灭活主要决定其A。起效的快慢 B。作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小10. 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A。氯霉素 B.苯巴比妥 C。异烟肼 D.西米替丁 E。以上均不是11. 肝药酶的特点是A。专一性高，活性高 B.专一性高,活性低C。专一性低，个体差异大 D。专一性低，个体差异小E。以上均不是12. 药物按一级

5、动力学消除时，其半衰期：A。 随药物剂型而变化 B。 随给药次数而变化 C。 随给药剂量而变化D。 随血浆浓度而变化 E. 固定不变13. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为:A。 药物消除一半时间 B。 效应持续时间 C. 峰浓度持续时间D. 最小有效浓度持续时间 E. 最大药效浓度持续时间14. 某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数）A.Ke/1。44B.1。44/Ke C.0.693/Ke D。Ke/0.693 E.以上均不是15。 某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一次静注给药后药

6、物在体内基本消除的时间为A。6小时左右 B.20小时左右 C。30小时左右 D.60小时左右 E。120小时左右16. 药物的血浆半衰期是A.50药物生物转化所需要的时间 B。药物从血浆中消失所需时间的50C。血药浓度下降50所需要的时间 D。药物作用强度减弱50所需要的时间E.50药物排泄所需要的时间17. 某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是A。2小时 B。3小时 C.4小时 D.5小时 E。6小时18. 相对生物利用度等于：A(试药AUC/标准药AUC）100% B（标准药AUC/试药AUC）100 C（口服等量药后AUC/

7、静脉注射定量药后AUC)100% D（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)100 E以上都不是19。 药物生物利用度的含意是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B。药物吸收进入体循环的份量C。药物吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对量和速度20。 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变 B。随给药剂量而变 C。随给药途径而变D.随给药次数而变 E。恒定不变21。 某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积的关系为A.C1t1/2.Vd B。C1K

8、e.Vd C.C1t1/2/Vd D。C1Ke/Vd E.以上均不是22。 某药（按一级动力学消除）的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到5mg/L？A。8小时 B.24小时 C。2天 D。4天 E。不可能23。 按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于A。表观分布容积 B。血浆半衰期 C。生物利用度 D。给药剂量 E。以上均不是24. 药物到达血浆稳态浓度时意味着A.药物的吸收过程已完成 B。药物的消除过程正在进行C.药物的吸收速度和消除速度达到平衡 D.药物在体内分布达到平衡E。以上均不是25。 静

9、脉注射某药500mg，其血药浓度为16g/ml，则其表观分布容积应约为：A. 31L B. 16L C。 8L D. 4L E。 2L26。 下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A。 5L B。 15L C。 30L D。 25L E. 40L27. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A。增加半倍 B。增加一倍 C.增加二倍 D。增加三倍 E.增加四倍28. 为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度,并维持体内药量在D2D之间，应采用如下哪种给药方案？A。首剂给2D,维持量为2D,给药间隔为t1/2 B.首剂给2D，维持量为D，

10、给药间隔为2t1/2C。首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2 D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2E.首剂给3D，维持量为2D,给药间隔为t1/229。 药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同 B.药物的分布速度不同 C。药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同 E。药物的消除速度不同30。 药物按一级动力学消除是:A。 单位时间内以不定的量消除 B。 单位时间内以恒定比例消除C。 单位时间内以恒定速度消除 D. 单位时间内以不定比例消除E。 单位时间内以不定速度消除31。 有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A。 药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的P

11、H值B. pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50解离时的PH值C. 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D。 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E. pKa值高的药物容易跨膜转运32。 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于:A. 0。693/K B. K/0.5C0 C。 0.5C0/K D. K/0.5 E. 0.5/K33. 被动转运的特点是A.需要载体，消耗能量 B。需要载体，不消耗能量C。不需要载体，不消耗能量 D.消耗能量，无竟争性抑制E。不消耗能量，有竟争性抑制34. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A。 易化扩散 B. 简单扩散 C。 主动转运 D. 过滤 E. 吞噬35。 绝对

