10万级净化车间标准版Word下载.docx

1、102s 1100244s 21 000237102358s 310 0002 3701 02035283s 4100 00023 70010 2003 52083229s 51 000 000237 000102 00035 2008 320293s 6352 00083 2002 930s 73 520 000832 00029 300s 835 200 008 320 00293 00s 9注：由于涉及测量过程的不确定性，故要求用不超过三个有效的浓度数字来确定等级水平。 GB/T16292-1996 （中国标准）粒径、数值洁尘埃最大允许数 / 立方米微生物最大允许数净度级别0.5um 5

2、um浮游菌 / 立方米沉降菌 /皿100 级3,5005110,000级350,0002,0003100,0003,500,00020,000500300,00010,500,00060,00015英国 5295 标准洁净室和空气净化装置分级：大于或等于所标粒径的粒子最大浓度限值（个/0.3um5um10um25 umCD1000350E100003500FG10000035000200HJ3500002000450K3500000200004500L200000450005000M45000050000各种国际洁净度标准的比较：美国联邦英国标准澳大利亚标准法国标准德国标准国际标准日本标准标准

3、 209D标准 209EBS5295AS1386AFNORX44101VDI208314644-1JACA24M1.50.035M2.50.35M3.53.54000M4.56M5.54000007M6.54000000综上以上标准，可以得出 10 万级净化车间对应的参数如下：尘粒最大允许数 /pc.m3洁净度等级 换气次数 /h 气流流型0.5 5mm3 500 00100 000 20 000 1015 非单向流10万级净化车间标准是：1.尘粒最大允许数（每立方米）；2.大或等于 0.5 微米的粒子数不得超过3500000 个，大或等于 5 微米的粒子数不得超过20000 个；3.微生物最

4、大允许数；4.浮游菌数不得超过500 个每立方米；5.沉隆菌数不得超过10 个每培养皿。压差：相同洁净度等级的净化车间压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要 5Pa，净化车间与非净化车间之间要 10Pa。10万级净化车间验证标准案例参考1净化车间概述我公司净化车间级别为十万级，局部百级，位于公司生产区域一层，建筑面积为 160 平米，主要用途是生产类医疗器械产品硅胶眼科植入物、 软组织扩张器。 根据我公司产品生产工艺与流程， 净化车间分为平板硫化间，挤出硫化间，烘箱间，浸渍硫化间、检验包装间等。2验证目的检查并确认净化车间是否符合医疗器械 GMP要求及相关国家标准，空调净化系统

5、净化能力能否符合设计要求，能否满足生产工艺的要求。资料和文件是否符合医疗器械 GMP管理的要求。3验证依据医疗器械生产企业质量管理规范YY0033无菌医疗器具生产管理规范GB 50073净化车间设计规范GB 50457医药工业净化车间设计规范GB 50591洁净室施工及验收规范GB/T 16292 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T 16294 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法4.验证所需文件及记录1公司总平面环境布置图2十万级净化车间平面图3风管的平面图4送、回风口的平面图5排风管平面图6空气过滤器 分布图7灯具平面图8空调机组 使用说明书9净化车间工程验收报告10洁净区环境

6、监测记录11第三方环境监测报告12洁净车间管理制度5验证方法和步骤5.1 测试所需计量器具及设备温湿度表热球风速计压差表尘埃粒子计数器手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器恒温培养箱以上器具设配需功能完好，需检定的应具有有效的检定证书。5.2 净化车间的建筑装饰的验证5.2.1验证要求5.2.1.1厂房结构要求a）净化车间的内墙表面是否平整，光滑，无颗粒脱落，能耐受清洗和消毒。交接处是采用圆弧装饰。b）净化车间地面应平整、无裂缝、无缺陷、易清洗。c）安全门的密封性，紧急时易于打开，安全通道应无障碍。d）净化车间的顶棚及进入洁净区的管道，风口与墙壁或顶棚的部位应密封良好。净化车间的门闭合时应完全密封，并向洁

7、净度高的方向开启。5.2.1.2 配电、照明设施要求a）供电系统线路、配电柜、插座等电气设备符合安装要求。b）供电线路采用暗敷铺设。电气管线管口，安装于墙上的各种电气设备与墙体接缝处应可靠密封。c）照明灯具应外部造型简单，不易积尘，便于擦拭。照明灯具采用吸顶安装，灯具与顶棚接缝处应采用可靠密封措施。5.2.1.3 给排水管道要求a）给水排水管材应耐腐蚀，安装连接方便。b）水管线路检漏合格5.2.1.5 其他附属设施净化车间入口处有防鼠设施；净化车间与非洁净区之间应安装压差计；配备人员的洗手、换鞋、消毒设施；不同房间之间有传递窗；安全门旁有手锤，洁净间通道有应急照明灯。5.2.2 验证方法净化车

