专题限时集训12 有机化学基础选修⑤最新修正版.docx

1、专题限时集训12 有机化学基础选修最新修正版专题限时集训(十二)有机化学基础(选修)(限时：45分钟)(对应学生用书第151页)1(2019河南八市联考)龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。回答下列问题：(1)龙葵醛的分子式是_，C的结构简式是_。(2)芳香烃F是A的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰，F的名称是_。(3)反应的反应类型是_；反应到中属于取代反应的有_个。(4)反应和反应的化学方程式依次是_、_(均注明条件)。(5)符合下列要求的E的同分异构体有_种。.含有苯环和羟基；.苯环上有两个取代基；.遇FeC

2、l3溶液不显紫色。解析根据龙葵醛的结构可反推得E为(2)芳香烃F是A()的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰，说明F具有高度的对称结构，F为，名称为135三甲基苯或均三甲苯。(5) E为。.含有苯环和羟基；.苯环上有两个取代基；.遇FeCl3溶液不显紫色，说明羟基不连接在苯环上，符合要求的E的同分异构体有：苯环上的2个取代基可以分别为甲基和CH2CH2OH、甲基和CHOHCH3、乙基和CH2OH三组，每种组合均存在邻、间和对位3种，共9种结构。答案(1)C9H10O(2)135三甲基苯(或均三甲苯)(3)消去反应22(2019德州模拟)有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质，在有机化工领域具有十

3、分重要的价值。2018年我国首次使用溴代羰基化合物合成大位阻醚J，其合成路线如下： 已知：回答下列问题：(1)A的名称是_。(2)CD的化学方程式为_，EF的反应类型_。(3)H中含有的官能团有_，J的分子式为_。(4)化合物X是D的同分异构体，其中能与氢氧化钠溶液反应的X有_种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为116的结构简式为_。(5)参照题中合成路线图，设计以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的合成路线：_。解析(1)由C物质逆向推断，可知A物质含有碳碳双键，且含有一个甲基支链，则A为2甲基丙烯。(3)由J物质逆向推理可知，H中一定含有苯环、硝基和酚羟基，J的分

4、子式为C10H11NO5。(4)化合物X是D的同分异构体，其中能与氢氧化钠溶液反应的X一定含有羧基或者酯基，其中含有羧基的有2种，含有酯基的有4种，其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为116的结构简式为。(5)甲苯与氯气发生取代反应，得到一氯甲苯，氯原子水解成羟基得到苯甲醇，苯甲醇再与发生取代反应得到。答案(1)2甲基丙烯 (3)酚羟基和硝基C10H11NO5(4)63(2019衡水中学二调)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：回答下列问题：(1)H的分子式是_，A的化学名称是_，反应的类型是_。(2)D的结构简式是_，F中所含官能团的名称是_。(3)E

5、与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_。(4)设计CD和EF两步反应的共同目的是_。(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为322，任写一种符合要求的X的结构简式：_。(6)已知：易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线：_。解析C发生取代反应生成D，D发生氧化反应生成E，结合C原子数可知，C的结构简式为，D氧化生成E为，E与氢氧化钠反应、酸化得到F为，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为，G发生还

6、原反应得到抗结肠炎药物H。(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为322，可知含1个甲基、1个NO2，符合要求的X的结构简式为(6)以A为原料合成化合物，甲苯先发生硝化反应生成邻硝基甲苯，再发生氧化反应、最后发生还原反应。 答案(1)C7H7O3N甲苯 取代反应CH3COONa2H2O(4)保护酚羟基(或防止酚羟基被氧化)4(2019泸州二模)盐酸普鲁卡因() 是一种良好的局部麻醉药， 具有毒性小， 无成瘾性等特点。其合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)3 mol A可以合成1 mol B，且B是平面正六边形结构

7、， 则B的结构简式为_。(2)有机物C的名称为_， BC的反应类型为_。(3)反应CD的化学方程式为_。(4)F和E发生酯化反应生成G 则F的结构简式为_。(5)H的分子式为_。(6)分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有_种。(7)请结合上述流程信息， 设计由苯、 乙炔为原料合成的路线_(其他无机试剂任选)。解析(1)由合成路线可知，A为乙炔，乙炔在400500 条件下三分子聚合生成苯，故B为。(2)苯和CH3Br发生取代反应生成C，为甲苯()。(3)甲苯发生硝化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为。(4)EF为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结

8、构简式为。(5)G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到H，H和盐酸反应得到盐酸普鲁卡因()，以此分析解答。(6)C为甲苯()，分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体有：苯环上有一个侧链的(有正丙苯和异丙苯2种)；苯环上有两个侧链的(有甲基和乙基处于邻间对3种)；苯环上有三个侧链的(有3个甲基处于连、偏、均位置3种)；共有8种。5(2019常德模拟)由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下： 已知：酯能被LiAlH4还原为醇回答下列问题：(1)A的化学名称是_，J的分子式为_，H的官能团名称为_。(2)由I生成J的反应类型为_。(3)写出FDG的化学方程式：_。(4)芳香

9、化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有_种，写出其中2种M的结构简式：_。1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag遇氯化铁溶液显色核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比111(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)_ _。解析A分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，结合B的分子结构可知A是邻二甲苯，邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为B：邻苯二甲酸，B与甲醇在浓硫酸存在时，加热发生酯化反应产生C：，C在LiAlH4作用下被还原为醇D：，D被催化氧化产生H：，H与H2O2反应产生I：，I与CH3OH发生取代反应产生J：；D是，含有2个醇

10、羟基，F是，含有2个羧基，二者在一定条件下发生酯化反应产生高聚物 (4)根据限定的条件，M可能的结构为，共有4种不同的结构。(5) 被氧气催化氧化产生与H2O2作用产生，在浓硫酸存在时加热，发生反应脱去1分子的水生成。答案(1)邻二甲苯(或12二甲苯)C10H12O4醛基(2)取代反应(3)nnH2O(4)4 6(2019南昌模拟)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：已知以下信息：A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子；RCOCH3RCHORCOCH=CHRH2O。回答下列问题：(1)A生成B的反应类型为_，由D生成E的反应条件为_。(2)

11、H的官能团名称为_。(3)I的结构简式为_。(4)由E生成F的反应方程式为_。(5)F有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_。能发生水解反应和银镜反应；属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基；具有5个核磁共振氢谱峰。(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。_。解析(1)根据A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种类型的氢原子，可推知A的结构简式为。由B转化为C、B转化为D的反应，可知B为，A生成B的反应为消去反应。根据图示转化关系，D为，E为，F为。由D生成E的反应为水解反应，反应条件为NaOH水溶液、加热。(2)H为，所含官能团名称为羟基、羧基。(3)H中羟基和羧基之间发生缩聚反应，得到高分子I的结构简式为。(4)由E生成F为的氧化反应，生成和H2O。(5)F为，根据能发生水解反应和银镜反应，则含有甲酸酯基；结合，可推知该同分异构体的结构简式为 (6)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。答案(1)消去反应NaOH水溶液、加热(2)羟基、羧基