药物分析一1真题无答案Word文档格式.docx

1、5. 注射用水pH值的测定应按照：A以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定B以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不超过0.1pH，并与A 值平均为其pHCA测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pHD须A、B、C三项操作EA或B一项即可6. 地高辛的杂质检查：A洋地黄毒苷B洋地黄皂苷C甲地高辛D有关物质EB+C7. 药物质量标准中鉴别试验的主要作用是：A确认药物与标签相符B考察药物的纯杂程度C评价药物的药效D评价药物的安全性E印证含量测定的可信性8. 中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：A硫酸苯丙胺及制剂B盐酸酚妥拉明及制剂C盐酸去氧肾上腺素及制剂D盐酸苯乙双胍及制

2、剂E盐酸甲氧明及制剂9. 不属于氧化还原法中使用的滴定液是：A碘滴定液B硫酸铈滴定液C重铬酸钾滴定液D草酸滴定液E硝酸银滴定液10. 氧化还原滴定指示终点的方法有：A自身指示剂B特殊指示剂C氧化还原指示剂及电化学法DA+CEA+B+C11. 高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：A非极性固定相与极性流动相的色谱B非极性流动相与极性固定相的色谱C采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D采用离子对试剂的色谱E采用交换树脂为载体的色谱12. 关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是：A坚持质量第一，充分体现安全有效、技术先进、经济合理的原则B从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目C检验方法应根据

3、准确、灵敏、简便、快捷的原则选择D标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量E尽可能多使用高效液相色谱法13. 中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：A计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值14. 不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有：A检测限B精密度C准确度D粗放度E溶出度15. 药物的鉴别方法常采用：A功能团反应B酸、碱反应C氧化还原反应D配位反应E沉淀反应16. 中国药典规定0.3

4、0g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：A7.5%B5%C0.5%D10%E5%17. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用：A用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成B不同的化合物IR光谱不同，具指纹性质C多用于鉴别D可用于无机药物鉴别E多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物18. 药物制剂的检查项目中：A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E不进行微生物限度检查19. 中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是：A易溶系指溶质1g（m1）能在溶剂1ml不到10ml中溶解B微溶系指溶质1

5、g（ml）能在溶剂100ml不到1000ml中溶解C几乎不溶或不溶系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解D溶解系指溶质1g（m1）能在溶剂10ml不到30ml中溶解E略溶系指溶质1g（m1）能在溶剂10ml不到50ml中溶解20. 测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是：A直接法B水解中和法C分步中和法D剩余滴定法E差减法21. ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据：A所带电荷量不同B质荷比不同C它们的分子量不同DA+B22. 用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是：A苯胺B二乙胺、三乙胺等C碳酸铵等D氢氧化钠E小

6、苏打23. 中国药典（2000版）规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有：A硫化氢或硫代乙酰胺B硫代乙酰胺或硫化钠C硫代乙酰胺或硫酸钠D硫代硫酸钠或硫化钠E硫化铵或硫代乙酰胺24. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是：A1.5B3.5C7.5D9.5E11.525. 按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：A超出重量差异限度的药片不得多于2片B不得有1片超出限度的1倍C凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查D薄膜衣片在包衣后检查重量差异E糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异26. 中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特

7、殊杂质是：A氯B溴C丙烯醛D苯甲醛E丙醇27. 中国药典规定的精密称定，是指称量时：A须用一等分析天平称准550.1mgB须用半微量分析天平称准0.01mgC或者用标准天平称准0.1mgD不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效数字28. 中国药典（2000版）采用GC法测定的药物是：A甘油B戊酸雌二醇C维生素AD地高辛E维生素E29. 评价测定方法的效能指标不包括：A精密度，准确度，重现性B先进性C选择性，耐用性D线性与范围E检测限，定量限30. 药品检验工作的基本程序一般是：A取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告C取样、检查、含

8、量测定、鉴别、写出检验报告D取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告E取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告31. 固体制剂质量标准中检查项下，均匀度和溶出度（释放度）检验的作用是：A保证药品的有效性和提供质量信息B是重量差异检验的深化和发展C丰富质量检验的内容D丰富质量检验的方法E为药物分析提供信息32. 下面哪一个指标不能反映原料药的纯度：A理化常数B性状C光谱特征D杂质含量E含量33. 不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：A溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C测定时，不规定溶剂的温度与取样点D除另有规定外，供试品为6片（个

9、），取样时间为45分钟E除另有规定外，限度（Q）为标示含量的70%34. 下列药物的鉴别或测定反应不相符的是：A庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色B盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色C青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色D地高辛与碱性苦味酸试剂显红色E阿司匹林的Kober反应，显桃红色35. 液态药物折光率的测定，可检测：A药物的纯度或含量B含杂质的量C进行鉴别36. 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法：A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B药物纯度的检查C化合物结构，特别是功能团的鉴定D药物中微量杂质的鉴定E药物的定量分析37. 抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是：A简单易行B准确度高C方法

10、专属性好D与临床应用一致E灵敏度高，误差较小38. 菲林试液鉴别蔗糖的条件是：A蔗糖溶液加热B蔗糖溶液煮沸C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D加酸加热E加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性39. 用高效液相色谱法测定药物含量时，满足系统性能要求的正确表达是：A理论板数愈高愈好B依法测定相邻两峰分离度一般须1C柱长尽可能长D理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求40. 不属于片剂应检查的项目是：A重量差异B崩解时限C溶出度D含量均匀度E装量差异41. 地西泮不具有的药分性质是：A分子中含氯元素可供鉴别B溶于硫酸在紫外光照下显

11、黄绿色荧光C去甲基安定是其特殊杂质D经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定E具苯并二氮杂卓结构42. 芳酸类药物的含量测定方法有：A直接酸量法，双相滴定法B水解后剩余滴定法C两步滴定法DB+C两种EA+B+C三种43. 不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是：A溶解度的差异B旋光度的差异C碱性强弱的差异D基团反应的差异E色谱性质的差异44. 不属于生物碱类常用的含量测定方法的是：A碱量法B非水碱量法C离子对比色法D紫外分光光度法E红外分光光度法45. 各国药典常用HFLC或CC法测定对甾体激素类药物含量，主要原因是：A它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B不能用滴定分析法进行测定C由于其他甾

12、体的存在，色谱法可消除它们的干扰D色谱法比较简单，精密度好E色谱法准确度优于滴定分析法46. 容量分析法的基本要素是：A已知准确浓度的滴定液B准确确定消耗滴定液的仪器和方法C适宜的化学反应47. 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法（摩尔法）的最适条件是：A指示剂的用量适当B最佳pH为6.510.5C滴定时要剧烈振摇48. 含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是：A有适宜pH值的稳定的缓冲系统B符合要求的表观稳定常数C敏锐的指示剂或方法，确定终点DB+C49. 按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：A装量2ml或2ml以下者取供试品5支B装量2ml以上至10ml者取供试品3支C装量10ml以上者取供试品2支D每支注射液的装量均可以少于其标示量E除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量50. 薄层色谱法中所用硅胶GF254，其中F254代表：A这种硅胶通过了F254检验B这种硅胶制备的薄层板在254nm紫外光照射下有绿色荧光背景C硅胶中配有在紫外光254nm波长照射下产生荧光的物质D含吸收254nm紫外光的物质