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19.药物的安全范围是指（B）A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离

20.半数致死量（LD50）是指（A）A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量

第三章药物代谢动力学

1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道

2.药物的首过效应影响药物的（A）A.作用的强度B.持续时间C.肝内代谢D.肾排泄E.药物的消除

3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B）A.细胞色素b5B.细胞色素Ｐ-450C.单胺氧化酶

D.葡萄糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶

4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B）

A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时

5.大多数药物的跨膜转运方式是（B）

A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.滤过E.胞饮

6.弱酸性药物在碱性尿液中（B）

A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄慢

7.在酸性尿液中弱酸性药物（B）

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离少，再吸收少，排泄快

8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A）

A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.戊巴比妥

9.生物利用度（Ｆ）表示（A）

A.FB.F=C.F=D.F=E.F=

10.一级消除动力学的特点是（B）

A.恒比消除，ｔ1/2不定B.恒比消除，ｔ1/2恒定

C.恒量消除，ｔ1/2不定D.恒量消除，ｔ1/2恒定E.恒比消除，ｔ1/2变小

11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。

该药ｔ1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（E）

A.2mg/LB.4mg/LC.8mg/LD.0.5mg/LE.ｌmg/L

12.阿斯匹林的pＫa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（C）

A.99%B.0.1%C.10%D.90%E.99.9%

13.一个pＫa＝3.4的弱酸性药物，在ｐH＝1.4的胃液中解离度为（B）

A.0.1%B.1%C.10%D.99%E.90%

14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C）

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

15.促进药物生物转化的主要酶是（B）

A.单胺氧化酶B.细胞色素Ｐ-450C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶

16.常用的肝药酶诱导剂是（A）

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.安定D.保泰松E.氯霉素

17.某药的ｔ1／2为3时，每隔1个t1/1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间是（C）

A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.25小时

18.半衰期是指（B）

A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间

C.稳态血浓度下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

19.下列错误的描述是（A）

A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速

C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D.增加尿量可加快药物自肾排泄E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快

