10生物监测.docx
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10生物监测
十、生物监测
一、填空题
１细菌学采样在同一采样点进行分层采样时，应自 而 进行，以免不同层次的搅扰。
同一采样点与理化监测项目同时采样时，应先采集 样品。
２底栖动物包括水生昆虫、软体动物、水栖寡毛类、 、 、 等大类。
３在进行浮游植物监测时，一般１０００ｍＬ样加１５ｍＬ 。
为防止样品褪色，样品应 ，或１０００ｍＬ样品中加１ｍＬ 溶液。
４浮游植物监测中，用作长期保存的样品，在实验室内浓缩至 ，补加１ｍＬ４０％左右的 ， 保存，并应加贴标签，最好样品瓶内也放一同样标签。
５浮游植物的计数可采用０．１ｍＬ的 ，其实际长度和深度可用测经器配合测量之。
６计数前，计数框中的样品至少要静置 ，使浮游生物 。
７浮游动物，除非留待 的样品，所有样品都应固定。
和轮虫，每升水样加１５ｍＬ鲁哥氏液固定， 加５％甲醛固定。
８当Ａｍｅｓ试验外加哺乳动物 、又称 时，可检出需要 的致突变物，提高了试验的可靠性及灵敏性。
９采集着生生物的硅藻计包括 、 、 、重锤及尼龙绳等几部分。
１０在进行颤蚓类种的鉴别时，需要观察成熟的 ，故需要 在显微镜下观察。
１１大型溞急性毒性试验时，对照组不能 不活动大型溞。
１２大型溞急性毒性试验时，溞类死亡的标志是 。
１３毒理学中“三致作用”是指 、 、 。
１４室内空气细菌采样采用 空气微生物采样器，结果表达的单位用 。
１５Ａｍｅｓ试验是沙门氏菌／哺乳动物 致突变性试验的通称，该试验所用鼠伤寒沙门氏菌是 菌株。
１６产气肠杆菌（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒａｅｒｏｇｅｎｅｓ）可作为总大肠菌群的 对照、粪大肠菌群的 对照。
１７Ａｍｅｓ试验ＴＡ９７、ＴＡ９８菌株可检测 型诱变剂、ＴＡ１００菌株可检测 型诱变剂、ＴＡ１０２菌株可检测上述两种类型的诱变剂。
１８一般常规生物监测，河流宜在水面下 ｍ采样，可不分层取样。
在湖泊、水库采样，若水深不超过３ｍ一般可仅在 取样。
若透明度很小，可在 加取一样，并与表层样混合制成混合样。
１９鱼龄的测定通常采用鳞片法，鳞片上两种年轮类型是 和 。
２０细菌采样瓶和微生物检测所用的玻璃器皿在 后，要在 ℃干热灭菌２ｈ或在 ℃高压蒸汽灭菌２０ｍｉｎ。
２１用于细菌学监测的染料或着色剂，要求具有 和 ，在染色前，宜先对至少一种 的对照培养试行染色，并记录结果。
２２对受细菌污染严重的水体样品，在进行大肠菌群检验时，如果在初发酵试验中未发现产气，则应继续 ｈ，然后再进一步证实有无 。
２３细菌总数测定是测定水中 、 和 密度的方法。
２４进行细菌学检验，一般从取样到检验不宜超过 ｈ，不然应使用 ℃以下冷藏设备保存样品，但不得超过 ｈ。
２５急性毒性试验开始前２４ｈ，驯化暂养的试验鱼停止 ，在整个试验期间亦不 。
鱼的死亡率是计算 值的主要依据，试验期间要仔细检验并记录。
２６紫露草微核技术试验材料是采用 引进的 敏感品种。
２７在鱼类急性毒性试验同一试验中，要求试验鱼 、 。
个体应尽可能大小一致，最大个体不可大于最小个体的 。
２８在做生物残毒试验时，应取体重在 ｋｇ以下的较小的鱼，取其 肌肉。
２９蚕豆根尖微核试验中，席夫氏试剂在４℃冰箱中可保存 左右，如 就不能再用。
