江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案.docx
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江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案
补上一课4
巧用逆推法，判断基因位置
一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上
[规律方法]
（1）性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时
正反交实验—
注意：
此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。
若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。
（2）性状的显隐性是“已知的”
[方法体验]
1.（2017·全国卷Ⅰ，32节选）某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：
（1）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ，则说明M/m是位于X染色体上；若 ，则说明M/m是位于常染色体上。
（2）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有 种；当其仅位于X染色体上时，基因型有 种；
当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有 种。
解析
（1）如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY，杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛（XMXM、XMXm、XMY）∶白毛（XmY）＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝0∶1。
如果M/m是位于常染色体上，则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代中黑毛（1MM、2Mm）∶白毛（1mm）＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝1∶1，没有性别差异。
（2）对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa共3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种。
答案
（1）白毛个体全为雄性 白毛个体中雌雄比例为1∶1
（2）3 5 7
2.果蝇是遗传实验常用的实验材料，请回答下列有关果蝇的相关问题：
（1）果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上。
若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。
问：
①两亲本的基因型为：
雌 ，雄 。
②雄性亲本产生的精子的基因型为 ，其比例为 。
（2）下表为果蝇和人性染色体组成与性别的关系，由表可知，Y染色体只在 （填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用。
性染色体组成
XY
XX
XXY
XO
人的性别
男
女
男
女
果蝇的性别
雄
雌
雌
雄
（3）果蝇体内另有一对基因B、b，当b基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交得F1，F1雌雄果蝇随机交配得F2。
①若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则F1代雌雄比例为 ，F2代雌雄比例为 。
②若已知亲本为XWBXwb和XwbY（没有交叉互换），则F1代雌雄比例为 ，F2代雌雄比例为 。
解析
（1）①根据题意，红眼灰身的雌果蝇（D_XWX－）与红眼灰身的雄果蝇（D_XWY）杂交，子代有黑身和白眼，所以双亲为DdXWXw×DdXWY。
②雄果蝇为DdXWY，产生的精子基因型及比例为DXW∶DY∶dXW∶dY＝1∶1∶1∶1。
（2）由题表可知，人和果蝇的性别决定都是与X和Y有关的.性别决定方式都是XY型，但是人类性别决定中，性别决定主要取决于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体，若是Y染色体则为男性；而在果蝇中决定性别的主要是取决于X染色体的数目，2个X是雌性，1个X为雄性。
（3）①若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则F1代基因型为3/4×1/4＝3/16B_XWXw、3/16B_XwXw、3/16B_XwY、3/16B_XWY、1/4×1/4＝1/16bbXWXw（性反转成不育的雄果蝇）、1/16bbXwXw（性反转成不育的雄果蝇）、1/16bbXwY、1/16bbXWY，则F1代雌雄比例为3∶5；而根据育性可得到可育的雌雄比例为6∶8＝3∶4。
雌果蝇产生B配子的概率为2/3，b的概率为1/3，雄配子B的概率为1/2，b的概率为1/2，则BB的概率为1/3，Bb的概率为1/2，bb的概率为1/6，所以F2代雌雄比例为（1－1/6）∶（1＋1/6）＝5∶7。
②若已知亲本为XWBXwb和XwbY，子一代XwbXwb（性反转成不育的雄果蝇）、XWBXwb（雌）、XwbY（雄）、XWBY（雄），即F1代雌雄比例为1∶3；而F2代1/2×1/4＝1/8XwbXwb（性反转成不育的雄果蝇）、1/8×2＝1/4XWBXwb、1/8XWBXWB、1/2×1/2＝1/4XwbY、1/4XWBY，所以雌雄比例为3∶5。
答案
（1）①DdXWXw DdXWY ②DXW、DY、dXW、dY 1∶1∶1∶1
（2）人 （3）①3∶5 5∶7 ②1∶3 3∶5
二、探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上
[规律方法]
若已知性状的显隐性，且已知基因位于性染色体上
（1）让“隐性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。
（最常用的方法）
（2）让“杂合显性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。
分析如下：
[方法体验]
如图1为某动物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的杂交实验。
图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。
