1、但卫生指标不合格时,即判该批产品不合格,不得复检。4.1.3 检验规程4.1.3.1 感观的检验取适量样品于烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态,再闻其气味,然后用温开水漱口,品尝样品的滋味。4.1.3.2 净含量的检验4.1.3.2.1 仪器a) 架盘天平;b) 分析天平;c) 100ml容量瓶。4.1.3.2.2 操作方法a) 测总重:随机抽取30袋产品,逐袋称量产品的单件总重,记录重量(g);b) 测皮重:取10只空袋,逐只称量皮重,计算皮重的算术平均值,以此为样品皮重(g);c) 测密度:取100ml容量瓶一只,称出其清洁、干燥状态下的重量(g);将样品及容量瓶置于20恒温,然后将内容
2、物按容量瓶的标称容量(标线处)注入其中,称出容量瓶和其内容物的重量(g)。样品的单位密度(容量瓶和其内容物重容量瓶重)1004.1.3.2.3 计算 净含量(ml)(单件总重皮重)密度4.1.3.3 酸度的检验4.1.3.3.1 仪器和试剂a) 10ml刻度吸管;b) 50ml碱式滴定管;c) 1%酚酞指示液;d) 0.1mol/LNaOH标准溶液。4.1.3.3.2 操作方法用10ml刻度吸管吸取10ml样品于150ml锥形瓶中,加入约20ml经煮沸冷却后的蒸馏水及58滴酚酞指示液,混匀,用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定至初现粉红色,并在半分钟内不褪色。记录消耗NaOH标准溶液的体积
3、(ml)。4.1.3.3.3 计算酸度(0T)(MV10)0.1式中:MNaOH标准溶液的摩尔浓度(mol/L); V滴定消耗NaOH标准溶液的毫升数(ml)。4.1.3.4 脂肪的检验4.1.3.4.1 试剂及仪器a) 硫酸:比重1.8201.825;b) 巴布科克乳脂瓶;c) 牛奶吸管;d) 离心机。4.1.3.4.2 操作方法用牛奶吸管准确吸取17.6ml样品于乳脂瓶中,再吸取17.5mlH2SO4,沿瓶颈缓缓流入瓶中,将瓶颈回旋,使充分混合,至呈均匀棕色液体。置离心机上,以约1000r/min的转速离心5min,取出,置80以上水浴中,加入80以上的水至脂肪浮到3刻度处,再置离心机中离
4、心2min,取出后置5560水浴中,5min后取出立即读数,即为脂肪的百分数。4.1.3.5 蛋白质的检验4.1.3.5.1 仪器UDY蛋白质快速测定仪。4.1.3.5.2 操作方法a) 打开UDY比色计,预热半小时,将适量蒸馏水倒入比色皿,将Function开关转至CAL,调节Zero旋钮,使显示屏显示为0.000。将标准参比液(0.660g/L)倒入比色皿,调节Gain旋钮,使显示屏显示为0.660。将Function开关旋至Protein,即可进行样品测试;b) 将样品1.0ml移入样品瓶,加入20.00ml染液,充分混合,将此混合液经滤帽滴入比色皿中,滴至2530滴时读取读数,即为样品
5、中蛋白质的百分含量。4.1.3.6 非脂乳固体的检验4.1.3.6.1 仪器和试剂a) 恒温干燥箱;b) 铝皿;c) 玻璃珠;d) 分析天平。4.1.3.6.2 操作方法在铝皿中加入玻璃珠1020g,于98100烘箱内烘至恒重(约1h),在干燥器中冷却后在分析天平上称量(准确至0.2mg)。吸取5ml样品于此铝皿中,置分析天平上称量(准确至0.2mg),再置水浴上蒸干,擦去皿壁外的水迹,放入98100的干燥箱中干燥至恒重(约4h),取出置干燥器中冷却后称重。4.1.3.6.3 计算全乳固体(%)(W2W3)(W1W3)W1含有玻璃珠的皿加样品重(g); W2含有玻璃珠的皿加样品干燥后重(g);
6、 W3含有玻璃珠的皿重(g)。非脂乳固体(%)全乳固体脂肪4.1.3.7 杂质度的检验4.1.3.7.1 仪器a) 真空泵;b) 抽滤瓶;c) 棉质过滤板:直径32mm;d) 杂质度标准板。4.1.3.7.2 操作方法取样品500ml,加热至60。于过滤装置上的棉质过滤板上过滤,用水冲洗附于过滤板上的牛奶。将过滤板于烘箱中烘干后,在非直接但均匀的光亮处与杂质度标准板比较,即可得出过滤板上的杂质量。当过滤板上杂质的含量介于两个级别之间时,判定为杂质含量较多的级别。4.1.3.8 大肠菌群的检验4.1.3.8.1 仪器和试剂a) 恒温培养箱;b) 1ml灭菌吸管;c) 乳糖胆盐发酵管。4.1.3.
