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1、蛇 维基蛇维基百科，自由的百科全书“蛇”重定向这里。对于专业的摔跤手，看到的Osirian门户。本文是关于动物。作其他用途，见蛇（消歧义）。蛇化石：145-0马PreSPJK表狮城白垩纪-近期海岸袜带蛇Thamnophis线虫蒺藜科学分类王国：动物界门：脊索动物亚门：脊椎动物类别：爬行纲订购：有鳞目亚目：蛇林奈，1758Infraorders 真蛇下目-诺普乔，1923 盲蛇下目-科普，1864全世界范围内的蛇（粗糙范围海蛇蓝色）蛇是细长的，无腿，食肉爬行动物的亚目蛇可以从区分无腿蜥蜴的耳朵缺乏眼睑和外部。像所有有鳞目，蛇是ectothermic，爬行脊椎动物覆盖重叠鳞片。蛇有许多物种的头骨，

2、还有更多的比他们的祖先蜥蜴关节，使他们能够吞下猎物多少头大于他们与高移动下颚。为了满足他们的狭隘团体，蛇的配对肾脏器官（如）出现在面前的一个侧面，而不是其他的方面，和大多数只有一个功能肺。一些物种保留骨盆腰带与一对退化的爪不论是从一侧泄殖腔。发现蛇是生活在南极大陆，除了和每个大多数岛屿。15个家庭目前公认的，包括456属和超过2,900种。12它们的范围之久的大小从微小的，10厘米线蛇为蟒蛇和巨蟒长达7.6米（25英尺）长。最近发现的化石泰坦巨蟒为15米（49英尺）长。蛇被认为有蜥蜴进化无论从穴居或水产品在白垩纪时期（150马）。多样性的蛇出现在现代古新世时期（66至56马）。大多数物种non

3、venomous和那些使用它的毒液主要是为了杀死猎物，而不是征服和自卫。一些拥有强大的毒液足以引起伤害或痛苦的死亡给人类。Nonvenomous蛇吞要么活着或杀死猎物的收缩。内容隐藏 1词源 2演化 3分类o 3.1家庭 4生物学o 4.1骨架o 4.2内部器官o 4.3尺寸o 4.4皮肤 4.4.1蜕皮o 4.5知觉o 4.6毒 五行为o 5.1喂养和饮食o 5.2步态 5.2.1横向波动 5.2.1.1地面 5.2.1.2水产 5.2.2Sidewinding 5.2.3康塞蒂娜 5.2.4直线 5.2.5其他o 5.3繁殖 6与人类的相互作用o 6.1咬伤o 6.2耍蛇o 6.3诱捕o

4、6.4消费o 6.5宠物o 6.6象征o 6.7宗教 7地名 8参见 9参考资料 10延伸阅读 11外部链接词源英语单词蛇从来自古英语snaca，本身从原始日耳曼*斯纳克- 1 -（参见德国施奈克“环蛇，”瑞典snok“草蛇”），从原始印欧语根*（第）南德邻“的抓取，蠕变”，这也给了偷渡以及梵语纳加“蛇。”3这个词被推翻加法器，如加法器继续缩小的意思，但在古英语nddre是一般字蛇。4的其他条款，蛇，是由法国，最终从印欧语系* SERP的，（蠕变），5这也给了希腊埃尔波）“我爬。（”进化在现存的群体亲缘概述现代蛇盲蛇下目细盲蛇科异盾盲蛇盲蛇科真蛇下目Anilius核心真蛇下目盾尾蛇科Cylin

5、drophisAnomochilusUropeltinaeMacrostomata蟒PythoninaeXenopeltisLoxocemusCaenophidiaColubroidea瘰鳞蛇科蚺科沙蟒亚科BoinaeCalabariaUngaliophiinaeTropidophiinae注：树只表示关系，而不是进化分支时间。6该蛇化石记录相对较差，因为蛇的骨架通常是小而脆弱，使石化现象屡见不鲜。不过，150亿岁的标本，一眼便认出蛇，但结构与蜥蜴类似骨骼，已发现了南美洲和非洲。7：11有共识的基础上比较解剖学，蛇后裔蜥蜴。7：118化石证据表明，可能有蛇从穴居的蜥蜴进化，这种varanids

