微生物学实验试题集Word文档下载推荐.docx

1、A.二甲苯B.水C.香柏油111824.常用的消毒酒精浓度为:A.75%B.50%C.90%（A）111825.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:A.20ml/M3B.6ml/M3C.1ml/M3（B）111826.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:A.121/30minB.115/30minC.130/30min111827.巴氏消毒的工艺条件是:A.62-63/30minB.71-72/15minC.A.B.均可111828.半固体培养基的主要用途是:A.检查细菌的运动性B.检查细菌的好氧性C.A.B.两项答：111829.半固体培养基的琼脂加入量通常是:A.1%B.0.5%C.0.1%

2、（B）。111830.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:A.排冷气彻底B.保温时间适当C.灭菌完后排气不能太快D.A-C（A）。111831.目镜头上的“K”字母表示:A.广视野目镜B.惠更斯目镜C.补偿目镜（）111832.目镜头上的“P”字母表示:A.平场目镜B.广视野目镜C.平场补偿目镜111833.物镜头上的“PL”字母表示:A.正低相差物镜B.正高相差物镜C.负高相差物镜111834.物镜头上的“UVFL”字母表示。A.无荧光物镜B.照相物镜C.相差物镜111835.镜头上标有“TC”字母的镜头是:A.相差调整望远镜B.摄影目镜C.相差目镜111836.“PA”表示:A.马铃薯培养基

3、B.高氏培养基C.肉汤培养基111837.无菌室空气灭菌常用方法是:A.甲醛熏蒸B.紫外灯照射C.喷石炭酸D.A.B.并用111838.干热灭菌的关键操作是:A.灭菌物不能有水B.保温过程中不能开箱门C.降温不能太快（A）111839.霉菌水浸制片的关键操作是：A.菌丝要分散B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润C.盖盖玻片不能有气泡（D）111840.加热法染芽胞的染料通常是:A.孔雀绿B.结晶紫C.复红D.蕃红111841.复红法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净B.染料新鲜C.菌体活化适当D.A、B、C111842.镀银法染鞭毛的关键操作是:B.染料无沉淀C.加热适当D.菌体活化适当E.A-D（

4、E）。111843.进行简单染色使用的染色液通常是:A.复红B.蕃红C.结晶紫D.孔雀绿E.A-D均可111844.物镜头上的“APO”字母代表:A.消色差物镜B.复消色差物镜C.半消色差物镜111845.物镜头上的“Ach”字母表示:A.平场物镜B.超平场物镜C.消色差物镜111846.物镜头上的“NH”字母表示：A.正相差物镜B.负相差物镜111847.物镜头上的“0.17”表示：A.要求的盖玻片厚度B.要求的载玻片厚度C.镜头浸油的深度111848.镜头上标有“NFK字母的镜头是：A.照相目镜B.荧光目镜111849.目镜头上的“PK”字母表示：B.补偿目镜111850.物镜头上的Spl

5、an字母表示:A.超平场物镜B.平场物镜C.消色差物镜。（）。111851.物镜头上的SplanApo表示:A.超平场复消色差物镜B.超平场半消色差物镜C.超平场物镜111852.物镜头上的PlanApoC.平场复消色差物镜111853.物镜头上的PlanB.消色差物镜111854.目镜头上的WFA.广视野高眼点补偿目镜B.高眼点目镜C.广视野目镜111855.目镜头上的SWKA.超广视野目镜B.高眼点补偿目镜111856.目镜头上的WHKB.广视野高眼点目镜111857.物镜头上的F.LB.半消色差物镜C.复消色差物镜二、判断题111858.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。（对

6、）。111859.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。（错）。111860.稀释平板测数时，放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。111861.稀释平板测数时，细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。111862.稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。111863.稀释平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。111864.稀释平板测数时，细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。111

7、865.用混菌法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是1ml。111866.用涂抹法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。111867.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。111868.使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。111869.为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最好使用自来水。111870.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。111871.观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。111872.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。111873.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。111874.为了节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。

8、111875.使用油镜的正确操作步骤是:1.低倍镜观察。2.高倍镜观察。3.转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。111876.在擦拭显微镜镜头时，应向一个方向擦拭。111877.显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角也越大。111878.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。111879.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。111880.做稀释平板测数时，只需一支吸管从头稀释到尾即可。111881.做稀释平板测数时，每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。111882.稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。111883.稀释平板测数时，无论

