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1、大学有机化学期末考试题库大学有机化学期末考试题库有机化学题库000502A1下列诸基团中，异戊基的构造式是（）CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2B、CH3CH2CHCH2C、CH3CCH2D、CH3CH3CH3C000502A1下列化合物的沸点由高到低顺序是()戊烷辛烷2-甲基庚烷2，3-二甲基已烷2，2，3，3，-四甲基丁烷A、B、C、D、B000602A2下列化合物的熔点由高到低的顺序是（）CH3CH3CH3CH3CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3(CH2)6CH3CH3CH3CH3(CH2)3CH3CH3A、B、C、D、C000702A1下面

2、四个同分异构体中哪一种沸点最高(A)己烷(B)2-甲基戊烷(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷A000802A1下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷A000902A1光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A)碳正离子(B)自由基(C)碳负离子(D)协同反应,无中间体B0001002A1分子量为100，同时含有1，3，4碳原子的烷烃构造式是（）CH3CH3CH3CCH3CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、C001102A2将甲烷先用光照射

3、，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（）CH3CH3A、未加入崔化剂B、未增加压力C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D001102A2下列化合物构象中最稳定的是()B001202A2下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()A001302A1下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D001402A2CH3CH2CH3与HBr反应的主要产物是（）CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3（C）CH3CH2CCH2CH3Br（A）BrCH2CH2CHCH2CH3（B）A001503A2CH3（D）上述都

4、不对CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（）（A）COOH+CHCH3COOH（B）+CH3COOH+CO2CHCHCH3（C）OHOH（D）HOOC(CH2)3COOH+CH3COOHA001703A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）（A）（B）（C）CH3(CH2)3CH3（D）CH3CH30017A001803A2下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）CH3（A）A001902A2CHCH3（B）（C）（D）异丁烯下列试剂中CH3CH3与最适当的鉴别试剂是（）（A）稀KMnO4溶液（B）稀溴水（C）硝酸银的氨溶液（D）1，3-丁二烯B002

5、502C2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)002602C2试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷DCBA002702C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。(C)(B)(E)(A)(D)003202C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷BCA003302C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷熔点：BA;沸点

6、：AB003402C2将下列游离基按稳定性由大到小排列：a.CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2CCH3CAB003603A1CH3CH3C=CHCHCH3构造式CH3的正确名称是（）A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D003703A1在下列基团中，烯丙基的构造式是()A、CH3CH2CH2B、CH3CHCHC、CH2=CHCH2D、C003803A2CH3HCHCCHCH3构造式为CH3的化合物，正确的名称是()A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C

7、、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B004003A2在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是()A、CH2CH2B、CH3CHCH2CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2C004103A1汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是()A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离C、加入HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤，再分离B004203A2下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（CH3CCH2A、CH3CHCH2B、CH3C、(CH3)2CC(CH3)2A、bacdB、bdacC、cdbaD、dbacCH3CH3CH2CD、

8、(CH3)2CC(CH3)2）C004303A2在(CH3)3COOC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH2+HCl产物主要是:（）(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B004603A3下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（）CH3CCHCH2CH2CHCCH3A、CH3CH2CH2CHCCH3CH3CH3B、CH3CH2CHCH2CH2CHCCH3C、CH3D、CH2CHCH2CH2CHCHCH3C004703A3004803A2下列不

9、同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（）A、p1p2p3B、p3p2p1C、p2p1p3D、p1p3p2A004903A2下列对共轭效应的叙述正确的是（）A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C005003A2下列分子结构中，具有共轭效应的是（）H2CCCHCHCHCHCH3A、CH3CCCH2B、CH3CH2CCH2CHCH2CH2CCHCHCH3C、CH3D、CH3BC005103A1常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能

10、立即产生沉淀的是（）A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯C、1，3-已二炔D、2，4-已二块AC005203A2在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（）CH3CH2CCH2A、CH3CH2CCH2OHOSO3HB、OHD、C、D005303A2在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（）CH3CH2CH2CCH3CHCH2BrA、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、CH2CHCH2D、BrBrBrB005403A3CH2CHCCH在低温下，与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（）CH2CHCCHA、CH2CHCCHBrCH2CHCCHC

11、H2CHCCHBrBrB、BrC、BrBrD、BrBrBrBrB005703A2要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（）A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1，3-丁二烯D005803A3在高温下，1molCH3CHCHCHCH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（）CH3CHCHCHCH3A、BrB、CH3CH2CHCHCH2Br2CH3CHCH2CHCHC、CH3CHCHCHCHD、3BrBrA005903A2某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是（）CH2CHCC

12、HA、2CH3B、CH3CCCH2CH3CH3CHCCHC、CH3CHCCHD、CH3CH3C、D006003A3OCH3C某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到上述事实，可推测A可能的构造式是（）OOOOHCH3CCH3及CH3CCH2COH。根据CH3CCHCHCHCHCCH3A、CH3CHCHCH2CCCH3B、CH3CH3CH3CH3CH3CCHCH2CCHCH3C、CH2CHCH2CCCH2CH3D、CH3CH3CH3CH3B、C060103B2下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物（）CH2CCHCH2CH3(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(