6、或一个类似的小组在白垩纪时期。9早期的化石蛇，Najash rionegrina，是一个两条腿与穴居动物骶骨，并完全地面。10一个公认的祖先现存的模拟这些是无耳监察Lanthanotus的婆罗洲，虽然它也是半水生。11地下形式，在精简机构的演变为穴居，失去了四肢。11根据这一假说，功能，如透明，融合眼皮（brille）和耳朵损失进化，以应付外部的小镇difficulies，如划伤角膜的耳朵和污垢英寸911有些原始的蛇是已知拥有后肢，但他们的骨盆骨缺乏直接连接到脊椎骨。这些物种包括像化石Haasiophis，Pachyrhachis和Eupodophis，这是较旧Najash。12化石Archa

7、eophis proavus。现代集团之间的原始蛇，蟒蛇和蟒蛇，已退化的后肢;小，爪数字已知肛门马刺队，他们利用掌握在交配。7：1112细盲蛇科和盲蛇科是在残余的其他群体骨盆带的存在，有时预测显示为角质时可见。蛇的正面四肢不存在的一切，这损失是关联的演变Hox基因控制肢体形态。共同的祖先轴向骨架蛇四足动物，像其他大多数，有（脖子颈专业组成的区域），胸（胸部），腰椎（下背部），骶（骨盆）与尾鳍（尾）椎骨。作者：胸部Hox基因的表达在发展中的轴向骨架负责成为主导早期蛇进化和结果，椎体前方的后肢芽（当）目前都具有相同的胸一样的身份（除了从地图集，轴和1至3颈椎），从而使骨骼大部分蛇的胸部被组成一个极

8、其延长。肋骨被发现仅在胸椎。颈，腰椎和骨盆腰椎很减少数（只有两至十天腰椎和骨盆腰椎仍然存在），而只有很短的尾椎骨仍然是尾，尾巴虽然仍然足够长，有很好的使用许多物种，并修改一些水生和树木物种居住。另一种假说，对基础形态，表明蛇的祖先与沧龙-灭绝的水生爬行动物的白垩纪，而这又被认为有派生varanid蜥蜴。8根据这一假说，融合，眼睑透明蛇被认为有发展，打击海上条件（角膜水通过渗透损失），而外部的耳朵被废弃失去了在水生环境，最终导致动物出现类似以海蛇今天。在晚白垩世，蛇再殖民的土地出现，因为他们的今天。化石蛇仍然是众所周知的晚白垩世早期的海洋沉积物，这是符合这个假设，特别是因为他们年纪比陆地Naja

9、sh rionegrina。类似的头骨结构，减少/缺失的四肢，沧龙和蛇都其他解剖特征，发现导致积极cladistical相关，但其中一些功能是共享varanids。近年来，基因研究表明蛇是不是密切相关的监测相信蜥蜴，因为它是一次，因此不沧龙，提出了他们的祖先进化的情况下在水中。然而，有更多的证据联系起来，而不是varanids沧龙蛇。零零碎碎的是，从已发现的侏罗纪和白垩纪早期表明反驳或者更深的化石记录假设这些群体，这可能最终。现代蛇的出现极大的多样性在古新世，与该关联适应辐射哺乳动物灭绝后nonavian的恐龙。集团其中一个较为普遍的今天，colubrids，变得特别不同，因为它们在捕食鼠类，

10、哺乳动物组特别成功。有超过2900名的物种包括蛇北上据北极圈在斯堪的纳维亚半岛向南通过澳大利亚和塔斯马尼亚岛。8蛇可以是发现异常与各大洲（南极洲），住在海中，并作为高作为16000英尺（4,900 m）在喜马拉雅山脉的亚洲。813：143有众多的岛屿，如从该蛇，缺席爱尔兰，冰岛和新西兰。13：143分类学所有现代的蛇是分组在亚目蛇在林奈分类法，部分订单鳞目之内，但其确切的位置有鳞目是有争议的。1有两个infraorders的蛇：真蛇下目和盲蛇下目。1这种分离是基于形态特征和线粒体DNA序列的相似性。真蛇下目有时分为原蛇总科和Caenophidia，与acrochordids后者包含“colub