二、单项选择题
１着生原生动物样品应采用活体观察，标本需在当天鉴定完毕，最迟不超过 。
Ａ１ｄＢ２ｄＣ３ｄＤ４ｄ
２底栖动物定量采样一般使用彼得逊采泥器，适用于采集淤泥底质和沙泥底质，采样面积通常为 。
Ａ１／４ｍ２Ｂ１／８ｍ２Ｃ１／１６ｍ２Ｄ１／３２ｍ２
３鱼类急性毒性试验的时间，定为 。
Ａ２４ｈＢ４８ｈＣ７２ｈＤ９６ｈ
４在下列方法中，被定为急性生物毒性测定及评价Ａ类方法的是 。
Ａ藻类生长抑制试验Ｂ明亮发光杆菌Ｔ３法
Ｃ鱼类急性毒性试验Ｄ青海弧菌Ｑ６７法
５卡诺氏液由 混合而成（现用现配）。
Ａ三份纯酒精和一份冰醋酸Ｂ一份纯酒精和三份冰醋酸
Ｃ二份纯酒精和一份冰醋酸Ｄ一份纯酒精和二份冰醋酸
６微囊藻毒素是最常见的一类 。
Ａ绿藻毒素Ｂ蓝藻毒素Ｃ裸藻毒素Ｄ硅藻毒素
７关于培养基分装，以下说法错误的是 。
Ａ基础培养基一般常分装于三角瓶内，分装的量根据使用的目的和要求决定，不定量分装，以便灭菌后使用
Ｂ琼脂斜面分装量为试管容量的１／５，灭菌后须趁热放置成斜面，斜面长度约为试管长度的２／３
Ｃ半固体培养基分装量约占试管长度的１／３，灭菌后趁热直立，待冷却凝固
Ｄ高层琼脂分装量约为试管长度的１／３，灭菌后直立凝固待用
８无菌室紫外灭菌灯应定期用浸有乙醇的湿布擦拭，然后将分布有 个细菌的琼脂平皿暴露紫外灯下２ｍｉｎ，９９％的菌数被杀死，否则应更换新灯。
Ａ１０～２０Ｂ５０～１００Ｃ２００～２５０Ｄ１０００～２０００
９细菌检验每批培养基使用前，须经无菌检验。
可将培养基置37℃温箱内培养 后，证明无菌，同时再用已知菌检查在此培养基上生长繁殖情况，符合要求后方可使用。
Ａ２ｈＢ４ｈＣ１２ｈＤ２４ｈ
１０乳糖蛋白胨培养液的组分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化钠和 溶液。
Ａ溴甲酚紫乙醇Ｂ碱性品红乙醇Ｃ酚红Ｄ醋酸杨红
１１关于细菌总数计数结果报告，以下哪种说法不正确 。
Ａ首先选择平均菌落数在３０～３００之间进行计算，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平均菌落数乘稀释倍数报告
Ｂ若有两个稀释度，其平均菌落数在３０～３００之间，则应按二者之比值来决定。
若比值小于２，应报告两者的平均数
Ｃ若所有稀释度的平均数均大于３００，则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告
Ｄ若所有稀释度的平均数均小于３０，则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告
１２细菌菌落计数求相同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有１／３成片状菌落，其余菌落分布均匀，应该如何处理 。
Ａ以无片状菌落的平皿作为菌落数
Ｂ以两平皿菌落数的平均作为菌落数
Ｃ以片状菌落平皿的另一半计数后乘２代表全皿菌落数参加统计
１３总大肠菌群在伊红美蓝培养基上的典型菌落不呈下列哪种状态 。
Ａ深紫黑色，具有金属光泽的菌落Ｂ紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落
Ｃ淡紫红色，中心色较深的菌落Ｄ淡紫红色，中心色较浅的菌落
