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蛇维基
蛇
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对于专业的摔跤手，看到 的Osirian门户。
本文是关于动物。
作其他用途，见 蛇（消歧义）。
蛇
化石：
145-0马
PreЄ
Є
Ø
S
Ð
ç
P
Ŧ
J
K表
狮城
ñ
白垩纪 - 近期
海岸袜带蛇
Thamnophis线虫蒺藜
科学分类
王国：
动物界
门：
脊索动物
亚门：
脊椎动物
类别：
爬行纲
订购：
有鳞目
亚目：
蛇
林奈，1758
Infraorders
▪真蛇下目 -诺普乔，1923
▪盲蛇下目 -科普，1864
全世界范围内的蛇
（粗糙范围 海蛇 蓝色）
蛇 是细长的，无腿， 食肉 爬行动物 的亚目 蛇 可以从区分 无腿蜥蜴 的耳朵缺乏眼睑和外部。
像所有 有鳞目，蛇是 ectothermic，爬行 脊椎动物 覆盖重叠 鳞片。
蛇有许多物种 的头骨 ，还有更多的比他们的祖先蜥蜴关节，使他们能够吞下猎物多少头大于他们与 高移动下颚。
为了满足他们的狭隘团体，蛇的配对肾脏器官（如）出现在面前的一个侧面，而不是其他的方面，和大多数只有一个功能 肺。
一些物种保留 骨盆腰带 与一对 退化的 爪不论是从一侧 泄殖腔。
发现蛇是生活在南极大陆，除了和每个大多数岛屿。
15个 家庭 目前公认的，包括456 属 和超过2,900 种。
[1][2] 它们的范围之久的大小从微小的，10厘米 线蛇 为 蟒蛇 和 巨蟒 长达7.6米（25英尺）长。
最近发现的化石 泰坦巨蟒 为15米（49英尺）长。
蛇被认为有蜥蜴进化无论从穴居或水产品在 白垩纪 时期（ç 150 马）。
多样性的蛇出现在现代 古新世 时期（ç 66至56马）。
大多数物种nonvenomous和那些使用它的毒液主要是为了杀死猎物，而不是征服和自卫。
一些拥有强大的毒液足以引起伤害或痛苦的 死亡给人类。
Nonvenomous蛇吞要么活着或杀死猎物的 收缩。
内容
[隐藏]
∙1 词源
∙2 演化
∙3 分类
o3.1 家庭
∙4 生物学
o4.1 骨架
o4.2 内部器官
o4.3 尺寸
o4.4 皮肤
▪4.4.1 蜕皮
o4.5 知觉
o4.6 毒
∙五 行为
o5.1 喂养和饮食
o5.2 步态
▪5.2.1 横向波动
▪5.2.1.1 地面
▪5.2.1.2 水产
▪5.2.2 Sidewinding
▪5.2.3 康塞蒂娜
▪5.2.4 直线
▪5.2.5 其他
o5.3 繁殖
∙6 与人类的相互作用
o6.1 咬伤
o6.2 耍蛇
o6.3 诱捕
o6.4 消费
o6.5 宠物
o6.6 象征
o6.7 宗教
∙7 地名
∙8 参见
∙9 参考资料
∙10 延伸阅读
∙11 外部链接
词源
英语单词 蛇 从来自 古英语 snaca，本身从 原始日耳曼 *斯纳克-1- （参见 德国 施奈克 “环蛇，” 瑞典 snok “草蛇”），从 原始印欧语 根 *（第）南德邻 “的抓取，蠕变”，这也给了 偷渡 以及 梵语 纳加 “蛇。
”[3] 这个词被推翻 加法器，如 加法器 继续缩小的意思，但在古英语 næddre 是一般字蛇。
[4] 的其他条款， 蛇，是由法国，最终从印欧语系 *SERP的， （蠕变），[5] 这也给了 希腊 埃尔波 ερπω）“我爬。
（”
进化
在现存的群体亲缘概述
现代蛇
盲蛇下目
细盲蛇科
异盾盲蛇
盲蛇科
真蛇下目
Anilius
核心真蛇下目
盾尾蛇科
Cylindrophis
Anomochilus
Uropeltinae
Macrostomata
蟒
Pythoninae
Xenopeltis
Loxocemus
