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第1章药理学绪论

一、单项选择题

1。

药理学研究

A。

药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学

C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学

E。

药物作用和作用规律的科学

2.药效学研究

A。

药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律

C。

药物的临床疗效D。

影响药物作用的因素

E.血药浓度的昼夜规律

3。

药动学研究

A。

药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律

C。

药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

E.药物作用强度随时间变化的规律

4.关于药物的描述，正确的是

A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围

C。

多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物

E.个别药物没有不良反应

选择题答案：

1A2B3D4B

第2章药物代谢动力学

一、单项选择题

1。

离子障是指：

A。

离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

B。

非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

2。

某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为

A.1.0％B。

0.1％C.99.0％D。

99。

9％E。

50.0％

3.在碱性尿液中弱碱性药物:

A。

解离多，重吸收少，排泄快B。

解离少,重吸收少，排泄快

C。

解离多，重吸收多，排泄快D。

解离少,重吸收多，排泄慢

E.解离多,重吸收少，排泄慢

4。

药物的pKa是指:

A.药物完全解离时所在溶液的pHB。

药物50%解离时所在溶液的pH

C．药物30%解离时所在溶液的pHD．药物80％解离时所在溶液的pH

E．药物全部不解离时所在溶液的pH

5。

药物的首过消除是

A.药物与血浆蛋白结合B。

口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化

C。

静注药物时对血管的刺激D。

肌注药物时对组织的刺激

E.皮肤给药后药物的吸收作用

6。

存在首关消除的给药途径是：

A.直肠给药B。

舌下给药C.静脉注射D.喷雾给药E.口服给药

7.药物进入循环后首先：

A。

作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D。

储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

8。

药物与血浆蛋白结合后,其

A.效应增强B。

吸收减慢C。

毒性增加D.分布、排泄受阻E。

以上均不是

9。

药物的灭活主要决定其

A。

起效的快慢B。

作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

10.下列药物中具有肝药酶诱导作用的是

A。

氯霉素B.苯巴比妥C。

异烟肼D.西米替丁E。

以上均不是

11.肝药酶的特点是

A。

专一性高，活性高B.专一性高,活性低

C。

专一性低，个体差异大D。

专一性低，个体差异小

E。

以上均不是

12.药物按一级动力学消除时，其半衰期：

A。

随药物剂型而变化B。

随给药次数而变化C。

随给药剂量而变化

D。

随血浆浓度而变化E.固定不变

13.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为:

A。

药物消除一半时间B。

效应持续时间C.峰浓度持续时间

D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间

14.某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）

A.Ke/1。

44B.1。

44/KeC.0.693/KeD。

Ke/0.693E.以上均不是

15。

某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为

A。

6小时左右B.20小时左右C。

30小时左右D.60小时左右E。

120小时左右

16.药物的血浆半衰期是

A.50％药物生物转化所需要的时间B。

药物从血浆中消失所需时间的50％

C。

血药浓度下降50％所需要的时间D。

药物作用强度减弱50％所需要的时间

E.50％药物排泄所需要的时间

17.某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是

A。

2小时B。

3小时C.4小时D.5小时E。

6小时

18.相对生物利用度等于：

A．（试药AUC/标准药AUC）×100%B．（标准药AUC/试药AUC）×100％

C．（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%

D．（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100％

E．以上都不是

19。

药物生物利用度的含意是指

A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B。

药物吸收进入体循环的份量

C。

药物吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的相对量和速度

20。

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期

A.随血药浓度而变B。

随给药剂量而变C。

随给药途径而变

D.随给药次数而变E。

恒定不变

21。

某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积〕的关系为

A.C1＝t1/2.VdB。

C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD。

C1＝Ke/VdE.以上均不是

22。

某药（按一级动力学消除）的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到5mg/L？

A。

8小时B.24小时C。

2天D。

4天E。

不可能

23。

按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于

A。

表观分布容积B。

血浆半衰期C。

生物利用度D。

给药剂量E。

以上均不是

24.药物到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物的吸收过程已完成B。

药物的消除过程正在进行

C.药物的吸收速度和消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡

E。

以上均不是

25。

静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为：

A.31LB.16LC。

8LD.4LE。

2L

26。

下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆

A。

5LB。

15LC。

30LD。

25LE.40L

27.按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量

A。

增加半倍B。

增加一倍C.增加二倍D。

增加三倍E.增加四倍

28.为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度,并维持体内药量在D－2D之间，应采用如下哪种给药方案？

