志贺氏菌检测.docx

1、志贺氏菌检测志贺氏菌检测志贺氏菌检测1 设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：1.1 恒温培养箱：361；1.2 冰箱：25；1.3 膜过滤系统；1.4 厌氧培养装置：41.51；1.5 电子天平：感量0.1g；1.6 显微镜：10100；1.7 均质器；1.8 振荡器；1.9 无菌吸管：1ml（具0.01ml刻度）、10ml（具0.1ml刻度）或微量移液器及吸头；1.10 无菌均质杯或无菌均质袋：容量500ml；1.11 无菌培养皿：直径90mm；1.12 pH计或pH比色管或精密pH试纸；1.13 全自动微生物生化鉴定系统。2 培养基和试剂3.1 志贺氏菌增菌肉

2、汤-新生霉素：见附录中1。3.2 麦康凯（MAC）琼脂：见附录中2。3.3 木糖赖氨酸脱氧胆酸盐（XLD）琼脂：见附录中3。3.4 三糖铁（TSI）琼脂：见附录中4。3.5 营养琼脂斜面：见附录中5。3.6 半固体琼脂：见附录中6。3.7 葡萄糖铵培养基：见附录中7。3.8 尿素琼脂：见附录中8。3.9 -半乳糖苷酶培养基：见附录中9。3.10 氨基酸脱羧酶试验培养基：见附录中10。3.11 糖发酵管：见附录中11。3.12 西蒙氏柠檬酸盐培养基：见附录中12。3.13 粘液酸盐培养基：见附录中13。3.14 蛋白胨水、靛基质试剂：见附录中14。3.15 志贺氏菌属诊断血清。3.16 生化鉴定

3、试剂盒。4 操作步骤4.1 增菌以无菌操作取检样25g（ml），加入装有灭菌225ml志贺氏菌增菌肉汤的均质杯，用旋转刀片式均质器以8000r/min10000r/min均质；或加入装有225ml志贺氏菌增菌肉汤的均质袋中，用拍击式均质器连续均质1min2min，液体样品振荡混匀即可。于41.5，厌氧培养16h20h。4.2 分离取增菌后的志贺氏增菌液分别划线接种于XLD琼脂平板和MAC琼脂平板或志贺氏菌显色培养基平板上，于361培养20h24h，观察各个平板上生长的菌落形态。宋内氏志贺氏菌的单个菌落直径大于其他志贺氏菌。若出现的菌落不典型或菌落较小不易观察，则继续培养至48h再进行观察。志贺

4、氏菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征见表1。表1 志贺氏菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征选择性琼脂平板志贺氏菌的菌落特征MAC琼脂无色至浅粉红色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐XLD琼脂粉红色至无色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐4.3 初步生化试验4.3.1 自选择性琼脂平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，分别接种TSI、半固体和营养琼脂斜面各一管，置361培养20h24h，分别观察结果。4.3.2 凡是三糖铁琼脂中斜面产碱、底层产酸（发酵葡萄糖，不发酵乳糖，蔗糖）、不产气（福氏志贺氏菌6型可产生少量气体）、不产硫化氢、半固体管中无动力的菌株，挑取其4.3.1中已培养

5、的营养琼脂斜面上生长的菌苔，进行生化试验和血清学分型。4.4 生化试验及附加生化试验4.4.1 生化试验用4.3.1中已培养的营养琼脂斜面上生长的菌苔，进行生化试验，即-半乳糖苷酶、尿素、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶以及水杨苷和七叶苷的分解试验。除宋内氏志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌13型的鸟氨酸阳性；宋内氏菌和痢疾志贺氏菌1型，鲍氏志贺氏菌13型的-半乳糖苷酶为阳性以外，其余生化试验志贺氏菌属的培养物均为阴性结果。另外由于福氏志贺氏菌6型的生化特性和痢疾志贺氏菌或鲍氏志贺氏菌相似，必要时还需加做靛基质、甘露醇、棉子糖、甘油试验，也可做革兰氏染色检查和氧化酶试验，应为氧化酶阴性的革兰氏阴性杆菌。生化反应

6、不符合的菌株，即使能与某种志贺氏菌分型血清发生凝集，仍不得判定为志贺氏菌属。志贺氏菌属生化特性见表2。表2 志贺氏菌属四个群的生化特征生化反应A群：痢疾志贺氏菌B群：福氏志贺氏菌C群：鲍氏志贺氏菌D群：宋内氏志贺氏菌-半乳糖苷酶aa+尿素赖氨酸脱羧酶鸟氨酸脱羧酶b+葡萄糖胺+西蒙氏柠檬酸盐dd粘液酸盐d+d注1：+表示阳性；表示阴性；d表示有不同生化型。注2：在葡萄糖铵、西蒙氏柠檬酸盐、粘液酸盐试验三项反应中志贺氏菌一般为阴性，而不活泼的大肠埃希氏菌、A-D（碱性-异型）菌至少有一项反应为阳性。4.4.3 如选择生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统，可根据4.3.2的初步判断结果，用4.3