12、对生物利用度等于：A。 （试药AUC/标准药AUC)100 B. （标准药AUC/试药AUC)100 C。 (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）100 D. （静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）100% E。 以上都不是36. 下列关于药动学阐述哪项是错误的：AVd值大，反映药物的分布广B恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度C按照一级动力学的规律,半衰期是一个常数值D药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减E消除速率常数K值越大，说明消除越慢选择题答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12 E1

13、3 B 14 C 15 C 16 C 17 D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C 25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名词解释1.首过消除 2.肝肠循环3。半衰期4。生物利用度 5.表观分布容积6.稳态血药浓度 7。清除率8.零级动力学 9。一级动力学 10。Css 11.蛋白结合率 12。MEC 13。MTC 14。肝药酶 15药代动力学 第3章 药物效应动力学一、单项选择题1. 药效学是研究：A。 药物的临床疗效 B. 影响药物作用的因素C. 药物在体内的变化及其规律

14、D. 血药浓度的昼夜规律E。 药物对机体的作用及其规律2。 下述关于受体的描述，错误的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C。能激活受体的配体为激动药,能阻断受体的配体为拮抗药D。受体与激动药结合后引起兴奋性效应E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用3. 药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A。 药物的內在活性 B. 药物对受体的亲和力C。 药物的剂量 D。 药物的油 /水分配系数 E. 药物作用的强度4. 部分激动药的特点是：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B。 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C. 与

15、受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D。 与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E. 与受体有较强的亲和力和无内在活性5. 下列哪项不属于药物的不良反应？A. 停药反应 B。 变态反应 C. 特异质反应 D。 首过效应 E. 副反应6。 药物的内在活性是指：A。 药物穿透生物膜的能力 B. 药物对受体的亲和能力 C. 药物水溶性大小D。 药物产生最大效应的能力 E。 药物的临床疗效7。 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：A。 毒性反应 B。 后遗效应 C。 特异质反应 D. 副反应 E。 停药反应8。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应,称为：A. 变态反应 B。 后遗效

16、应 C. 毒性反应 D。 停药反应 E. 特异质反应9。有关内在活性和亲和力，以下哪一点是错误的：A。 两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性 B. 内在活性用表示C。 内在活性范围为0%-100% D。 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E. 激动药和拮抗药均具有内在活性10。激动药的特点是：A。与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性 B. 与受体有较强的亲和力，无内在活性 C。 与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性 D。与受体无亲和力，也无内在活性 E。以上都不对11。拮抗药的特点是：A. 与受体无亲和力,无内在活性 B。 与受体有亲和力，有较强的内在活性 C. 与受体有亲

17、和力，无内在活性 D。 与受体无亲和力，有内在活性E。 与受体有亲和力,有较弱的内在活性12. 产生副作用的药理基础是：A。 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢B。 D. 病人反应敏感 E。 用药时间太长13。某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难,此为:A.药物的急性毒性反应 B。药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应 E.药物的副反应14. 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:A.毒性反应 B。 后遗效应 C.停药反应 D.变态反应 E.特异质反应15. 以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标,量反应的量效

18、曲线是:A. 长尾S型曲线 B.对称S型曲线 C.指数曲线 D。直线 E。以上均不是16. 效价高,效能强的激动剂:A. 高脂溶性，短 T1/2 B。高亲和力，高內在活性C。 低亲和力，低內在活性 D。 低亲和力,高內在活性 E。 高亲和力，低內在活性17。 半数致死量用以表示：A。药物安全性 B.药物治疗指数 C。药物急性毒性 D。药物极量 E.药物最大效能18。 以下哪个概念表示药物安全性?A。有效量 B。极量 C。最小致死量 D.半数致死量 E。治疗指数19. 药物的ED50是指药物：A。 引起50动物中毒的剂量 B. 引起50个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C。 和50受体结合的剂量

19、 D. 达到50有效血浓度的剂量E. 引起50动物死亡的剂量20. 药物副作用的特点不包括：A.不可预知 B.可随用药目的的不同而改变 C。可通过配伍用药来拮抗D。与剂量有关 E。与药物的选择性有关21。 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C。 LD5/ED95 D. ED99/LD1 E。 ED95/LD522. 以下不是影响药物效应的患者方面的因素:A。年龄、性别 B.遗传异常 C。心理因素 D。药物剂型 E。病理情况23. 以下不是影响药物效应的药物方面的因素：A. 药物剂量 B. 给药途径 C。 心理因素 D。 药物剂型 E. 药物化学结构24。 药

