学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测.docx

1、学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测羧酸 (建议用时：45分钟)学业达标1有机物的名称是()A2甲基3乙基丁酸B2,3二甲基戊酸C3,4二甲基戊酸D3,4二甲基丁酸【解析】选含有COOH的碳链为主链，从COOH上碳原子开始编号。【答案】B2下列化合物中不能发生银镜反应的是()AHCHO BCH3COCH2CH3CHCOOH DHCOOCH2CH3【解析】甲醛(HCHO)、甲酸(HCOOH)、甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)分子中均含CHO，故均能发生银镜反应；丁酮(CH3COCH2CH3)分子中无醛基，故选B。【答案】B31 mol X

2、能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是 ()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O4【解析】1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，说明X中含有2个COOH，饱和的二元羧酸的通式为CnH2n2O4，符合此通式的只有D项。【答案】D4下列反应不能发生的是()【答案】B5(2016枣庄质检)有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体，下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是()A蒸馏水 B三氯化铁溶液C新制Cu(OH)2悬浊液 D氢氧化钠溶液【解析】四种物质中较为特殊的是甲酸，结构中不仅含有羧基还有醛基。Cu(

3、OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应，生成易溶于水的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛都有醛基，加热时会被新制Cu(OH)2氧化，产生砖红色的Cu2O沉淀。Cu(OH)2悬浊液中的水与酯混合时会分层，由于酯的密度比水小，故有机层在上层。【答案】C6醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是()【导学号：04290043】【解析】由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为，该酯相对分子质量为90。【答案】B7(2016烟台高二检测)某有机物的结构简式如下图所示，则此有机物可发生的反应类型有()取代加成消去酯化水解氧化中和A BC D全部【解析】该有机物中因含有羟基、羧基，故能

4、发生取代反应；因含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应；因与OH相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应；因含有羟基、羧基，故能发生酯化反应；因含有酯基，故能发生水解反应；因含有碳碳双键、OH，故能发生氧化反应；因含有羧基，故能发生中和反应，故D正确。【答案】D8某有机化合物的结构简式为，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是()ANaOH BNa2SO4CNaCl DNaHCO3【解析】酚羟基和羧基都有酸性，都能与氢氧化钠溶液反应，而醇羟基不能。醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，故该化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到分子式为C8H7

5、O4Na的钠盐。【答案】D9分子组成为C3H5O2Cl的含氯有机物A，与NaOH水溶液反应并将其酸化，得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子B可以相互发生酯化反应生成1分子C，那么C的结构不可能是()【答案】B10化合物A的结构简式为。(1)该化合物不可能具有的性质是_。能与钠反应遇FeCl3溶液显紫色与碳酸盐反应产生二氧化碳气体既能与羧酸反应又能与醇反应能发生消去反应(2)芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出B的所有同分异构体的结构简式：_。【解析】(1)该化合物中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，错；该化合物中与

6、羟基相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，错。(2)芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，说明B中含有酚羟基；据苯环上两个取代基在对位上，先写出去掉酯基余下的各种可能的碳链结构，该题目中只有一种情况，然后将正向“COO”、反向“OOC”分别插入CC键中，再将酯基以反向“OOC”插入CH键中，得到三种符合条件的酯的同分异构体。【答案】(1)11(2016昌乐高二检测)下图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系：已知：A、B、X都符合通式CnH2nO1；X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不具有支链。写出各物质的结构简式：(1)A_，B_，

7、C_，D_，E_，F_，G_，X_，Y_。(2)GEY反应条件：_。YGE反应条件：_。【解析】B既能被氧化，又能被还原，B一定是醛，则F为羧酸，G为醇。E为连续氧化得到的有机产物，推测E为羧酸，结合G，因此Y应为酯。据题干信息X、Y互为同分异构体，又是同一类有机物，C为醇，则A为烯烃。因为A、B、X都符合通式CnH2nO1，所以：A为烯烃：10，n2，即A为乙烯。X为酯：12，n6，则B为4个碳原子不带支链的醛，即为CH3CH2CH2CHO，其他物质依次推出。【答案】(1)CH2=CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CH2CH2COOHCH3CH2C

8、H2CH2OHCH3CH2CH2COOCH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH3(2)浓硫酸，加热稀硫酸，加热能力提升12(2016滨州高二检测)分子式为C6H12O2的羧酸类物质的同分异构体数目为()A6种 B7种C8种 D9种【解析】戊基(C5H11)有8种结构，故C6H12O2的羧酸类同分异构体数目为8种。【答案】C13羧酸M和羧酸N的结构简式如下所示。下列关于这两种有机物的说法正确的是()A两种羧酸都能与溴水发生反应B两种羧酸遇FeCl3溶液都能发生显色反应C羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键D等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同【解析】羧酸M中的碳碳双

9、键能与溴水发生加成反应，羧酸N中酚羟基的邻(或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M来比较双键的多少；羧酸M中只有COOH能与NaOH反应，而羧酸N中羧基和酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。【答案】A14使9 g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g 酯和3.6 g水，则该醇的相对分子质量为()A. B. C. D. 【解析】二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1112，故此酯化反应的化学方

10、程式为：乙二酸二元醇酯2H2O，生成水3.6 g，即0.2 mol，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1 mol，质量为(W3.69)g，该醇的相对分子质量为。【答案】B15(2015浙江高考)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCHCHCOOR请回答：(1)E中官能团的名称是_。(2)BDF的化学方程式_。(3)X的结构简式_。(4)对于化合物X，下列说法正确的是_。A能发生水解反应B不与浓硝酸发生取代反应C能使Br2/CCl4溶液褪色D能发生银镜反应(5)下列化合物属于F的同分异构体的是_。【答案】(1)醛基(4)AC(

11、5)BC16(2015天津高考)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：回答下列问题：(1)A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_。写出ABC的化学反应方程式：_。(2)C()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF的反应类型是_，1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对

12、位，其中一个是羟基A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5(2)酸性强弱关系是羧基酚羟基醇羟基，故C中3个OH酸性由强到弱的顺序是。(3)2分子C生成含3个六元环的E，则E的结构简式为，结构对称，分子中共有4种不同化学环境的氢原子。(4)由合成图可知，D生成F发生醇羟基上的取代反应。F中含有的官能团有酚羟基、酯基和溴原子，都能和NaOH溶液反应，故消耗3 mol NaOH。F的同分异构体具备的条件是，有一个COOH，分子中有两个处于对位的取代基，其中一个是OH，根据碳链异构和Br的位置异构，可以写出F【答案】(1)醛基、羧基