胶囊剂试题Word格式文档下载.docx

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3、采用气体吸附法可测定

A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径

4、采用哪种方法可测定粉体比表面积

A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法

5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度

6、粉体的流动性可用下列哪项评价

A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、固体的润湿性由什么表示

A、休止角B、吸湿性C、CRHD接触角E、表面张力

8、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。

A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中

B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中

C、药物吸收入血

D、药物到达作用部分

9、溶出速度主要受（）控制。

A、药物的溶解度B、溶解速度C、扩散速度D、吸收速

度

10、非粉碎的目的是（）

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药

C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定

11、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。

A、干法粉碎

B、湿法粉碎C、低温粉碎

D、高温粉碎

E、

均可

12、下列除（

）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性

B、还原性C、贵重D、刺激性

E、性质相似

13、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。

A、干法B、单独C、混合D、加液研磨法E、水飞法

14、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

A、干法粉碎

B、加液研磨法

C、水飞法D、均可E、

均不可

16、（

）相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小

B、密度

C、质地D、溶解度E、毒

15、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（

）粉碎。

性

17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备

A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机

18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机

19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机

20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备

A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机

21、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。

A、六B、七C、八D、九E、十

22、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目

C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目

23、粉体粒子的大小一般为（）小。

0.001~1000

24、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大

A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛

25、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数

A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目

26、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C.含低共熔组分时，应避免共熔

D.剂量小的毒剧药，应制成倍散

E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

27、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重

者加在轻者之上

E.搅拌

28、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但

不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便29、散剂中的水分，除另有规定外，不得超过（

30、当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气

分压时产生（）

31、散剂的主要检查项目是（）。

A.

C.均匀

药物含量B.粒度

D.装量差异

32、不影响散剂混合质量的因素是（）。

A.组分的比例B.各组的色泽

C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分

33•散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如AB两种水溶性粉末的CRH%

值分别为82%71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：

A.82%以下B.71以上C.82%以上D.58%以下34、几种水溶性药物混合后混合物的CRH勺等于

ACRHA目CRH从CRHBBCRHA®

CRHA+CRHBCCRHA®

CRH—CRHB

DCRHA&

CRHA/CRHB>

ECRHA&

（CRH从CRHB/CRHA+CRHB

35、15gA物质与20gB物质（CRHfi分别为78%S60%，按Elder假说计算,

两者混合物的CRHfi为

A、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%

36.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为：

A加入表面活性剂，增加润湿性

B应用溶剂分散法

C等量递加混合法

D密度小的先加，密度大的后加

37.下列关于散剂的叙述错误的是（）

A.散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂

B.与其他固体制剂相比，散剂比表面积大、易分散、起效快

C.散剂制备工艺简单，剂量易控制，且便于小儿服用

D.散剂的稳定性高于其他固体制剂

38散剂的制备过程为（）

A、粉碎—过筛—混合—分剂量—质量检查—包装

B、粉碎—混合—过筛—分剂量—质量检查—包装

C、粉碎—混合—分剂量—质量检查—包装

D、粉碎—过筛—分剂量—质量检查—包装

39、有关散剂的概念正确叙述是

A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用

D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内

40、散剂按组成药味多少来分类可分为

A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散

D吹散与内服散E、内服散和外用散

41、有关散剂特点叙述错误的是

A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C、贮存、运输、携带比较方便

D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

42、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素

A、组分的比例B、组分的堆密

度C组分的色泽

D含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性

43、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法

A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合

44、关于散剂的描述哪种的错误的

A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：

目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D机械化生产多用重量法分剂量

E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

45、干燥物料以（）的混合效果较好。

A、槽形混合机B、搅拌混合C研磨混合D、过筛混合E、V形混合筒

46、下列颗粒剂特点叙述错误的是（）。

A.吸收奏效较快B.

