10生物监测.docx

1、10生物监测十、生 物 监 测一、 填空题 细菌学采样在同一采样点进行分层采样时，应自 而 进行，以免不同层次的搅扰。同一采样点与理化监测项目同时采样时，应先采集 样品。 底栖动物包括水生昆虫、软体动物、水栖寡毛类、 、 、 等大类。 在进行浮游植物监测时，一般 样加 。为防止样品褪色，样品应 ，或 样品中加 溶液。 浮游植物监测中，用作长期保存的样品，在实验室内浓缩至 ，补加左右的 ， 保存，并应加贴标签，最好样品瓶内也放一同样标签。 浮游植物的计数可采用 的 ，其 实 际 长 度 和 深 度 可 用 测 经器配合测量之。 计数前，计数框中的样品至少要静置 ，使浮游生物 。 浮游动物，除非留

2、待 的样品，所有样品都应固定。 和轮虫，每升水样加 鲁哥氏液固定， 加甲醛固定。 当试验外加哺乳动物 、又称 时， 可检出需要 的致突变物，提高了试验的可靠性及灵敏性。 采集着生生物的硅藻计包括 、 、 、重锤及尼龙绳等几部分。 在进行颤蚓类种的鉴别时，需要观察成熟的 ，故需要 在显微镜下观察。 大型溞急性毒性试验时，对照组不能 不活动大型溞。 大型溞急性毒性试验时，溞类死亡的标志是 。 毒理学中“三致作用”是指 、 、 。 室内空气细菌采样采用 空气微生物采样器，结果表达的单位用 。 试验是沙门氏菌哺乳动物 致突变性试验的通称，该试验所用 鼠伤寒沙门氏菌是 菌株。 产气肠杆菌（）可作为总大肠

3、菌群的 对照、粪大肠菌群的 对照。 试验、 菌株可检测 型诱变剂、 菌株可检测型诱变剂、 菌株可检测上述两种类型的诱变剂。 一般常规生物监测，河流宜在水面下 采样，可不分层取样。在湖泊、 水库采样，若水深不超过 一般可仅在 取样。 若透明度很小，可在 加取一样，并与表层样混合制成混合样。 鱼龄的测定通常采用鳞片法， 鳞片上两种年轮类型是 和 。 细菌采样瓶和微生物检测所用的玻璃器皿在 后，要在 干热灭菌或在 高压蒸汽灭菌 。 用于细菌学监测的染料或着色剂， 要求具有 和 ， 在染色前， 宜先对至少一种 的对照培养试行染色， 并记录结果。 对受细菌污染严重的水体样品，在进行大肠菌群检验时，如果在

4、初发酵试验中未发现产气，则应继续 ，然后再进一步证实有无 。 细菌总数测定是测定水中 、 和 密度的方法。 进行细菌学检验，一般从取样到检验不宜超过 ，不然应使用 以 下冷藏设备保存样品，但不得超过 。 急性毒性试验开始前 ，驯化暂养的试验鱼停止 ，在整个试验期间亦不 。 鱼的死亡率是计算 值的主要依据，试验期间要仔细检验并记录。 紫露草微核技术试验材料是采用 引进的 敏感品种。 在鱼类急性毒性试验同一试验中，要求试验鱼 、 。个体应尽可能大小一致，最大个体不可大于最小个体的 。 在做生物残毒试验时，应取体重在 以下的较小的鱼，取其 肌肉。 蚕豆根尖微核试验中，席夫氏试剂在 冰箱中可保存 左右