其中Ⅰ表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ－2和Ⅱ－1是非同源区域，其上分别含有X和Y特有的基因。
请据图回答问题：
F2
黑毛红眼
黑毛白眼
灰毛红眼
灰毛白眼
白毛红眼
白毛白眼
♀
0
0
0
♂
图1
图2
（1）由图1实验结果推断 性状可能由Ⅱ－2上的基因控制。
（2）F1的雌雄个体基因型为 。
F2中共有 种基因型，F2雌性个体中纯合子占 。
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占 。
（4）为验证
（1）中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ－2区域上还是Ⅰ区域上。
请写出杂交组合的表现型：
（♀）× （♂）。
结果与结论：
①若 ，则该基因位于Ⅱ－2上。
②若 ，则该基因位于Ⅰ上。
解析
（1）由图1分析可知，F2雌雄个体中黑毛∶灰毛∶白毛均为1∶2∶1，可知毛色为常染色体遗传，且F1的相关基因型为Aa×Aa；F2中雌性全为红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，可判断红眼为显性，且基因位于X染色体特有区域Ⅱ－2上，所以F1的相关基因型为XBXb×XBY。
（2）由
（1）可知，F1的雌雄个体基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中共有3×4＝12种基因型，F2雌性个体中毛色是纯合子的概率为
，眼色XBX－中是纯合子的概率为
，所以F2雌性个体中纯合子的概率为
×
＝
。
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体（AaXBX－）和灰毛白眼雄性个体（AaXbY）杂交，后代中白毛概率为
，白眼概率为
×
＝
，所以后代中白毛白眼个体的概率为
×
＝
。
（4）欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性×显性纯合雄性杂交。
若基因位于Ⅱ－2区域上，XbXb×XBY→XBXb（红♀）、XbY（白♂）；若基因位于Ⅰ区域上，XbXb×XBYB→XBXb（红♀）、XbYB（红♂）。
答案
（1）眼色
（2）AaXBXb和AaXBY 12
（3）
（4）白眼 红眼 ①后代雌性全为红眼，雄性全为白眼 ②后代雌雄个体全是红眼
三、探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
[规律方法]
（1）在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄（杂合）”[即aa（♀）×Aa（♂）或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表现型。
分析如下：
（2）在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
[方法体验]
经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。
科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。
请据图分析并回答问题：
图1
图2
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ9的基因型是 ，Ⅰ1与Ⅱ8基因型相同的概率是 ，Ⅲ10为纯合子的概率是 。
（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因 ，若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是 （用条带序号回答）。
（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，则Ⅱ5与Ⅱ6生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是 。
解析
（1）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，女儿Ⅱ6患有甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传，由Ⅱ6、Ⅱ7及Ⅲ10均没有乙病，且带谱图中均有条带4，无条带3，可以推测乙病的遗传方式是常染色体或X染色体显性遗传。
（2）Ⅰ4两病兼患，基因型为aaBb或aaXBY，Ⅱ9的基因型是Aabb或AaXbY，Ⅱ6的基因型为aabb或aaXbXb，Ⅰ1患有乙病，基因型为AaBb或AaXBXb，由Ⅰ4基因型为aaBb或aaXBY推出，Ⅱ8基因型为AaBb或AaXBXb，Ⅰ1与Ⅱ8基因型相同的概率是1，由带谱图可以看出，Ⅱ7基因型为AAbb或AAXbY，女儿Ⅲ10的基因型为Aabb或AaXbXb，为纯合子的概率是0。
（3）根据系谱图及电泳带谱图可以看出，条带1代表基因a，条带2代表基因A，条带3代表基因B，条带4代表基因b，Ⅰ4基因型为aaBb或aaXBY，基因的凝胶电泳分离所得带谱含有条带1、3、4或1、3。
（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带，则乙病为常染色体显性遗传，Ⅱ5关于甲病的基因型为aa，Ⅱ6关于甲病的基因型为aa，生下患甲病孩子的概率为1，自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，即bb的概率为81%，b的概率为90%，BB的概率为10%×10%＝1%，Bb的概率为2%×10%×90%＝18%，Ⅱ5关于乙病的基因型为1/19BB或18/19Bb，Ⅱ6关于乙病的基因型为bb，生下患乙病孩子的概率为1/19＋18/19×1/2＝10/19，甲、乙两病兼患的孩子的概率是1×10/19＝10/19。
答案
（1）常染色体隐性遗传 常染色体或X染色体显性遗传
（2）Aabb或AaXbY 1 0 （3）a 1、3、4或1、3（4）10/19
四、数据信息分析法确认基因位置
[规律方法]
除以上列举的方法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：
若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
分析如下：
（1）根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
0
0
雄蝇
据表格信息：
灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。
直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴X遗传。
（2）依据遗传调查所得数据进行推断