剂量较小，服用方便

C.易变质D.为改进剂型，

携带、运输方便

47、颗粒剂质量检查不包括

A.干燥失重B•粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异

48、属于流化干燥技术的是（）

A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥

49、利用水的升华原理的干燥方法为（）。

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥

50、颗粒剂贮存的关键为（）。

A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光

51、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的

（）。

A、4%B、5%C、6%D、7%E、8%

52、关于颗粒剂的错误表述是

A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小

C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D干燥失重不得超过8%

E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

53、一般颗粒剂的制备工艺

A、原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋

B、原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋

C、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋

D原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋

E、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋

54、列关于胶囊剂的概念正确叙述是

A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制

剂

E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

55、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。

A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观

D、生物利用度比散剂高E、控制药物的释放速度56、最宜制成胶囊剂的药物为（

A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物

D、易溶性药物E、药物的水溶液

57、下列哪种药物适合制成胶囊剂

A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液

D具有臭味的药物E、油性药物的乳状液

58、下列（）可作为软胶囊的囊心物。

A、药物的水溶液B、药物的水混悬液C、0/W型乳剂

D、药物的油溶液E、药物的稀醇溶液

59、下列哪类药物适宜制成胶囊剂（）

A.药物的水溶液

B.易溶的刺激性药物

C.药物的稀乙醇溶液

D.含油量高的药物

60、不宜制成软胶囊的药物是

A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油

D复合维生素油混悬液E、维生素A油液

61、不宜制成胶囊剂的药物为（）。

A.液体药

物

B.对光敏感的药物

C.药物的水溶

D.具有苦味及臭味的药物

62、（）药物不宜制胶囊。

A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量E、油类药物

63、下列（）药物不宜制胶囊。

A、易溶的刺激性B、难溶性C、贵重D、小剂量E、苦味

64、胶囊剂可分为（）。

A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊

C、硬胶囊、胶丸D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E、硬胶囊、软胶囊

65、硬胶囊的囊心物形式有（）。

A、粉末B、颗粒C、微丸D、A+BE、A+B+C

66、装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）

A、变形B、变色C、分解D、软化E、变脆

67、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（）。

A、粉末B、颗粒C、微丸D、微囊E、均好

68、软胶囊剂俗称（）。

A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可

69、下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的（）

a.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。

b.软胶囊内容物常用的基质为PEG400,吐温80和植物油类。

c.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。

d.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异

70、胶囊剂与片剂最主要不同在于（

A、掩盖药物的不良嗅味B、药物的生物利用度高C、提高药物稳定性

D定位定时释放药物E、性质稳定

71、下列关于囊材的正确叙述是

A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同

E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

72、空胶囊壳的主要原料为（）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶E、阿拉伯胶

73、制备空胶囊时加入的甘油是

A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂

74、制备空胶囊时加入的明胶是

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂

75、制备空胶囊时加入的琼脂是

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂76、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下

A、溶胶一蘸胶（制胚）一拔壳一干燥一切割一整理

B、溶胶一蘸胶（制胚）一干燥一拔壳一切割一整理

C、溶胶一干燥一蘸胶（制胚）-拔壳一切割一整理

D溶胶一拔壳一干燥一蘸胶（制胚）一切割一整理

E、溶胶一拔壳一切割一蘸胶（制胚）-干燥一整理

77、硬胶囊壳中不．需．填加的是（）。

A.崩解

B.增稠剂

C.遮光

D.着色剂

78、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：

明胶：

水为（）。

A、0.4-0.6:

1:

1B、1:

0.4-0.6:

1C、1:

1D、0.5:

1E、1:

0.5:

1

79、软胶囊的制备方法有（）和压制法。

A、滴制法B、泛制法C、乳化法D、熔融法E、塑制法

80、（）不是胶囊剂的质量评价项目。

A、崩解度B、溶出度C、重量差异D、硬度E、外观

81、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）。

A、±

10.0%B、±

7.5%C、±

5.0%D、±

2.0%E、±

1.0%

82、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。

A、±

83、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异E、溶解度

84、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分。

A、15B、30C、45D、60E、120

85、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。

86、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是

A、30C、相对湿度V60%B25T、相对湿度V75%C30C、相对湿度V75%D25C、相对湿度V60%E20C、相对湿度V80%

87、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）。

A.增加弹性B.增加稳定性

C.杀灭微生物D.改变其溶解性

88、下列何种药物可以制成胶囊剂

A.复方樟脑酊

B.亚油酸

C.硫酸镁

D.水合氯醛

89、药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为（）。

A.微囊B.软胶囊剂C.微丸D.微球

五、配伍选择题

[1—3]

