1、实验步骤:向容积为500mL的三颈烧瓶加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9-10后,加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并。向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物。蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题:(1)仪器b的名称为_,搅拌器的作用是_。(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为_。(3)步骤中,投料时,次氯酸钠不能过量太多,原因是_;步骤中加入无水硫酸镁,若省略该操作, 可能造成的后果是_。(4)步骤中,应选用的实验装置是_(填序号),该操作中分离出有
2、机相的具体操作方法是_。(5)步骤中,蒸馏温度应控制在_左右。(6)本实验中,苯甲醛的产率为_(保留到小数点后一位)。3现有a、b、c、d四种金属,把a、b用导线连接后同时浸入稀硫酸溶液中,a极上有气泡;把c、d用导线连接后同时浸入稀盐酸溶液中,d极发生还原反应;把a、c用导线连接后同时浸入稀硫酸溶液中,电子流动方向为a导线c。这四种金属的活动性由强到弱的顺序为( )A. bdca B. bacdC. abcd D. dcab4CH4与Cl2在光照条件下反应生成多种产物,其中不能生成的是( )A. CH3Cl B. CCl4 C. HCl D. H25下列说法正确的是A. 以乙醛为原料可制取酚
3、醛树脂 B. 聚乙炔分子中含碳碳双键C. 丁基有3种同分异构体 D. 植物油的硬化反应属于氧化反应6胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,A为香草醛,以A为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:已知:(1)反应的类型是 。(2)写出A中含氧官能团的名称 。(3)写出反应的化学方程式 。(4)写出满足下列条件A的一种同分异构体的结构简式 。能与碳酸氢钠溶液反应放出气体不与氯化铁溶液发生显色反应含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子(5)以A和2氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(),写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:7叠氮酸钠(NaN3)是汽
4、车安全气囊的产气剂,Fe2O3是主氧化剂,NaHCO3作冷却剂。当汽车发生剧烈碰撞时,分解产生大量气体使安全气囊迅速打开,从而起到安全保护作用已知Ka(HN3)=1.810-5。下列有关说法正确的是A. NaHCO3的冷却原理是它发生分解,消耗体系的热量B. Fe2O3和Na反应的氧化产物是Na2O2C. 等物质的量的NaN3和HN3混合溶液显碱性D. 若有6.5 gNaN3分解产生N2,则转移0.9 mol电子8下列离子组在指定溶液中能大量共存的是A. 常温下,c(H+)/c(OH)11012的溶液:K+、AlO2、CO32、Na+B. 加入苯酚显紫色的溶液:K+、NH4+、Cl、IC. 加
5、入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、Na+、NO3、SO42D. 常温下,pH=7的溶液:Cu2+、Fe3+、NO3、SO429下列物质中既能与稀硫酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应的是( )NaHCO3 (NH4)2SO3 Al2O3 Al(OH)3 Al NaHSO4 AlCl3 Na2SiO3A. B C. D.10已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.3gCO2中含有的质子数为1.5NAB.1 L 0.1molL1Na2SiO3溶液中含有的SiO32数目为0.1NAC.0.1mol H2O2分解产生O2时,转移的电子数为0.2NAD.2.8g聚乙烯中含有的碳碳双键数目为0.
6、1NA11下列结论错误的是( )微粒半径:KAl3S2Cl氢化物的稳定性:HFHClH2SPH3SiH4离子的还原性:ClBrI氧化性:Cl2SSeTe酸性:H2SO4H3PO4H2CO3HClO4非金属性:ONPSi金属性:BeMgCaa;把c、d用导线连接后同时浸入稀盐酸溶液中,d极发生还原反应,则说明c为原电池的负极,d为正极,金属活泼性:cd;把a、c用导线连接后同时浸入稀硫酸溶液中,电子流动方向为a导线c,说明a为原电池的负极,c为正极,金属活泼性:ac;根据分析可知,金属活动性顺序为:bacd,答案选B。4DD试题分析:CH4与Cl2在光照条件下取代反应,生成多种产物,CH3Cl、
7、 CH2Cl2CHCl3、 CCl4 、HCl,故D正确。考点:本题考查甲烷的性质。5B【详解】A.是用苯酚和甲醛合成酚醛树脂的,故A错误;B.聚乙炔中间是单双键交替,因为乙炔中三键的一个键断开,形成-CH=CH- 结构,无数个这种结构相连得到聚乙炔,所以中间有双键,故B正确;C.丁基有4种同分异构体CH3CH2CH2CH2-,CH3CH2CH(CH3)- ,(CH3)3C-,(CH3)2CH-CH2-,故C错误;D. 油脂的硬化是指含有不饱和碳碳键的油脂与H2发生了加成反应,生成饱和度较高的油脂,故D错误。故选B。6A(1)取代反应(2)醛基、羟基、醚键(3)(4)(5)(1)分析流程知反应
8、是碘原子取代了苯环的一个氢原子,反应类型是取代反应。(2)根据A的结构简式知A中含氧官能团的名称醛基、羟基、醚键。(3)根据题给信息知,反应发生的是类似题给信息的取代反应,化学方程式为。(4)A的分子式为C8H8O3,其同分异构体能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,可知含有羧基;不与氯化铁溶液发生显色反应,无酚羟基;含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子,说明有5种氢原子。满足这三个条件的结构简式为(5)要得到目标物香草醛缩丙二醇(),由此进行逆向推断,首先要得到1,2丙二醇和香草醛,而这两种物质的反应类似于信息中的反应。再由1,2丙二醇反推得到上一步物质为1,2二溴丙烷,再反推得上一
9、步物质为CH3CH=CH2,继续推得原料为2氯丙烷。成路线见答案。考查有机合成和有机推断,涉及反应类型的判断,同分异构体的判断,有机合成路线的设计。7A【详解】A.NaHCO3分解产生碳酸钠、水和二氧化碳,分解吸收热量,从而使环境温度降低,因而它可以起到冷却作用,A正确;B.Fe2O3和Na反应产生FeO和Na2O,所以氧化产物是Na2O,B错误;C.根据Ka(HN3)=1.810-5可知HN3是弱酸,NaN3的水解平衡常数Kh=Al3;中离子还原性应为S2ICl;中非金属性ClC,故其最高价氧化物对应水化物的酸性应为:HClO4H2CO3;错,故选B。12无13(12分)(1)防止苯胺被氧化
10、,同时起着沸石的作用(2分)(2)温度过高,未反应的乙酸蒸出,降低反应物的利用率(2分);温度过低,又不能除去反应生成的水(2分)(3)若让反应混合物冷却,则固体(12分)(3)若让反应混合物冷却,则固体析出沾在瓶壁上不易处理(2分)吸滤瓶(1分) 布氏漏斗(1分)(4)重结晶(2分)(1)锌粉起抗氧化剂作用,防苯胺氧化,另外混合液加热,加固体还起到防爆沸作用。(2)乙酸有挥发性,不易温度太高,另外考虑到水的沸点为100,太低不易水份蒸发除去。(3)“趁热”很明显是防冷却,而一旦冷却就会有固体析出。(4)混合溶液中固体溶质得到的方法是重结晶。如果使用冷却结晶应该也可以。实验的基本操作,仪器的使用及混合物的分离提纯。实验的评价与分析
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