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1、19.药物的安全范围是指（ B） A.ED50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离 20.半数致死量（LD50）是指（ A） A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量 第三章 药物代谢动力学 1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A ） A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.药物的首过效应影响药物的 （A）A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D

2、.肾排泄 E.药物的消除 3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B ） A.细胞色素b5 B.细胞色素-450 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B ） A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.24小时 5.大多数药物的跨膜转运方式是（ B） A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮 6.弱酸性药物在碱性尿液中（B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离多，再吸收多，

3、排泄慢 7.在酸性尿液中弱酸性药物（ B） A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离少，再吸收少，排泄快 8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ A） A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥 9.生物利用度（）表示（A ） A.F B.F= C.F= D.F= E.F= 10.一级消除动力学的特点是（B ） A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E.恒比消除，1/2变小 11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L

4、。该药1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ E） A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. mg/L 12.阿斯匹林的pa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（C ） A.99% B.0.1% C.10% D.90% E.99.9% 13.一个pa3.4的弱酸性药物，在H 1.4的胃液中解离度为（ B） A.0.1% B.1% C. 10% D.99% E. 90% 14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ C） A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱

5、化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 15.促进药物生物转化的主要酶是（B ） A.单胺氧化酶 B.细胞色素-450 C.辅酶II D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶 16.常用的肝药酶诱导剂是（ A） A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素 17.某药的12为3时，每隔1个t1/1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间是（C） A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.25小时 18.半衰期是指（ B） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳

6、态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间 19.下列错误的描述是（ A） A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢 B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速 C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢 D.增加尿量可加快药物自肾排泄 E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快 20.如以A代表弱酸性药物解离部分，以A代表非解离部分，则 =（ A） A10ppa B.10pap C.10ppa D10ppa E.eppa 21.可避免“首关消除”现象的给药方式（B ） A.口服 B.舌下给药 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.呼吸道给药 22.下列叙述属首过消除的

7、是 （B ） A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低 B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少 D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少 E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低 23.按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（ D） A.1个t1/2 B.2个t1/2 C.10个t1/2 D.5个t1/2 E.立即 24.pKa是指（ C） A.药物90%解离时溶液的pH值 B.药物99%解离时溶液的pH值 C.药物50%解离时溶液的pH值 D.药物全部解离时溶液的pH值 E.药物不解离时溶液的pH值 第五章 传出神经系统药

8、理概论 一、单项选择题1.下列那一种神经为NA能神经（ ）A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）A.2受体 B.N1受体 C.N2受体 D.N受体 E.1受体3.NA生物合成的限速酶是（ ）A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.有关NA的合成，下列哪种描述是错误的（ ）A.多巴胺脱羧生成NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 D.酪氨酸是合成NA的前体 E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应5.2受体分布于（

9、 ）A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤6.1受体主要分布在（ ）A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉7.以下哪种效应不是N受体激动效应（ ）A.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少 E.虹膜括约肌收缩8.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（ ）A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄 9.根据递质的不同，将传出神经分为（ ）A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与N

10、A能神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经10.下列描述哪项正确（ ）A.交感神经节后纤维都是AD能神经B.神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取C.支气管平滑肌上1受体兴奋时，支气管扩张D.神经节上的胆碱能受体是N2受体E.皮肤粘膜血管上分布的AD能受体是、受体11.虹膜括约肌存在（ ）A.受体 B.N1受体 C.N2受体 D.2受体 E. M受体12.N2胆碱能受体主要分布在（ ）A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上13.NA能神经递质生物合成的顺序是（ ）A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨

11、酸-酪氨-多巴胺-甲ADC.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NAE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA二、多项选择题1.M受体兴奋效应包括（D ）A.心脏抑制 B.血管扩张 C.内脏平滑肌收缩D.瞳孔缩小和腺体分泌减少 E.脂肪分解2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（A ）A.、受体-肾上腺素 B.受体-异丙肾上腺素 C.M受体-毛果芸香碱D.N受体-烟碱 E.受体-去甲肾上腺素3.胆碱能神经包括（A ）A.交感神经节前纤维 B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维 D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经4.N1受体分布于（ A）A.肾上腺髓质 B.植物神经节 C.骨骼

12、肌 D.皮肤血管 E.骨骼肌血管5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（ B）A.NA B.DA C.EPH D.AD E.ISO第六章 拟胆碱药 一、单项选择题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗（E ）A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速D.A+B+C E.B+C 3.手术后肠麻痹首选药是：（ D）A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.654-2 4.治疗重症肌无力，应首选（ C）

13、A.Physistigmine B.Pilocarpine C.Neostigmine D.Phentolamine E.Scopolamine 5.手术后腹气胀、尿潴留宜选（ B）A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 6.治疗青光眼可选用（ D）A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 7.用作中药麻醉催醒剂的药物是（C ）A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 8.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（D ）A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌 9.新斯的明的作用原理是（C ）A.直接作用

