大学有机化学期末考试题库.docx
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`000502A1
下列诸基团中，异戊基的构造式是（）
CH3CH3CHCH2CH2A、CH3（CH2）3CH2—B、
CH3CH2CHCH2C、
CH3CCH2D、
CH3CH3CH3
C
`000502A1
下列化合物的沸点由高到低顺序是（）
①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2，3-二甲基已烷⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷A、②＞③＞④＞①＞⑤B、②＞③＞④＞⑤＞①C、②＞①＞③＞④＞⑤D、①＞②＞③＞④＞⑤B
`000602A2
下列化合物的熔点由高到低的顺序是（）
CH3CH3CH3CH3
CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3
①CH3（CH2）6CH3②
CH3CH3③CH3（CH2）3CH3④
⑤
CH3
A、①＞②＞③＞④＞⑤B、①＞③＞④＞⑤＞②
C、②＞①＞⑤＞③＞④D、①＞③＞④＞②＞⑤C
`000702A1
下面四个同分异构体中哪一种沸点最高（A）己烷（B）2-甲基戊烷（C）2,3-二甲基丁烷（D）2,2-二甲基丁烷A
`000802A1
下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
（A）环丙烷（B）环丁烷（C）环戊烷（D）环己烷A
`000902A1
光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的（A）碳正离子（B）自由基
（C）碳负离子（D）协同反应,无中间体B
`0001002A1
分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是（）
CH3CH3CH3CCH3
CH3CHC（CH3）3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、
C
`001102A2
将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。
其原因是（）
CH3CH3A、未加入崔化剂B、未增加压力
C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D
`001102A2
下列化合物构象中最稳定的是（）
B
`001202A2
下列化合物构象稳定性的顺序正确的是（）
A
`001302A1
下列化合物中哪些可能有顺反异构体（A）CHCl=CHCl（B）CH2=CCl2
（C）1-戊烯（D）2-甲基-2-丁烯D
`001402A2
CH3
CH2CH3与HBr反应的主要产物是（）
CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3（C）
CH3CH2CCH2CH3Br（A）BrCH2CH2CHCH2CH3（B）A
`001503A2
CH3（D）上述都不对
CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（）
（A）
COOH+CHCH3COOH（B）+CH3COOH+CO2
CHCHCH3（C）
OHOH（D）HOOC（CH2）3COOH+CH3COOH
A
`001703A2
室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）
（A）（B）
（C）CH3（CH2）3CH3（D）CH3CH3
~0017A
`001803A2
下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）
CH3（A）A
`001902A2
CHCH3（B）
（C）（D）异丁烯
下列试剂中CH3CH3与
最适当的鉴别试剂是（）
（A）稀KMnO4溶液（B）稀溴水
（C）硝酸银的氨溶液（D）1，3-丁二烯B
`002502C2
写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式（用纽曼投影式表示）`002602C2
试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷
D>C>B>A`002702C2
将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列
（A）3，3-二甲基戊烷；（B）正庚烷；（C）2-甲基庚烷；（D）正戊烷；（E）2-甲基己烷。
（C）〉（B）〉（E）〉（A）〉（D）`003202C2
将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷B>C>A`003302C2
将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷熔点：
B>A;沸点：
A>B
`003402C2
将下列游离基按稳定性由大到小排列：
a.CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2CCH3
C>A>B`003603A1
CH3CH3C=CHCHCH3构造式
CH3的正确名称是（）
A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D
`003703A1
在下列基团中，烯丙基的构造式是（）
A、CH3CH2CH2—B、CH3CHCHC、CH2=CHCH2—D、C
`003803A2
CH3HCHCCHCH3构造式为
CH3的化合物，正确的名称是（）
A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B
`004003A2
在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是（）A、CH2CH2B、CH3CHCH2
CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2
C
`004103A1
汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是（）A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离
C、加入HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤，再分离B
`004203A2
下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（CH3CCH2A、CH3CHCH2B、
CH3C、（CH3）2CC（CH3）2A、b＞a＞c＞dB、b＞d＞a＞cC、c＞d＞b＞aD、d＞b＞a＞c
CH3
CH3CH2C
D、（CH3）2CC（CH3）2）
C
`004303A2
在（CH3）3C—O—OC（CH3）3存在下，（CH3）2C=CH2+HCl产物主要是:
（）（A）（CH3）2CHCH2Cl（B）（CH3）2CClCH3（C）CH3CH2CH2CH2Cl（D）CH3CHClCH2CH3B
`004603A3
下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（）
CH3CCHCH2CH2CHCCH3A、
CH3CH2CH2CHCCH3CH3CH3B、
CH3
CH2CHCH2CH2CHCCH3C、
CH3D、CH2CHCH2CH2CHCHCH3
C
`004703A3`004803A2
下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（）A、p1＞p2＞p3B、p3＞p2＞p1C、p2＞p1＞p3D、p1＞p3＞p2A
`004903A2
下列对共轭效应的叙述正确的是（）
A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化
D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C
`005003A2
下列分子结构中，具有共轭效应的是（）
H2CCCHCHCHCHCH3A、CH3CCCH2B、
CH3CH2CCH2CHCH2
CH2CCHCHCH3C、
CH3D、
CH3
BC
`005103A1
常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（）A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯C、1，3-已二炔D、2，4-已二块AC
`005203A2
在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（）
CH3CH2CCH2A、
CH3CH2CCH2OH
OSO3HB、
OHD、C、
D
`005303A2
在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（）
CH3CH2CH2CCH3CHCH2BrA、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、
CH2CHCH2D、BrBrBr
B
`005403A3
CH2＝CHC≡CH在低温下，与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（）
CH2CHCCHA、
CH2CHCCHBrCH2CHCCHCH2CHCCHBrBrB、BrC、BrBrD、BrBrBrBr
B
`005703A2
要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2＝CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（）A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1，3-丁二烯D
`005803A3
在高温下，1molCH3CH＝CH－CH＝CH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（）
CH3CHCHCHCH3A、
BrB、CH3CH2CHCHCH2Br
2CH3CHCH2CHCHC、
CH3CHCHCHCHD、
3BrBr
A
`005903A2
某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。
推测该烃可能的结构式是（）
CH2CHCCHA、
2CH3B、CH3C≡CCH2CH3
CH3CHCCHC、
CH3CHCCHD、
CH3CH3
C、D`006003A3
OCH3C某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到上述事实，可推测A可能的构造式是（）
OOOOHCH3CCH3及CH3CCH2COH。
根据
CH3CCHCHCHCHCCH3A、
CH3CHCHCH2CCCH3B、
CH3CH3CH3CH3
CH3CCHCH2CCHCH3C、
CH2CHCH2CCCH2CH3D、
CH3CH3CH3CH3
B、C
`060103B2
下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物（）
CH2CCHCH2CH3（A）萘（B）CH3CH2CH=CH2（C）（D）对二甲苯C
`060203B1
某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为:
（）（A）（CH3）2C=CHCH3（B）CH3CH=CH2（C）（CH3）2C=C（CH3）2（D）（CH3）2C=CH2C
`060303B2
异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物（）（A）HCHO+OHCCH2CHO（B）HCHO+HOOCCH2COOH（C）HCHO+CH3COCHO（D）CH3COCHO+CO2+H2OC
`006203B2
命名下列化合物,并标以Z,E
E-1-氯-1-溴-1-丁烯`007103B2
写出下列化合物的构造式：
（E）-3,4-二甲基-2-戊烯
H3CHCH3CCCH3CHCH3
`007303B2
写出下列化合物的构造式：
2,3-二甲基-1-己烯
CH2H3CCCHH2CCH2CH3
CH3
`007803C1
将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。
CH2==CH2,CH3CH==CH2,（CH3）2C==CH2（CH3）2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH2`007903C1
将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。
（CH3）2C==CH2ClCH2CH==CH2环己烯（CH3）2C==CH2>ClCH2CH==CH2>环己烯`008503C1
将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。
CH3CHCH3CH+CH+CH2
+CH3CCH3CH2CHCH2
+CH3CCH3CH2CHCH2CH3CHCHCHCH2CH3>`008703C1
将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3
+H3CCCHCH3CH3CH3CH3CCH3
CH3CH3HCCH3H3CCH3>
CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+H3CC+>
`009103C1
用化学方法鉴别下列各组化合物：
己烷1-己炔2-己烯
取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.`009203C2
用化学方法鉴别下列各组化合物：
2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.