Caenophidia
Colubroidea
瘰鳞蛇科
蚺科
沙蟒亚科
Boinae
Calabaria
Ungaliophiinae
Tropidophiinae
注：
树只表示关系，而不是进化分支时间。
[6]
该蛇化石记录相对较差，因为蛇 的骨架 通常是小而脆弱，使 石化现象 屡见不鲜。
不过，150亿岁的标本，一眼便认出蛇，但结构与蜥蜴类似骨骼，已发现了 南美洲 和 非洲。
[7]：
11 有共识的基础上 比较解剖学，蛇后裔 蜥蜴。
[7]：
11[8] 化石证据表明，可能有蛇从穴居的蜥蜴进化，这种 varanids 或一个类似的小组在 白垩纪时期。
[9] 早期的化石蛇， Najashrionegrina，是一个两条腿与穴居动物 骶骨，并完全 地面。
[10] 一个公认的祖先现存的模拟这些是无耳监察 Lanthanotus的 婆罗洲，虽然它也是半水生。
[11] 地下 形式，在精简机构的演变为穴居，失去了四肢。
[11] 根据这一假说，功能，如 透明，融合眼皮（brille）和耳朵损失进化，以应付外部 的小镇 difficulies，如划伤 角膜 的耳朵和污垢英寸[9][11] 有些原始的蛇是已知拥有后肢，但他们的骨盆骨缺乏直接连接到脊椎骨。
这些物种包括像化石 Haasiophis， Pachyrhachis 和Eupodophis，这是较旧 Najash。
[12]
化石 Archaeophisproavus。
现代集团之间的原始蛇， 蟒蛇 和 蟒蛇，已退化的后肢;小，爪数字已知 肛门马刺队，他们利用掌握在交配。
[7]：
11[12] 细盲蛇科 和 盲蛇科 是在残余的其他群体骨盆带的存在，有时预测显示为角质时可见。
蛇的正面四肢不存在的一切，这损失是关联的演变 Hox基因 控制肢体 形态。
共同的祖先轴向骨架蛇'四足动物，像其他大多数，有（脖子颈专业组成的区域），胸（胸部），腰椎（下背部），骶（骨盆）与尾鳍（尾）椎骨。
作者：
胸部Hox基因的表达在发展中的轴向骨架负责成为主导早期蛇进化和结果，椎体前方的后肢芽（当）目前都具有相同的胸一样的身份（除了从 地图集， 轴 和1至3颈椎），从而使骨骼大部分蛇的胸部被组成一个极其延长。
肋骨被发现仅在胸椎。
颈，腰椎和骨盆腰椎很减少数（只有两至十天腰椎和骨盆腰椎仍然存在），而只有很短的尾椎骨仍然是尾，尾巴虽然仍然足够长，有很好的使用许多物种，并修改一些水生和树木物种居住。
另一种假说，对基础 形态，表明蛇的祖先与 沧龙 -灭绝的 水生 爬行动物的 白垩纪，而这又被认为有派生 varanid蜥蜴。
[8] 根据这一假说，融合，眼睑透明蛇被认为有发展，打击海上条件（角膜水通过渗透损失），而外部的耳朵被废弃失去了在水生环境，最终导致动物出现类似以 海蛇 今天。
在晚 白垩世，蛇再殖民的土地出现，因为他们的今天。
化石蛇仍然是众所周知的晚白垩世早期的海洋沉积物，这是符合这个假设，特别是因为他们年纪比陆地 Najashrionegrina。
类似的头骨结构，减少/缺失的四肢，沧龙和蛇都其他解剖特征，发现导致积极 cladistical 相关，但其中一些功能是共享 varanids。
近年来，基因研究表明蛇是不是密切相关的监测相信蜥蜴，因为它是一次，因此不沧龙，提出了他们的祖先进化的情况下在水中。
然而，有更多的证据联系起来，而不是varanids沧龙蛇。
零零碎碎的是，从已发现的 侏罗纪 和白垩纪早期表明反驳或者更深的化石记录假设这些群体，这可能最终。
现代蛇的出现极大的多样性在 古新世，与该关联 适应辐射 哺乳动物灭绝后nonavian的 恐龙。
集团其中一个较为普遍的今天， colubrids，变得特别不同，因为它们在捕食 鼠类，哺乳动物组特别成功。
