胶囊剂试题Word格式文档下载.docx

1、3、 采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、 采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、 粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积 7、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRH D接触角E、表面张力8、固体剂型中药物的溶出包括（ ）等过程。A 、溶质分子从固体表面释放进入溶液中B 、在扩散作用下将溶解的分子从固液

2、界面转移到溶液中C、 药物吸收入血D、 药物到达作用部分9、溶出速度主要受（ ）控制。A、药物的溶解度 B、溶解速度 C、扩散速度 D、吸收速度10、非粉碎的目的是（ ）A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分 D、有利于混合 E、有利于 药物稳定11、树脂、树胶等药物宜用（ ）粉碎。A 、干法粉碎B、湿法粉碎 C、低温粉碎D 、高温粉碎E、均可12、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。A 、氧化性B 、还原性 C 、贵重 D 、刺激性E 、性质相似13、难溶性药物欲得极细粉，可用（ ）粉碎。A、干法 B、单独 C、混合 D、加液研磨法 E、水飞法14

3、、（ ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度A、干法粉碎B、加液研磨法C 、水飞法 D 、均可 E 、均不可16、（）相似的药物可混合粉碎。A、颗粒大小B 、密度C 、质地 D 、溶解度 E 、毒15、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（）粉碎。性17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎 机19、 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C

4、、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、 中国药典将药筛分成（ ）种筛号。A、六 B、七 C、八 D、九 E、十22、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ ）。A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目C 、每英寸长度上筛孔数目 D 、每平方英寸面积上筛孔数目23、粉体粒子的大小一般为（ ）小。0.001100024、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛25、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、 200目 B、 80

5、目 C、 50目 D、 30目 E、 10目26、 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收27、 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加法 B .多次过筛C.将轻者加在重者之上 D .将重者加在轻者之上E.搅拌28、 对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输

6、、携带方便 29、散剂中的水分，除另有规定外，不得超过（30、当药物粉末本身 （结晶水或吸附水 ）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生 （ ）31、散剂的主要检查项目是 （ ）。A.C. 均匀药物含量 B. 粒度D.装量差异32、不影响散剂混合质量的因素是 （ ）。A. 组分的比例 B. 各组的色泽C. 组分的堆密度 D. 含易吸湿性成分33散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH值，如A B两种水溶性粉末的CRH%值分别为 82% 71%， 则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：A. 82%以下 B. 71以上 C.82%以上 D.58%以下 34、几种水溶性药物混合后混合物的

7、CRH勺等于A CRHA目 CRH从 CRHB B CRHA CRHA+CRHB CCRHA CRH CRHBD CRHA& CRHA/CRHB ECRHA& （CRH从 CRHB / CRHA+CRHB35、 15gA物质与20g B物质（CRHfi分别为78%S 60%，按Elder假说计算,两者混合物的CRHfi为A、 26.2% B、 46.8% C、 66% D、 52.5% E、 38%36.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为：A 加入表面活性剂，增加润湿性B 应用溶剂分散法C 等量递加混合法D 密度小的先加，密度大的后加37.下列关于散剂的叙述错误的是（

8、 ）A.散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B.与其他固体制剂相比，散剂比表面积大、易分散、起效快C.散剂制备工艺简单，剂量易控制，且便于小儿服用D.散剂的稳定性高于其他固体制剂38 散剂的制备过程为（ ）A、 粉碎过筛混合分剂量质量检查包装B、 粉碎混合过筛分剂量质量检查包装C、 粉碎混合分剂量质量检查包装D、 粉碎过筛分剂量质量检查包装39、有关散剂的概念正确叙述是A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内 服B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内 服C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，

9、只能外用D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内40、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D吹散与内服散E、内服散和外用散41、 有关散剂特点叙述错误的是A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、 贮存、运输、携带比较方便D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定42、 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例 B、组分的堆密度 C

10、组分的色泽D含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性43、 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅 料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可E、将主药和辅料共同 混合44、 关于散剂的描述哪种的错误的A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉 碎、流能粉碎等B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用45、 干燥物料以（ ）的混合效果较好。A、槽形混合