１４水中有毒物质致突变实验中不溶于水的化学污染物一般用 来溶解。
Ａ丙酮Ｂ乙醇Ｃ四氯化碳Ｄ二甲基亚砜
１５蚕豆根尖孚尔根染色的顺序为 。
Ａ蒸馏水浸洗—盐酸水解—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—ＳＯ２洗涤液浸洗
Ｂ蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—蒸馏水浸洗—盐酸水解—ＳＯ２洗涤液浸洗
ＣＳＯ２洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—盐酸水解—蒸馏水浸洗
Ｄ蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—ＳＯ２洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—盐酸水解
１６采集加氯处理的水样时，须经去氯处理。
在灭菌前向５００ｍＬ采集瓶中加入足量的硫代硫酸钠，加入的体积和浓度为 。
Ａ３ｍＬ，１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液
Ｂ０．３ｍＬ，１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液
Ｃ１ｍＬ，１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液
１７在细菌监测中，菌落数大于１００时采用 报出结果。
Ａ按实数Ｂ两位有效数字，用１０的指数表示
Ｃ用１０的指数表示，有效数字位数与实数相同
１８在总大肠菌群测定过程的复发酵试验中，接种完１～３个典型菌落后，应将复发酵管置于 培养。
Ａ４４．５℃，２４ｈＢ３７℃，４８ｈＣ３７℃，２４ｈ
１９斑马鱼急性毒性测定，试验鱼的体长应为 ｍｍ。
Ａ２５±５Ｂ２５±１０Ｃ３０±５Ｄ３０±１０
２０鱼类急性毒性试验时，容器的体积应以鱼的负荷为 计算。
Ａ０．５ｇ鱼／Ｌ水Ｂ１ｇ鱼／Ｌ水
Ｃ１．５ｇ鱼／Ｌ水Ｄ２ｇ鱼／Ｌ水
２１固定浮游植物定性、定量标本一般采用 法。
Ａ鲁哥氏液Ｂ７０％工业酒精Ｃ５％福尔马林与７０％的酒精混合液
２２着生藻类和着生原生动物定量计数一般以 表示。
Ａ个／ＬＢ个／ｃｍ２Ｃ个／ｍ２
２３着生原生动物活体观察鉴定应按 规定进行。
Ａ加鲁哥氏液，带回实验室，浓缩后显微镜下观察的
Ｂ不加任何试剂，当天鉴定完毕，最多不超过２ｄ的
Ｃ不加任何试剂，最好当天鉴定完毕，最多不超过１周的
２４底栖动物摇蚊幼虫的鉴定需依据 。
Ａ成熟的生殖器官Ｂ口器的结构差异
Ｃ胸部的结构差异Ｄ腹部的结构差异
２５对藻类密度较低的样品，定量计数时应计数计数框的 。
Ａ第１，４，７三行Ｂ第２，５，８三行Ｃ第３，６，９三行Ｄ全片
２６透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是 。
Ａ水面下０．５ｍ左右采样
Ｂ表层与底层各取样品，制成混合样
Ｃ按表层、透明度的０．５倍处、１倍处、１．５倍处、２．５倍处、３倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样
２７Ｄ、Ｅ、Ｆ三种工业废水，它们９６ｈ对鲢鱼幼鱼的急性毒性测试结果ＬＣ５０分别为３５％、２０％、７０％，从大到小的三种工业废水毒性为 。
