高考化学考前基础知识查漏补缺精选精练36Word下载.docx

1、如苯丙烯酸1丙烯酯： 可简化为，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是（）遇FeCl3溶液均显紫色均能发生银镜反应均能与H2发生反应均能与NaOH溶液发生反应ABC D在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，也可以与NaOH溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，可以与NaOH溶液反应。另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，生成酚羟基的部分在一定条件下，苯环可以与H2发生加成反应。B3某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，1 m

2、ol产物分子中的氢原子最多能跟6 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是（）ACHCH BCHCCH3CCH2=CH2 DCH2=C（CH3）CH34（2010年高考江苏化学）下列有关物质的性质或应用的说法不正确的是（）A二氧化硅是生产光纤制品的基本原料B水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂C盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯光纤制品的主要原料是SiO2，A正确；水玻璃硬化中析出的硅酸凝胶具有很强的黏附性，且具有耐高温的特性，可以作防火剂，B正确；盐析是利用物理变化降低蛋白质的溶解度，C正确；乙烯、丙烯和丁二烯是通过石油裂解得到的，D错误。D5美籍华裔科学家钱永

3、健、日本科学家下修村和美国科学家马丁沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。经研究发现GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关说法正确的是（）A该有机物不属于芳香族化合物B1 mol该有机物分子中只有1 mol碳碳双键C该有机物与溴水只能发生加成反应D该有机物不能与稀硫酸反应该有机物结构中存在，A错误；该有机物中只含有1个，B正确；由于有机物中含有，能与溴水发生取代反应，C错误；具有碱性，能与H2SO4发生中和反应，D错误。6可用于合成化合物的单体是（）氨基乙酸（甘氨酸）氨基丙酸（丙氨酸）氨基苯基丙酸（苯丙氨酸）氨基戊二酸（谷氨酸）A BC D

4、缩聚物中有键，可知单体为 （甘氨酸）和 （苯丙氨酸），选A。A7质谱图显示器，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为25,1H核磁共振谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。关于该化合物的描述中，正确的是（）A该化合物可能为1丁醇B该化合物为2丁醇C该化合物可能为乙醚D该化合物为乙醚的同系物8将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L（标准状况）H2。这种醇分子的结构中除羟基氢外，还有两种不同的氢原子，则该醇的结构简式为（）1 mol该醇中含碳：n（C）n（CO2）1.5 mol23 mol，含羟

5、基：n（OH）2n（H2）221 mol，该饱和醇为丙醇，可能的结构有CH3CH2CH2OH和，由分子中氢原子的种类数可知为后者。二、双项选择题9（2011年北京东城区模拟）M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列有关叙述中不正确的是（）AM的分子式为C18H18O2BM与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗 5 mol Br2A项，根据有机物中各原子成键的特点可知M的分子式为C18H20O2；B项，酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，正确；C项，苯环和都可与H2发生加成反应，1 mo

6、l M 最多能与7 mol H2发生加成反应；D项，酚羟基所连碳原子的邻位碳原子上的H可与Br2发生取代反应，可与Br2发生加成反应，1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2。AB10.（2011年江门模拟）某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是（）A有机物A属于芳香烃B有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH由结构简式可知该物质中除含C、H之外，还有氧、氯两种元素，所以不能称之为芳香烃，A错；连Cl原子碳的邻位碳上有氢，故可发

7、生消去反应；因该分子中含羟基碳的邻位碳上无氢原子，故A不能与浓H2SO4在加热条件下发生消去反应，C错误；1 mol该物质中的1 mol酯基可以消耗2 mol NaOH,1 molCl消耗1 mol NaOH，故D项说法正确。BD三、非选择题11（2010年高考课标全国理综）化学选修有机化学基础PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反应；D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问

8、题：（1）A的化学名称是_；（2）B的结构简式为_；（3）C与D反应生成E的化学方程式为_。（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是_ （写出结构简式）；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是_（写出结构简式）。A能使Br2的CCl4溶液褪色，说明A是丙烯。丙烯和苯反应生成C9H12，该反应应是加成反应，而C9H12分子中有五种不同化学环境的氢，说明B分子的对称性较高，据此可推出B的结构为，B生成C和D的方程式为。2CDE是苯酚羟基对位上的氢原子与丙酮加成后，再和第二个苯酚羟基对位上的氧原子脱去一个H2O，E的结构简式为：B含有