A。

首剂给2D,维持量为2D,给药间隔为t1/2B.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为2t1/2

C。

首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2

E.首剂给3D，维持量为2D,给药间隔为t1/2

29。

药动学房室模型概念的形成是因为

A.药物的吸收速度不同B.药物的分布速度不同C。

药物的代谢速度不同

D.药物的排泄速度不同E。

药物的消除速度不同

30。

药物按一级动力学消除是:

A。

单位时间内以不定的量消除B。

单位时间内以恒定比例消除

C。

单位时间内以恒定速度消除D.单位时间内以不定比例消除

E。

单位时间内以不定速度消除

31。

有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：

A。

药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值

B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50％解离时的PH值

C.弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运

D。

弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运

E.pKa值高的药物容易跨膜转运

32。

某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于:

A.0。

693/KB.K/0.5C0C。

0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K

33.被动转运的特点是

A.需要载体，消耗能量B。

需要载体，不消耗能量

C。

不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竟争性抑制

E。

不消耗能量，有竟争性抑制

34.大多数药物是按下列哪种机制进入体内：

A。

易化扩散B.简单扩散C。

主动转运D.过滤E.吞噬

35。

绝对对生物利用度等于：

A。

（试药AUC/标准药AUC）×100％

B.（标准药AUC/试药AUC）×100％

C。

（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100％

D.（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%

E。

以上都不是

36.下列关于药动学阐述哪项是错误的：

A．Vd值大，反映药物的分布广

B．恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度

C．按照一级动力学的规律,半衰期是一个常数值

D．药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减

E．消除速率常数K值越大，说明消除越慢

选择题答案：

1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E

13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C25A26A27B28C29B30B31E32C33C34B35C36E

二、名词解释

1.首过消除2.肝肠循环3。

半衰期4。

生物利用度5.表观分布容积

6.稳态血药浓度7。

清除率8.零级动力学9。

一级动力学10。

Css11.蛋白结合率12。

MEC13。

MTC14。

肝药酶15药代动力学

第3章药物效应动力学

一、单项选择题

1.药效学是研究：

A。

药物的临床疗效B.影响药物作用的因素

C.药物在体内的变化及其规律D.血药浓度的昼夜规律

E。

药物对机体的作用及其规律

2。

下述关于受体的描述，错误的是：

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分

C。

能激活受体的配体为激动药,能阻断受体的配体为拮抗药

D。

受体与激动药结合后引起兴奋性效应

E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用

3.药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：

A。

药物的內在活性B.药物对受体的亲和力

C。

药物的剂量D。

药物的油/水分配系数E.药物作用的强度

4.部分激动药的特点是：

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B。

与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性

D。

与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力

E.与受体有较强的亲和力和无内在活性

5.下列哪项不属于药物的不良反应？

A.停药反应B。

变态反应C.特异质反应D。

首过效应E.副反应

6。

药物的内在活性是指：

A。

药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲和能力C.药物水溶性大小

D。

药物产生最大效应的能力E。

药物的临床疗效

7。

在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：

A。

毒性反应B。

后遗效应C。

特异质反应D.副反应E。

停药反应

8。

停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应,称为：

A.变态反应B。

后遗效应C.毒性反应D。

停药反应E.特异质反应

9。

有关内在活性和亲和力，以下哪一点是错误的：

A。

两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示

C。

内在活性范围为0%-100%D。

两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力

E.激动药和拮抗药均具有内在活性

10。

激动药的特点是：

A。

与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C。

与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D。

与受体无亲和力，也无内在活性E。

以上都不对

11。

拮抗药的特点是：

A.与受体无亲和力,无内在活性B。

与受体有亲和力，有较强的内在活性

C.与受体有亲和力，无内在活性D。

与受体无亲和力，有内在活性

E。

与受体有亲和力,有较弱的内在活性

12.产生副作用的药理基础是：

A。

药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢

B。

D.病人反应敏感E。

用药时间太长

13。

某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难,此为:

A.药物的急性毒性反应B。

药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应E.药物的副反应

14.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:

A.毒性反应B。

后遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应

15.以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标,量反应的量效曲线是:

A.长尾S型曲线B.对称S型曲线C.指数曲线D。

直线E。

以上均不是

16.效价高,效能强的激动剂:

A.高脂溶性，短T1/2B。

高亲和力，高內在活性

C。

低亲和力，低內在活性D。

低亲和力,高內在活性E。

高亲和力，低內在活性

17。

半数致死量用以表示：

A。

药物安全性B.药物治疗指数C。

药物急性毒性D。

药物极量E.药物最大效能

18。

以下哪个概念表示药物安全性?