[方法体验]
1.（多选）某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇，将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交，F1代中两性均为红眼。
F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为2∶1∶1。
下列分析正确的是（ ）
A.红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的
B.F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼
C.F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼的比例为3/8
D.F2代果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16
解析 F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且红眼∶深红眼＝3∶1，表现型跟性别有关，说明控制红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的，A正确；由题可知，控制红眼的基因为显性基因，假设由A控制，F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，其杂交后代中会出现雌果蝇全为红眼，雄果蝇中有红眼和深红眼，B正确；F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，深红眼雄果蝇基因型为XaY,后代中红眼的比例＝1－1/2×1/2＝3/4，C错误；F2代果蝇中，雌配子中，XA∶Xa＝3∶1，雄配子中，XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，因此深红眼雌果蝇（XaXa）的几率＝1/4×1/4＝1/16，D正确。
答案 ABD
2.（2018·无锡一模）下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。
请据图回答：
（1）该遗传病为 （选填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有 （填图中数字序号）。
（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ8的基因型是 ，Ⅱ5的致病基因来自 ，该致病基因的传递过程体现了 的遗传特点。
（4）如果该遗传病是苯丙酮尿症，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。
则Ⅰ1、Ⅱ3的基因型分别为 。
若Ⅲ8与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ，若此夫妇色觉均正常，生了一个只患红绿色盲孩子（致病基因用b表示），则此孩子两对基因的基因型是 。
解析
（1）由Ⅱ3和Ⅱ4正常，后代Ⅲ7患病可知，该遗传病为隐性遗传病。
（2）如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则男患者儿子全患病，正常男性儿子全正常，即Ⅲ10患病，而Ⅲ7、Ⅲ9不患病，所以在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有Ⅲ7、Ⅲ9、Ⅲ10。
（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅱ4基因型为XDXd，Ⅱ3基因型为XDY，Ⅲ8的基因型是XDXD或XDXd，Ⅱ5（XdY）的致病基因来自母亲Ⅰ2，该致病基因的传递过程体现了由女到男再到女的交叉遗传的特点。
（4）苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1、Ⅲ7的基因型是dd，所以Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为Dd，Ⅲ8的基因型为1/3DD、2/3Dd，产生的配子为2/3D、1/3d，正常异性的基因型为69/70DD、1/70Dd，产生的配子为139/140D、1/140d，两者婚配生一个患苯丙酮尿症孩子的概率为1/3×1/140＝1/420，生一个正常孩子的概率为1－1/420＝419/420，色觉均正常的夫妇生出患红绿色盲孩子，则该夫妇与红绿色盲有关的基因型为XBXb与XBY，此孩子只患红绿色盲不患苯丙酮尿症的相关基因型是DDXbY或DdXbY。
答案
（1）隐
（2）Ⅲ7、Ⅲ9、Ⅲ10 （3）XDXD或XDXd Ⅰ2
交叉遗传 （4）dd、Dd 419/420 DDXbY或DdXbY
亮剑高考8 比较法推断遗传致死原因
（时间：
15分钟）
[规律方法]
1.合子致死
如AaBb自交
2.配子致死
如AaBb测交
3.染色体缺失致死
一般情况下，缺失一对同源染色体会使胚胎致死。
[方法体验]
1.（2016·全国卷Ⅱ，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
解析 由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：
双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：
雌蝇中G基因纯合时致死。
综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。
答案 D
2.火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A.雌∶雄＝1∶1B.雌∶雄＝1∶2
C.雌∶雄＝3∶1D.雌∶雄＝4∶1
解析 由题中提供的信息可知，雌火鸡（ZW）产生的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。
根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：
Z、W、W，卵细胞与这三个极体分别结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体分别结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比例为4∶1。
答案 D
3.果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。
请回答下列有关的问题：
（1）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。
研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。