有超过2900名的物种包括蛇北上据 北极圈 在 斯堪的纳维亚半岛 向南通过 澳大利亚 和 塔斯马尼亚岛。
[8] 蛇可以是发现异常与各大洲（ 南极洲），住在海中，并作为高作为16000英尺（4,900m）在 喜马拉雅山脉 的 亚洲。
[8][13]：
143 有众多的岛屿，如从该蛇，缺席 爱尔兰，冰岛和 新西兰。
[13]：
143
分类学
所有现代的蛇是分组在 亚目 蛇 在 林奈分类法，部分 订单 鳞目之内，但其确切的位置 有鳞目 是有争议的。
[1]
有两个 infraorders 的 蛇：
真蛇下目 和 盲蛇下目。
[1] 这种分离是基于 形态 特征和 线粒体DNA 序列的相似性。
真蛇下目有时分为 原蛇总科 和 Caenophidia，与acrochordids后者包含“colubroid”蛇（colubrids，毒蛇，elapids，hydrophiids和attractaspids），而其他家庭成员包括原蛇总科alethinophidian。
[14] 虽然不是现存的今天，Madtsoiidae，一个家庭的巨大蛇，原始，蟒蛇状，大约5万年前才在 澳大利亚，属代表等 Wonambi。
有多次辩论的系统学在集团内。
例如，许多来源分类 蚺科 和 蟒 作为一个家庭，而一些保持 眼镜蛇 和 Hydrophiidae 为现实的原因，尽管他们的关系非常密切（海蛇）分开。
最近的分子研究支持 单系 的分支现代蛇的，scolecophidians，typhlopids+anomalepidids，alethinophidians，核心alethinophidians，uropeltids（Cylindrophis，Anomochilus，uropeltines），macrostomatans，booids，boids，pythonids和caenophidians。
[6]
家庭
下目 真蛇下目 15科
家庭[1]
类群作家[1]
属[1]
物种[1]
通用名称
地理范围[15]
瘰鳞蛇科
波拿巴，1831
一
3
沃特蛇
西印度和斯里兰卡通过热带东南亚的菲律宾，向南穿过印度尼西亚/马来西亚向东帝汶岛集团，通过东新几内亚至澳大利亚北部海岸 木骚岛，在 俾斯麦群岛 和 瓜达尔卡纳尔岛 在所罗门群岛。
筒蛇科
史氏，1907
一
一
假珊瑚蛇
热带南美洲。
倭管蛇科
库德尔，拉赫，1993
一
2
矮管蛇
西马来西亚和印尼的岛屿 苏门答腊。
Atractaspididae
京，1858
12
64
穴居虺
非洲和中东地区。
[7][16][17]
蚺科
灰色，1825
8
43
博厄斯
北，中美洲和南美洲，加勒比海地区，欧洲东南部和小亚细亚，北，中部和东部非洲，马达加斯加和 留尼汪岛，阿拉伯半岛，中部和西南地区，印度和斯里兰卡， 摩鹿加群岛 和新几内亚的美拉尼西亚通过向和萨摩亚。
岛蚺科
奥夫斯泰特，1946
2
2
Splitjaw蛇
毛里求斯。
游蛇
Oppel，1811
304[2]
1938年[2]
典型的蛇
在各大洲广泛，除南极洲。
[18]
管蛇
Fitzinger，1843
一
8
亚洲管蛇
斯里兰卡斯里兰卡东部马来群岛通过缅甸，泰国，柬埔寨，越南和对远东如 阿鲁群岛 起飞的新几内亚西南部海岸。
还发现在南中国（福建，香港，海南岛）和老挝。
眼镜蛇科
博伊厄，1827
61
235
Elapids
在陆地上，在全球热带和亚热带地区欧洲，除了研究。
海蛇发生在印度洋和太平洋。
[19]
Loxocemidae
科普，1861
一
一
墨西哥穴居蛇
随着从墨西哥南部太平洋Versant的哥斯达黎加。
蟒
Fitzinger，1826
8
26
蟒蛇
Subsaharan非洲，印度，缅甸，中国南部，东南亚和新几内亚和澳大利亚的通过印尼菲律宾东南部。
林蚺科
Brongersma，1951年