7、8.2 操作方法a) 以无菌操作将样品倒入无菌杯中,此为零稀释度;b) 用1ml灭菌吸管吸取样品1ml,注入含有9ml灭菌水的试管中,振摇试管混匀,做成1:10的稀释液;c) 另取1ml灭菌吸管,按上条操作,做成1:100的稀释液;d) 将上述三个稀释度的样品溶液分别取1ml接种于乳糖胆盐发酵管中,每一稀释度接种3管,置361的恒温培养箱内培养242h。如所有乳糖胆盐管都不产气,则可报告为大肠菌群阴性,如有产气者,根据阳性管数,按GB4789.3中大肠菌群最可能数(MPN)检索表进行判定。4.1.3.9 菌落总数的检验4.1.3.9.1 仪器和试剂c) 营养琼脂培养基。4.1.3.9.2 操作
8、方法c) 将上述两个稀释度的样品溶液分别取1ml于灭菌平皿内;d) 稀释液移入平皿后,应及时将凉至约45的营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿使混合均匀;e) 待琼脂凝固后,翻转平皿,置361的恒温培养箱内培养484.1.3.9.3 计数 肉眼观察,记下各平皿的菌落数。应选取菌落数在30300之间的平皿作为菌落总数测定标准,乘以稀释度即为结果。4.2乳饮料4.2.1产品标准产品按Q/320281GHS02-2000进行检验与判定。4.2.2检验规则4.2.2.1 抽样4.2.2.1.1 以同一班次、同一生产线、同一规格、同一包装的产品为一批次。4.2.2.1.2 由检验人员从同一批次的
9、产品中随机抽取足量的样品:4.2.2.1.3 产品取样后应及时进行检验,不能及时检验的,应及时将样品贮存于28的冰箱内,并在4h内完成检验。4.2.2.2 出厂检验项目包括:感观、净含量、酸度、蛋白质、总固体、大肠菌群。4.2.2.3 判定规则4.2.3 检验规程4.2.3.1 感观的检验取适量样品于烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态以及有无杂质,再闻其气味,然后用温开水漱口,品尝样品的滋味。4.2.3.2 净含量的检验4.2.3.2.1 仪器架盘天平。4.2.3.2.2 操作方法为样品皮重(g)。4.2.3.2.3 计算 净含量(g)单件总重(g)皮重(g)4.2.3.3 酸度的检验4.2
10、.3.3.1 仪器及试剂4.2.3.3.2 操作方法4.2.3.3.3 计算酸度(T )(M4.2.3.4 蛋白质的检验4.2.3.4.1 仪器4.2.3.4.2 操作方法将Function开关旋至Protein,即可进行样品测试;4.2.3.5 总固体的检验4.2.3.5.1 仪器和试剂4.2.3.5.2 操作方法4.2.3.5.3 计算总固体(%)(W2W3)4.2.3.6 杂质度的检验4.2.3.6.1 仪器e) 真空泵;f) 抽滤瓶;g) 棉质过滤板:h) 杂质度标准板。4.2.3.6.2 操作方法将过滤板于烘箱中烘干后,在非直接但均匀的光亮处与杂质度标准板比较,即可得出过滤板上的杂质
11、量。4.2.3.7 大肠菌群的检验4.2.3.7.1 仪器和试剂4.2.3.7.2 操作方法管混匀,制成1:c) 另取1ml灭菌吸管,按上条操作,制成1:如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为大肠菌群阴性,如有产气管,则根据阳性管数,按GB4789.3中大肠菌群最可能数(MPN)检索表进行判定。4.3发酵型酸牛奶4.3.1产品标准产品按GB2746-1999进行检验与判定。4.3.2检验规则4.3.2.1 抽样4.3.2.1.1 以同一班次、同一生产线、同一规格、同一包装的产品为一批次。4.3.2.1.2 由检验人员从同一批次的产品中随机抽取足量的样品:取34杯进行感观检验,混合均匀后进行理
12、化检验;取34杯进行微生物检验。4.3.2.1.3 产品取样后应及时进行检验,不能及时检验的,应将样品及时贮存于28的冰箱内,并在4h内完成检验。4.3.2.2 检验项目包括:感观指标、净含量、酸度、大肠菌群。4.3.2.3 判定规则 检验项目中若有一项不合格,可从该批产品中随机加倍取样进行复检,复检只需检验不合格的项目,复检合格时判为产品合格,复检仍有一项不合格即判该批产品不合格。4.3.3 检验规程4.3.3 .1 感观的检验4.3.3.2 净含量的检验4.3.3.2.1 仪器4.3.3.2.2 操作方法随机抽取30杯产品,逐杯称量产品的单件总重,记录重量(g);取10只空杯,逐只称量皮重,计算皮重的算术平均值,以此4.3.3.2.3 计算4.3.3.3 酸度的检验4.3.3.3.1 仪器及试剂4.3.3.3.2 操作方法4.3.3.3.3 计算T)(M4.3.3.4 大肠菌群的检验4.3.3.4.1 仪器和试剂4.3.3.4.2 操作方法5相关文件酸牛乳 GB2746-99巴氏杀菌乳 GB5408.1-996相关记录HX/R54 产品检验报告 附加说明:1、本程序由江苏全味食品有限公司提出;2、本程序由郭龙妹编制,刘长贵审批;3、本程序由质检科负责解释。
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