5、，如就不能再用。二、 单项选择题 着生原生动物样品应采用活体观察，标本需在当天鉴定完毕，最迟不超过 。 底栖动物定量采样一般使用彼得逊采泥器， 适用于采集淤泥底质和沙泥底质， 采样面积通常为 。 鱼类急性毒性试验的时间，定为 。 在下列方法中 ， 被定为急性生物毒性测定及评价 类方法的是 。 藻类生长抑制试验 明亮发光杆菌 法 鱼类急性毒性试验 青海弧菌 法 卡诺氏液由 混合而成（现用现配）。 三份纯酒精和一份冰醋酸 一份纯酒精和三份冰醋酸 二份纯酒精和一份冰醋酸 一份纯酒精和二份冰醋酸 微囊藻毒素是最常见的一类 。 绿藻毒素 蓝藻毒素 裸藻毒素 硅藻毒素 关于培养基分装， 以下说法错误的是

6、。 基础培养基一般常分装于三角 瓶内 ， 分装的量根据使用 的目 的和要求决定， 不定量分装， 以便灭菌后使用 琼脂斜面分装量为试管容量的， 灭菌后须趁热放置成斜面， 斜面长度约为试管长度的 半固体培养基分装量约占试管长度的， 灭菌后趁热直立， 待冷却凝固 高层琼脂分装量约为试管长度的， 灭菌后直立凝固待用 无菌室紫外灭菌灯应定期用浸有乙醇的湿布擦拭， 然后将分布有 个细 菌的琼脂平皿暴露紫外灯下，的菌数被杀死， 否则应更换新灯。 细菌检验每批培养基使用前，须经无菌检验。可将培养基置37温箱内培养 后，证明无菌， 同时再用已知菌检查在此培养基上生长繁殖情况，符合要求后方可使用 。 乳糖蛋白 胨

7、培养液的组分有蛋白 胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化钠和 溶液。 溴甲酚紫乙醇 碱性品红乙醇 酚红 醋酸杨红 关于细菌总数计数结果报告， 以下哪种说法不正确 。 首先选择平均菌落数在 之间进行计算， 当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时， 即以该平均菌落数乘稀释倍数报告 若有两个稀释度， 其平均菌落数在 之间， 则应按二者之比值来决定。 若比值小于， 应报告两者的平均数 若所有稀释度的平均数均大于， 则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告 若所有稀释度的平均数均小 于， 则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告 细菌菌落计数求相同稀释度的平均数时， 若其中一个平皿有 成片状菌落， 其余菌

8、落分布均匀， 应该如何处理 。 以无片状菌落的平皿作为菌落数 以两平皿菌落数的平均作为菌落数 以片状菌落平皿的另一半计数后乘 代表全皿菌落数参加统计 总大肠菌群在伊红美蓝培养基上的典型菌落不呈下列哪种状态 。 深紫黑色， 具有金属光泽的菌落 紫黑色， 不带或略带金属光泽的菌落 淡紫红色， 中心色较深的菌落 淡紫红色， 中心色较浅的菌落 水中有毒物质致突变实验中不溶于水的化学污染物一般用 来溶解。 丙酮 乙醇 四氯化碳 二甲基亚砜 蚕豆根尖孚尔根染色的顺序为 。 蒸馏水浸洗盐酸水解蒸馏水浸洗席夫氏试剂染色 洗涤液浸洗 蒸馏水浸洗席夫氏试剂染色蒸馏水浸洗盐酸水解 洗涤液浸洗 洗涤液浸洗蒸馏水浸洗席

9、夫氏试剂染色盐酸水解蒸馏水浸洗 蒸馏水浸洗席夫氏试剂染色 洗涤液浸洗蒸馏水浸洗盐酸水解 采集加氯处理的水样时， 须经去氯处理。 在灭菌前向 采集瓶中加入足量的硫代硫酸钠， 加入的体积和浓度为 。 ， 溶液 ， 溶液 ， 溶液 在细菌监测中 ， 菌落数大于 时采用 报出 结果。 按实数 两位有效数字， 用 的指数表示 用 的指数表示， 有效数字位数与实数相同 在总大肠菌群测定过程的复发酵试验中 ， 接种完 个典型菌落后， 应将复发酵管置于 培养。 ， ， ， 斑马鱼急性毒性测定， 试验鱼的体长应为 。 鱼类急性毒性试验时， 容器的体积应以鱼的负荷为 计算。 鱼 水 鱼 水 鱼 水 鱼 水 固定浮