取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。
`009303C1
用化学方法鉴别下列各组化合物：
1-戊炔2-戊炔
取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。
`009503D1
写出下列反应的产物：
BrH3CCH2CH2CBrCH3
`009803D3
用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。
（要求：
常用试剂）
由2-溴丙烷制1-溴丙烷
H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH2CHBr过氧化物CH3BrCH3CH2CH2
`011003D2
完成下列反应式CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL（CL2+H2O）
CH33`011103D2
完成下列反应式
（CH3）2CCH2OHH3CCCH3H2SO4H2O
CH3
`011403D3
完成下列反应式
COOCH3+COOCH3
`011503D2完成下列转变CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2Br
CHH3CCH2HBr过氧化物H3CNaOH的醇溶液CH2CH2Br
`011903D1
由指定原料合成
由1-己炔合成2-己酮`012003D3
由指定原料合成由乙炔合成3-己炔`013103D2完成下列反应式：
`013303E2
某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：
`013403E2
CH3CCH2CH3有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成
O和CH3COOH；另一个生成
某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。
`013603E2
某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。
`052303E2
具有相同分子式的两种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。
试推测这两个异构体的构造式。
`013703E2
有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。
它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。
当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。
试写出A，B，C，D的构造式。
`013803E2
有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：
`014003E2
某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag（NH3）2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式`014103E2
分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。
A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。
A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。
推测A的可能结构`014203E2
A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。
A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。
下与水作用得到CH3CHCH2CCH3。
推测A的结构式。
CH3O
`014303E2
分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。
B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。
推断A及B的结构。
`060904A2
傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:
（A）使用AlCl3作催化剂（B）使反应在较高温度下进行（C）通过酰基化反应，再还原（D）使用硝基苯作溶剂C
`061004A1
CH3C（CH3）3用KMnO4氧化的产物是:
A
`061104A2
3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷`031706D2完成下列转变
CH3ClCOOH（经两步）
`031806D2完成下列转变
CN（经两步）
`032406D1
完成下列反应式
CHCH3+KOHBr`032606D3
完成下列反应式
C2H5OH
HCCH2Cl2HCl
`032706D1
完成下列反应式
ClCH2Cl+Mg干醚
`032806D2
完成下列反应式
CH2CH2Cl2CCl4NH3
`033206D3
写出下列化合物反应的主要产物
`033306D3
写出下列化合物反应的主要产物
`033706D3
由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇`033806E2
分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。
`052406E2
分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。
`033906E2
分子式为C4H8的化合物（A）,加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。
`034006E2
某卤代烃（A）,分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得（B）C6H10,（B）与溴反应的生成
物再用KOH-乙醇处理得（C）,（C）可与进行狄尔斯阿德耳反应生成（D）,将（C）臭氧化及还原水解可得
试推出（A）（B）（C）（D）的结构式。
`034106E2
某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。
试写出卤代烃的构造式。
CH3ICH3A：
CH3CHCH2CHCH3B：
CH3CHCHCHCH3
`052506E2
化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。
试写出A，B，C的构造式。
`034206E1
化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。
A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。
C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。
C与丙烯醛（CH2==CH—CHO）反应生成
CHO。
试写出A，B，C的构造式。
`034307A1
CH3CHCH2CHCH2CH2OHCH3CHCH2的系统命名法正确的是（）
（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇（B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇（D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇`034407A2
CH3CHCH2CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是（）
（A）甲基-2-羟基丁基醚（B）甲基-3-羟基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇（C）1-甲氧基-3-丁醇`034607A2
要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）
CH3CH3COH（A）
CH3与CH3OH及浓硫酸共热。
CH3CH3CBr（B）
CH3与CH3ONa共热。
CH3CH3CONa（C）CH3Br与
CH3CH3COHCH3共热。
（D）
CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。
`034907A2
下列醇中，最易脱水成烯烃的是（）
CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3（A）（B）（C）（D）
OH
`035007A1
下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（）
（A）溴乙烷（B）乙醇（C）乙醚（D）乙烯`035107A1
乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）
（A）浓硫酸（B）高锰酸钾溶液（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液`035207A2
下列反应中，属于消除反应的是（）
（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`035307A1
下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）
（A）乙醇和水（B）四氯化碳和水（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯
`035607B2
写出该结构式的系统命名:
`035807B2
写出该结构式的系统命名:
`036007B2
写出该化合物的构造式：
对硝基苄基苯甲醚`036207B2
写出该化合物的构造式：
2，3-二甲氧基丁烷`036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH2OHOHCH3
`036507C2
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3（CH2）4CH3`036607C1`037007C1完成下列各反应：
`037107C1
用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。
`037207C2
用简单的化学方法区别以下各组化合物
乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。
`037307C1
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`037507C2
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚
`037907C1
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`038007C2
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
CH2OHCH3OHOH,
`038107C1
用化学方法鉴别下列各组化合物：
2-甲基-1丙醇和叔丁醇
用ZnCl2/HCl溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。
`038507D1写出主要产物：
`038707D2写出主要产物：
`038907D2
选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：
3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`039707D1
完成下列反应式：
CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3
`039807D2
完成下列反应式：
HI过量
O`039907D3
完成下列反应式：
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