4
22
矮博厄斯
从墨西哥南部和中美洲，南美洲哥伦比亚西北部到美国南部，（亚马逊）厄瓜多尔和秘鲁，以及在巴西东南部和西北部。
还发现在西印度群岛。
盾尾蛇科
米勒，1832
8
47
盾尾蛇
印度南部和斯里兰卡。
蝰科
Oppel，1811
32
224
毒蛇
美洲，非洲和欧亚大陆。
闪鳞蛇科
波拿巴，1845
一
2
新光蛇
东南亚的 安达曼 和 尼科巴群岛，缅甸东部通过中国南部，泰国，老挝，柬埔寨，越南，马来半岛和东印度到 苏拉威西岛，以及菲律宾。
下目 盲蛇下目 3科
家庭[1]
类群作家[1]
属[1]
物种[1]
通用名称
地理范围[15]
Anomalepidae
泰勒，1939年
4
15
原始盲蛇
从南部中美洲南美洲西北部。
59:
12在东北和东南南美洲人口。
细盲蛇科
史氏，1892
2
87
细长盲蛇
非洲，西亚从土耳其到印度西北部，在 索科特拉岛，从美国西南部和中部向南穿过墨西哥到南美洲，虽然没有在高 安第斯山脉。
在太平洋南美发生南至秘鲁南部海岸，并在大西洋一侧据乌拉圭和阿根廷。
在加勒比地区，他们发现在巴哈马， 伊斯帕尼奥拉岛 和 小安的列斯群岛。
盲蛇科
梅雷姆，1820
6
203
典型的盲蛇
大多数热带和亚热带地区，许多在世界各地，特别是在非洲，马达加斯加，亚洲，太平洋，热带美洲和欧洲东南部的岛屿。
生物学
当相比，蛇的骨骼是从根本上不同的爬行动物的大多数其他的（如 龟，右），几乎完全是由一个扩展胸腔。
骨架
该 骨架 大部分蛇只包括头骨，舌骨，脊柱和肋骨，虽然henophidian蛇保留肢体残余的骨盆和后方。
该 蛇的头骨 骨骼组成一个坚实的和完整的脑壳，许多其他的都只是松散的连接，尤其是流动性高的颚骨，有利于操作和物品摄入大的猎物。
双方的下颌骨，左，右是加入前的提示只有一个灵活的韧带在，让他们分开广泛，而颚骨后端低下衔接一方形骨，让更多的流动性。
方形骨骨骼的下颚，也可以拿起地面传播的振动。
[20] 的舌骨是一个小骨位于后部和腹的头骨，在'脖子'地区，这对作为蛇的附件为肌肉的舌头，因为它没有在其他所有 四足动物。
脊柱由200-400之间的任何位置（或更多）椎骨。
尾椎骨相对少数的（通常不到20％的总额），缺乏肋骨，脊椎骨，而身体各有两根肋骨他们阐明的。
椎骨有预测说。
允许四肢肌肉运动的强烈依恋使没有 自残 的尾巴，一个功能蜥蜴发现有些是没有在最蛇。
[21] 在蛇断尾是罕见的，是腰，不像在蜥蜴，这是椎管内，也就是说，一个预定义的中断发生断裂面存在。
脊椎骨上沿[22][23]
在一些蛇，尤其是 蟒蛇 和 蟒蛇，也有一对残余的后肢的形式，由 骨盆马刺。
这些小，爪状突起上的每一方 泄殖腔 是和股骨外部分的残留后肢骨骼，其中包括仍然髂骨一个。
内部器官
解剖一条蛇。
1食管，气管2，3气管肺部，4简陋左肺，右肺五，六心，七肝，胃8，9气囊，10胆囊，胰腺11日，12脾，肠13日，14睾丸，肾脏15。
蛇的心脏装在一个囊，称为 心包，在位于 分叉 的 支气管。
心脏是可以走动，但是，由于缺乏一个隔膜。
这一调整保护食道心脏潜在损害时，通过大量摄取猎物是通过。
该 脾 附在 胆囊 和 胰腺 和过滤器的血液。
在 胸腺 位于心脏脂肪组织血以上，是负责产生免疫细胞的影响。
该蛇心血管系统的独特的核心，也是为在场的一门系统在肾脏的血液通过从蛇的尾巴通过肾脏，然后返回。
[24]
在 残留 在 肺 通常很小，有时甚至缺席，因为蛇的管状机构要求所有机关将其细长。
[24] 在大多数物种中，只有一个 肺 的功能。
这包含了肺血管的前部和后部不交换功能的气体。
[24] 这个'囊状肺'是用 静水 目的浮力调整中的一些水生蛇，其功能仍是未知的陆地物种。
[24] 许多的机关是这样的配对， 肾脏 或 生殖器官，是交错在体内，与其他一位于领先的。