10、游植物定性、定量标本一般采用 法。 鲁哥氏液 工业酒精 福尔马林与的酒精混合液 着生藻类和着生原生动物定量计数一般以 表示。 个 个 个 着生原生动物活体观察鉴定应按 规定进行。 加鲁哥氏液， 带回实验室， 浓缩后显微镜下观察的 不加任何试剂， 当天鉴定完毕， 最多不超过 的 不加任何试剂， 最好当天鉴定完毕， 最多不超过 周的 底栖动物摇蚊幼虫的鉴定需依据 。 成熟的生殖器官 口器的结构差异 胸部的结构差异 腹部的结构差异 对藻类密度较低的样品， 定量计数时应计数计数框的 。第，三行 第，三行 第，三行 全片 透明度较大， 水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是 。 水面下 左右采样 表

11、层与底层各取样品， 制成混合样 按表层、透明度的 倍处、 倍处、 倍处、 倍处、 倍处各取一样， 将各层样品混合均匀后， 再从混合样中取一样 、 三种工业废水， 它们 对鲢鱼幼鱼的急性毒性测试结果 分别 为 、， 从大到小的三种工业废水毒性为 。 一般水生生物毒性试验预备试验的浓度范围设置方法为 。 以 为公比作为间隔设置 等对数间隔设置 等浓度差间隔设置 国际标准化组织规定重铬酸钾为鱼类急性毒性试验参考毒物， 以斑马鱼为试验材料， 在规定的实验条件下， 其 必须 。 之间 秋水仙素在致突变实验中的作用是 。 促进细胞分裂 用于细胞培养 使细胞分裂停止于中期 取代 上的核苷酸 大型溞急性毒性试

12、验时，配制的人工稀释水溶解氧浓度必须在空气饱和值的以上。 角 甲藻（）、脆弱象鼻藻（）是 生物。 多污带 中污带 中污带 寡污带 蚕豆根尖微核试验评价污染指数在 区间为轻污染。 以下 以上三、 多项选择题 细菌的计数常常具有 分布的特征，其平均值一般按 平均计算。 正态 欹斜 几何 算术 总大肠菌群是指能发酵乳酸、产酸产气以及 、无芽孢、呈 的一类细菌。 革兰氏染色阴性 革兰氏染色阳性 球状 杆状 微生物样品采样时应使用的样品 瓶， 注入样品 时， 样品 不要 ， 注入样品后， 样品应。 消毒 灭菌 污染 固定 冷藏 在湖泊中 ，螺一般喜生活于，蚌、蚬一般喜生活于 。 敞水区 水草区 深水区

13、岸边 苔藓和地衣是良好的大气污染指示植物，一般苔藓依、地衣依 的顺序敏感性增强。 树生苔藓 叶附生苔藓 土生苔藓 壳状地衣 枝状地衣 叶状地衣 目 前已颁布的 有关水质生物监测 方法的国家标准主要有： 水质 微型 生物群落监测 法、水质 急性毒性的测定 发光细菌法、水质 物质对藻类（大型藻）急性毒性测定方法、水质 物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法、水质 采样技术指导。 它们的标准编号分别是、 、 、 、 。 生物样品预处理可概括为两个过程： 第一步是将样品 ； 第二步是将前一步处理的样品 以消除干扰，提高被测组分的浓度。 分离、纯化、浓缩 分解消化或提取 生物积累、生物浓缩、生物放大三个

14、概念既有联系， 又有区别。 生物积累指 ， 生物浓缩指 ， 生物放大指。 同一食物链上， 高位营养级的生物比低位营养级的生物机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象 同一生物个体在其整个代谢活跃期中的不同阶段， 机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象 生物机体通过对环境中元素或难分解物质的浓缩， 使该元素或物质在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象 自然保护区建设是市长环保目标考核的内容之一， 是生态建设的重要方面。 自然保护区难以替代地为环境生物监测提供大量资料。 江苏省唯一的国家级自然保护区位于 ，主要保护动物是。 现实环境 本底基线 盐城 大丰 糜鹿 丹顶

