药物分析一1真题无答案Word文档格式.docx

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5.注射用水pH值的测定应按照：

A．以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定

B．以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不超过0.1pH，并与A值平均为其pH

C．A测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pH

D．须A、B、C三项操作

E．A或B一项即可

6.地高辛的杂质检查：

A．洋地黄毒苷

B．洋地黄皂苷

C．甲地高辛

D．有关物质

E．B+C

7.药物质量标准中[鉴别]试验的主要作用是：

A．确认药物与标签相符

B．考察药物的纯杂程度

C．评价药物的药效

D．评价药物的安全性

E．印证含量测定的可信性

8.中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：

A．硫酸苯丙胺及制剂

B．盐酸酚妥拉明及制剂

C．盐酸去氧肾上腺素及制剂

D．盐酸苯乙双胍及制剂

E．盐酸甲氧明及制剂

9.不属于氧化还原法中使用的滴定液是：

A．碘滴定液

B．硫酸铈滴定液

C．重铬酸钾滴定液

D．草酸滴定液

E．硝酸银滴定液

10.氧化还原滴定指示终点的方法有：

A．自身指示剂

B．特殊指示剂

C．氧化还原指示剂及电化学法

D．A+C

E．A+B+C

11.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：

A．非极性固定相与极性流动相的色谱

B．非极性流动相与极性固定相的色谱

C．采用葡聚糖凝胶为载体的色谱

D．采用离子对试剂的色谱

E．采用交换树脂为载体的色谱

12.关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是：

A．坚持质量第一，充分体现"

安全有效、技术先进、经济合理"

的原则

B．从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目

C．检验方法应根据"

准确、灵敏、简便、快捷"

的原则选择

D．标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量

E．尽可能多使用高效液相色谱法

13.中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：

A．计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

B．计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

C．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E．计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

14.不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有：

A．检测限

B．精密度

C．准确度

D．粗放度

E．溶出度

15.药物的鉴别方法常采用：

A．功能团反应

B．酸、碱反应

C．氧化还原反应

D．配位反应

E．沉淀反应

16.中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：

A．±

7.5%

B．±

5%

C．±

0.5%

D．±

10%

E．5%

17.红外光谱的构成及在药物分析中的应用：

A．用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成

B．不同的化合物IR光谱不同，具指纹性质

C．多用于鉴别

D．可用于无机药物鉴别

E．多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物

18.药物制剂的检查项目中：

A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B．杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D．不再进行杂质检查