9、苯环的同分异构体有丙苯2种，为正丙苯和异丙苯，甲基乙基苯3种，分别是邻、间、对甲基乙基苯，三甲苯3种，为1,2,3三甲苯，1,2,4三甲苯，1,3,5三甲苯，不算B本身还有7种异构体。（1）丙烯（2） 12（2010年上海奉贤区摸底）已知：醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。B是一种芳香族化合物，根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）。（1）写出B、F的结构简式：B_；F_。（2）写出和反应的反应类型：_；_。（3）写出G、D反应生成H的化学方程式：_。（4）F若与H2发生加成反应，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_mol。本题采用顺推的方法，从

10、题中信息可知，A 中含有醛基，反应后B既可与新制氢氧化铜反应，又可与氢气反应，B 中可能含有醛基和不饱和键，C中含有羧基，C可与溴的四氯化碳溶液和氢气反应，则C中含有不饱和键，则C 的结构简式为：，与溴加成，得到二元卤代物，再发生消去反应得到F，F的结构简式为：；加成后得到D为由C可知B的结构简式为，A的结构简式为由D与G发生酯化反应得到H，可知，G 中含有羟基，结构简式为由F的结构式可知，若1 mol F与氢气加成，碳碳三键消耗氢气2 mol，苯环消耗氢气3 mol，共需氢气5 mol。13已知有机物AF有如图转化关系：已知：A的分子式为C10H20O2；B分子中有2个甲基；D、E互为具有相

11、同官能团的同分异构体，D能与碳酸氢钠反应放出CO2，E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种；F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，G为高分子化合物。请填写以下空白：（1）B可以发生的反应有_（填序号）。取代反应消去反应加聚反应氧化反应（2）C分子所含有的官能团的名称是_。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式_。（4）写出下列转化的化学方程式。BEA：_；BC：_；FG：A从分子式看，满足酸和酯的通式，从框图知，B和E在浓硫酸作用下可生成A，显然A为酯，又B能发生两次氧化，则B为醇，E为羧酸。因D、E互为同分异构体，所以B、E应各有五个碳原子，且“E分子烃基上的氢原子若

12、被Cl取代，其一氯代物有3种”，可推知E的结构为：B分子有2个甲基，能发生消去反应，且能发生两次催化氧化，B氧化后生成的D与E互为同分异构体，则B的结构应为：（1）（2）醛基14有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素，在一定条件下有以下转化关系：有以下信息可供参考：A分子中共有24个原子，其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍。B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；在加热条件下可与新制Cu（OH）2反应；与FeCl3溶液相遇不显紫色。A、B相对分子质量之差等于54。反应的类型一样。根据你的推导，回答下列问题：（1）A的分子式_；E中含氧官能团的名称是_。（2）反应的类型是_。B

13、的结构简式是_。（3）加热条件下D与新制Cu（OH）2反应的化学方程式_；反应的化学方程式_。A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍，所以A的相对分子质量是190，A水解得到B和C，B中有醛基和醇羟基，没有酚羟基，A、B相对分子质量之差等于54，可知C的相对分子质量为541872。反应的类型一样，联想到醇的2步氧化，则E是醇，D是醛，C是酸，又知C的相对分子质量是72。利用残基法，724527，残基是“C2H3”，即为乙烯基，则C是CH2CHCOOH，D是CH2CHCHO，E是CH2CHCH2OH，可以求出B的相对分子质量为136，有一个C6H4，一个CHO，一个OH，利用残基法，得到CH2，所以B是 （或邻位和间位），A 的结构简式是 （或邻位和间位）。（1）C11H10O3羟基（2）氧化反应 （或邻位和间位）（3）CH2=CHCHO2Cu（OH）2CH2=CHCOOHCu2O2H2OCH2=CHCOOHCH2=CHCH2OHCH2=CHCOOCH2CH=CH2H2O