7、.1中已培养的营养琼脂斜面上生长的菌苔，使用生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行鉴定。4.5 血清学鉴定4.5.1 抗原的准备志贺氏菌属没有动力，所以没有鞭毛抗原。志贺氏菌属主要有菌体（O）抗原。菌体O抗原又可分为型和群的特异性抗原。一般采用1.2%1.5%琼脂培养物作为玻片凝集试验用的抗原。注1：一些志贺氏菌如果因为K抗原的存在而不出现凝集反应时，可挑取菌苔于1ml生理盐水做成浓菌液，100煮沸15min60min去除K抗原后再检查。注2：D群志贺氏菌既可能是光滑型菌株也可能是粗糙型菌株，与其他志贺氏菌群抗原不存在交叉反应。与肠杆菌科不同，宋内氏志贺氏菌粗糙型菌株不一定会自凝。宋内氏

8、志贺氏菌没有K抗原。4.5.2 凝集反应在玻片上划出2个约1cm2cm的区域，挑取一环待测菌，各放1/2环于玻片上的每一区域上部，在其中一个区域下部加1滴抗血清，在另一区域下部加入1滴生理盐水，作为对照。再用无菌的接种环或针分别将两个区域内的菌落研成乳状液。将玻片倾斜摇动混合1min，并对着黑色背景进行观察，如果抗血清中出现凝结成块的颗粒，而且生理盐水中没有发生自凝现象，那么凝集反应为阳性。如果生理盐水中出现凝集，视作为自凝。这时，应挑取同一培养基上的其他菌落继续进行试验。如果待测菌的生化特征符合志贺氏菌属生化特征，而其血清学试验为阴性的话，则按4.5.1 注1进行试验。附录 培养基和试剂1

9、志贺氏菌增菌汤-新生霉素（Shigella broth）1.1 志贺氏菌增菌肉汤1.1.1 成分胰蛋白胨 20.0g葡萄糖 1.0g磷酸氢二钾 2.0g磷酸二氢钾 2.0g氯化钠 5.0g吐温80 1.5ml蒸馏水 1000mlpH 7.00.21.1.2 制法将以上成分混合加热溶解，冷却至25左右校正pH，分装适当的容器，121灭菌15min，取出后冷却至5055，加入除菌过滤的新生霉素溶液（0.5g/ml），分装225ml备用。注：如不立即使用，在28条件下可储存一个月。1.2 新生霉素溶液1.2.1 成分新生霉素 25.0mg蒸馏水 1000ml1.2.2 制法将新生霉素溶解于蒸馏水中，

10、用0.22m过滤膜除菌，如不立即使用，在28条件下可储存一个月。1.3 临用时每225ml志贺氏菌增菌肉汤（1.1）加入5ml新生霉素溶液（1.2），混匀。2 麦康凯（MAC）琼脂2.1 成分蛋白胨 20.0g乳糖 10.0g3号胆盐 1.5g氯化钠 5.0g中性红 0.03g结晶紫 0.001g琼脂 15.0g蒸馏水 1000mlpH 7.20.22.2 制法 将以上成分混合加热溶解，冷却至25左右校正pH，分装，121高压灭菌15min。冷却至4550，倾注平板。注：如不立即使用，在28条件下可储存二周。3 木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂3.1 成分酵母膏 3.0gL-赖氨酸 5.0g木

11、糖 3.75g乳糖 7.5g蔗糖 7.5g脱氧胆酸钠 1.0g氯化钠 5.0g硫代硫酸钠 6.8g柠檬酸铁铵 0.8g酚红 0.08g琼脂 15.0g蒸馏水 1000mlpH 7.40.23.2 制法除酚红和琼脂外，将其他成分加入400ml蒸馏水中，煮沸溶解，校正pH。另将琼脂加入600ml蒸馏水中，煮沸溶解。将上述两溶液混合均匀后，再加入指示剂，待冷至5055倾注平皿。注：本培养基不需要高压灭菌，在制备过程中不宜过分加热，避免降低其选择性，贮于室温暗处。本培养基宜于当天制备，第二天使用。使用前必须去除平板表面上的水珠，在3755温度下，琼脂面向下、平板盖亦向下烘干。另外如配置好的培养基不立即

