初中化学实验操作Word文件下载.docx

初中化学实验操作Word文件下载.docx

《初中化学实验操作Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初中化学实验操作Word文件下载.docx（4页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

做铁、铜等物质的燃烧实验时要铺细沙，用后处理干净附着物。

4、烧杯

①配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂的反应容器

②试管水浴加热③盛装液体④加热液体⑤盛放腐蚀性药品称量

①加热应放在石棉网上，且外部擦干②溶解固体时要轻轻搅拌，玻璃棒不碰器壁③反应液体不超过容量的2/3④加热时液体不超过1/3⑤常用规格多为100mL、250mL、500mL、1000mL等，要注意选用⑥从烧杯中倾倒液体时，应从杯嘴向下倾倒

5、锥形瓶

①反应容器②盛放试剂③装配气体发生器④蒸馏时做接受器

⑤可加热液体物质

使用方法和注意事项放石棉网加热，液体不超过容量的1/2

6、试剂瓶（广口瓶、细口瓶）

广口瓶盛放固体试剂，细口瓶盛放液体试剂

①不加热②取试剂时瓶塞倒放，用后立即塞紧③瓶塞及瓶口内侧（接触面）磨砂④如盛放碱性试剂，须改用橡胶塞；

盛放有机溶剂，要用玻璃塞，不用胶塞

7、集气瓶

收集和贮存少量气体，也可用于某些物质与气体间的反应器

使用方法和注意事项①燃烧反应有固体生成时，瓶底应加入少量水或铺少量细砂

②上口磨砂，内侧不磨砂，区别于广口瓶③不能加热

8、胶头滴管、滴瓶

胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。

滴瓶用于盛放少量液体试剂

滴液时，滴管不能伸入容器内，不能横放或倒放

9、玻璃棒

用途：

搅拌、引流（过滤或转移液体）、转移固体。

注意事项：

①搅拌时不要触碰容器壁；

②用后及时擦洗干净。

10、量筒（取定量液体要配合胶头滴管使用）

量取液体体积时，量筒必须放平稳。

视线与量筒内凹液面的最低点

保持水平（即“三点一线”）。

量筒不能用来加热，不能用作反应容

器。

量程为10mL的量筒，一般精确到0.2mL。

11、托盘天平（用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。

）

（1）步骤：

①天平放平稳，游码归零，调节平衡②称量物和砝码的位置为“左物右码”③称量物不能直接放在托盘上。

一般药品在两托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。

易潮解或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。

④砝码用镊子夹取。

添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小），最后移动游码⑤称量结束后，应使游码归零。

砝码放回砝码盒，读出称量结果。

（2）称量未知质量的物质（如称量一只蒸发皿的质量），一般按上述步骤进行。

（3）称量规定质量的物质（如称量5.6g的食盐），步骤如下：

①天平放置水平，游码归零，调节平衡②固定砝码、游码③添加或减少药品，直至天平平衡。

（如果天平指针偏右，应怎么办？

偏左呢？

如果物码放反，实际称量的食盐质量是多少？

12、酒精灯

（1）酒精灯的使用要注意“三不”：

①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；

②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；

③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。

（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。

（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。

用酒精灯的外焰加热物体。

（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。

实验室里的酒精灯常出现灯内有酒精却不能被点燃的现象，原因是：

用完酒精灯后未盖灯帽，导致酒精挥发，灯芯上水分过多或灯芯被烧焦等

13、铁夹、试管夹

铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处（或试管的中上部）；

手持试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。

试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；

夹持部位在距试管口近1/3处（或试管的中上部）。

14、普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗

普通漏斗用于过滤、向小口容器添加液体；

长颈漏斗在组装气体

发生装置时，下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长

颈漏斗口逸出；

分液漏斗有盖有开关，注意区别于长颈漏斗。

★化学仪器的分类

用于加热的仪器——－试管、蒸发皿、燃烧匙、烧杯、烧瓶、锥形瓶

可以直接加热的仪器是——－试管、蒸发皿、燃烧匙

只能间接加热的仪器是——－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网使受热均匀）

可用于固体加热的仪器是——－试管、蒸发皿

可用于液体加热的仪器是——－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶

不可加热的仪器——－量筒、漏斗、集气瓶

二、化学实验基本操作

（一）药品的取用

1、药品的存放：

一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中

2、药品取用的总原则

①取用量：

按实验所需量取用。

如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2mL为宜。

多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。

②“三不”：

任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻

气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）

3、固体药品的取用

①粉末状及小粒状药品：

用药匙或V形纸槽一横二送三直立

②块状及条状药品：

用镊子夹取一斜二放三慢竖

4、液体药品的取用

①较多量液体用倾注法：

取下瓶塞，倒放在桌上（以免

药品被污染），标签向手心（以免残留液流下而腐蚀标签），拿起

试剂瓶，将瓶口紧挨试管口，缓缓地注入试剂，倾注完毕，将试剂

瓶口在试管口“磳”一下，以减少瓶口的残留液，立即塞紧瓶塞，

正确正确错误

标签向外，放回原处。

②较少量液体用滴加法：

滴管的使用：

a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂

b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加

c、使用过程中，始终保持橡胶头在上，以免被试剂腐蚀

d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）

e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染

（二）仪器的连接及装置气密性检查

仪器的连接：

（1）一般顺序：

自下而上，从左到右

（2）方法：

①导管和胶皮管、橡皮塞连接：

手握

导管近口处，导管口用水润湿后转动慢插

②在容器口塞橡皮塞：

手持容器口处（不可置于桌面或托底部）转动塞入。

装置气密性检查：

先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，若

导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并

不回落，就说明装置不漏气。

（三）物质的加热

（1）加热固体时，试管口应略向下倾斜，避免管口冷凝水倒流使试管炸裂；

试管受热时先均匀受热，再集中加热，防止受热不均而炸裂。

（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面

约成450角（增大受热面积，防止暴沸），受热时，先使试管均匀受热，

然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免

伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。

（四）过滤

1、适用范围：

过滤是将不溶于液体的固体与液体分离的一种方法。

2、操作注意事项：

“一贴二低三靠”

“一贴”：

滤纸紧贴漏斗的内壁

“二低”：

（1）滤纸的边缘低于漏斗口

（2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘

“三靠”：

（1）盛待滤液的烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部

（2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边

（3）漏斗下端的管口尖嘴紧靠烧杯内壁

3、玻璃棒的作用：

引流

4、过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有:

①滤纸破损②倾倒液体时液面高于滤纸边缘③承接滤液的烧杯不干净

5、处理方法：

再过滤一次

（五）蒸发注意点：

（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌（作用：

防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）

（2）当出现较多量固体时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。

（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。

（六）仪器的洗涤：

（1）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中

①在试管或烧瓶内注入一半水，振荡

②用试管刷转动或上下移动

（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：

玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下（或内壁附着一层均匀的水膜）。

（3）玻璃仪器中附有油脂：

先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。

（4）玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：

先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。

（5）仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。

（七）气体的收集方法（课本P44）

排水集气法：

纯净不干燥；

向上或向下排空气法：

干燥不纯净

集气瓶：

收集密度比空气大（小）的气体：

长进短出（短进长出）；

排水法气体一律从短导管进。

4