15、鹤 一般认为生态系统中 最主要的是 食物链和 食物链， 它们二者关系密切， 相互交叉， 有时很难分开。 在生态系统中 它们往往有着同等的重要性， 在不同 的环境中， 有时可 能 其 中 之 一 起 主 导 作 用。 在 污 水 系 统 中 （ 或 污 染 较 重 的 情 况 下） 往 往食物链起主导作用。 捕食性 寄生性 腐生性 碎食性 刚毛的形态是寡毛类分类的重要特征之一， 一般有 等几种刚毛。 线状刚毛 针状刚毛 发状刚毛 钜齿状刚毛 钩状刚毛 下列培养基中用于总大肠菌群检验的有 ，用于粪大肠菌群检验有 。 营养琼脂培养基 乳糖蛋白胨培养基 培养基 伊红美兰培养基 煌绿酚红培养基 “剂量

16、效应关系”是指不同剂量的化学物质或物理作用与生物个体或群体的量效应强度的关系，“剂量 反应关系”则指不同剂量的化学物质或物理作用与生物群体的质效应发生率之间的关系。 属量效应的指标有 ， 属质效应的指有 。 细胞微核发生率 姐妹染色单体变换率 鱼脑胆碱酯酶活性 鱼的呼吸频率 死亡率 在环境生物评价方法中 ， 以 数学原理为基础的有 ，以生物学原理为基础的有 。 多样性指数 计分系统 生物指数 生物指数 多样性指数 指示生物法 下列细菌中可用 于： 总 大 肠 菌 群 阳 性 对 照 的 有 ， 总大肠菌群阴性对照的有 ， 粪大肠菌群阳性对照的有 ， 粪大肠菌群阴性对照的有 。 大肠埃希氏菌 金

17、黄色葡萄球菌 产气肠杆菌 假单胞菌属 粪链球菌 在下列项目中，被定为环境监测技术规范（生物部分， 年） 湖泊、水库必测项目 。 浮游植物 浮游动物 着生生物 底栖动物 叶绿素 在下列项目中，被定为环境监测技术规范（生物部分， 年）河流必测项目。 浮游植物 浮游动物 着生生物 底栖动物 叶绿素 随着有机污染强度由 高到低的递减， 大型底栖无脊椎动物群落优势种群演替的顺序一般是 或 。 蛭类、颤蚓、软体动物、水生昆虫 颤蚓、摇蚊幼虫、栉水虱、清水动物 颤蚓、摇蚊幼虫、软体动物、责翅目蜉蚴目 毛翅目等多种清水型水生昆虫 多毛类、颤蚓、摇蚊幼虫、其它水生昆虫 鱼类急性毒性试验的试验用鱼在试验前必须经过

18、驯养。 驯养时间为天， 驯养用水必须和试验用水相一致。 试验用水硬度应在 （以 计） 左右， 在之间。 在下列生物中 ， 典型的清水生物有 ， 典型的 耐污生物有 ， 典型的“水华”生物有 。 臂尾轮虫 异尾轮虫 鼓藻 微囊藻 裸藻 砂壳虫 小口 钟虫 颤蚓 石蝇 水华鱼腥藻 束丝藻 号浮游生物网可用于 采样，号浮游生物网可用于 采样，目分样筛可用于 采样。 浮游植物定性 浮游植物定量 原生动物和轮虫定性 原生动物和轮虫定量 枝角 类和桡足类定性 枝角类和桡足类定量 底栖大型无脊椎动物 采集底栖动物时， 野外检出 的标本应立即固定，用固定。 工业酒精 福尔马林 工业酒精 福尔马林 工业酒精 混