20.如以［A－］代表弱酸性药物解离部分，以［ＨA］代表非解离部分，则=（A）

A．10pＨ－pＫaB.10pＫa－pＨC.10pＨ＋pＫa

D．10—pＨ—pＫaE.epＨ－pＫa

21.可避免“首关消除”现象的给药方式（B）

A.口服B.舌下给药C.肌肉注射D.皮下注射E.呼吸道给药

22.下列叙述属首过消除的是（B）

A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

23.按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（D）

A.1个t1/2B.2个t1/2C.10个t1/2D.5个t1/2E.立即

24.pKa是指（C）

A.药物90%解离时溶液的pH值B.药物99%解离时溶液的pH值

C.药物50%解离时溶液的pH值D.药物全部解离时溶液的pH值

E.药物不解离时溶液的pH值

第五章传出神经系统药理概论

一、单项选择题

1.下列那一种神经为NA能神经（）

A.副交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维

2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）

A.β2受体B.N1受体C.N2受体D.N受体E.β1受体

3.NA生物合成的限速酶是（）

A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺β羟化酶C.多巴脱羧酶D.MAOE.COMT

4.有关NA的合成，下列哪种描述是错误的（）

A.多巴胺脱羧生成NAB.多巴在囊泡外生成多巴胺

C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴D.酪氨酸是合成NA的前体

E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应

5.β2受体分布于（）

A.心脏B.支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌D.瞳孔扩大肌E.皮肤

6.β1受体主要分布在（）

A.心脏B.皮肤粘膜血管C.支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E.肌肉

7.以下哪种效应不是N受体激动效应（）

A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩

D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩

8.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（）

A.被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内

C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活

E.经肾脏直接排泄9.根据递质的不同，将传出神经分为（）

A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与NA能神经D.中枢神经与外周神经

E.感觉神经与运动神经

10.下列描述哪项正确（）

A.交感神经节后纤维都是AD能神经

B.神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取

C.支气管平滑肌上β1受体兴奋时，支气管扩张

D.神经节上的胆碱能受体是N2受体

E.皮肤粘膜血管上分布的AD能受体是α、β受体

11.虹膜括约肌存在（）

A.α受体B.N1受体C.N2受体D.β2受体E.M受体

12.N2胆碱能受体主要分布在（）

A.骨骼肌运动终板上B.交感神经节C.副交感神经节

D.植物神经节E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上

13.NA能神经递质生物合成的顺序是（）

A.多巴胺-多巴-NA-ADB.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD

C.酪氨酸-多巴胺-AD-NAD.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA

E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA

二、多项选择题

1.M受体兴奋效应包括（D）

A.心脏抑制B.血管扩张C.内脏平滑肌收缩

D.瞳孔缩小和腺体分泌减少E.脂肪分解

2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（A）

A.α、β受体-肾上腺素B.β受体-异丙肾上腺素C.M受体-毛果芸香碱

D.N受体-烟碱E.α受体-去甲肾上腺素

3.胆碱能神经包括（A）

A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维

C.副交感神经节前纤维D.骨骼肌的血管舒张神经

E.运动神经

4.N1受体分布于（A）

A.肾上腺髓质B.植物神经节C.骨骼肌D.皮肤血管E.骨骼肌血管

5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（B）

A.NAB.DAC.EPHD.ADE.ISO

第六章拟胆碱药

一、单项选择题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（C）

A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹

2.新斯的明可用于治疗（E）

A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速

D.A+B+CE.B+C

3.手术后肠麻痹首选药是：

（D）

A.毒扁豆碱B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.654-2

4.治疗重症肌无力，应首选（C）

A.PhysistigmineB.PilocarpineC.Neostigmine

D.PhentolamineE.Scopolamine

5.手术后腹气胀、尿潴留宜选（B）

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明

6.治疗青光眼可选用（D）

A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱

7.用作中药麻醉催醒剂的药物是（C）

A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.麻黄碱E.阿托品

8.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（D）

A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌

9.新斯的明的作用原理是（C）

A.直接作用于M受体B.抑制Acｈ的生物合成

C.抑制Acｈ的代谢D.阻碍Acｈ的贮存

E.直接作用于α受体

10.新斯的明可用于（E）

A.青光眼B.外周血管痉挛性疾病C.支气管哮喘

D.感染性休克E.以上都不是

11.新斯的明最强的作用是（C）

A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌

D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌

12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（C）

A.阻断虹膜α受体B.阻断虹膜M受体C.激动虹膜M受体

D.抑制胆碱酯酶E.激动虹膜N受体

13.新斯的明的药理作用是（C）

A.激活AchEB.激动M-RC.抑制AchED.阻断M-RE.兴奋a-R

14.节后拟胆碱药是（B）

A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.有机磷酸酯类E.阿托品

15.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（A）

A.缩瞳B.视远物清楚C.上眼睑收缩

D.前房角间隙变窄E.对光反射不变

16.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（D）

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩

D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张

17.胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（E）

A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒

18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（E）

A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体

C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体D.阻断瞳孔括约肌上的M受体E.抑制AchE

19.下列哪项不属于新斯的明的用途（C）

A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留

C.中毒性休克D.重症肌无力E.非去极化型肌松药中毒