20、物的变态反应与下列哪个因素有关？A。 剂量大小 B。 药物毒性大小 C。 患者年龄 D。 患者性别 E。 患者体质25. 最常用的给药途径是：A。静脉注射 B.雾化吸入 C。肌肉注射 D.皮下注射 E.口服26。 遗传因素对药动学的影响主要表现在：A.口服吸收速度异常 B。药物体内转化异常 C。药物体内分布异常D。肾脏排泄药物速度异常 E.机体对药物的反应异常27. 安慰剂是：DA.不能产生疗效的药物剂型 B.治疗用的辅助药物剂型C.用作比较的标准治疗药物剂型 D.不含活性药物的制剂 E。以上均不是28。 利用药物拮抗作用的目的是：A。减少药物的不良反应 B。减少药物的代谢 C.增加药物的吸收

21、D。增加药物的排泄 E.增加药物的疗效29. 停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：A。 习惯性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D. 耐药性 E. 以上均不是30. 反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为：A. 习惯性 B。 耐受性 C。 成瘾性 D. 依赖性 E。 耐药性选择题答案：1 E 2 D 3 A 4 B 5 D 6 D 7 D 8 B 9 E 10 A 11 C 12 B 13 E 14 C 15 B 16 B 17 C 18 E 19 B 20 A 21 B 22 D 23 C 24 E 25 E 26 B 27 D 28 A 29 C 30 B二、名词解释1. 治疗作用

22、2。 不良反应 3. 受体 4. 配体 5.亲和力 6。内在活性 7。激动药 8. 部分激动药9。 拮抗药 10. 受体脱敏 11。 受体增敏 12. 量效关系13。 副反应 14。 后遗效应 15. 停药反应 16。 量反应 17。 质反应 18。 效能 19. 效价 20. 半数有效量（ED50） 21。 半数致死量（LD50)22. 常用量 23. 极量24. 治疗指数 25。 安全范围 26. 依赖性 27. 成瘾性 28. 耐受性 29。 耐药性 第58章一、单项选择题1。 递质NA在体内的主要消除方式是:A.被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲

23、基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解2. 以下哪项不是M受体激动的药理效应?A.胃肠平滑肌收缩B。腺体分泌增加C。瞳孔扩大D。心率减慢E。支气管平滑肌收缩3. 激动下列哪个受体会引起支气管舒张？A。 1R B。2-R C.DAR D.M-R E.-R4. 激动下列哪个受体可引起血管收缩?A。1-R B。2-R C.DA-R D。-R E。M R5。 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A。散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B。缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛6 毛果芸香碱的调节痉挛机制是：A.激动睫状肌M受体 B。阻断瞳孔开大肌

24、受体 C.抑制胆碱酯酶活性D。激动瞳孔括约肌M受体 E。激动瞳孔开大肌受体7。 毛果芸香碱不具有的药理作用是： A。腺体分泌增加 B。心率减慢 C。眼内压降低 D.胃肠道平滑肌收缩 E。骨骼肌收缩8。 毛果芸香碱选择激动的受体是：A。受体 B。Nn受体 C。M受体 D.受体 E。Nm受体9. 乙酰胆碱的作用机制是：A。直接激动M受体 B。直接激动Nn受体 C.直接激动Nm受体D。直接激动M、Nn受体 E.直接激动M、Nn、Nm受体10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E。肾上腺素11. 青霉素过敏性休克时,首选何药抢救

25、？ A.糖皮纸激素 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D。 ISO E。抗组胺药12。 异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？A。上消化道出血 B.心脏骤停 C.支气管哮喘 D.房室传导阻滞 E。抗休克13. 下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是 A。 NA B. ISO C.麻黄碱D. DA E. AD14 新斯的明作用最强的是A。兴奋骨骼肌 B。减慢心率 C.抑制腺体分泌 D。兴奋膀胱平滑肌 E.兴奋胃肠平滑肌15 中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是A.尼可刹米 B.阿托品 C.碘解磷定 D. B+C E。去甲肾上腺素16 毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室