19、合物的主要成分有： 。 鼠肝 溶液 生物素 组氨酸 辅酶 磷酸葡萄糖 氨苄青霉素 磷酸缓冲液 在下列试验方法中 ，被定为生物危害性测定及评价类方法的是 。 试验 姐妹染色单体交换 紫露草微核试验 蚕豆根尖微核试验 在统计紫露草四分体微核时，下述情况的微核不应统计： 。 四分体以外的微核 着色与主核一致的微核 由于分裂期延缓造成的特别大的四分体中的微核 死亡四分体中的微核 雄蕊毛、花药壁以及花丝细胞中的微核 蚕豆根尖微核的识别标准是 。 凡是主核大小的 以下， 并与主核分离的小核 小核着色与主核相当或稍浅 凡是主核大小的 以下， 并与主核分离的小核 小核着色与主核相当或稍深 小核形态可以是圆形、

20、椭圆形、不规则形 用蚕豆根尖微核（）污染指数判别污染程度标准为： 。 区间为轻污染 区间为轻污染 区间为中污染 区间为中污染 以上为重污染 姐妹染色单体交换（）试验结果评价指标为： 。 检验组 均值相当于对照组 倍者为强阳性 检验组 均值相当于对照组 倍者为阳性 检验组 均值相当于对照组 倍者为弱阳性 检验组 均值与对照组比较， 其结果有统计意义， 但未达到阳性判断标准者， 可判为可疑阳性 大型溞急性毒性试验标准毒物重铬酸钾在 、 的 为 。 底栖动物定性采样的设备主要有 。 彼得逊采泥器 三角 拖网 手抄网 人工基质篮式采样器 检测水中沙门氏菌时， 按试验程序需要做下列哪些步骤： 。 增菌

21、浓缩 洗脱 选择性平板 接种 生化试验 前增菌 血清学试验 浮游生物定量采样中，一般采集为宜，则采集。 藻类 原生动物 轮虫 枝角 类 桡足类 着生生物人工基质采样主要有 等方法。 法 人工基质篮式采样器法 硅藻计法 聚酯薄膜采样器法 藻类各类群在群落中 所占比例与污染的轻重有关， 如果 数量多， 数量少， 往往是污染的象征， 反之， 则反映水质的好转。 绿藻 蓝藻 甲藻 黄藻 金藻 紫露草微核试验用染色，蚕豆根尖微核试验用 染色。 醋酸洋红 结晶紫 席夫试剂 染色液 底栖大型无脊椎动物（也适用于其他生物）群落对有机污染和毒物污染的典型反应分别如图 和图 示意所示。四、 判断题（正确打 错误打

22、 ） 在细 菌学监测采自 来水样时， 先用 酒精灯将水笼头烧灼消毒， 再将水笼头完全打开，立即取样。 （ ） 致突变试验的“点试验”是平皿渗入试验的一个改变， 它是将少量的待测样品， 直接加到琼脂表面， 经培养后观察回变情况， 是一种简单快速的定性试验。 （ ） 营养琼脂培养基的成分为： 蛋白 胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂和蒸馏水。 （ ） 营养琼脂培养基配制方法： 将营养琼脂培养基的成份混合后，加热溶解，调整 值为，过滤后分装于玻璃容器中 ，经 高压蒸汽灭菌 ，储存于冷暗处备用。 （ ） 鱼类急性毒性试验， 试验用鱼驯养期间每日 要保持 光照。 （ ） 乳糖蛋白 胨培养液配制 完成后，分装于置有倒管的试管中 ，置高压蒸汽灭菌器中 ， 以 灭菌 ， 储存于冷暗处备用。 （ ） 在浅水草型湖中 ， 素有水下“森林”之称的水草植被对湖泊富营养化防治及生态保护具有重要意义， 也是环境生物监测的重要对象之一。 （ ） 选择试验鱼种类时， 可采用 最敏感的 种类， 或最主要的地方种类， 也可采用 标准种类。根据我国具体情况