20.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A）

A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚

C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.视物基本无影响

21.有机磷农药中毒的机制是（C）

A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶

D.抑制腺苷酸环化酶E.直接激动胆碱受体

22.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（B）

A.新斯的明B.氯磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品

23.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（E）

A.瞳孔缩小B.腹痛腹泻C.流涎流泪D.小便失禁E.肌肉震颤

第七章抗胆碱药

1.不属于M受体阻断药的是（E）

A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.普鲁本辛E.酚妥拉明

2.阿托品不具有的治疗用途是（B）

A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛

D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎

3.阿托品对眼睛的作用是（E）

A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（B）

A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱

5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（E）

A.抑制脊髓γ运动神经元B.抑制中枢多突触反射

C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体

D.减少运动神经末梢Acｈ的释放E.使运动终板膜产生持久的去极化

6.感染性休克宜选用（C）

A.阿托品　　B.异丙肾上腺素　C.山莨菪碱D.东莨菪碱　　E.间羟胺

7.防晕止吐常用（C）

A.山莨菪碱　B.阿托品　C.东莨菪碱D.后马托品　　E.普鲁本辛

8.可治疗内脏绞痛的药物是（B）

A.新斯的明　B.654-2　C.毛果芸香碱D.解磷定　E.肾上腺素

9.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（D）

A.异丙肾上腺素B.多巴胺　C.麻黄碱D.阿托品　　E.东莨菪碱

10.654-2与Atropine比较，前者的特点是（E）

A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强

C.毒性较大　　　　D.兴奋中枢作用较弱E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高

11.酚妥拉明是（A）

A.α受体阻断剂　　　B.β受体阻断剂　　　C.胆碱酶酶复活药

D.M受体阻断药　　　E.抗胆碱酯酶药

12.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。

体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（D）

A.苯巴比妥　　B.罗通定　C.阿斯匹林　D.阿托品　E.安定

13.东莨菪碱不宜用于（D）

A.麻醉前给药　B.抗震颤麻痹症　C.防晕动病D.重症肌无力　E.急性眩晕

14.Atropine可（D）

A.抑制胃酸分泌，降低胃液pＨ，治疗消化性溃疡

B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎

C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

15.山莨菪碱常用于治疗（B）

A.过敏性休克　B.感染性休克C.心力衰竭　D.晕动病　E.震颤麻痹症

16.关于山莨菪碱错误的叙述是（D）

A.其人工合成品称654-2B.对胃肠平滑肌解痉作用比阿托品弱

C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.可阻断M受体

17.阿托品药理作用不包括（B）

A.抑制汗腺分泌　　　　　B.降低眼内压　　C.解除小血管痉挛

D.松驰内脏平滑肌　　E.拮抗迷走神经过度兴奋

18.治疗严重的胆绞痛应选用（D）

A.阿托品　B.哌替啶　C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶　E.普鲁本辛

19.目前用于治疗感染（中毒）性休克且副作用较低的药物是（A）

A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺E.去甲肾上腺素

20.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（C）

A.阿托品　B.山莨菪碱　C.东莨菪碱D.毒扁豆碱　　E.新斯的明

21.阿托品可用于（C）

A.缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常B.治疗流涎症和青光眼

C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救D.C＋AE.C+B

22.房室传导阻滞可用（B）

A.普萘洛尔B.阿托品　C.苯妥英钠D.强心苷　　E.去甲肾上腺素

23.下列哪一项是阿托品的禁忌症（C）

A.支气管哮喘　B.心动过缓　C.青光眼D.中毒性休克　E.虹膜睫状体炎

24.阿托品的临床应用不包括（D）

A.胃肠绞痛　B.麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.晕动症　E.中毒性休克

25.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（C）

A.药后常见暂短肌颤　　B.过量致呼吸肌麻痹

C.新斯的明能解除其中毒症状　　　　D.治疗量无神经节阻断作用

E.连续用药可产生快速耐受性

26.阿托品对下列有机磷酸酯类哪一中毒症状无效（C）

A.腹痛B.流诞出汗C.骨骼肌震颤D.小便失禁E.腹泻

27.胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用（D）

A.氯丙嗪　B.后马托品　C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.奋乃静

28.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（E）

A.子宫平滑肌　　　　B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌

D.膀胱平滑肌　　　E.胃肠道平滑肌

29.不属于抗胆碱药的是（D）

A.阿托品　B.山莨菪碱　C.东莨菪碱　D.毛果芸香碱　E.普鲁本辛

30.阿托品对哪一类平滑肌解挛效果差（D）

A.胃肠道B.胆道C.泌尿道D.子宫E.膀胱

31.能引起眼调节麻痹的药物是（E）

A.肾上腺素B.筒箭毒碱　C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品

第八章拟肾上腺素药

一、单项选择题

1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（D）

A.静滴　B.皮下注射C.　肌注　D.口服E.灌肠

2."

肾上腺素作用的翻转"

是指（B）

A.预先给予β受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应

B.预先给予α受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应

C.肾上腺素具有α受体激动效应　

D.收缩压上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（D）

A.阿托品　B.美加明　C.普萘洛尔　D.酚妥拉明E.拉贝洛尔

4.静滴去甲肾上腺素可用于（B）

A.上消化道急性出血　B.抗休克C.平喘D.心脏复苏E.高血压

5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（A）

A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性

B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用

C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用

D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性

E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

6.下列描述哪项是错误的（C）

A.支气管平滑肌上是β2受体B.神经节上是N1受体

C.骨骼肌上是M受体D.骨骼肌是N2受体

E.心肌细胞上是β1受体

7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（B）

A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素

8.II、III度房室传导阻滞宜用（C）

A.肾