ＡＥ＞Ｄ＞ＦＢＦ＞Ｄ＞ＥＣＤ＞Ｅ＞Ｆ
２８一般水生生物毒性试验预备试验的浓度范围设置方法为 。
Ａ以１０为公比作为间隔设置Ｂ等对数间隔设置
Ｃ等浓度差间隔设置
２９国际标准化组织规定重铬酸钾为鱼类急性毒性试验参考毒物，以斑马鱼为试验材料，在规定的实验条件下，其２４ｈＬＣ５０必须 。
Ａ２００～４００ｍｇ／Ｌ之间Ｂ＞２００ｍｇ／Ｌ
Ｃ＜２００ｍｇ／Ｌ
３０秋水仙素在致突变实验中的作用是 。
Ａ促进细胞分裂Ｂ用于细胞培养
Ｃ使细胞分裂停止于中期Ｄ取代ＤＮＡ上的核苷酸
３１大型溞急性毒性试验时，配制的人工稀释水溶解氧浓度必须在空气饱和值的
以上。
Ａ４０％Ｂ６０％Ｃ８０％Ｄ１００％
３２角甲藻（Ｃｅｒａｔｉｕｍｈｉｒｕｎｄｉｎｅｌｌａ）、脆弱象鼻藻（Ｂｏｓｍｉｎａｆａｔａｌｉｓ）是 生物。
Ａ多污带Ｂα中污带Ｃβ中污带Ｄ寡污带
３３蚕豆根尖微核试验评价污染指数在 区间为轻污染。
Ａ１．５以下Ｂ１．５～２Ｃ２～３．５Ｄ３．５以上
三、多项选择题
１细菌的计数常常具有 分布的特征，其平均值一般按 平均计算。
Ａ正态Ｂ欹斜Ｃ几何Ｄ算术
２总大肠菌群是指能发酵乳酸、产酸产气以及 、无芽孢、呈 的一类细菌。
Ａ革兰氏染色阴性Ｂ革兰氏染色阳性
Ｃ球状Ｄ杆状
３微生物样品采样时应使用 的样品瓶，注入样品时，样品不要 ，注入样品后，样品应 。
Ａ消毒Ｂ灭菌Ｃ污染Ｄ固定Ｅ冷藏
４在湖泊中，螺一般喜生活于 ，蚌、蚬一般喜生活于 。
Ａ敞水区Ｂ水草区Ｃ深水区Ｄ岸边
５苔藓和地衣是良好的大气污染指示植物，一般苔藓依 → → 、地衣依 → → 的顺序敏感性增强。
Ａ树生苔藓Ｂ叶附生苔藓Ｃ土生苔藓 Ｄ壳状地衣
Ｅ枝状地衣Ｆ叶状地衣
６目前已颁布的有关水质生物监测方法的国家标准主要有：
《水质微型生物群落监测ＰＦＵ法》、《水质急性毒性的测定发光细菌法》、《水质物质对藻类（大型藻）急性毒性测定方法》、《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》、《水质采样技术指导》。
它们的标准编号分别是 、 、 、 、 。
ＡＧＢ／Ｔ１２９９０—１９９１ＢＧＢ／Ｔ１２９９８—１９９１
ＣＧＢ／Ｔ１３２６６—１９９１ＤＧＢ／Ｔ１３２６７—１９９１
ＥＧＢ／Ｔ１５４４１—１９９１
７生物样品预处理可概括为两个过程：
第一步是将样品 ；第二步是将前一步处理的样品 以消除干扰，提高被测组分的浓度。
Ａ分离、纯化、浓缩Ｂ分解消化或提取
８生物积累、生物浓缩、生物放大三个概念既有联系，又有区别。
生物积累指 ，生物浓缩指 ，生物放大指 。
Ａ同一食物链上，高位营养级的生物比低位营养级的生物机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象
Ｂ同一生物个体在其整个代谢活跃期中的不同阶段，机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象
Ｃ生物机体通过对环境中元素或难分解物质的浓缩，使该元素或物质在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象
９自然保护区建设是市长环保目标考核的内容之一，是生态建设的重要方面。
自然保护区难以替代地为环境生物监测提供大量 资料。