E．不进行微生物限度检查

19.中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是：

A．易溶系指溶质1g（m1）能在溶剂1ml不到10ml中溶解

B．微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100ml不到1000ml中溶解

C．几乎不溶或不溶系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解

D．溶解系指溶质1g（m1）能在溶剂10ml不到30ml中溶解

E．略溶系指溶质1g（m1）能在溶剂10ml不到50ml中溶解

20.测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是：

A．直接法

B．水解中和法

C．分步中和法

D．剩余滴定法

E．差减法

21.ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据：

A．所带电荷量不同

B．质荷比不同

C．它们的分子量不同

D．A+B

22.用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是：

A．苯胺

B．二乙胺、三乙胺等

C．碳酸铵等

D．氢氧化钠

E．小苏打

23.中国药典（2000版）规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有：

A．硫化氢或硫代乙酰胺

B．硫代乙酰胺或硫化钠

C．硫代乙酰胺或硫酸钠

D．硫代硫酸钠或硫化钠

E．硫化铵或硫代乙酰胺

24.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是：

A．1.5

B．3.5

C．7.5

D．9.5

E．11.5

25.按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：

A．超出重量差异限度的药片不得多于2片

B．不得有1片超出限度的1倍

C．凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查

D．薄膜衣片在包衣后检查重量差异

E．糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异

26.中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是：

A．氯

B．溴

C．丙烯醛

D．苯甲醛

E．丙醇

27.中国药典规定的精密称定，是指称量时：

A．须用一等分析天平称准550.1mg

B．须用半微量分析天平称准0.01mg

C．或者用标准天平称准0.1mg

D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

E．须称准4位有效数字

28.中国药典（2000版）采用GC法测定的药物是：

A．甘油

B．戊酸雌二醇

C．维生素A

D．地高辛

E．维生素E

29.评价测定方法的效能指标不包括：

A．精密度，准确度，重现性

B．先进性

C．选择性，耐用性

D．线性与范围

E．检测限，定量限

30.药品检验工作的基本程序一般是：

A．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

B．取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告

C．取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告

D．取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告

E．取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告

31.固体制剂质量标准中[检查]项下，均匀度和溶出度（释放度）检验的作用是：

A．保证药品的有效性和提供质量信息

B．是重量差异检验的深化和发展

C．丰富质量检验的内容

D．丰富质量检验的方法

E．为药物分析提供信息

32.下面哪一个指标不能反映原料药的纯度：

A．理化常数

B．性状

C．光谱特征

D．杂质含量

E．含量

33.不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：

A．溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

C．测定时，不规定溶剂的温度与取样点

D．除另有规定外，供试品为6片（个），取样时间为45分钟

E．除另有规定外，限度（Q）为标示含量的70%

34.下列药物的鉴别或测定反应不相符的是：

A．庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色

B．盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色

C．青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色

D．地高辛与碱性苦味酸试剂显红色

E．阿司匹林的Kober反应，显桃红色

35.液态药物折光率的测定，可检测：

A．药物的纯度或含量

B．含杂质的量

C．进行鉴别

36.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法：

A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物

B．药物纯度的检查

C．化合物结构，特别是功能团的鉴定

D．药物中微量杂质的鉴定

E．药物的定量分析

37.抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是：

A．简单易行

B．准确度高

C．方法专属性好

D．与临床应用一致

E．灵敏度高，误差较小

38.菲林试液鉴别蔗糖的条件是：

A．蔗糖溶液加热

B．蔗糖溶液煮沸

C．蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热

D．加酸加热

E．加热煮沸；

加碱、加酸中和至酸性

39.用高效液相色谱法测定药物含量时，满足系统性能要求的正确表达是：

A．理论板数愈高愈好

B．依法测定相邻两峰分离度一般须＞1

C．柱长尽可能长

D．理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须＞1.5

E．由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求

40.不属于片剂应检查的项目是：

A．重量差异

B．崩解时限

C．溶出度

D．含量均匀度

E．装量差异

41.地西泮不具有的药分性质是：

A．分子中含氯元素可供鉴别

B．溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光

C．去甲基安定是其特殊杂质

D．经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定

E．具苯并二氮杂卓结构

42.芳酸类药物的含量测定方法有：

A．直接酸量法，双相滴定法

B．水解后剩余滴定法

C．两步滴定法

D．B+C两种

E．A+B+C三种

43.不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是：

A．溶解度的差异

B．旋光度的差异

C．碱性强弱的差异

D．基团反应的差异

E．色谱性质的差异

44.不属于生物碱类常用的含量测定方法的是：

A．碱量法

B．非水碱量法

C．离子对比色法

D．紫外分光光度法

E．红外分光光度法

45.各国药典常用HFLC或CC法测定对甾体激素类药物含量，主要原因是：

A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B．不能用滴定分析法进行测定

C．由于"

其他甾体"

的存在，色谱法可消除它们的干扰

D．色谱法比较简单，精密度好

E．色谱法准确度优于滴定分析法

46.容量分析法的基本要素是：

A．已知准确浓度的滴定液

B．准确确定消耗滴定液的仪器和方法

C．适宜的化学反应

47.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法（摩尔法）的最适条件是：

A．指示剂的用量适当

B．最佳pH为6.5～10.5

C．滴定时要剧烈振摇

48.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是：

A．有适宜pH值的稳定的缓冲系统

B．符合要求的表观稳定常数

C．敏锐的指示剂或方法，确定终点

D．B+C

49.按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：

A．装量2ml或2ml以下者取供试品5支

B．装量2ml以上至10ml者取供试品3支

C．装量10ml以上者取供试品2支

D．每支注射液的装量均可以少于其标示量

E．除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量

50.薄层色谱法中所用硅胶GF254，其中F254代表：

A．这种硅胶通过了F254检验

B．这种硅胶制备的薄层板在254nm紫外光照射下有绿色荧光背景

C．硅胶中配有在紫外光254nm波长照射下产生荧光的物质

D．含吸收254nm紫外光的物质