14、于M受体 B.抑制Ac的生物合成C.抑制Ac的代谢 D.阻碍Ac的贮存E.直接作用于受体 10.新斯的明可用于（ E）A.青光眼 B.外周血管痉挛性疾病 C.支气管哮喘D.感染性休克 E.以上都不是 11.新斯的明最强的作用是（C ）A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌 12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ C）A.阻断虹膜受体 B.阻断虹膜M受体 C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜N受体 13.新斯的明的药理作用是（ C）A.激活AchE B.激动M-R C.抑制AchE D.阻断M-R E.兴奋a-R 14.节后拟胆碱药是（ B）A

15、.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.有机磷酸酯类 E.阿托品 15.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（A ）A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 16.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（D ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张 17.胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（ E） A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀胆碱中毒 18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（ E）A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体 B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体 D.阻

16、断瞳孔括约肌上的M受体 E.抑制AchE 19.下列哪项不属于新斯的明的用途（C ）A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克 D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒 20.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A ）A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响 21.有机磷农药中毒的机制是（C ）A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧化酶 C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱受体 22.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ B）A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆碱 D.安贝氯铵 E.阿

17、托品 23.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（E ） A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.流涎流泪 D.小便失禁 E.肌肉震颤 第七章 抗胆碱药 1.不属于M受体阻断药的是（E ）A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治疗用途是（ B）A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎 3.阿托品对眼睛的作用是（E ）A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 4.筒箭毒碱中毒宜选用

18、下列哪一药抢救（B ）A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱 5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（E ）A.抑制脊髓运动神经元 B.抑制中枢多突触反射C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体 D.减少运动神经末梢Ac的释放 E.使运动终板膜产生持久的去极化 6.感染性休克宜选用（C ）A.阿托品 B.异丙肾上腺素C.山莨菪碱 D.东莨菪碱E.间羟胺 7.防晕止吐常用（ C）A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.后马托品E.普鲁本辛 8.可治疗内脏绞痛的药物是（B ）A.新斯的明 B.654-2 C.毛果芸香碱 D.解磷定 E.肾上腺素 9.可解除胃肠道平滑肌痉

19、挛的药物是（ D）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.阿托品E.东莨菪碱 10.654-2与Atropine比较，前者的特点是（E ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱 E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高 11.酚妥拉明是（A ）A.受体阻断剂 B.受体阻断剂 C.胆碱酶酶复活药D.M受体阻断药 E.抗胆碱酯酶药 12.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（D ）A.苯巴比妥B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安

20、定 13.东莨菪碱不宜用于（ D）A.麻醉前给药B.抗震颤麻痹症C.防晕动病 D.重症肌无力E.急性眩晕 14.Atropine可（D ） A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛 15.山莨菪碱常用于治疗（B ）A.过敏性休克B.感染性休克 C.心力衰竭D.晕动病E.震颤麻痹症 16.关于山莨菪碱错误的叙述是（D ）A.其人工合成品称654-2 B.对胃肠平滑肌解痉作用比阿托品弱C.解除血管痉挛，改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用 E.可阻断M受体

21、 17.阿托品药理作用不包括（B ）A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋 18.治疗严重的胆绞痛应选用（ D）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶E.普鲁本辛 19.目前用于治疗感染（中毒）性休克且副作用较低的药物是（A ）A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺 E.去甲肾上腺素 20.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（C ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 21.阿托品可用于（ C）A.缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常 B. 治疗流涎症和青光眼C.中毒性休克与有机磷

22、酸酯类中毒抢救 D.CA E.C+B 22.房室传导阻滞可用（ B）A.普萘洛尔 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.强心苷 E.去甲肾上腺素 23.下列哪一项是阿托品的禁忌症（C ）A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎 24.阿托品的临床应用不包括（ D）A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕动症E.中毒性休克 25.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ C）A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性 26.阿托品对下列有机磷酸酯类哪一中毒症状无效（C ）A.腹痛

23、B.流诞出汗 C.骨骼肌震颤 D.小便失禁 E.腹泻 27.胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用（D ）A.氯丙嗪 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.普鲁本辛 E.奋乃静 28.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ E）A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌 29.不属于抗胆碱药的是（D ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.普鲁本辛 30.阿托品对哪一类平滑肌解挛效果差（D ） A.胃肠道 B.胆道 C.泌尿道 D.子宫 E.膀胱 31.能引起眼调节麻痹的药物是（E ）A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱

24、 E.阿托品 第八章 拟肾上腺素药 一、 单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（D ）A.静滴 B.皮下注射 C.肌注 D.口服 E.灌肠2.肾上腺素作用的翻转是指（B ）A.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 B.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有受体激动效应 D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（D ）A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔4.静滴去甲肾上腺素可用于（B ）A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心脏复苏 E.高血压5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（A ）A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6.下列描述哪项是错误的（C ）A.支气管平滑肌上是2受体 B.神经节上是N1受体 C.骨骼肌上是M受体 D.骨骼肌是N2受体 E.心肌细胞上是1受体7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（B ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄素8.II、III度房室传导阻滞宜用（C ）A.肾