12、使用，在28条件下可储存二周。4 三塘铁（TSI）琼脂4.1 成分蛋白胨 20.0g牛肉浸膏 5.0g乳糖 10.0g蔗糖 10.0g葡萄糖 1.0g硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)6H2O 0.2g氯化钠 5.0g硫代硫酸钠 0.2g酚红 0.025g琼脂 12.0g蒸馏水 1000mlpH 7.40.24.2 制法除酚红和琼脂外，将其他成分加于400ml蒸馏水中，搅拌均匀，静置约10min，加热使完全溶化，冷却至25左右校正pH至7.40.2。另将琼脂加于600ml蒸馏水中，静置约10min，加热使完全溶化。将两溶液混合均匀，加入5%酚红水溶液5ml，混匀，分装小号试管，每管约3ml。

13、于121灭菌15min，制成高层斜面。冷却后呈桔红色。如不立即使用，在28条件下可储存一个月。5 营养琼脂斜面5.1 成分蛋白胨 10.0g牛肉膏 3.0g氯化钠 5.0g琼脂 15.0g蒸馏水 1000mlpH 7.00.25.2 制法将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约2ml，冷却至25左右校正pH至7.00.2。加入琼脂，加热煮沸，使琼脂溶化。分装小号试管，每管约3ml。于121灭菌15min，制成斜面。注：如不立即使用，在28条件下可储存二周。6 半固体琼脂6.1 成分蛋白胨 1.0g牛肉膏 0.3g氯化钠 0.5g琼脂 0.3g0.7g蒸馏水 100mlpH

14、7.40.26.2 制法按以上成分配好，加热溶解，校正pH，分装小试管，121灭菌15min，直立凝固备用。7 葡萄糖胺培养基7.1 成分氯化钠 5.0g硫酸镁（MgSO47H2O） 0.2g磷酸二氢铵 1.0g磷酸氢二钾 1.0g葡萄弹 2.0g琼脂 20.0g0.2%溴麝香草酚蓝水溶液 40.0ml蒸馏水 1000mlpH 6.80.27.2 制法先将盐类和糖溶解于水内，校正pH，再加入琼脂加热溶解，然后加入指示剂。混合均匀后分装试管，121高压灭菌15min。制成斜面备用。8 尿素琼脂8.1 成分蛋白胨 1.0g氯化钠 5.0g葡萄糖 1.0g磷酸二氢钾 2.0g0.4%酚红溶液 3.0

15、ml琼脂 20.0g20%尿素溶液 100.0ml蒸馏水 1000mlpH 7.20.2将上述成分加入蒸馏水中，煮沸溶解，调节pH，分装小试管,121高压灭菌15min。8.2 制法 除酚红和尿素外的其他成分加热溶解，冷却至25左右校正pH，加入酚红指示剂，混匀，于121灭菌15min。冷至约55，加入用0.22m过滤膜除菌后的20%尿素水溶液100ml，混匀，以无菌操作分装灭菌试管，每管约3ml4ml，制成斜面后放冰箱备用。8.3 试验方法挑取琼脂培养物接种,在361培养24h，观察结果。尿素酶阳性者由于产碱而使培养基变为红色。9 -半乳糖苷酶培养基9.1 液体法（ONPG法）9.1.1 成

16、分邻硝基苯-D-半乳糖苷（ONPG） 60.0mg0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.50.2） 10.0ml1%蛋白胨水（pH7.50.2） 30.0ml9.1.2 制法将ONPG溶于缓冲液内，加入蛋白胨水，以过滤法除菌，分装于10mm75mm试管内，每管0.5ml，用橡皮塞塞紧。9.1.3 试验方法自琼脂斜面挑取培养物一满环接种，于361培养1h3h和24h观察结果。如-D-半乳糖苷酶产生，则于1h3h变黄色，如无此酶则24h不变色。9.2 平板法（X-Gal法）9.2.1 成分蛋白胨 20.0g氯化钠 3.0g5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷（X-Gal） 200.0mg琼脂

17、15.0g蒸馏水 1000mlpH 7.20.29.2.2 制法将各成分加热煮沸于1L水中，冷却至25左右校正pH，115高压灭菌10min。倾注平板避光冷藏备用。9.2.3 试验方法挑取琼脂斜面培养物接种于平板，划线和点种均可，于361培养18h24h观察结果。如果-D-半乳糖苷酶产生，则平板上培养物颜色变蓝色，如无此酶则培养物为无色或不透明色，培养48h72h后有部分转为淡粉红色。10 氨基酸脱羧酶试验培养基10.1 成分蛋白胨 5.0g酵母浸膏 3.0g葡萄糖 1.0g1.6%溴甲酚紫-乙醇溶液 1.0mlL型或DL型赖氨酸和鸟氨酸 0.5g/100ml或1.0g/100ml蒸馏水 10

