微生物学实验试题集Word文档下载推荐.docx
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A.二甲苯
B.水
C.香柏油
111824.常用的消毒酒精浓度为:
A.75%
B.50%
C.90%
（A）
111825.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:
A.20ml/M3
B.6ml/M3
C.1ml/M3
（B）
111826.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:
A.121℃/30min
B.115℃/30min
C.130℃/30min
111827.巴氏消毒的工艺条件是:
A.62-63℃/30min
B.71-72℃/15min
C.A.B.均可
111828.半固体培养基的主要用途是:
A.检查细菌的运动性
B.检查细菌的好氧性
C.A.B.两项
答：
111829.半固体培养基的琼脂加入量通常是:
A.1%
B.0.5%
C.0.1%
（B）。
111830.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:
A.排冷气彻底
B.保温时间适当
C.灭菌完后排气不能太快
D.A-C
（A）。
111831.目镜头上的“K”字母表示:
A.广视野目镜
B.惠更斯目镜
C.补偿目镜
（）
111832.目镜头上的“P”字母表示:
A.平场目镜
B.广视野目镜
C.平场补偿目镜
111833.物镜头上的“PL”字母表示:
A.正低相差物镜
B.正高相差物镜
C.负高相差物镜
111834.物镜头上的“UVFL”字母表示。
A.无荧光物镜
B.照相物镜
C.相差物镜
111835.镜头上标有“TC”字母的镜头是:
A.相差调整望远镜
B.摄影目镜
C.相差目镜
111836.“PA”表示:
A.马铃薯培养基
B.高氏培养基
C.肉汤培养基
111837.无菌室空气灭菌常用方法是:
A.甲醛熏蒸
B.紫外灯照射
C.喷石炭酸
D.A.B.并用
111838.干热灭菌的关键操作是:
A.灭菌物不能有水
B.保温过程中不能开箱门
C.降温不能太快
（ A ）
111839.霉菌水浸制片的关键操作是：
A.菌丝要分散
B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润
C.盖盖玻片不能有气泡
（ D ）
111840.加热法染芽胞的染料通常是:
A.孔雀绿
B.结晶紫
C.复红
D.蕃红
111841.复红法染鞭毛的关键操作是:
A.玻片干净
B.染料新鲜
C.菌体活化适当
D.A、B、C
111842.镀银法染鞭毛的关键操作是:
B.染料无沉淀
C.加热适当
D.菌体活化适当
E.A-D
（E）。
111843.进行简单染色使用的染色液通常是:
A.复红
B.蕃红
C.结晶紫
D.孔雀绿
E.A-D均可
111844.物镜头上的“APO”字母代表:
A.消色差物镜
B.复消色差物镜
C.半消色差物镜
111845.物镜头上的“Ach”字母表示:
A.平场物镜
B.超平场物镜
C.消色差物镜
111846.物镜头上的“NH”字母表示：
A.正相差物镜
B.负相差物镜
111847.物镜头上的“0.17”表示：
A.要求的盖玻片厚度
B.要求的载玻片厚度
C.镜头浸油的深度
111848.镜头上标有“NFK"
字母的镜头是：
A.照相目镜
B.荧光目镜
111849.目镜头上的“PK”字母表示：
B.补偿目镜
111850.物镜头上的"
Splan"
字母表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.消色差物镜。
（）。
111851.物镜头上的"
SplanApo"
表示:
A.超平场复消色差物镜
B.超平场半消色差物镜
C.超平场物镜
111852.物镜头上的"
PlanApo"
C.平场复消色差物镜
111853.物镜头上的"
Plan"
B.消色差物镜
111854.目镜头上的"
WF"
A.广视野高眼点补偿目镜
B.高眼点目镜
C.广视野目镜
111855.目镜头上的"
SWK"
A.超广视野目镜
B.高眼点补偿目镜
111856.目镜头上的"
WHK"
B.广视野高眼点目镜
111857.物镜头上的"
F.L"
B.半消色差物镜
C.复消色差物镜
二、判断题
111858.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。
（对）。
111859.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。
（错）。
111860.稀释平板测数时，放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。
111861.稀释平板测数时，细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。
111862.稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
111863.稀释平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
111864.稀释平板测数时，细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
111865.用混菌法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是1ml。
111866.用涂抹法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。
111867.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。
111868.使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。
111869.为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最好使用自来水。
111870.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。
111871.观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。
111872.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。
111873.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。
111874.为了节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。
111875.使用油镜的正确操作步骤是:
1.低倍镜观察。
2.高倍镜观察。
3.转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。
111876.在擦拭显微镜镜头时，应向一个方向擦拭。
111877.显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角也越大。
111878.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。
111879.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。
111880.做稀释平板测数时，只需一支吸管从头稀释到尾即可。
111881.做稀释平板测数时，每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。
111882.稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。
111883.稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法，每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。
