高考化学考前基础知识查漏补缺精选精练36Word下载.docx
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如苯丙烯酸 1 丙烯酯：
可简化为
，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为
，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是（ ）
①遇FeCl3溶液均显紫色 ②均能发生银镜反应 ③均能与H2发生反应 ④均能与NaOH溶液发生反应
A．①② B．③④
C．①③D．②④
在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，也可以与NaOH溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，可以与NaOH溶液反应。
另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，生成酚羟基的部分在一定条件下，苯环可以与H2发生加成反应。
B
3．某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成，1mol产物分子中的氢原子最多能跟6molCl2发生取代反应，则此气态烃可能是（ ）
A．CH≡CHB．CH≡C—CH3
C．CH2===CH2D．CH2===C（CH3）—CH3
4．（2010年高考江苏化学）下列有关物质的性质或应用的说法不正确的是（ ）
A．二氧化硅是生产光纤制品的基本原料
B．水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂
C．盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性
D．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
光纤制品的主要原料是SiO2，A正确；
水玻璃硬化中析出的硅酸凝胶具有很强的黏附性，且具有耐高温的特性，可以作防火剂，B正确；
盐析是利用物理变化降低蛋白质的溶解度，C正确；
乙烯、丙烯和丁二烯是通过石油裂解得到的，D错误。
D
5．美籍华裔科学家钱永健、日本科学家下修村和美国科学家马丁·
沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。
经研究发现GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．该有机物不属于芳香族化合物
B．1mol该有机物分子中只有1mol碳碳双键
C．该有机物与溴水只能发生加成反应
D．该有机物不能与稀硫酸反应
该有机物结构中存在
，A错误；
该有机物中只含有1个
，B正确；
由于有机物中含有
，能与溴水发生取代反应，C错误；
具有碱性，能与H2SO4发生中和反应，D错误。
6．可用于合成化合物
的单体是（ ）
①氨基乙酸（甘氨酸） ②α 氨基丙酸（丙氨酸）
③α 氨基 β 苯基丙酸（苯丙氨酸） ④α 氨基戊二酸（谷氨酸）
A．①③B．③④
C．②③D．①②
缩聚物中有
键，可知单体为
（甘氨酸）和
（苯丙氨酸），选A。
A
7．质谱图显示器，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5,1H核磁共振谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中，正确的是（ ）
A．该化合物可能为1 丁醇
B．该化合物为2 丁醇
C．该化合物可能为乙醚
D．该化合物为乙醚的同系物
8．将1mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5molCO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L（标准状况）H2。
这种醇分子的结构中除羟基氢外，还有两种不同的氢原子，则该醇的结构简式为（ ）
1mol该醇中含碳：
n（C）＝n（CO2）＝1.5mol×
2＝3mol，含羟基：
n（—OH）＝2n（H2）＝
×
2×
2＝1mol，该饱和醇为丙醇，可能的结构有CH3CH2CH2—OH和
，由分子中氢原子的种类数可知为后者。
二、双项选择题
9．（2011年北京东城区模拟）M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。
下列有关叙述中不正确的是（ ）
A．M的分子式为C18H18O2
B．M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应
C．1molM最多能与7molH2发生加成反应
D．1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr2
A项，根据有机物中各原子成键的特点可知M的分子式为C18H20O2；
B项，酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，正确；
C项，苯环和
都可与H2发生加成反应，1molM最多能与7molH2发生加成反应；
D项，酚羟基所连碳原子的邻位碳原子上的H可与Br2发生取代反应，
可与Br2发生加成反应，1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr2。
AB
10.