[24] 蛇没有 淋巴结。
[24]
一个成年人巴巴多斯threadsnake，Leptotyphlopscarlae上一季度美国的美元。
大小
现已 灭绝的 泰坦巨蟒cerrejonensis 蛇发现的12-15米（39-49英尺）的长度。
相比之下，最大的 现存 蛇是 网状蟒蛇，其中约9米的措施（30英尺）长， 巨蟒，哪些措施约7.5米（25英尺）长[25] ，被认为是地球上最大的蛇。
在另一端的最小规模， 现存的 蛇是 Leptotyphlopscarlae，与一）长度约10厘米（四英寸[26] 大多数蛇是相当小动物，大约有3英尺长英寸[27]
阿图的线 馆的鲍伦格的 印度动植物英国 （1890）说明了蛇的头盾一个术语上。
皮肤
主要文章：
蛇鳞片
在 皮肤 的蛇是覆盖 规模。
相反，与流行的蛇蛇的概念混淆，因为可能被粘糊糊的 蠕虫，蛇皮有一个平稳，干爽的质感。
大部分蛇腹部鳞片使用专门的旅行，夹持表面。
身体鳞片可能得以顺利进行， 龙骨，或颗粒状。
是透明的眼皮蛇“奇观”规模，这仍然永久关闭，也称为brille。
鳞片脱落称为 蜕皮 （或在正常使用， 换羽 或 脱落）。
在蛇案件，完整的皮肤外层是一层棚。
[28] 蛇鳞片不是离散的，但扩展的表皮，因此他们不流分开，但作为一个完整的在每个外层 蜕皮，类似于到袜子里面被打开了。
[29]
形状和规模数量上的头部，背部，腹部和经常的特点和用途分类。
斯凯尔斯被命名为主要依据身体的立场上。
在“高级”（Caenophidian）蛇，腹规模和广泛的行 背尺度 对应的 椎体，使科学家数椎骨没有 清扫。
眼表可见，在 换毛 的 钻石的Python。
蛇的眼睛均受其规模比移动明确（即brille），而 眼皮。
他们的眼睛是打开的，和睡觉，而 视网膜 可以关闭或身体的褶皱的脸埋其中。
换羽
换羽 服务于功能的数量。
首先，残旧的皮肤更换;其次，它有助于获得摆脱寄生虫，如螨和蜱。
皮肤续期由 换羽 应该让成长，如在一些昆虫动物，但是，这一直是有争议的蛇在有关个案。
[29][30]
蛇的皮肤脱落。
换羽发生的定期整个蛇的生活。
换羽前，蛇停止进食，往往隐藏或移动到一个安全的地方。
就在脱落，皮肤变得枯燥的看，眼睛变得混浊或蓝色。
老皮内表面液化。
这将导致旧的皮肤分开它下面的新皮肤。
过了几天，眼睛清晰，蛇“爬”出来的老皮。
蛇蠕动淘汰旧式的皮肤破损和嘴巴附近，表面粗糙的摩擦对资助。
在许多情况下，人体头部皮肤投果皮落后到尾在一块的，像拉过一个袜子里面。
一种新的，更大，更明亮的皮肤下面层已形成。
[29][31]
一个旧的蛇脱皮可能只有一次或两次。
但年轻的蛇，仍然在增长，可能会下跌到4倍左右。
[31] 给出了皮肤的丢弃规模格局完美印记的，它通常可以找出蛇，如果是合理的完好皮肤丢弃。
[29] 这一定期更新导致了蛇的象征 愈合 和 药品，作为幻想 阿斯克勒庇俄斯杆。
[32]
知觉
眼力
蛇 视力 差别很大。
，从只能够分辨光从黑暗中敏锐的视力，但主要趋势是，他们的目标是适当的，虽然不尖锐，使他们能够跟踪运动[33] 一般来说，视力，最好是在树上的蛇和蛇洞穴中最薄弱。
亚洲一些蛇藤，如蛇（属 瘦蛇属），有 双眼视力，两只眼睛聚焦点能够同在。
大多数蛇重点通过移动 镜头 来回有关的 视网膜，而在其他 爬行 组，镜头拉伸。
气味
蛇利用气味来追踪猎物。
它们的气味利用其 分叉的舌头 ，收集空气中的颗粒，然后将它们传递到 犁机关 或雅各布森的器官 在 嘴里 审查。
[34] ，舌叉在给蛇的味道排序气味和定向感的同时。
[34] 他们保持自己的舌头不断地在运动，粒子从地面采样的空气，和水，化学分析发现，确定存在的天敌捕食或在当地的环境。
[34]
热像蛇吃图像鼠标
振动灵敏度