13、C)(D)对二甲苯C060203B1某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为:（）(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2C060303B2异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物（）(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2OC006203B2命名下列化合物,并标以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯007103B2写出下列化合物的构造式：(E)-3,4-二甲基-2-戊烯H3CHCH3CCCH

14、3CHCH3007303B2写出下列化合物的构造式：2,3-二甲基-1-己烯CH2H3CCCHH2CCH2CH3CH3007803C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。CH2=CH2,CH3CH=CH2,(CH3)2C=CH2(CH3)2C=CH2CH3CH=CH2CH2=CH2007903C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。(CH3)2C=CH2ClCH2CH=CH2环己烯(CH3)2C=CH2ClCH2CH=CH2环己烯008503C1将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。CH3CHCH3CH+CH+CH2+CH3CCH3CH2CHCH2

15、+CH3CCH3CH2CHCH2CH3CHCHCHCH2CH3008703C1将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3+H3CCCHCH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3HCCH3H3CCH3CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+H3CC+009103C1用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷1-己炔2-己烯取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.009203C2用化学

16、方法鉴别下列各组化合物：2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。009303C1用化学方法鉴别下列各组化合物：1-戊炔2-戊炔取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。009503D1写出下列反应的产物：BrH3CCH2CH2CBrCH3009803D3用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）由2-溴丙烷制1-溴丙烷H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH

17、2CHBr过氧化物CH3BrCH3CH2CH2011003D2完成下列反应式CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL(CL2+H2O)CH33011103D2完成下列反应式(CH3)2CCH2OHH3CCCH3H2SO4H2OCH3011403D3完成下列反应式COOCH3+COOCH3011503D2完成下列转变CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2BrCHH3CCH2HBr过氧化物H3CNaOH的醇溶液CH2CH2Br011903D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮012003D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔013103D2完成下列反应式：0

18、13303E2某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：013403E2CH3CCH2CH3有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成O和CH3COOH；另一个生成某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。013603E2某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。052303E2具有相同分子式的两

19、种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。013703E2有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写出A，B，C，D的构造式。013803E2有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成

20、2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：014003E2某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式014103E2分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构014203E2A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。下与水作用得

21、到CH3CHCH2CCH3。推测A的结构式。CH3O014303E2分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构。060904A2傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A)使用AlCl3作催化剂(B)使反应在较高温度下进行(C)通过酰基化反应，再还原(D)使用硝基苯作溶剂C061004A1CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是:A061104A23-溴环己烯氯代环己烷碘代环己

22、烷环己烷031706D2完成下列转变CH3ClCOOH（经两步）031806D2完成下列转变CN（经两步）032406D1完成下列反应式CHCH3+KOHBr032606D3完成下列反应式C2H5OHHCCH2Cl2HCl032706D1完成下列反应式ClCH2Cl+Mg干醚032806D2完成下列反应式CH2CH2Cl2CCl4NH3033206D3写出下列化合物反应的主要产物033306D3写出下列化合物反应的主要产物033706D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇033806E2分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使

23、B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。052406E2分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。033906E2分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。034006E2某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得,试推出(A)(B)(C)(D

24、)的结构式。034106E2某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。CH3ICH3A：CH3CHCH2CHCH3B：CH3CHCHCHCH3052506E2化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A，B，C的构造式。034206E1化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能

25、使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2=CHCHO）反应生成CHO。试写出A，B，C的构造式。034307A1CH3CHCH2CHCH2CH2OHCH3CHCH2的系统命名法正确的是（）（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇（B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇（D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇034407A2CH3CHCH2CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是（）（A）甲基-2-羟基丁基醚（B）甲基-3-羟基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇（C）1-甲氧基-3-丁醇034607A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）C

26、H3CH3COH（A）CH3与CH3OH及浓硫酸共热。CH3CH3CBr（B）CH3与CH3ONa共热。CH3CH3CONa（C）CH3Br与CH3CH3COHCH3共热。（D）CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。034907A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（）CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3（A）（B）（C）（D）OH035007A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（）（A）溴乙烷（B）乙醇（C）乙醚（D）乙烯035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）（A）浓硫酸（B）高锰酸钾溶液（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液035207

27、A2下列反应中，属于消除反应的是（）（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚035307A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）（A）乙醇和水（B）四氯化碳和水（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯035607B2写出该结构式的系统命名:035807B2写出该结构式的系统命名:036007B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚036207B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OHOHCH3036507C2用简便且有明显现象的

28、方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3036607C1037007C1完成下列各反应：037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。037307C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。乙醚中含有少量乙醇。037507C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚037907C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水038007C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2OHCH3OHOH,038107C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。038507D1写出主要产物：038707D2写出主要产物：038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇039707D1完成下列反应式：CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3039807D2完成下列反应式：HI过量O039907D3完成下列反应式：