（2011年江门模拟）某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是（ ）
A．有机物A属于芳香烃
B．有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应
C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH
由结构简式可知该物质中除含C、H之外，还有氧、氯两种元素，所以不能称之为芳香烃，A错；
连Cl原子碳的邻位碳上有氢，故可发生消去反应；
因该分子中含羟基碳的邻位碳上无氢原子，故A不能与浓H2SO4在加热条件下发生消去反应，C错误；
1mol该物质中的1mol酯基可以消耗2molNaOH,1mol—Cl消耗1molNaOH，故D项说法正确。
BD
三、非选择题
11．（2010年高考课标全国理综）[化学—选修有机化学基础]
PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：
已知以下信息：
①A可使溴的CCl4溶液褪色；
②B中有五种不同化学环境的氢；
③C可与FeCl3溶液发生显色反应；
④D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是________；
（2）B的结构简式为________；
（3）C与D反应生成E的化学方程式为___________。
（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是___________（写出结构简式）；
（5）B的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3∶1的是________（写出结构简式）。
A能使Br2的CCl4溶液褪色，说明A是丙烯。
丙烯和苯反应生成C9H12，该反应应是加成反应，而C9H12分子中有五种不同化学环境的氢，说明B分子的对称性较高，据此可推出B的结构为
，B生成C和D的方程式为
。
2C＋D―→E是苯酚羟基对位上的氢原子与丙酮加成后，再和第二个苯酚羟基对位上的氧原子脱去一个H2O，E的结构简式为：
B含有苯环的同分异构体有丙苯2种，为正丙苯和异丙苯，甲基乙基苯3种，分别是邻、间、对甲基乙基苯，三甲苯3种，为1,2,3 三甲苯，1,2,4 三甲苯，1,3,5 三甲苯，不算B本身还有7种异构体。
（1）丙烯
（2）
12．（2010年上海奉贤区摸底）已知：
①醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物，根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）。
（1）写出B、F的结构简式：
B____________________；
F____________________。
（2）写出②和③反应的反应类型：
②____________；
③____________。
（3）写出G、D反应生成H的化学方程式：
___________。
（4）F若与H2发生加成反应，1molF最多消耗的H2的物质的量为________mol。
本题采用顺推的方法，从题中信息可知，A中含有醛基，反应后B既可与新制氢氧化铜反应，又可与氢气反应，B中可能含有醛基和不饱和键，C中含有羧基，C可与溴的四氯化碳溶液和氢气反应，则C中含有不饱和键，则C的结构简式为：
，与溴加成，得到二元卤代物，再发生消去反应得到F，F的结构简式为：
；
加成后得到D为
由C可知B的结构简式为
，A的结构简式为
由D与G发生酯化反应得到H，可知，G中含有羟基，结构简式为
由F的结构式可知，若1molF与氢气加成，碳碳三键消耗氢气2mol，苯环消耗氢气3mol，共需氢气5mol。
13．已知有机物A～F有如图转化关系：
已知：
①A的分子式为C10H20O2；
②B分子中有2个甲基；
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D能与碳酸氢钠反应放出CO2，E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种；
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，G为高分子化合物。
请填写以下空白：
（1）B可以发生的反应有________（填序号）。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）C分子所含有的官能团的名称是________。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式_____。
（4）写出下列转化的化学方程式。
B＋E―→A：
_______；
B―→C：
___________；
F―→G：
A从分子式看，满足酸和酯的通式，从框图知，B和E在浓硫酸作用下可生成A，显然A为酯，又B能发生两次氧化，则B为醇，E为羧酸。
因D、E互为同分异构体，所以B、E应各有五个碳原子，且“E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种”，可推知E的结构为：
B分子有2个甲基，能发生消去反应，且能发生两次催化氧化，B氧化后生成的D与E互为同分异构体，则B的结构应为：
（1）①②④
（2）醛基
14．有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素，在一定条件下有以下转化关系：
有以下信息可供参考：
①A分子中共有24个原子，其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍。
②B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；
在加热条件下可与新制Cu（OH）2反应；
与FeCl3溶液相遇不显紫色。
③A、B相对分子质量之差等于54。
④反应②③的类型一样。
根据你的推导，回答下列问题：
（1）A的分子式________________；
E中含氧官能团的名称是____________。
（2）反应②的类型是________。
B的结构简式是________。
（3）加热条件下D与新制Cu（OH）2反应的化学方程式_________；
反应④的化学方程式_________。
A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍，所以A的相对分子质量是190，A水解得到B和C，B中有醛基和醇羟基，没有酚羟基，A、B相对分子质量之差等于54，可知C的相对分子质量为54＋18＝72。
反应②③的类型一样，联想到醇的2步氧化，则E是醇，D是醛，C是酸，又知C的相对分子质量是72。
利用残基法，72－45＝27，残基是“—C2H3”，即为乙烯基，则C是CH2＝CH—COOH，D是CH2＝CH—CHO，E是CH2＝CH—CH2OH，可以求出B的相对分子质量为136，有一个—C6H4，一个—CHO，一个—OH，利用残基法，得到—CH2—，所以B是
（或邻位和间位），A的结构简式是
（或邻位和间位）。
（1）C11H10O3 羟基
（2）氧化反应
（或邻位和间位）
（3）CH2===CH—CHO＋2Cu（OH）2
CH2===CH—COOH＋Cu2O↓＋2H2O
CH2===CH—COOH＋CH2===CH—CH2OH
CH2===CH—COOCH2—CH===CH2＋H2O
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