18、00mlpH 6.80.210.2 制法除氨基酸以外的成分加热溶解后，分装每瓶100ml，分别加入赖氨酸和鸟氨酸。L-氨基酸按0.5%加入，DL-氨基酸按1%加入，再校正pH至6.80.2。对照培养基不加氨基酸。分装于灭菌的小试管内，每管0.5ml，上面滴加一层石蜡油，115高压灭菌10min。10.3 试验方法从琼脂斜面上挑取培养物接种，于361培养18h24h，观察结果。氨基酸脱羧酶阳性者由于产碱，培养基应呈紫色。阴性者无碱性产物，但因葡萄糖产酸而使培养基变为黄色。阴性对照管应为黄色，空白对照管为紫色。11 糖发酵管11.1 成分牛肉膏 5.0g蛋白胨 10.0g氯化钠 3.0g磷酸氢二钠

19、（Na2HPO412H2O） 2.0g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12.0ml蒸馏水 1000mlpH 7.40.211.2 制法11.2.1 葡萄糖发酵管按上述成分配好后，按0.5加入葡萄糖，25左右校正pH，分装于有一个倒置小管的小试管内，121高压灭菌15min。11.2.2 其他各种糖发酵管可按上述成分配好后,分装每瓶100ml，121高压灭菌15min。另将各种糖类分别配好10溶液，同时高压灭菌。将5ml糖溶液加入于100ml培养基内，以无菌操作分装小试管。注：蔗糖不纯,加热后会自行水解者，应采用过滤法除菌。11.3 试验方法从琼脂斜面上挑取小量培养物接种，于361培养,一般2d3d。

20、迟缓反应需观察14d30d。12 西蒙氏柠檬酸盐培养基12.1 成分氯化钠 5.0g硫酸镁（MgSO47H2O） 0.2g磷酸二氢铵 1.0g磷酸氢二钾 1.0g柠檬酸钠 5.0g琼脂 20g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40.0ml蒸馏水 1000mlpH 6.80.212.2 制法先将盐类溶解于水内，调至pH，加入琼脂，加热溶化。然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121灭菌15 min。制成斜面备用。12.3 试验方法挑取少量琼脂培养物接种，于361培养4d，每天观察结果。阳性者斜面上有菌落生长，培养基从绿色转为蓝色。13 粘液酸盐培养基13.1 测试肉汤13.1.1 成分酪蛋白胨 10.0

21、g溴麝香草酚蓝溶液 0.024g蒸馏水 1000ml粘液酸 10.0gpH 7.40.213.1.2 制法慢慢加入5N氢氧化钠以溶解粘液酸，混匀。其余成分加热溶解，加入上述粘液酸，冷却至25左右校正pH至，分装试管，每管约5ml，于121高压灭菌10min。13.2 质控肉汤13.2.1 成分酪蛋白胨 10.0g溴麝香草酚蓝溶液 0.024g蒸馏水 1000mlpH 7.40.213.2.2 制法所有成分加热溶解，冷却至25左右校正pH，分装试管，每管约5ml，于 121高压灭菌10min。13.3 试验方法将待测新鲜培养物接种测试肉汤和质控肉汤，于361培养48h观察结果，肉汤颜色蓝色不变则

22、为阴性结果，黄色或稻草黄色为阳性结果。14 蛋白胨水、靛基质试剂14.1成分蛋白胨(或胰蛋白胨) 20.0g氯化钠 5.0g蒸馏水 1000mLpH 7.414.2 制法按上述成分配制，分装小试管，121高压灭菌15 min。注：此试剂在28条件下可储存一个月。14.3 靛基质试剂14.3.1 柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75ml戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸25ml。14.3.2 欧波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95ml95%乙醇内。然后缓慢加入浓盐酸20ml。14.4 试验方法挑取少量培养物接种，在361培养1d2d，必要时可培养4d5d。加入柯凡克试剂约0.5ml，轻摇试管，阳性者于试剂层呈深红色；或加入欧波试剂约0.5ml，沿管壁流下，覆盖于培养液表面，阳性者于液面接触处呈玫瑰红色。注：蛋白胨中应含有丰富的色氨酸。每批蛋白胨买来后，应先用已知菌种鉴定后方可使用，此试剂在28条件下可储存一个月。