初中化学实验操作Word文件下载.docx

1、做铁、铜等物质的燃烧实验时要铺细沙 ，用后处理干净附着物。4、烧杯配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂的反应容器试管水浴加热盛装液体加热液体盛放腐蚀性药品称量加热应放在石棉网上，且外部擦干 溶解固体时要轻轻搅拌，玻璃棒不碰器壁 反应液体不超过容量的2/3 加热时液体不超过1/3 常用规格多为100mL、250mL、500mL、1000mL等，要注意选用 从烧杯中倾倒液体时，应从杯嘴向下倾倒5、锥形瓶反应容器 盛放试剂 装配气体发生器 蒸馏时做接受器 可加热液体物质使用方法和注意事项放石棉网加热，液体不超过容量的1/26、试剂瓶（广口瓶、细口瓶）广口瓶盛放固体试剂，细口瓶盛放液体试剂不加热 取试剂时瓶

2、塞倒放，用后立即塞紧 瓶塞及瓶口内侧（接触面）磨砂如盛放碱性试剂，须改用橡胶塞；盛放有机溶剂，要用玻璃塞，不用胶塞7、集气瓶收集和贮存少量气体，也可用于某些物质与气体间的反应器使用方法和注意事项燃烧反应有固体生成时，瓶底应加入少量水或铺少量细砂上口磨砂，内侧不磨砂，区别于广口瓶不能加热8、胶头滴管、滴瓶胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。滴瓶用于盛放少量液体试剂滴液时，滴管不能伸入容器内，不能横放或倒放9、玻璃棒用途：搅拌、引流（过滤或转移液体）、转移固体。注意事项：搅拌时不要触碰容器壁；用后及时擦洗干净。10、量筒（取定量液体要配合胶头滴管使用）量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与量筒内凹液面

3、的最低点保持水平（即“三点一线”）。量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为10mL的量筒，一般精确到0.2mL。11、托盘天平（用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。）（1）步骤：天平放平稳，游码归零，调节平衡称量物和砝码的位置为“左物右码”称量物不能直接放在托盘上。一般药品在两托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。易潮解或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小），最后移动游码称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒，读出称量结果。（2）称量未知质量的物质（如称量一只蒸发皿的质

4、量），一般按上述步骤进行。（3）称量规定质量的物质（如称量5.6g 的食盐），步骤如下：天平放置水平，游码归零，调节平衡固定砝码、游码添加或减少药品，直至天平平衡。（如果天平指针偏右，应怎么办？偏左呢？如果物码放反，实际称量的食盐质量是多少？12、 酒精灯（1）酒精灯的使用要注意“三不”：不可向燃着的酒精灯内添加酒精；用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台

5、上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。实验室里的酒精灯常出现灯内有酒精却不能被点燃的现象，原因是：用完酒精灯后未盖灯帽，导致酒精挥发，灯芯上水分过多或灯芯被烧焦等13、铁夹、试管夹铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处（或试管的中上部）；手持试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近1/3处（或试管的中上部）。14、 普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗普通漏斗用于过滤、向小口容器添加液体；长颈漏斗在组装气体发生装置时，下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出；分液漏斗有盖有开关，注意区别于长颈漏斗。 化学

6、仪器的分类用于加热的仪器 试管、蒸发皿、燃烧匙、烧杯、烧瓶、锥形瓶可以直接加热的仪器是 试管、蒸发皿、燃烧匙只能间接加热的仪器是 烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网使受热均匀）可用于固体加热的仪器是 试管、蒸发皿可用于液体加热的仪器是 试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶不可加热的仪器 量筒、漏斗、集气瓶二、化学实验基本操作（一）药品的取用1、药品的存放：一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中2、药品取用的总原则取用量：按实验所需量取用。如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以12mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶

7、，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）3、固体药品的取用粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽 一横二送三直立 块状及条状药品：用镊子夹取 一斜二放三慢竖4、液体药品的取用较多量液体用倾注法：取下瓶塞，倒放在桌上（以免药品被污染），标签向手心（以免残留液流下而腐蚀标签），拿起试剂瓶，将瓶口紧挨试管口，缓缓地注入试剂，倾注完毕，将试剂瓶口在试管口“磳”一下，以减少瓶口的残留液，立即塞紧瓶塞，正确 正确 错误标签向外，放回原处。较少量液体用滴加法：滴管的使用：a、先

8、赶出滴管中的空气，后吸取试剂b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加c、使用过程中，始终保持橡胶头在上，以免被试剂腐蚀d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外） e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染（二）仪器的连接及装置气密性检查仪器的连接：（1）一般顺序：自下而上，从左到右（2） 方法：导管和胶皮管、橡皮塞连接：手握导管近口处，导管口用水润湿后转动慢插 在容器口塞橡皮塞：手持容器口处（不可置于桌面或托底部）转动塞入。装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落

9、，就说明装置不漏气。（三）物质的加热（1）加热固体时，试管口应略向下倾斜，避免管口冷凝水倒流使试管炸裂；试管受热时先均匀受热，再集中加热，防止受热不均而炸裂。（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角（增大受热面积，防止暴沸），受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。（四）过滤 1、适用范围：过滤是将不溶于液体的固体与液体分离的一种方法。2、操作注意事项：“一贴二低三靠”“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁“二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口（2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘

10、“三靠”：（1）盛待滤液的烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部 （2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边 （3）漏斗下端的管口尖嘴紧靠烧杯内壁3、玻璃棒的作用：引流4、过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有:滤纸破损 倾倒液体时液面高于滤纸边缘 承接滤液的烧杯不干净 5、处理方法：再过滤一次（五）蒸发 注意点：（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌（作用：防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）（2）当出现较多量固体时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。（六）仪器的洗涤：（1）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中在试管或烧瓶内注入一半水，振荡 用试管刷转动或上下移动（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下（或内壁附着一层均匀的水膜）。（3）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。（4）玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。（5）仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。（七）气体的收集方法（课本P44） 排水集气法：纯净不干燥；向上或向下排空气法：干燥不纯净 集气瓶：收集密度比空气大（小）的气体：长进短出（短进长出）；排水法气体一律从短导管进。4