江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案.docx

1、江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案补上一课4巧用逆推法，判断基因位置一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上规律方法（1）性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时正反交实验注意：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。（2）性状的显隐性是“已知的”方法体验1.（2017全国卷，32节选） 某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：（1）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常

2、染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若，则说明M/m是位于X染色体上；若，则说明M/m是位于常染色体上。（2）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有种；当其仅位于X染色体上时，基因型有种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有种。解析（1）如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY，杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代

3、中黑毛（XMXM、XMXm、XMY）白毛（XmY）31，但白毛个体的性别比例是雌雄01。如果M/m是位于常染色体上，则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代中黑毛（1MM、2Mm）白毛（1mm）31，但白毛个体的性别比例是雌雄11，没有性别差异。（2）对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa共3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种。答案（1）白

4、毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为11（2）3572.果蝇是遗传实验常用的实验材料，请回答下列有关果蝇的相关问题：（1）果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。问：两亲本的基因型为：雌，雄。雄性亲本产生的精子的基因型为，其比例为。（2）下表为果蝇和人性染色体组成与性别的关系，由表可知，Y染色体只在（填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用。性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄（3）果蝇体内另有一对基因B

5、、b，当b基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交得F1，F1雌雄果蝇随机交配得F2。若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则F1代雌雄比例为，F2代雌雄比例为。若已知亲本为XWBXwb和XwbY（没有交叉互换），则F1代雌雄比例为，F2代雌雄比例为。解析（1）根据题意，红眼灰身的雌果蝇（D_XWX）与红眼灰身的雄果蝇（D_XWY）杂交，子代有黑身和白眼，所以双亲为DdXWXwDdXWY。雄果蝇为DdXWY，产生的精子基因型及比例为DXWDYdXWdY1111。（2）由题表可知，人和果蝇的性别决定都是与X和Y有关的.性别决定方式都

6、是XY型，但是人类性别决定中，性别决定主要取决于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体，若是Y染色体则为男性；而在果蝇中决定性别的主要是取决于X染色体的数目，2个X是雌性，1个X为雄性。（3）若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则F1代基因型为 3/41/43/16B_XWXw、 3/16B_XwXw、3/16B_XwY、3/16B_XWY、1/41/41/16bbXWXw（性反转成不育的雄果蝇）、1/16bbXwXw（性反转成不育的雄果蝇）、1/16bbXwY、1/16bbXWY，则F1代雌雄比例为35；而根据育性可得到可育的雌雄比例为6834。雌果蝇产生B配子的概率为2/3，b的概率为1

7、/3，雄配子B的概率为1/2，b的概率为1/2，则BB的概率为1/3，Bb的概率为1/2，bb的概率为1/6，所以F2代雌雄比例为（1 1/6）（11/6）57。若已知亲本为XWBXwb和XwbY，子一代XwbXwb（性反转成不育的雄果蝇）、XWBXwb（雌）、XwbY（雄）、XWBY（雄），即F1代雌雄比例为 13；而F2代1/21/41/8 XwbXwb（性反转成不育的雄果蝇）、1/821/4 XWBXwb、1/8XWBXWB、1/21/21/4XwbY、1/4XWBY，所以雌雄比例为35。答案（1）DdXWXwDdXWYDXW、DY、dXW、dY1111（2）人（3）35571335二、

8、探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上规律方法若已知性状的显隐性，且已知基因位于性染色体上（1）让“隐性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。（最常用的方法）（2）让“杂合显性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。分析如下：方法体验如图1为某动物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的杂交实验。图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，2和1是非同源区域，其上分别含有X和Y特有的基因。请据图回答问题：F2黑毛红眼黑毛白眼灰毛红眼灰毛白眼白毛红眼白毛白眼000图1图2（1）

9、由图1实验结果推断性状可能由2上的基因控制。（2）F1的雌雄个体基因型为。F2中共有种基因型，F2雌性个体中纯合子占。（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占。（4）为验证（1）中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断该基因是位于2区域上还是区域上。请写出杂交组合的表现型：（）（）。结果与结论：若，则该基因位于2上。若，则该基因位于上。解析（1）由图1分析可知，F2雌雄个体中黑毛灰毛白毛均为121，可知毛色为常染色体遗传，且F1的相关基因型为AaAa；F2中雌性全为红眼，雄性中红眼白眼11，可判断红眼为显性，且基因位于X染色体