9、是用混菌法，还是用涂抹法，每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。111884.实验室做固体培养基时，常加1.8%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。111885.实验室做固体培养基，常加2%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是1%。111886.E.coli经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反应细菌。111887.在光学显微镜下，根霉的孢子囊是透明的。111888.使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气。111889.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。111890.所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。111891.所有放线菌菌

10、落表面干燥，呈粉粒状。111892.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。111893.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。111894.目镜测微尺每小格的实际长度是10m。111895.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm（纳米）。111896.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。111897.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。111898.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。111899.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。111900.摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。111901.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。111902.血球计数板计数区的面积是1m

11、m2。111903.用血球计数板计数时，任数5个大方格（80个小格）的菌数即可。111904.在使用细菌计数板计数时，为了防止计数偏大，计数区四周压线的菌只能数两边。111905.目镜测微尺每格的实际长度是未知的，需用长度已知的镜台测微尺校正。111906.测微生物的细胞大小时,需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。111907.测微生物细胞大小时，需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。111908.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm3。（对。111909.血球计数板计数区共有400个小格，每小格的面积是1/400cm2。111910.用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试

12、管口。111911.琼脂的熔化温度是80以上，凝固温度是45以下。111912.琼脂的熔化温度是95以上，凝固温度是45以下。（对。111913.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌。111914.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。111915.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。111916.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。三、填空题111917.霉菌水浸片的制片程序是_加一滴无菌水于载玻片中央_,_用镊子挑取菌丝少许_,_将菌丝用50%的酒精浸润_,_将菌丝用蒸馏水水洗_,_将菌丝放在载玻片中并小心分散_,_盖上盖玻片_。11

13、1918.放线菌印片染色的操作程序是_印片_,_干燥_,_固定_,_复红染色2-3min_,_水洗_,_晾干_。111919.固体培养基常用_琼脂_作凝固剂，普通固体培养基的用量一般为_1。5-2.0%_，半固体培养基的用量一般为_0.5%_。111920.简单染色的操作程序是_涂片_,_干燥_,_固定_,_复红染色1-2min_,_水洗_,_晾干_。111921.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是_锅内加水_,_灭菌物体装锅_,_对称上紧密封螺帽_,_加热升温_,_排尽锅内冷气_,_升温至灭菌工艺条件_,_保压计时_,_到时间后切断电源_,_降温_,_出锅_。111922.实验室配制固体培

14、养基的操作程序是_照配方称取药品_、_将药品溶解在一定体积的水中后加热煮沸_、_将琼脂按量称取后用水浸湿_、_将浸湿的琼脂加入煮沸的营养液中_、_待琼脂全部融化后调节pH值_、_补充损失的水分_、_分装培养基入不同的容器中_。111923.有荚膜的细菌用负染色法染色后,荚膜为_无色_色，菌体为_紫_色。111924.细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈_紫色_，革兰氏负反应菌呈_红色_。111925.细菌经简单染色后呈_所染染料的颜色_。111926.显微镜的光学系统由_反光镜_,_聚光镜_,_物镜_和_目镜_组成。111927.显微镜的机械部分包括_、_、_.镜座，镜臂，载物台，转换器，镜筒

15、，推动器,粗动螺旋,微动螺旋，聚光镜升降螺旋_、_、_、_、_、_、_等九部分组成。111928.高氏培养基通常用来培养_放线菌_，其pH值为_7.5-8.0_。111929.PA培养基通常用来培养_真菌_，其pH值为_5-6_。111930.牛肉膏、蛋白胨培养基通常用来培养_细_菌，其pH值为_6.8-7.2_。111931.无氮培养基通常用来培养_自生固氮菌_，其氮源来自_空气中的氮气_。111932.干热灭菌的工艺条件是_160-170/_2h_。111933.使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该_降低_，使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该_适当升高_。111934.革兰氏染色的关键操作是