11、roid”蛇（colubrids，毒蛇，elapids，hydrophiids和attractaspids），而其他家庭成员包括原蛇总科alethinophidian。14虽然不是现存的今天，Madtsoiidae，一个家庭的巨大蛇，原始，蟒蛇状，大约5万年前才在澳大利亚，属代表等Wonambi。有多次辩论的系统学在集团内。例如，许多来源分类蚺科和蟒作为一个家庭，而一些保持眼镜蛇和Hydrophiidae为现实的原因，尽管他们的关系非常密切（海蛇）分开。最近的分子研究支持单系的分支现代蛇的，scolecophidians，typhlopids + anomalepidids，alethinop

12、hidians，核心alethinophidians，uropeltids（Cylindrophis，Anomochilus，uropeltines），macrostomatans，booids，boids，pythonids和caenophidians。6家庭下目真蛇下目15科家庭1类群作家1属1物种1通用名称地理范围15瘰鳞蛇科波拿巴，1831一3沃特蛇西印度和斯里兰卡通过热带东南亚的菲律宾，向南穿过印度尼西亚/马来西亚向东帝汶岛集团，通过东新几内亚至澳大利亚北部海岸木骚岛，在俾斯麦群岛和瓜达尔卡纳尔岛在所罗门群岛。筒蛇科史氏，1907一一假珊瑚蛇热带南美洲。倭管蛇科库德尔，拉赫，1993

13、一2矮管蛇西马来西亚和印尼的岛屿苏门答腊。Atractaspididae京，18581264穴居虺非洲和中东地区。71617蚺科灰色，1825843博厄斯北，中美洲和南美洲，加勒比海地区，欧洲东南部和小亚细亚，北，中部和东部非洲，马达加斯加和留尼汪岛，阿拉伯半岛，中部和西南地区，印度和斯里兰卡，摩鹿加群岛和新几内亚的美拉尼西亚通过向和萨摩亚。岛蚺科奥夫斯泰特，194622Splitjaw蛇毛里求斯。游蛇Oppel，181130421938年2典型的蛇在各大洲广泛，除南极洲。18管蛇Fitzinger，1843一8亚洲管蛇斯里兰卡斯里兰卡东部马来群岛通过缅甸，泰国，柬埔寨，越南和对远东如阿鲁群岛

14、起飞的新几内亚西南部海岸。还发现在南中国（福建，香港，海南岛）和老挝。眼镜蛇科博伊厄，182761235Elapids在陆地上，在全球热带和亚热带地区欧洲，除了研究。海蛇发生在印度洋和太平洋。19Loxocemidae科普，1861一一墨西哥穴居蛇随着从墨西哥南部太平洋Versant的哥斯达黎加。蟒Fitzinger，1826826蟒蛇Subsaharan非洲，印度，缅甸，中国南部，东南亚和新几内亚和澳大利亚的通过印尼菲律宾东南部。林蚺科Brongersma，1951年422矮博厄斯从墨西哥南部和中美洲，南美洲哥伦比亚西北部到美国南部，（亚马逊）厄瓜多尔和秘鲁，以及在巴西东南部和西北部。还发现

15、在西印度群岛。盾尾蛇科米勒，1832847盾尾蛇印度南部和斯里兰卡。蝰科Oppel，181132224毒蛇美洲，非洲和欧亚大陆。闪鳞蛇科波拿巴，1845一2新光蛇东南亚的安达曼和尼科巴群岛，缅甸东部通过中国南部，泰国，老挝，柬埔寨，越南，马来半岛和东印度到苏拉威西岛，以及菲律宾。下目盲蛇下目3科家庭1类群作家1属1物种1通用名称地理范围15Anomalepidae泰勒，1939年415原始盲蛇从南部中美洲南美洲西北部。59:12在东北和东南南美洲人口。细盲蛇科史氏，1892287细长盲蛇非洲，西亚从土耳其到印度西北部，在索科特拉岛，从美国西南部和中部向南穿过墨西哥到南美洲，虽然没有在高安第斯山