10、特有区域2上，所以F1的相关基因型为XBXbXBY。（2）由（1）可知，F1的雌雄个体基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中共有3412种基因型，F2雌性个体中毛色是纯合子的概率为，眼色XBX中是纯合子的概率为，所以F2雌性个体中纯合子的概率为。（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体（AaXBX）和灰毛白眼雄性个体（AaXbY）杂交，后代中白毛概率为，白眼概率为，所以后代中白毛白眼个体的概率为。（4）欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性显性纯合雄性杂交。若基因位于2区域上，XbXbXBYXBXb（红）、XbY（白）；若基因位于区域上，XbXbXBYBXBXb（红）、XbYB（红）

11、。答案（1）眼色（2）AaXBXb和AaXBY12（3）（4）白眼红眼后代雌性全为红眼，雄性全为白眼后代雌雄个体全是红眼三、探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上规律方法（1）在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌显性雄（杂合）”即aa（）Aa（）或XaXaXAYa或XaXaXaYA杂交组合，观察分析F1的表现型。分析如下：（2）在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：方法体验经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。科研机构对该家族中的

12、部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题：图1图2（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。（2）9的基因型是，1与8基因型相同的概率是，10为纯合子的概率是。（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因，若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是（用条带序号回答）。（4）若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，则5与6生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是。解析（1） 由1和2不患甲病，女儿6患有甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传，由6、7及10均没有乙病，且带谱图中均有条带

13、4，无条带3，可以推测乙病的遗传方式是常染色体或X染色体显性遗传。（2） 4两病兼患，基因型为aaBb或aaXBY，9的基因型是Aabb或AaXbY，6的基因型为aabb或aaXbXb，1患有乙病，基因型为AaBb或AaXBXb，由4基因型为aaBb或aaXBY推出，8基因型为AaBb或AaXBXb，1与8基因型相同的概率是1，由带谱图可以看出，7基因型为AAbb或AAXbY，女儿10的基因型为Aabb或AaXbXb，为纯合子的概率是0。（3） 根据系谱图及电泳带谱图可以看出，条带1代表基因a，条带2代表基因A，条带3代表基因B，条带4代表基因b，4基因型为aaBb或aaXBY，基因的凝胶电泳

14、分离所得带谱含有条带1、3、4或1、3。（4） 若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带，则乙病为常染色体显性遗传，5关于甲病的基因型为aa，6关于甲病的基因型为aa，生下患甲病孩子的概率为1，自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，即bb的概率为81%，b的概率为90%，BB的概率为10%10%1%，Bb的概率为2%10%90%18%，5关于乙病的基因型为1/19BB或18/19 Bb，6关于乙病的基因型为bb，生下患乙病孩子的概率为1/19 18/191/210/19，甲、乙两病兼患的孩子的概率是110/1910/19。答案（1）常染色体隐性遗传常染色体或X染色体显性遗传（2）

15、Aabb或AaXbY10（3）a1、3、4或1、3 （4）10/19四、数据信息分析法确认基因位置规律方法除以上列举的方法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：（1）根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同

16、，故为伴X遗传。（2）依据遗传调查所得数据进行推断 方法体验1.（多选）某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇，将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交，F1代中两性均为红眼。F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为211。下列分析正确的是（）A.红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的B.F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼C.F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼的比例为3/8D.F2代果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16解析F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且红眼深红眼31，表现型跟性别

17、有关，说明控制红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的，A正确；由题可知，控制红眼的基因为显性基因，假设由A控制，F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，其杂交后代中会出现雌果蝇全为红眼，雄果蝇中有红眼和深红眼，B正确； F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，深红眼雄果蝇基因型为XaY, 后代中红眼的比例11/21/23/4，C错误；F2代果蝇中，雌配子中，XAXa31，雄配子中，XAXaY112，因此深红眼雌果蝇（XaXa）的几率1/41/41/16，D正确。答案ABD2.（2018无锡一模）下图为某家庭的一种单基因遗传病

18、系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：（1）该遗传病为（选填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则在第代中表现型不符合的个体有（填图中数字序号）。 （3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则8的基因型是，5的致病基因来自，该致病基因的传递过程体现了的遗传特点。 （4）如果该遗传病是苯丙酮尿症，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则1、3的基因型分别为。若8与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为，若此夫妇色觉均正常，生了一个只患红绿色盲孩子（致病基因用b表示），则此孩子两对基因的基因型是。 解析（1） 由3和4正常，后代7患病可知，该遗传病为隐性遗传病。（2