26、传导阻滞E 眼底检查17 琥珀胆碱不具有哪种特性？A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B 连续用药可产生快速耐受性C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D 属非除极化型肌松药E 可使血钾升高18受体阻断药的药理作用不包括A。增加呼吸道阻力 B.减慢心率C。降低血压 D。抑制肾素分泌E。增强交感神经兴奋引起的脂肪分解19。 普萘洛尔不可用于A。甲状腺功能亢进 B.心绞痛 C。心肌梗塞 D。高血压 E。支气管哮喘20. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明 D.异丙肾上腺素 E。 普萘洛尔选择题答案:1 C 2 C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 E 8 C 9

27、E 10 A 11 C 12 A 13 D 14 A 15 D 16 B 17 D 18 E 19 E 20 C二、问答题1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用3、受体阻断药的基本药理作用 第9章 胆碱受体阻断药一、单项选择题1。 山莨菪碱治疗休克的机制主要是A。阻断M受体 B。增加心率 C.舒张血管 D。升高血压 E.兴奋中枢2. 儿童验光配镜检查,宜选用A.去氧肾上腺素 B。噻吗洛尔 C。后马托品 D。阿托品 E.托吡卡胺3。 阿托品对眼睛的作用：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B。散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.可用于开角型青

28、光眼E。全身用药对眼睛无影响4。 阿托品不可用于治疗：A。胃肠痉挛 B。虹膜炎 C。麻醉前给药 D。有机磷酸酯中毒解救 E.小便困难5产生竞争性拮抗作用的是：A 阿托品与肾上腺素 B间羟胺与麻黄碱 C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E.阿托品与吗啡6。 与阿托品阻断M受体作用无关的是:A.胃液分泌减少 B。尿潴留 C。抑制腺体分泌 D.扩瞳 E.加快心率7. 最适合治疗重症肌无力的药物是：A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.阿托品 D。筒箭毒碱 E.碘解磷定8。 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.松弛平滑肌 B。扩张血管 C。抑制腺体分泌 D。扩瞳 E.加快心率9. 琥珀胆碱过量引

29、起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明 B。烟碱 C。尼可刹米 D.毒扁豆碱 E。以上均无效10。 筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A。新斯的明 B。阿托品 C.氯化钙 D。毛果芸香碱 E。尼可刹米选择题答案：1 C 2 D 3 A 4 E 5 C 6 A 7 A 8 B 9 E 10 A二、问答题：简述阿托品的临床应用.1，解除平滑肌痉挛 2，抑制腺体分泌 3，眼科 虹膜睫状体炎；验光配镜 4，缓慢型心率失常 5，抗休克 6，解救有机磷酸酯类中毒 第12章 镇静催眠药和抗惊厥药一、单项选择题1苯二氮卓类的作用机制是：A直接抑制中枢神经功能B增强GABA与GABAA受体的结

30、合力C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D诱导生成一种新的蛋白质而起作用E以上都不是2地西泮不用于A。 焦虑症或焦虑性失眠B。 麻醉前给药C。 高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉3. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应：A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E以上均不对4。 临床上最常用的镇静催眠药是：A。 苯二氮卓类 B。 吩噻嗪类 C. 巴比妥类 D。 丁酰苯 E。 以上都不是5。 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是： A. 苯巴比妥 B。 司可巴比妥 C。 巴比妥 D。 硫喷妥 E. 以上都不是6。 对各型癫痫均有一定作用的苯二氮桌类药物是： A. 地西泮 B。 氯氮桌 C。 三唑仑 D。 氯硝西泮 E。 奥沙西泮7. 苯二氮桌类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？ A. 多巴胺 B. 脑啡肽 C. 咪唑啉 D. 氨基丁酸 E。 以上都不是8。 引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是： A. 使病人产生欣快感 B。 能诱导肝药酶 C。 抑制肝药酶