16、_酒精脱色_。111935.显微镜的放大倍数越大，焦深_越小_，调焦应该_越小心_。111936.按培养基的形态,可将培养基分为_液体_、_固体_、_半固体_三种类型。111937.配制常规培养基时通常用_自来水_水。111938.干热灭菌通常用来灭菌_玻璃器材_，培养基的灭菌通常用_高压蒸汽灭菌_。111939.细菌稀释测数通常采用_10倍_稀释法，稀释用试管无菌水为_9_毫升。111940.配制培养基时常用_1molNaOH_和_1molHCL_调节pH值。111941.按培养基的特殊用途,可将培养基分成_选择_、_加富_、_鉴别_等。111942.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微

17、生物类群，例如我们要从土壤中分离纤维分解菌，可以利用_纤维素_作唯一碳源来筛选_纤维素分解菌_；要分离产蛋白酶的微生物，可以利用_酪蛋白_作唯一氮源分离_蛋白质分解菌_。111943.革兰氏染色的操作程序是_涂片_,_干燥_,_固定_,_加结晶紫染1min_,_水洗_,_碘液煤染1min_,_水洗_,_95%的乙醇脱色17s_,_水洗_,_复红复染3-5min_,_水洗_,_晾干_。111944.培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或_累积代谢产物_的营养基质。按营养物质的不同来源可分为_天然_、_合成_、_半合成_三大类。111945.高倍镜头的数值孔径通常为_，放大倍数为_。11194

18、6.油镜头的数值孔径通常为_，放大倍数为_。111947.低倍镜头的数值孔径通常是_，放大倍数为_。111948.穿刺接种使用的接种工具为_接种针_，斜面接种使用的接种工具为_接种环_。111949.进行稀释测数使用的主要器材有_酒精灯_、_1ml无菌吸管_、_9ml试管装无菌水_、_9cm的无菌平皿_。111950.用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时，可使菌体呈_红色_色，使芽胞呈_绿色_色。111951.用日光灯作光源时,通常用_平面_反光镜，用自然光作光源时，通常用_凹面_反光镜。111952.无菌室杀菌通常采用_紫外灯照射_和_喷洒化学药剂_相结合的方法。111953.半固体培养基通常用来

19、检查_细菌运动性观察_。111954.摆试管斜面的基本操作方法是_.将摆斜面用特制木条放在桌面上，将装有固体培养基的试管趁热放在特制木条上摆成斜面，斜面长度不得超过试管长度的1/2，将试管棉塞部分用灭菌报纸盖上，以防空气中微生物落到棉塞上引起污染_、_、_。111955.不能加热灭菌的液体培养基应采用_过滤法_除菌，通常用的器皿有_蔡氏细菌过滤器_和_滤膜_。111956.蓝细菌的培养可用_无氮_培养基。111957.分离酵母菌时为了抑制细菌的生长，通常用_酸性_培养基。111958.从土壤中分离真菌时,通常在培养基中加入_孟加拉红_和_链霉素_抑制细菌的生长。111959.测微生物大小使用的

20、主要工具是_显微镜_、_镜台测微尺_和_目镜测微尺_。111960.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是_显微镜_和_血球计数板_。111961.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是_显微镜_和_细菌计数板_。111962.普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是_,_将镜台测微尺置载物台上，调焦找到台尺，在低倍镜下校正目镜测微尺每格的长，在高倍镜下校正目镜测微尺每格的长，去掉台尺换上待测样本片，在高倍镜下测出十个酵母菌宽和长的格数，将校正值乘入，算出十个酵母菌的平均宽和平均长，以平均宽Xm平均长Ym表示酵母菌的大小。_,_,_,_,_,_,_,_。111963.显微计数的操作程序是_、_.将

21、待测菌进行适当的稀释，将计数板置于载物台上,在低倍镜下找到计数区,将菌液加到计数区上,调焦看到菌体,按五点取样法计数五个大方格的菌数,计算每小格的含菌数，计算出单位体积（如每ml）中的含菌数。_、_、_、_、_、_、_。111964.荚膜染色法的操作程序是_涂片_、_风干_、_甲醇固定_、_干燥_、_结晶紫染色1-2min_、_水洗_、_晾干_。111965.芽胞染色的操作程序是_涂片_、_干燥_、_固定_、_孔雀绿加热染色20-25min_、_水洗_、_复红复染2-3min_、_水洗_、_晾干_。111966.芽胞染色的关键操作是_孔雀绿加热染色适当_。111967.放线菌印片染色的关键操作是_印片时不能移动_。111968.用负染色法染荚膜的关键操作是_