8、间建设过程中，在施工现场对厂房的建筑装饰进行验证，工程的验证结果应填写相应的中间验收单（格式见附表 1）或设备开箱检查记录（格式见附表 2）。厂房竣工后，应对厂房进行现场验收并填写竣工验收单（格式见附表 3）。5.2.3 判定标准在净化车间施工过程中， 中间工程通过验收， 方可进行下道工序的施工。 净化车间竣工验收完成后，所有项目均符合验证要求的内容，则厂房的建筑装饰符合规定，通过验证。5.3 净化空调系统的验证5.3.1 净化空调系统概述本公司十万级净化车间采用全空气风道式中央空调系统，风管材料采用镀锌薄钢板，净化空调系统风管采用聚乙烯保温材料，防火等级为 B2 级，净化车间外新风经初效，中

9、效，高效空气过滤器三级过滤后送入洁净区内。高效过滤器设置在送风系统末端的送风口内。下侧为回风口，回风口加装初效过滤器，所有房间的回风经由回风管送回到空调机组。 由于我公司模压硫化， 挤出硫化， 二次硫化生产工艺会产生微量尘埃和刺激性气体，因此在挤出硫化间，平板硫化间，烘箱间加装局部排风系统，末端为不锈钢排风罩，由镀锌薄钢板连接至排风机，风管内安装有止回阀，防止室外气流倒灌。十万级净化车间使用的空调机组是由北京北冷空调设备有限公司生产的 LFD55W型，空调机组空调机组由初效过滤、中效过滤、制冷系统、通风系统和加热器等功能段组成。功率为 20HP。制冷量为 55KW，加热量为 24KW，可满足净

10、化车间温度控制要求。5.3.2 净化空调系统安装确认5.3.2.1 设备安装要求设施部件名称规格型号要求空调机组LFD55W密封、无漏气，符合设计安装要求送风、回风接口密封、无漏气风管镀锌钢板符合设计安装要求，密封、无漏气排风口镀锌铁皮与顶棚密封合格初效过滤器无纺布洁净、无破损中效过滤器高效过滤器玻璃纤维纸符合安装要求，洁净、无破损5.3.2.2 空气高效过滤器的安装要求根据送风系统图和高效过滤器的设计安装规定，通过对下列项目的检查以确认空气高效过滤器的安装是否符合规范要求，检查项目有1. 安装步骤：空调器拼装结束内部清洗安装初、中效过滤器风机连续运行 24 小时后安装末端的高效过滤器。2.按

11、送风系统图在规定的位置、安装规定型号的过滤器。3.每台高效过滤器应有合格证。4.滤器与送风管道之间应软连接并安装有调节阀。5.滤器与天花板之间连接牢固、密封严密。5.3.2.3 净化空调系统安装验证方法在各个部件和设备安装前应进行检查并填写设备开箱检查记录 （附表 2），风管在安装前应进行吹洗脱脂以保证风管的清洁。清洗完毕后应填写管道系统吹洗（脱脂）记录（附表 4），送风、回风管道安装完毕后，应采用 200W灯光进行检漏，验证接口是否密封无漏气。检验完毕后，应填写风管漏风检查记录（附表5）。在净化空调系统全部设备和部件安装施工完毕后，应对净化空调系统进行中间工程验收，验收包括：结构部分、通风部

12、分和电气部分。验收完毕后填写中间验收单（附表 1）。5.3.3 空调系统的运行确认a空调净化机组的运行确认空调机组及风管安装完毕，经检查确认符合要求后，按照操作说明开启空调系统进行运行。检查内容包括：电源自控系统：应启动关闭正常、控制灵敏；送回风管道：连接符合规定，送风管道阀门调控正常。输送风机：能正常运行、无异常振动；箱体：密封严密，不泄漏。检查完毕后应填写设备单机试运转记录（附表 6）。b净化空气输送管道的运行确认检查内容：气密性：不泄漏；终端风阀：可调节、关闭严密。检查完毕后应填写：净化空调系统联合试运转记录（附表 7）d空调系统的调试待空调系统运行稳定后，应对空调系统进行调试，调试结果

13、应符合下下列要求。项目检测方法温度调整1828湿度调整45 65%静压差与非洁净区之间 10Pa调整换气次数15 次/ 小时GB 50591风速（百级洁净台）水平层流 0.4m/s 0.5 m 3,500,000个 /m3 3500 个 /m3（百级洁净台） 5m 20,000 个/m3尘埃数GB/T 162920（百级洁净台）将调试结果进行记录，相应的记录为：环境监测记录温、湿度（编号： JL-6.4-01a ）；环境监测记录 - 换气次数（编号： JL-6.4-01b ）；环境监测记录 - 静压差 （编号： JL-6.4-01d ）；环境监测记录 - 尘埃数（ 编号 :JL-6.4-01e）5.3.4 空调系统的性能确认在空调净化系统正常工作的情况下，进行净化车间静态各项指标的测定，以确认净化车间环境是否符合要求。检测项目标准温度湿度换气次数风速（百级洁净台）3,500,0003500 个 /m3（百级洁净台）20,000 个/m3沉降菌数 10 个/ 皿（十万级）GB/T16294 1 个 / 皿（百级洁净台）净化空调系统的性能确认时间为一个月 , 每个工作日进行静态测试 , 各检测项目的频次按照 YY0033无菌医疗器具生产管理规范中规定进行检测，检测完毕后应填写相应的环境监测记录