地面部分身体的直接接触是非常敏感的震动，因此，蛇可以感受到地面上其他动物接近，通过检测微弱震动在空气中。
[34]
红外灵敏度
坑毒蛇，蟒蛇，蟒蛇和一些有 红外线敏感受体 在和眼睛鼻孔之间的深槽，虽然有些人看到“唇坑穴其上唇鼻孔下方的共同（在蟒蛇），允许他们”的辐射热温血哺乳类动物的猎物。
[34]
毒液
另见：
蛇毒
牛奶蛇 往往误认为 珊瑚蛇，其毒液是致命的人类。
眼镜蛇，毒蛇，密切相关的物种的利用 毒液 来固定或杀死猎物。
被修改的毒液 唾液，通过交付 尖牙。
[7]：
243 的elapids毒牙的'先进viperids和'像毒蛇的毒液是空洞的投放更有效，同时，非洲树蛇獠牙蛇的毒牙，如只对后方有一边槽的后方通道伤口毒液到。
蛇毒液往往猎物具体，他们的防守作用，自我是次要的。
[7]：
243 蛇毒分泌物，像所有的唾液，这是一个predigestant成可溶性化合物启动食品的细分，促进消化。
即使nonvenomous蛇咬伤咬伤（如任何动物）会造成组织损伤。
[7]：
209
某些鸟类，哺乳动物，如其他蛇 kingsnakes 蛇捕食毒蛇已产生抗药性，甚至对某些毒素免疫。
[7]：
243 毒蛇包括三个 家庭 的蛇，不构成正式 的分类 群中使用 分类。
一词 毒蛇 主要是不正确的;毒气吸入或咽下，而毒液注射。
[35] 但有两个例外，游蛇 从蟾蜍毒素吸收了它吃，然后他们从颈部腺体分泌，以抵御天敌，和人口的小 袜带蛇 在俄勒冈州的保留足够的肝脏毒素从蝾螈吃得到有效有毒当地小动物，如乌鸦和狐狸。
[36]
蛇毒混合物复杂 的蛋白质，并存储在腺毒在脑后了。
[36] 在所有的毒蛇，这些腺体通过导管开放或空心成槽在上颌牙齿。
[7]：
243[35] 这些蛋白有可能是一个混合 神经毒素 （神经系统的攻击）， hemotoxins （该攻击循环系统）， 细胞毒素， 银环蛇毒素 和许多不同的方式影响其他毒素，在体内。
[35] 几乎所有蛇毒含有 透明质酸酶，这种酶能够确保毒液迅速扩散。
[7]：
243
使用hemotoxins通常有毒蛇的毒牙能分泌毒液的嘴在他们的前面，使他们更容易投入到他们的受害者的毒液。
[35] 有些蛇类，使用的神经毒素，如 红树林蛇，有其口位于其毒牙毒牙在后面，与向后卷曲。
[37] 这使得双方难以利用其蛇毒液和科学家牛奶它们。
[35]眼镜蛇 蛇，但是，如 眼镜蛇 和 kraits 是 proteroglyphous，藏有毒蛇空心獠牙，不能对前竖立的嘴巴，不能像“刺”，他们必须真正咬受害者。
[7]：
242
最近有人提议，所有可能被毒蛇蛇在一定程度上尖牙，并没有无害的蛇毒液有弱。
[38] 目前大多数蛇标有“nonvenomous”仍然会认为是无害的或者按照这个理论，因为这些蛇缺乏对毒液投放方式，或者只是人类没有能力提供足够的危害1。
这个理论假设的蛇可能像已经从一个共同的祖先，是有毒的蜥蜴，有毒的蜥蜴从哪个 希拉怪物 和 串珠蜥蜴 也有可能产生，以及 巨蜥 ，现在已经灭绝 沧龙。
他们分享这个 毒液分支 与其他各种 蜥蜴 物种。
毒蛇分为两个 分类 的家庭：
▪Elapids - 眼镜蛇 包括 眼镜王蛇， kraits， 曼巴， 澳大利亚copperheads， 海蛇，和 珊瑚蛇。
[37]
▪Viperids - 毒蛇， 响尾蛇， copperheads/cottonmouths， 加法器 和 bushmasters。
[37]
还有第三个家庭，其中载有 opistoglyphous （后方獠牙）蛇以及大多数其他蛇种：
▪Colubrids - boomslangs，树蛇， 蛇葡萄， 红树林蛇，虽然不是所有 co
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