11、机B、搅拌混合 C研磨混合 D、过筛混合 E、V形混 合筒46、 下列颗粒剂特点叙述错误的是 （ ） 。A. 吸收奏效较快 B.剂量较小，服用方便C.易变质 D.为改进剂型，携带、运输方便47、 颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异48、 属于流化干燥技术的是（ ）A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥49、 利用水的升华原理的干燥方法为（ ）。A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥50、 颗粒剂贮存的关键为（ ）。A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫 E、防光51、 颗粒剂中，不能通过一号筛和能通

12、过四号筛总和不得超过供试量的（ ）。A、 4% B、 5% C、 6% D、 7% E、 8%52、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂53、 一般颗粒剂的制备工艺A、 原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋B、 原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋C、 原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋D原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋E、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋54、 列关于胶囊剂的概念正确

13、叙述是A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或 半固体制剂D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂55、 下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ ）。A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观D、生物利用度比散剂高 E、控制药物的释放速度 56、最宜制成胶囊剂的药物为（A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物D、易溶性药物 E、药物的水溶液57

14、、 下列哪种药物适合制成胶囊剂A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D具有臭味的药物E、油性药物的乳状液58、 下列（ ）可作为软胶囊的囊心物。A、药物的水溶液 B、药物的水混悬液 C、0/W型乳剂D、药物的油溶液 E、药物的稀醇溶液59、 下列哪类药物适宜制成胶囊剂（ ）A.药物的水溶液B.易溶的刺激性药物C.药物的稀乙醇溶液D.含油量高的药物60、 不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D复合维生素油混悬液E、维生素A油液61、 不宜制成胶囊剂的药物为 （ ） 。A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶D.具有苦味及臭味的药物62、（ ）药物

15、不宜制胶囊。A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、油类药物63、 下列（ ）药物不宜制胶囊。A、易溶的刺激性 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、苦味64、 胶囊剂可分为（ ）。A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊C、硬胶囊、胶丸 D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊 E、硬胶囊、软胶囊65、 硬胶囊的囊心物形式有 （ ） 。A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、A+B E、A+B+C66、 装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ ）A、变形 B、变色 C、分解 D、软化 E、变脆67、 硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ ）。A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、均

16、好68、 软胶囊剂俗称（ ）。A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸 E、均可69、 下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的 （）a.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。b.软胶囊内容物常用的基质为 PEG400,吐温80和植物油类。c.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。d.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异70、胶囊剂与片剂最主要不同在于（A 、掩盖药物的不良嗅味 B 、药物的生物利用度高 C 、提高药物稳定性D定位定时释放药物 E、性质稳定71、下列关于囊材的正确叙述是A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备 方法相同B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以

17、及其它的药用材料，其比例、制备 方法不相同C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同， 制备方法不同D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同， 制备方法相同E、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同72、空胶囊壳的主要原料为（ ）。A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶73、 制备空胶囊时加入的甘油是A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂74、 制备空胶囊时加入的明胶是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂75、 制备空胶囊时加入的琼脂是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿

18、剂 76、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下A、 溶胶一蘸胶（制胚）一拔壳一干燥一切割一整理B、 溶胶一蘸胶（制胚）一干燥一拔壳一切割一整理C、 溶胶一干燥一蘸胶（制胚）-拔壳一切割一整理D 溶胶一拔壳一干燥一蘸胶（制胚）一切割一整理E、溶胶一拔壳一切割一蘸胶（制胚）-干燥一整理77、 硬胶囊壳中不需填加的是（ ） 。A.崩解B.增稠剂C.遮光D.着色剂78、 软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（ ）。A 、 0.4-0.6:1:1 B 、 1:0.4-0.6:1 C 、 1:1 D 、 0.5:1 E 、 1:0.5:179、 软胶囊的制备方法有（ ）和压制法。A

19、、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法80、 （ ）不是胶囊剂的质量评价项目。A、崩解度 B、溶出度 C、重量差异 D、硬度 E、外观81、 当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时，其装量差异限度为（ ）。 A、10.0% B、7.5% C、5.0% D、2.0% E、1.0%82、 当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（ ）。A、83、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异 E、溶解度84、 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ ）分。A 、 15 B 、 30 C 、 45 D 、 60 E 、 12085

20、、 硬胶囊剂的崩解时限要求为（ ）分钟。86、 一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是A、30 C、相对湿度V 60% B 25 T、相对湿度V 75% C 30 C、相对湿度V 75% D 25C、相对湿度V 60% E 20C、相对湿度V 80%87、 制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是 （ ） 。A. 增加弹性 B. 增加稳定性C.杀灭微生物 D.改变其溶解性88、 下列何种药物可以制成胶囊剂A.复方樟脑酊B.亚油酸C.硫酸镁D.水合氯醛89、 药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为 （ ）。A.微囊 B.软胶囊剂 C.微丸 D.微球五、配伍选择题1 3A、定方向径B、筛分径