A。

有效量B。

极量C。

最小致死量D.半数致死量E。

治疗指数

19.药物的ED50是指药物：

A。

引起50％动物中毒的剂量B.引起50％个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量

C。

和50％受体结合的剂量D.达到50％有效血浓度的剂量

E.引起50％动物死亡的剂量

20.药物副作用的特点不包括：

A.不可预知B.可随用药目的的不同而改变C。

可通过配伍用药来拮抗

D。

与剂量有关E。

与药物的选择性有关

21。

药物的治疗指数是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C。

LD5/ED95D.ED99/LD1E。

ED95/LD5

22.以下不是影响药物效应的患者方面的因素:

A。

年龄、性别B.遗传异常C。

心理因素D。

药物剂型E。

病理情况

23.以下不是影响药物效应的药物方面的因素：

A.药物剂量B.给药途径C。

心理因素D。

药物剂型E.药物化学结构

24。

药物的变态反应与下列哪个因素有关？

A。

剂量大小B。

药物毒性大小C。

患者年龄D。

患者性别E。

患者体质

25.最常用的给药途径是：

A。

静脉注射B.雾化吸入C。

肌肉注射D.皮下注射E.口服

26。

遗传因素对药动学的影响主要表现在：

A.口服吸收速度异常B。

药物体内转化异常C。

药物体内分布异常

D。

肾脏排泄药物速度异常E.机体对药物的反应异常

27.安慰剂是：

D

A.不能产生疗效的药物剂型B.治疗用的辅助药物剂型

C.用作比较的标准治疗药物剂型D.不含活性药物的制剂E。

以上均不是

28。

利用药物拮抗作用的目的是：

A。

减少药物的不良反应B。

减少药物的代谢C.增加药物的吸收

D。

增加药物的排泄E.增加药物的疗效

29.停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：

A。

习惯性B.耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上均不是

30.反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为：

A.习惯性B。

耐受性C。

成瘾性D.依赖性E。

耐药性

选择题答案：

1E2D3A4B5D6D7D8B9E10A11C12B13E14C15B16B17C18E19B20A21B22D23C24E

25E26B27D28A29C30B

二、名词解释

1.治疗作用2。

不良反应3.受体4.配体5.亲和力6。

内在活性7。

激动药8.部分激动药9。

拮抗药10.受体脱敏11。

受体增敏12.量—效关系13。

副反应14。

后遗效应15.停药反应16。

量反应17。

质反应18。

效能19.效价20.半数有效量（ED50）21。

半数致死量（LD50）22.常用量23.极量24.治疗指数25。

安全范围26.依赖性27.成瘾性28.耐受性29。

耐药性

第5—8章

一、单项选择题

1。

递质NA在体内的主要消除方式是:

A.被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取

D.被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解

2.以下哪项不是M受体激动的药理效应?

A.胃肠平滑肌收缩B。

腺体分泌增加C。

瞳孔扩大D。

心率减慢E。

支气管平滑肌收缩

3.激动下列哪个受体会引起支气管舒张？

A。

β1—RB。

β2-RC.DA—RD.M-RE.α-R

4.激动下列哪个受体可引起血管收缩?