111884.实验室做固体培养基时，常加1.8%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。
111885.实验室做固体培养基，常加2%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是1%。
111886.E.coli经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反应细菌。
111887.在光学显微镜下，根霉的孢子囊是透明的。
111888.使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气。
111889.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。
111890.所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。
111891.所有放线菌菌落表面干燥，呈粉粒状。
111892.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。
111893.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。
111894.目镜测微尺每小格的实际长度是10μm。
111895.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm（纳米）。
111896.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。
111897.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。
111898.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。
111899.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。
111900.摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。
111901.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。
111902.血球计数板计数区的面积是1mm2。
111903.用血球计数板计数时，任数5个大方格（80个小格）的菌数即可。
111904.在使用细菌计数板计数时，为了防止计数偏大，计数区四周压线的菌只能数两边。
111905.目镜测微尺每格的实际长度是未知的，需用长度已知的镜台测微尺校正。
111906.测微生物的细胞大小时,需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。
111907.测微生物细胞大小时，需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。
111908.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm3。
（对〕。
111909.血球计数板计数区共有400个小格，每小格的面积是1/400cm2。
111910.用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试管口。
111911.琼脂的熔化温度是80℃以上，凝固温度是45℃以下。
111912.琼脂的熔化温度是95℃以上，凝固温度是45℃以下。
（对。
111913.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌。
111914.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。
111915.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。
111916.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。
三、填空题
111917.霉菌水浸片的制片程序是_____加一滴无菌水于载玻片中央_____,______用镊子挑取菌丝少许_______,______将菌丝用50%的酒精浸润______,_______将菌丝用蒸馏水水洗_______,_______将菌丝放在载玻片中并小心分散_______,_______盖上盖玻片__________。
111918.放线菌印片染色的操作程序是_______印片________,_______干燥______,_______固定______,_________复红染色2-3min______,_____水洗_______,______晾干__________。
111919.固体培养基常用____琼脂______作凝固剂，普通固体培养基的用量一般为____1。
5-2.0%______，半固体培养基的用量一般为______0.5%_______。
111920.简单染色的操作程序是_______涂片______,_____干燥______,______固定_____,_____复红染色1-2min_____,_____水洗_____,____晾干______。
111921.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是_____锅内加水_____,_____灭菌物体装锅_____,_____对称上紧密封螺帽_____,_____加热升温____,_____排尽锅内冷气______,____升温至灭菌工艺条件______,_____保压计时______,____到时间后切断电源______,_____降温______,_____出锅_______。
111922.实验室配制固体培养基的操作程序是____照配方称取药品____、______将药品溶解在一定体积的水中后加热煮沸______、______将琼脂按量称取后用水浸湿_______、_______将浸湿的琼脂加入煮沸的营养液中________、________待琼脂全部融化后调节pH值___________、_________补充损失的水分____________、________分装培养基入不同的容器中
___________。
111923.有荚膜的细菌用负染色法染色后,荚膜为__无色__色，菌体为___紫__色。
111924.细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈____紫色___，革兰氏负反应菌呈____红色____。
111925.细菌经简单染色后呈_____所染染料的颜色____。
111926.显微镜的光学系统由____反光镜_____,____聚光镜_____,____物镜____和____目镜______组成。
111927.显微镜的机械部分包括_________、_________、______.镜座，镜臂，载物台，转换器，镜筒，推动器,粗动螺旋,微动螺旋，聚光镜升降螺旋_____、____________、____________、___________、______________、__________、____________等九部分组成。
111928.高氏培养基通常用来培养____放线菌_____，其pH值为_____7.5-8.0_____。
111929.PA培养基通常用来培养____真菌_____，其pH值为_____5-6______。
111930.牛肉膏、蛋白胨培养基通常用来培养__细__菌，其pH值为____6.8-7.2____。
111931.无氮培养基通常用来培养_____自生固氮菌_______，其氮源来自_______空气中的氮气________。
111932.干热灭菌的工艺条件是_________160-170℃/__2h