16、脉。在太平洋南美发生南至秘鲁南部海岸，并在大西洋一侧据乌拉圭和阿根廷。在加勒比地区，他们发现在巴哈马，伊斯帕尼奥拉岛和小安的列斯群岛。盲蛇科梅雷姆，18206203典型的盲蛇大多数热带和亚热带地区，许多在世界各地，特别是在非洲，马达加斯加，亚洲，太平洋，热带美洲和欧洲东南部的岛屿。生物学当相比，蛇的骨骼是从根本上不同的爬行动物的大多数其他的（如龟，右），几乎完全是由一个扩展胸腔。骨架该骨架大部分蛇只包括头骨，舌骨，脊柱和肋骨，虽然henophidian蛇保留肢体残余的骨盆和后方。该蛇的头骨骨骼组成一个坚实的和完整的脑壳，许多其他的都只是松散的连接，尤其是流动性高的颚骨，有利于操作和物品摄入大的

17、猎物。双方的下颌骨，左，右是加入前的提示只有一个灵活的韧带在，让他们分开广泛，而颚骨后端低下衔接一方形骨，让更多的流动性。方形骨骨骼的下颚，也可以拿起地面传播的振动。20的舌骨是一个小骨位于后部和腹的头骨，在脖子地区，这对作为蛇的附件为肌肉的舌头，因为它没有在其他所有四足动物。脊柱由200-400之间的任何位置（或更多）椎骨。尾椎骨相对少数的（通常不到20的总额），缺乏肋骨，脊椎骨，而身体各有两根肋骨他们阐明的。椎骨有预测说。允许四肢肌肉运动的强烈依恋使没有自残的尾巴，一个功能蜥蜴发现有些是没有在最蛇。21在蛇断尾是罕见的，是腰，不像在蜥蜴，这是椎管内，也就是说，一个预定义的中断发生断裂面存在

18、。脊椎骨上沿2223在一些蛇，尤其是蟒蛇和蟒蛇，也有一对残余的后肢的形式，由骨盆马刺。这些小，爪状突起上的每一方泄殖腔是和股骨外部分的残留后肢骨骼，其中包括仍然髂骨一个。内部器官解剖一条蛇。1食管，气管2，3气管肺部，4简陋左肺，右肺五，六心，七肝，胃8，9气囊，10胆囊，胰腺11日，12脾，肠13日，14睾丸，肾脏15。蛇的心脏装在一个囊，称为心包，在位于分叉的支气管。心脏是可以走动，但是，由于缺乏一个隔膜。这一调整保护食道心脏潜在损害时，通过大量摄取猎物是通过。该脾附在胆囊和胰腺和过滤器的血液。在胸腺位于心脏脂肪组织血以上，是负责产生免疫细胞的影响。该蛇心血管系统的独特的核心，也是为在场的

19、一门系统在肾脏的血液通过从蛇的尾巴通过肾脏，然后返回。24在残留在肺通常很小，有时甚至缺席，因为蛇的管状机构要求所有机关将其细长。24在大多数物种中，只有一个肺的功能。这包含了肺血管的前部和后部不交换功能的气体。24这个囊状肺是用静水目的浮力调整中的一些水生蛇，其功能仍是未知的陆地物种。24许多的机关是这样的配对，肾脏或生殖器官，是交错在体内，与其他一位于领先的。24蛇没有淋巴结。24一个成年人巴巴多斯threadsnake，Leptotyphlops carlae上一季度美国的美元。大小现已灭绝的泰坦巨蟒cerrejonensis蛇发现的12-15米（39-49英尺）的长度。相比之下，最大的