21、C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法6 8A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性D粉体粒子大小E、粉体比表面积6、 接触角用来表示7、 休止角用来表示8、 粒径用来表示9-13A、微粉的比表面积 B、微粉堆密度 C、微粉流动性D微粉孔隙率 E、微粉真密度9、 一般以休止角或流出速度来反映的是（ ）10、 微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（ ）11、 微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）12、 单位容积微粉的质量（ ）13、 单位重量微粉所具有的总的表面积（ ）14 16列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、 易

22、挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于 5%的一般药物的粉碎14、流能磨粉碎15、干法粉碎16、水飞法17 21A 已达到粉碎要求的粉末能及时排出B 已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C 物料在低温时脆性增加D 粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E 两种以上的物料同时粉碎17自由粉碎18闭塞粉碎19混合粉碎20低温粉碎21循环粉碎22-26A、二号筛B、四号筛C、六号筛D七号筛E、九号筛22、内服散剂（ ）23、外用散剂（ ）24、眼用散剂（ ）25、儿科用散剂（ ）2

23、6、煮散剂（ ）27-31胶囊壳中各物质的作用A、增塑剂 B、增加胶液胶冻力 C、防腐剂 D、避光剂 E、着色剂27、甘油（ ）28、二氧化钛（ ）29、琼脂（ ）30、胭脂红（ ）31、尼泊金脂类（ ）32 35A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂32、 明胶33、 山梨醇34、琼脂35、二氧化钛36 39A、PEG6000 B水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚36、制备水溶性滴丸时用的冷凝液37、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液 38、滴丸的水溶性基质39、滴丸的非水溶性基质40 42A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体1、 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度

24、高等特点2、 常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸3、 可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成43 44A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查43、 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目44、 颗粒剂、散剂均需检查的项目六、多项选择题1、 （ ）可表示粉体流动性的大小。A、休止角 B、流速 C、内摩擦系数 D、粒径大小 E、2、 常用流能磨进行粉碎的药物是（ ）A.抗生素 B酶类C.植物药D.低熔点药物E.具粘稠性的药物3、 关于粉碎度的描述，正确的是（ ）。A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值C、粉碎度

25、越大，粉碎后的粒径越小D 、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大E 、药物的粉碎度越大越好4、（ ）药物宜单独粉碎。A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、毒剧 E、难溶5、 由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（ ）。A、贵重药物 B、刺激性药物 C、吸湿性药物D、无菌药物 E、要求得极细粉的药物6、 关于流能磨的叙述，正确的是（ ）。A、为非机械能粉碎 B、粉碎时产生放热效应 C、粉碎时发生吸热效应D、物品适宜于酶类、抗生素类、低熔点药物的粉碎 E、是最常的粉碎器械7、 （ ）与药物颗粒平均直径成反比。A、粉碎度 B、溶解度 C、崩解度 D、脆碎度 E、沉降速度8、 混合的目的是（ ）。A 、保证各组

26、分的含量均匀 B 、保证各剂型的质量符合要求C、提高药物疗效 D、提高药物溶解度 E、提高药物稳定性9、球磨机适宜粉碎（ ）药物。A、贵重、毒剧 B、无菌 C、氧化还原性 D、刺激性 E、吸湿性10、关于球磨机的叙述，正确的是（）。A 、转速必须低于临界转速（约 6080%）B、转速越大越好E、球占筒容积的3035%药物占筒容积的1520%散层厚度溶解性15、影响混合效果的因素有（ ）A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间D混合方法 E、混合器械16、下列关于粉体的叙述正确的是A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体

27、积求得的密度C、 粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度p真密度D、 空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、 粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 17、粉体的流动性的评价方法正确的是A、 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。 常用其评价粉体流 动性B、 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C、 休止角越大，流动性越好D、 流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E、 休止角大于 40 度可以满足生产流动性的需要18、关于粉体润湿性正确叙述是A、 润湿是固体界面由固液界面变为固气界面的现象B、 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C、 固体的润湿性由接触角表示D、 接触角最小为 0，最大为