_______。
111933.使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该_____降低_____，使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该__________适当升高__________。
111934.革兰氏染色的关键操作是__________酒精脱色___________。
111935.显微镜的放大倍数越大，焦深___越小_____，调焦应该______越小心_______。
111936.按培养基的形态,可将培养基分为______液体______、_____固体_____、______半固体____三种类型。
111937.配制常规培养基时通常用_______自来水_________水。
111938.干热灭菌通常用来灭菌______玻璃器材_______，培养基的灭菌通常用_______高压蒸汽灭菌_________。
111939.细菌稀释测数通常采用_____10倍______稀释法，稀释用试管无菌水为____9______毫升。
111940.配制培养基时常用____1molNaOH______和____1molHCL________调节pH值。
111941.按培养基的特殊用途,可将培养基分成_____选择_____、_____加富____、_______鉴别_________等。
111942.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类群，例如我们要从土壤中分离纤维分解菌，可以利用___纤维素_____作唯一碳源来筛选____纤维素分解菌_____；
要分离产蛋白酶的微生物，可以利用_____酪蛋白_____作唯一氮源分离____蛋白质分解菌______。
111943.革兰氏染色的操作程序是_____涂片_____,_____干燥_____,_______固定____,_____加结晶紫染1min_____,_______水洗_________,_______碘液煤染1min______,_______水洗_____,_______95%的乙醇脱色17s______,______水洗______,_______复红复染3-5min_____,_______水洗____,_____晾干_______。
111944.培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或____累积代谢产物_____的营养基质。
按营养物质的不同来源可分为_____天然______、______合成_______、______半合成_______三大类。
111945.高倍镜头的数值孔径通常为_________，放大倍数为____________。
111946.油镜头的数值孔径通常为_____________，放大倍数为____________。
111947.低倍镜头的数值孔径通常是__________，放大倍数为____________。
111948.穿刺接种使用的接种工具为_____接种针____，斜面接种使用的接种工具为____接种环_____。
111949.进行稀释测数使用的主要器材有____酒精灯_____、______1ml无菌吸管________、____9ml试管装无菌水_______、____9cm的无菌平皿_____。
111950.用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时，可使菌体呈___红色__色，使芽胞呈__绿色_____色。
111951.用日光灯作光源时,通常用____平面_____反光镜，用自然光作光源时，通常用____凹面___反光镜。
111952.无菌室杀菌通常采用______紫外灯照射______和_____喷洒化学药剂______相结合的方法。
111953.半固体培养基通常用来检查________细菌运动性观察____________。
111954.摆试管斜面的基本操作方法是___.将摆斜面用特制木条放在桌面上，将装有固体培养基的试管趁热放在特制木条上摆成斜面，斜面长度不得超过试管长度的1/2，将试管棉塞部分用灭菌报纸盖上，以防空气中微生物落到棉塞上引起污染
_____、________、____________。
111955.不能加热灭菌的液体培养基应采用_____过滤法__________除菌，通
常用的器皿有______蔡氏细菌过滤器_______和______滤膜________。
111956.蓝细菌的培养可用________无氮___________培养基。
111957.分离酵母菌时为了抑制细菌的生长，通常用____酸性____培养基。
111958.从土壤中分离真菌时,通常在培养基中加入____孟加拉红____和_____链霉素_____抑制细菌的生长。
111959.测微生物大小使用的主要工具是______显微镜_______、______镜台测微尺_______和_____目镜测微尺_____。
111960.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是_____显微镜_______和_______血球计数板________。
111961.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是_____显微镜______和____细菌计数板_________。
111962.普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是_________________,_______将镜台测微尺置载物台上，调焦找到台尺，在低倍镜下校正目镜测微尺每格的长，在高倍镜下校正目镜测微尺每格的长，去掉台尺换上待测样本片，在高倍镜下测出十个酵母菌宽和长的格数，将校正值乘入，算出十个酵母菌的平均宽和平均长，以平均宽Xμm×
平均长Yμm表示酵母菌的大小。
________,_______________,_______________,_______________,_________________,________________,__________________,____________________。
111963.显微计数的操作程序是_____________________、_______.将待测菌进行适当的稀释，将计数板置于载物台上,在低倍镜下找到计数区,将菌液加到计数区上,调焦看到菌体,按五点取样法计数五个大方格的菌数,计算每小格的含菌数，计算出单位体积（如每ml）中的含菌数。
___________、_________________________、__________________、_____________________、_____________________、_____________________、__________________________。
111964.荚膜染色法的操作程序是_________涂片_________、_______风干____________、_________甲醇固定______________、_________干燥_____________、_________结晶紫染色1-2min_____________、____________水洗___________、__________晾干______________。
111965.芽胞染色的操作程序是_________涂片__________、________干燥_____________、__________固定___________、__________孔雀绿加热染色20-25min____________、____________水洗_____________、____________复红复染2-3min_________、__________水洗____________、__________晾干_______________。
111966.芽胞染色的关键操作是_________孔雀绿加热染色适当____________。
111967.放线菌印片染色的关键操作是________印片时不能移动___________。
111968.用负染色法染荚膜的关键操作是________
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