A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径

1、显微镜法

2、沉降法

3、筛分法

[6—8]

A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性

D粉体粒子大小E、粉体比表面积

6、接触角用来表示

7、休止角用来表示

8、粒径用来表示

[9-13]

A、微粉的比表面积B、微粉堆密度C、微粉流动性

D微粉孔隙率E、微粉真密度

9、一般以休止角或流出速度来反映的是（）

10、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）

11、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积

（）

12、单位容积微粉的质量（）

13、单位重量微粉所具有的总的表面积（）

[14—16]

列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

14、流能磨粉碎

15、干法粉碎

16、水飞法

[17—21]

A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出

B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

C．物料在低温时脆性增加

D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

E．两种以上的物料同时粉碎

17．自由粉碎

18．闭塞粉碎

19．混合粉碎

20．低温粉碎

21．循环粉碎

[22-26]

A、二号筛B、四号筛C、六号筛D七号筛E、九号筛

22、内服散剂（）

23、外用散剂（）

24、眼用散剂（）

25、儿科用散剂（）

26、煮散剂（）

[27-31]

胶囊壳中各物质的作用

A、增塑剂B、增加胶液胶冻力C、防腐剂D、避光剂E、着色剂

27、甘油（）

28、二氧化钛（）

29、琼脂（）

30、胭脂红（）

31、尼泊金脂类（）

[32—35]

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂

32、明胶

33、山梨醇

34、琼脂

35、二氧化钛

[36—39]

A、PEG6000B水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚

36、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

37、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液38、滴丸的水溶性基质

39、滴丸的非水溶性基质

[40—42]

A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体

1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成

[43—44]

A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查

43、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

44、颗粒剂、散剂均需检查的项目

六、多项选择题

1、（）可表示粉体流动性的大小。

A、休止角B、流速C、内摩擦系数D、粒径大小E、

2、常用流能磨进行粉碎的药物是（）

A.抗生素B•酶类C.植物药D.低熔点药物E.具粘稠性的药物

3、关于粉碎度的描述，正确的是（）。

A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值

B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值

C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小

D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大

E、药物的粉碎度越大越好

4、（）药物宜单独粉碎。

A、氧化性B、还原性C、贵重D、毒剧E、难溶

5、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）。

A、贵重药物B、刺激性药物C、吸湿性药物

D、无菌药物E、要求得极细粉的药物

6、关于流能磨的叙述，正确的是（）。

A、为非机械能粉碎B、粉碎时产生放热效应C、粉碎时发生吸热效应

D、物品适宜于酶类、抗生素类、低熔点药物的粉碎E、是最常的粉碎器械

7、（）与药物颗粒平均直径成反比。

A、粉碎度B、溶解度C、崩解度D、脆碎度E、沉降速度

8、混合的目的是（）。

A、保证各组分的含量均匀B、保证各剂型的质量符合要求

C、提高药物疗效D、提高药物溶解度E、提高药物稳定性

9、球磨机适宜粉碎（）药物。

A、贵重、毒剧B、无菌C、氧化还原性D、刺激性E、吸

湿性

10、关于球磨机的叙述，正确的是（

）。

A、转速必须低于临界转速（约60~80%）

B、转速越大越好

E、球占筒容积的30~35%药物占筒容积的15~20%

散层厚度

溶解性

15、影响混合效果的因素有（）

A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间

D混合方法E、混合器械

16、下列关于粉体的叙述正确的是

A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法

B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度

C、粉体相应于各种密度，一般情况下松密度》粒密度＞p真密度

D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率

E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大17、粉体的流动性的评价方法正确的是

A、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。

常用其评价粉体流动性

B、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等

C、休止角越大，流动性越好

D、流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述

E、休止角大于40度可以满足生产流动性的需要

18、关于粉体润湿性正确叙述是

A、润湿是固体界面由固—液界面变为固—气界面的现象

B、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义

C、固体的润湿性由接触角表示

D、接触角最小为0°

，最大为