从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有201个雌性个体和99个雄性个体。
①导致上述结果的致死基因位于 染色体上，让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是 。
②从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：
将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代雌性∶雄性＝2∶1，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代 ，则该雌果蝇为纯合子。
（2）能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？
，根据亲代和子代的基因型情况说明理由。
______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
解析
（1）①据题意，一对雌雄果蝇交配，子代雌性个体多于雄性个体，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，F1雌果蝇的基因型为XAXA和XAXa各占一半，F1雄果蝇的基因型为XAY，则F1雌果蝇产生的卵细胞基因型及比例为
的XA和
的Xa，F1雄果蝇产生的精子基因型及比例为
的XA和
的Y，加之F2中有
个体致死，所以雌雄比例为4∶3。
②雌果蝇的基因型为XAXA或XAXa，若该雌果蝇为纯合子XAXA，与雄性个体XAY杂交，后代无致死现象，雌雄比例为1∶1。
（2）因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体，不可能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。
答案
（1）①X 4∶3 ②雌性∶雄性＝1∶1
（2）不能 因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体
4.已知果蝇有眼（B）对无眼（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上。
（1）已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇，子一代中出现了红眼果蝇，则两亲本的基因型分别是____________________________________________________。
（2）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。
果蝇中的Ⅳ号染色体只缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代；缺失两条致死。
现有一果蝇种群，其组成为染色体正常的有眼、染色体正常的无眼、Ⅳ号染色体单体有眼果蝇各多只，显性纯合子、杂合子混在一起。
①探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上，用上述果蝇（假设无突变发生）作实验材料，设计一代杂交实验（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论）。
②若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个BB配子，最可能的原因是________________________________________
_____________________________________________________________________。
解析
（1）纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为BBXaXa、bbXAY。
（2）①分析题干可知，若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，则（多只）BO（Ⅳ号染色体单体有眼果蝇）×bb（染色体正常无眼果蝇）→1Bb（染色体正常有眼果蝇）：
1bO（Ⅳ号染色体单体无眼果蝇）；或（多只）BO（Ⅳ号染色体单体有眼雌果蝇）×BO（Ⅳ号染色体单体有眼雄果蝇）→后代全为有眼果蝇（BB、BO），基因型为OO的果蝇因缺失两条Ⅳ号染色体而致死。
若无眼基因不位于Ⅳ号染色体上，则（多只）BB或Bb（Ⅳ号染色体单体有眼果蝇）×bb（染色体正常无眼果蝇）→后代中Bb（有眼果蝇）多于bb（无眼果蝇）；或（多只）Ⅳ号染色体单体有眼雌、雄果蝇（BB、Bb）交配，子代中会出现无眼果蝇（bb）。
②若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇（BO）减数分裂产生了一个BB配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因B和B没有进入两个子细胞中，而是进入了一个细胞中。
答案
（1）BBXaXa、bbXAY
（2）①方法一：
多只Ⅳ号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配，若子代中有眼、无眼果蝇各占一半，则无眼基因位于Ⅳ号染色体上；若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇，则无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。
方法二：
多只Ⅳ号染色体单体有眼雌、雄果蝇杂交，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于Ⅳ号染色体上；若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇，则无眼基因不位于Ⅳ号染色体上（或若子代中出现无眼果蝇，则无眼基因不位于Ⅳ号染色体上）。
②减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞（或减数第二次分裂常）
亮剑高考9 基因位置的判断
（时间：
15分钟）
1.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。
有关杂交实验结果如表所示，下列对实验结果的分析错误的是（ ）
杂交组合一
P：
刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛
杂交组合二
P：
截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）∶截毛（♂）＝1∶
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