20、现存蛇是网状蟒蛇，其中约9米的措施（30英尺）长，巨蟒，哪些措施约7.5米（25英尺）长25，被认为是地球上最大的蛇。在另一端的最小规模，现存的蛇是Leptotyphlops carlae，与一）长度约10厘米（四英寸26大多数蛇是相当小动物，大约有3英尺长英寸27阿图的线馆的鲍伦格的印度动植物英国（1890）说明了蛇的头盾一个术语上。皮肤主要文章：蛇鳞片在皮肤的蛇是覆盖规模。相反，与流行的蛇蛇的概念混淆，因为可能被粘糊糊的蠕虫，蛇皮有一个平稳，干爽的质感。大部分蛇腹部鳞片使用专门的旅行，夹持表面。身体鳞片可能得以顺利进行，龙骨，或颗粒状。是透明的眼皮蛇“奇观”规模，这仍然永久关闭，也称为br

21、ille。鳞片脱落称为蜕皮（或在正常使用，换羽或脱落）。在蛇案件，完整的皮肤外层是一层棚。28蛇鳞片不是离散的，但扩展的表皮，因此他们不流分开，但作为一个完整的在每个外层蜕皮，类似于到袜子里面被打开了。29形状和规模数量上的头部，背部，腹部和经常的特点和用途分类。斯凯尔斯被命名为主要依据身体的立场上。在“高级”（Caenophidian）蛇，腹规模和广泛的行背尺度对应的椎体，使科学家数椎骨没有清扫。眼表可见，在换毛的钻石的Python。蛇的眼睛均受其规模比移动明确（即brille），而眼皮。他们的眼睛是打开的，和睡觉，而视网膜可以关闭或身体的褶皱的脸埋其中。换羽换羽服务于功能的数量。首先，残旧

22、的皮肤更换;其次，它有助于获得摆脱寄生虫，如螨和蜱。皮肤续期由换羽应该让成长，如在一些昆虫动物，但是，这一直是有争议的蛇在有关个案。2930蛇的皮肤脱落。换羽发生的定期整个蛇的生活。换羽前，蛇停止进食，往往隐藏或移动到一个安全的地方。就在脱落，皮肤变得枯燥的看，眼睛变得混浊或蓝色。老皮内表面液化。这将导致旧的皮肤分开它下面的新皮肤。过了几天，眼睛清晰，蛇“爬”出来的老皮。蛇蠕动淘汰旧式的皮肤破损和嘴巴附近，表面粗糙的摩擦对资助。在许多情况下，人体头部皮肤投果皮落后到尾在一块的，像拉过一个袜子里面。一种新的，更大，更明亮的皮肤下面层已形成。2931一个旧的蛇脱皮可能只有一次或两次。但年轻的蛇，仍

23、然在增长，可能会下跌到4倍左右。31给出了皮肤的丢弃规模格局完美印记的，它通常可以找出蛇，如果是合理的完好皮肤丢弃。29这一定期更新导致了蛇的象征愈合和药品，作为幻想阿斯克勒庇俄斯杆。32知觉眼力蛇视力差别很大。，从只能够分辨光从黑暗中敏锐的视力，但主要趋势是，他们的目标是适当的，虽然不尖锐，使他们能够跟踪运动33一般来说，视力，最好是在树上的蛇和蛇洞穴中最薄弱。亚洲一些蛇藤，如蛇（属瘦蛇属），有双眼视力，两只眼睛聚焦点能够同在。大多数蛇重点通过移动镜头来回有关的视网膜，而在其他爬行组，镜头拉伸。气味蛇利用气味来追踪猎物。它们的气味利用其分叉的舌头，收集空气中的颗粒，然后将它们传递到犁机关或雅

