学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测.docx
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学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测
羧酸
（建议用时：
45分钟）
[学业达标]
1．有机物
的名称是（ ）
A．2 甲基 3 乙基丁酸
B．2,3 二甲基戊酸
C．3,4 二甲基戊酸
D．3,4 二甲基丁酸
【解析】 选含有—COOH的碳链为主链，从—COOH上碳原子开始编号。
【答案】 B
2．下列化合物中不能发生银镜反应的是（ ）
A．HCHO B．CH3COCH2CH3
C．HCOOHD．HCOOCH2CH3
【解析】 甲醛（HCHO）、甲酸（HCOOH）、甲酸乙酯（HCOOCH2CH3）分子中均含—CHO，故均能发生银镜反应；丁酮（CH3COCH2CH3）分子中无醛基，故选B。
【答案】 B
3．1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是（ ）
A．C5H10O4B．C4H8O4
C．C3H6O4D．C2H2O4
【解析】 1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），说明X中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为CnH2n－2O4，符合此通式的只有D项。
【答案】 D
4．下列反应不能发生的是（ ）
【答案】 B
5．（2016·枣庄质检）有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体，下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是（ ）
A．蒸馏水B．三氯化铁溶液
C．新制Cu（OH）2悬浊液D．氢氧化钠溶液
【解析】 四种物质中较为特殊的是甲酸，结构中不仅含有羧基还有醛基。
Cu（OH）2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应，生成易溶于水的羧酸铜溶液。
甲酸和乙醛都有醛基，加热时会被新制Cu（OH）2氧化，产生砖红色的Cu2O沉淀。
Cu（OH）2悬浊液中的水与酯混合时会分层，由于酯的密度比水小，故有机层在上层。
【答案】 C
6．醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是（ ）
【导学号：
04290043】
【解析】 由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为
，该酯相对分子质量为90。
【答案】 B
7．（2016·烟台高二检测）某有机物的结构简式如下图所示，则此有机物可发生的反应类型有（ ）
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解
⑥氧化 ⑦中和
A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥
C．①②③④⑤⑥D．全部
【解析】 该有机物中因含有羟基、羧基，故能发生取代反应；因含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应；因与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应；因含有羟基、羧基，故能发生酯化反应；因含有酯基，故能发生水解反应；因含有碳碳双键、—OH，故能发生氧化反应；因含有羧基，故能发生中和反应，故D正确。
【答案】 D
8．某有机化合物的结构简式为
，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是（ ）
A．NaOHB．Na2SO4
C．NaClD．NaHCO3
【解析】 酚羟基和羧基都有酸性，都能与氢氧化钠溶液反应，而醇羟基不能。
醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，故该化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到分子式为C8H7O4Na的钠盐。
【答案】 D
9．分子组成为C3H5O2Cl的含氯有机物A，与NaOH水溶液反应并将其酸化，得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子B可以相互发生酯化反应生成1分子C，那么C的结构不可能是（ ）
【答案】 B
10．化合物A的结构简式为
。
（1）该化合物不可能具有的性质是________。
①能与钠反应
②遇FeCl3溶液显紫色
③与碳酸盐反应产生二氧化碳气体
④既能与羧酸反应又能与醇反应
⑤能发生消去反应
（2）芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出B的所有同分异构体的结构简式：
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】
（1）该化合物中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，②错；该化合物中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，⑤错。
（2）芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，说明B中含有酚羟基；据苯环上两个取代基在对位上，先写出去掉酯基余下的各种可能的碳链结构，该题目中只有
一种情况，然后将正向“—COO—”、反向“—OOC—”分别插入C—C键中，再将酯基以反向“—OOC—”插入C—H键中，得到三种符合条件的酯的同分异构体。
【答案】
（1）②⑤
11．（2016·昌乐高二检测）下图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系：
已知：
A、B、X都符合通式CnH2nO
－1；X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不具有支链。
写出各物质的结构简式：
（1）A________，B________，C________，
D________，E________，F________，
G________，X________，Y________。
（2）G＋E―→Y反应条件：
_____________________。
Y―→G＋E反应条件：
________________________。
【解析】 B既能被氧化，又能被还原，B一定是醛，则F为羧酸，G为醇。
E为连续氧化得到的有机产物，推测E为羧酸，结合G，因此Y应为酯。
据题干信息X、Y互为同分异构体，又是同一类有机物，C为醇，则A为烯烃。
因为A、B、X都符合通式CnH2nO
－1，所以：
A为烯烃：
－1＝0，n＝2，即A为乙烯。
X为酯：
－1＝2，n＝6，则B为4个碳原子不带支链的醛，即为CH3CH2CH2CHO，其他物质依次推出。
【答案】
（1）CH2===CH2 CH3CH2CH2CHO
CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH
CH3CH2CH2COOH CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2COOCH2CH3
CH3COOCH2CH2CH2CH3
（2）浓硫酸，加热 稀硫酸，加热
[能力提升]
12．（2016·滨州高二检测）分子式为C6H12O2的羧酸类物质的同分异构体数目为（ ）
A．6种 B．7种
C．8种D．9种
【解析】 戊基（—C5H11）有8种结构，故C6H12O2的羧酸类同分异构体数目为8种。
【答案】 C
13．羧酸M和羧酸N的结构简式如下所示。
下列关于这两种有机物的说法正确的是（ ）
A．两种羧酸都能与溴水发生反应
B．两种羧酸遇FeCl3溶液都能发生显色反应
C．羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键
D．等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同
【解析】 羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应，羧酸N中酚羟基的邻（或对）位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M来比较双键的多少；羧酸M中只有－COOH能与NaOH反应，而羧酸N中羧基和酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。
【答案】 A
14．使9g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成Wg酯和3.6g水，则该醇的相对分子质量为（ ）
A.
B.
C.
D.
【解析】 二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1∶1∶1∶2，故此酯化反应的化学方程式为：
乙二酸＋二元醇―→酯＋2H2O，生成水3.6g，即0.2mol，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1mol，质量为（W＋3.6－9）g，该醇的相对分子质量为
。
【答案】 B
15．（2015·浙江高考）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：
RX
ROH；RCHO＋CH3COOR′
RCH＝CHCOOR′
请回答：
（1）E中官能团的名称是________。
（2）B＋D―→F的化学方程式_________________________。
（3）X的结构简式__________________________。
（4）对于化合物X，下列说法正确的是________。
A．能发生水解反应
B．不与浓硝酸发生取代反应
C．能使Br2/CCl4溶液褪色
D．能发生银镜反应
（5）下列化合物属于F的同分异构体的是________。
【答案】
（1）醛基
（4）AC
（5）BC
16．（2015·天津高考）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：
回答下列问题：
（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。
写出A＋B→C的化学反应方程式：
____________________。
（2）C（
）中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是
_______________________________________________________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）。
合成路线流程图示例如下：
H2C===CH2
CH3CH2OH
CH3COOC2H5
（2）酸性强弱关系是羧基>酚羟基>醇羟基，故C中3个—OH酸性由强到弱的顺序是③>①>②。
（3）2分子C生成含3个六元环的E，则E的结构简式为
，结构对称，分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
（4）由合成图可知，D生成F发生醇羟基上的取代反应。
F中含有的官能团有酚羟基、酯基和溴原子，都能和NaOH溶液反应，故消耗3molNaOH。
F的同分异构体具备的条件是，有一个—COOH，分子中有两个处于对位的取代基，其中一个是—OH，根据碳链异构和—Br的位置异构，可以写出F
【答案】
（1）醛基、羧基
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