A。

β1-RB。

β2-RC.DA-RD。

α-RE。

M—R

5。

毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A。

散瞳、升高眼内压、调节麻痹B。

缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

6毛果芸香碱的调节痉挛机制是：

A.激动睫状肌M受体B。

阻断瞳孔开大肌α受体C.抑制胆碱酯酶活性

D。

激动瞳孔括约肌M受体E。

激动瞳孔开大肌α受体

7。

毛果芸香碱不具有的药理作用是：

A。

腺体分泌增加B。

心率减慢C。

眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E。

骨骼肌收缩

8。

毛果芸香碱选择激动的受体是：

A。

α受体B。

Nn受体C。

M受体D.β受体E。

Nm受体

9.乙酰胆碱的作用机制是：

A。

直接激动M受体B。

直接激动Nn受体C.直接激动Nm受体

D。

直接激动M、Nn受体E.直接激动M、Nn、Nm受体

10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量

A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E。

肾上腺素

11.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救？

A.糖皮纸激素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D。

ISOE。

抗组胺药

12。

异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？

A。

上消化道出血B.心脏骤停C.支气管哮喘D.房室传导阻滞E。

抗休克

13.下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是

A。

NAB.ISOC.麻黄碱D.DAE.AD

14新斯的明作用最强的是

A。

兴奋骨骼肌B。

减慢心率C.抑制腺体分泌D。

兴奋膀胱平滑肌E.兴奋胃肠平滑肌

15中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是

A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE。

去甲肾上腺素

16毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查

17琥珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B连续用药可产生快速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药

E可使血钾升高

18β受体阻断药的药理作用不包括

A。

增加呼吸道阻力B.减慢心率C。

降低血压D。

抑制肾素分泌

E。

增强交感神经兴奋引起的脂肪分解

19。

普萘洛尔不可用于

A。

甲状腺功能亢进B.心绞痛C。

心肌梗塞D。

高血压E。

支气管哮喘

20.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E。

普萘洛尔

选择题答案:

1C2C3B4D5D6A7E8C9E10A11C12A13D14A15D16B17D18E19E20C

二、问答题

1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用

2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用

3、β受体阻断药的基本药理作用

第9章胆碱受体阻断药

一、单项选择题

1。

山莨菪碱治疗休克的机制主要是

A。

阻断M受体B。

增加心率C.舒张血管D。

升高血压E.兴奋中枢

2.儿童验光配镜检查,宜选用

A.去氧肾上腺素B。

噻吗洛尔C。

后马托品D。

阿托品E.托吡卡胺

3。

阿托品对眼睛的作用：

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B。

散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.可用于开角型青光眼

E。

全身用药对眼睛无影响

4。

阿托品不可用于治疗：

A。

胃肠痉挛B。

虹膜炎C。

麻醉前给药D。

有机磷酸酯中毒解救E.小便困难

5．产生竞争性拮抗作用的是：

A阿托品与肾上腺素B间羟胺与麻黄碱C毛果芸香碱与阿托品

D毛果芸香碱与去氧肾上腺素E.阿托品与吗啡

6。

与阿托品阻断M受体作用无关的是:

A.胃液分泌减少B。

尿潴留C。

抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率

7.最适合治疗重症肌无力的药物是：

A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D。

筒箭毒碱E.碘解磷定

8。

与阿托品阻断M受体作用无关的是：

A.松弛平滑肌B。

扩张血管C。

抑制腺体分泌D。

扩瞳E.加快心率

9.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？

A.新斯的明B。

烟碱C。

尼可刹米D.毒扁豆碱E。

以上均无效

10。

筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？

A。

新斯的明B。

阿托品C.氯化钙D。

毛果芸香碱E。

尼可刹米

选择题答案：

1C2D3A4E5C6A7A8B9E10A

二、问答题：

简述阿托品的临床应用.

1，解除平滑肌痉挛

2，抑制腺体分泌

3，眼科虹膜睫状体炎；验光配镜

4，缓慢型心率失常

5，抗休克

6，解救有机磷酸酯类中毒

第12章镇静催眠药和抗惊厥药

一、单项选择题

1．苯二氮卓类的作用机制是：

A．直接抑制中枢神经功能B．增强GABA与GABAA受体的结合力

C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E．以上都不是 

2．地西泮不用于

A。

焦虑症或焦虑性失眠 B。

麻醉前给药C。

高热惊厥 D．癫痫持续状态 E．诱导麻醉

3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应：

A．碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E．以上均不对

4。

临床上最常用的镇静催眠药是：

A。

苯二氮卓类B。

吩噻嗪类C.巴比妥类D。

丁酰苯E。

以上都不是

5。

镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：

A.苯巴比妥B。

司可巴比妥C。

巴比妥D。

硫喷妥E.以上都不是

6。

对各型癫痫均有一定作用的苯二氮桌类药物是：

A.地西泮B。

氯氮桌C。

三唑仑D。

氯硝西泮E。

奥沙西泮

7.苯二氮桌类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？

A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.γ氨基丁酸E。

以上都不是

8。

引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：

A.使病人产生欣快感B。

能诱导肝药酶C。

抑制肝药酶