24、各布森的器官在嘴里审查。34，舌叉在给蛇的味道排序气味和定向感的同时。34他们保持自己的舌头不断地在运动，粒子从地面采样的空气，和水，化学分析发现，确定存在的天敌捕食或在当地的环境。34热像蛇吃图像鼠标振动灵敏度地面部分身体的直接接触是非常敏感的震动，因此，蛇可以感受到地面上其他动物接近，通过检测微弱震动在空气中。34红外灵敏度坑毒蛇，蟒蛇，蟒蛇和一些有红外线敏感受体在和眼睛鼻孔之间的深槽，虽然有些人看到“唇坑穴其上唇鼻孔下方的共同（在蟒蛇），允许他们”的辐射热温血哺乳类动物的猎物。34毒液另见：蛇毒牛奶蛇往往误认为珊瑚蛇，其毒液是致命的人类。眼镜蛇，毒蛇，密切相关的物种的利用毒液来固定或杀死

25、猎物。被修改的毒液唾液，通过交付尖牙。7：243的elapids毒牙的先进viperids和像毒蛇的毒液是空洞的投放更有效，同时，非洲树蛇獠牙蛇的毒牙，如只对后方有一边槽的后方通道伤口毒液到。蛇毒液往往猎物具体，他们的防守作用，自我是次要的。7：243蛇毒分泌物，像所有的唾液，这是一个predigestant成可溶性化合物启动食品的细分，促进消化。即使nonvenomous蛇咬伤咬伤（如任何动物）会造成组织损伤。7：209某些鸟类，哺乳动物，如其他蛇kingsnakes蛇捕食毒蛇已产生抗药性，甚至对某些毒素免疫。7：243毒蛇包括三个家庭的蛇，不构成正式的分类群中使用分类。一词毒蛇主要是不正确

26、的;毒气吸入或咽下，而毒液注射。35但有两个例外，游蛇从蟾蜍毒素吸收了它吃，然后他们从颈部腺体分泌，以抵御天敌，和人口的小袜带蛇在俄勒冈州的保留足够的肝脏毒素从蝾螈吃得到有效有毒当地小动物，如乌鸦和狐狸。36蛇毒混合物复杂的蛋白质，并存储在腺毒在脑后了。36在所有的毒蛇，这些腺体通过导管开放或空心成槽在上颌牙齿。7：24335这些蛋白有可能是一个混合神经毒素（神经系统的攻击），hemotoxins（该攻击循环系统），细胞毒素，银环蛇毒素和许多不同的方式影响其他毒素，在体内。35几乎所有蛇毒含有透明质酸酶，这种酶能够确保毒液迅速扩散。7：243使用hemotoxins通常有毒蛇的毒牙能分泌毒液的

27、嘴在他们的前面，使他们更容易投入到他们的受害者的毒液。35有些蛇类，使用的神经毒素，如红树林蛇，有其口位于其毒牙毒牙在后面，与向后卷曲。37这使得双方难以利用其蛇毒液和科学家牛奶它们。35眼镜蛇蛇，但是，如眼镜蛇和kraits是proteroglyphous，藏有毒蛇空心獠牙，不能对前竖立的嘴巴，不能像“刺”，他们必须真正咬受害者。7：242最近有人提议，所有可能被毒蛇蛇在一定程度上尖牙，并没有无害的蛇毒液有弱。38目前大多数蛇标有“nonvenomous”仍然会认为是无害的或者按照这个理论，因为这些蛇缺乏对毒液投放方式，或者只是人类没有能力提供足够的危害1。这个理论假设的蛇可能像已经从一个共同的祖先，是有毒的蜥蜴，有毒的蜥蜴从哪个希拉怪物和串珠蜥蜴也有可能产生，以及巨蜥，现在已经灭绝沧龙。他们分享这个毒液分支与其他各种蜥蜴物种。毒蛇分为两个分类的家庭： Elapids-眼镜蛇包括眼镜王蛇，kraits，曼巴，澳大利亚copperheads，海蛇，和珊瑚蛇。37 Viperids-毒蛇，响尾蛇，copperheads/cottonmouths，加法器和bushmasters。37还有第三个家庭，其中载有opistoglyphous（后方獠牙）蛇以及大多数其他蛇种： Colubrids-boomslangs，树蛇，蛇葡萄，红树林蛇，虽然不是所有co