19、） 如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则男患者儿子全患病，正常男性儿子全正常，即10患病，而7、9不患病，所以在第代中表现型不符合的个体有7、9、10。（3） 如果该遗传病是伴X染色体遗传，则4基因型为XDXd，3基因型为XDY，8的基因型是XDXD或XDXd，5（XdY）的致病基因来自母亲2，该致病基因的传递过程体现了由女到男再到女的交叉遗传的特点。（4） 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，则1、7的基因型是dd，所以3、4的基因型为Dd，8的基因型为1/3DD、2/3Dd，产生的配子为2/3D、1/3d，正常异性的基因型为69/70DD、1/70Dd，产生的配子为139/140D、1/140d，

20、两者婚配生一个患苯丙酮尿症孩子的概率为1/31/1401/420，生一个正常孩子的概率为11/420419/420，色觉均正常的夫妇生出患红绿色盲孩子，则该夫妇与红绿色盲有关的基因型为XBXb与XBY，此孩子只患红绿色盲不患苯丙酮尿症的相关基因型是DDXbY或DdXbY。答案（1）隐（2）7、9、10（3）XDXD或XDXd2交叉遗传（4）dd、Dd419/420DDXbY或DdXbY亮剑高考8比较法推断遗传致死原因（时间：15分钟） 规律方法1.合子致死如AaBb自交2.配子致死如AaBb测交3.染色体缺失致死一般情况下，缺失一对同源染色体会使胚胎致死。方法体验1.（2016全国卷，6）果蝇

21、的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲

22、的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。答案D2.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.雌雄41解析由题中提供的信息可知，雌火鸡（ZW）产生的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵

23、细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体分别结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体分别结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比例为41。答案D3.果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。请回答下列有关的问题：（1）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。从该种群中选取

24、一对雌雄果蝇相互交配，F1中有201个雌性个体和99个雄性个体。导致上述结果的致死基因位于染色体上，让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是。从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代雌性雄性21，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代，则该雌果蝇为纯合子。（2）能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？，根据亲代和子代的基因型情况说明理由。_。解析（1）据题意，一对雌雄果蝇交配，子代雌性个体多于雄性个体，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，F1雌果蝇的基因型为XAXA和XAXa各占一半，F1雄果蝇的基因型为XAY，则F1雌

25、果蝇产生的卵细胞基因型及比例为的XA和的Xa，F1雄果蝇产生的精子基因型及比例为的XA和的Y，加之F2中有个体致死，所以雌雄比例为43。雌果蝇的基因型为XAXA或XAXa，若该雌果蝇为纯合子XAXA，与雄性个体XAY杂交，后代无致死现象，雌雄比例为11。（2）因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体，不可能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。答案（1）X43雌性雄性11（2）不能因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体4.已知

26、果蝇有眼（B）对无眼（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上。（1）已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇，子一代中出现了红眼果蝇，则两亲本的基因型分别是_。（2）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。果蝇中的号染色体只缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代；缺失两条致死。现有一果蝇种群，其组成为染色体正常的有眼、染色体正常的无眼、号染色体单体有眼果蝇各多只，显性纯合子、杂合子混在一起。探究无眼基因是否位于号染色体上，用上述果蝇（假设无突变发生）作实验材料，设计一代杂交实验（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论）。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇减数分

27、裂中偶然出现了一个BB配子，最可能的原因是_。解析（1）纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为BBXaXa、bbXAY。（2）分析题干可知，若无眼基因位于号染色体上，则（多只）BO（号染色体单体有眼果蝇）bb（染色体正常无眼果蝇）1Bb（染色体正常有眼果蝇）：1bO（号染色体单体无眼果蝇）；或（多只）BO（号染色体单体有眼雌果蝇）BO（号染色体单体有眼雄果蝇）后代全为有眼果蝇（BB、BO），基因型为OO的果蝇因缺失两条号染色体而致死。若无眼基因不位于号染色体上，则（多只）BB或Bb（号染色体单体有眼果蝇）bb（染色体正常无眼果蝇）后代中B

28、b（有眼果蝇）多于bb（无眼果蝇）；或（多只）号染色体单体有眼雌、雄果蝇（BB、Bb）交配，子代中会出现无眼果蝇（bb）。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇（BO）减数分裂产生了一个BB配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因B和B没有进入两个子细胞中，而是进入了一个细胞中。答案（1）BBXaXa、bbXAY（2）方法一：多只号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配，若子代中有眼、无眼果蝇各占一半，则无眼基因位于号染色体上；若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上。方法二：多只号染色体单体有眼雌、雄果蝇杂交，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于号染色体上；若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上（或若子代中出现无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上）。减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞（或减数第二次分裂常）亮剑高考9基因位置的判断（时间：15分钟）1.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如表所示，下列对实验结果的分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛（）截毛（）F1全部刚毛杂交组合二P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）截毛（）1