江苏省唯一的国家级自然保护区位于 ，主要保护动物是 。
Ａ现实环境Ｂ本底基线Ｃ盐城Ｄ大丰
Ｅ糜鹿 Ｆ丹顶鹤
１０一般认为生态系统中最主要的是 食物链和 食物链，它们二者关系密切，相互交叉，有时很难分开。
在生态系统中它们往往有着同等的重要性，在不同的环境中，有时可能其中之一起主导作用。
在污水系统中（或污染较重的情况下）往往食物链起主导作用。
Ａ捕食性Ｂ寄生性Ｃ腐生性Ｄ碎食性
１１刚毛的形态是寡毛类分类的重要特征之一，一般有 等几种刚毛。
Ａ线状刚毛Ｂ针状刚毛Ｃ发状刚毛Ｄ钜齿状刚毛
Ｅ钩状刚毛
１２下列培养基中用于总大肠菌群检验的有 ，用于粪大肠菌群检验有 。
Ａ营养琼脂培养基Ｂ乳糖蛋白胨培养基
ＣＥＣ培养基 Ｄ伊红美兰培养基
Ｅ煌绿酚红培养基
１３“剂量效应关系”是指不同剂量的化学物质或物理作用与生物个体或群体的量效应强度的关系，“剂量反应关系”则指不同剂量的化学物质或物理作用与生物群体的质效应发生率之间的关系。
属量效应的指标有 ，属质效应的指有 。
Ａ细胞微核发生率Ｂ姐妹染色单体变换率
Ｃ鱼脑胆碱酯酶活性Ｄ鱼的呼吸频率
Ｅ死亡率
１４在环境生物评价方法中，以数学原理为基础的有 ，以生物学原理为基础的有。
ＡＳｈａｎｎｏｎ－Ｗｅａｖｅｒ多样性指数
ＢＣｈａｎｄｌｅｒ计分系统
ＣＧｏｏｄｎｉｇｈｔ生物指数ＤＴｒｅｎｔ生物指数
ＥＳｉｍｐｓｏｎ多样性指数 Ｆ指示生物法
１５下列细菌中可用于：
总大肠菌群阳性对照的有 ，总大肠菌群阴性对照的有 ，粪大肠菌群阳性对照的有 ，粪大肠菌群阴性对照的有 。
Ａ大肠埃希氏菌Ｂ金黄色葡萄球菌
Ｃ产气肠杆菌Ｄ假单胞菌属
Ｅ粪链球菌
１６在下列项目中， 被定为《环境监测技术规范》（生物部分，１９８６年）湖泊、水库必测项目。
Ａ浮游植物Ｂ浮游动物Ｃ着生生物Ｄ底栖动物
Ｅ叶绿素ａ
１７在下列项目中， 被定为《环境监测技术规范》（生物部分，１９８６年）河流必测项目。
Ａ浮游植物Ｂ浮游动物Ｃ着生生物Ｄ底栖动物
Ｅ叶绿素ａ
１８随着有机污染强度由高到低的递减，大型底栖无脊椎动物群落优势种群演替的顺序一般是 或 。
Ａ蛭类、颤蚓、软体动物、水生昆虫
Ｂ颤蚓、摇蚊幼虫、栉水虱、清水动物
Ｃ颤蚓、摇蚊幼虫、软体动物、责翅目—蜉蚴目—毛翅目等多种清水型水生昆虫
Ｄ多毛类、颤蚓、摇蚊幼虫、其它水生昆虫
１９鱼类急性毒性试验的试验用鱼在试验前必须经过驯养。
驯养时间为 天，驯养用水必须和试验用水相一致。
试验用水硬度应在２５０ｍｇ／Ｌ（以ＣａＣＯ３计）左右，ｐＨ在 之间。
Ａ７～１５ｄＢ１５～３０ｄＣ６．５～８．５Ｄ７．０～９．０
２０在下列生物中，典型的清水生物有 ，典型的耐污生物有 ，典型的“水华”生物有 。
Ａ臂尾轮虫Ｂ异尾轮虫Ｃ鼓藻Ｄ微囊藻
Ｅ裸藻 Ｆ砂壳虫 Ｇ小口钟虫 Ｈ颤蚓
Ｉ石蝇 Ｊ水华鱼腥藻 Ｋ束丝藻
２１１３号浮游生物网可用于 采样，２５号浮游生物网可用于 采样，４０目分样筛可用于 采样。
Ａ浮游植物定性Ｂ浮游植物定量
Ｃ原生动物和轮虫定性 Ｄ原生动物和轮虫定量
Ｅ枝角类和桡足类定性 Ｆ枝角类和桡足类定量
Ｇ底栖大型无脊椎动物
２２采集底栖动物时，野外检出的标本应立即固定，用 固定。
Ａ３０％工业酒精Ｂ５％福尔马林
Ｃ７５％工业酒精Ｄ２％福尔马林
Ｅ７０％工业酒精
２３Ｓ９混合物的主要成分有：
。
Ａ鼠肝Ｓ９ＢＭｇＣｌ２ＫＣｌ溶液ＣＤ生物素ＤＬ组氨酸
Ｅ辅酶Ⅱ Ｆ６磷酸葡萄糖 Ｇ氨苄青霉素 Ｈ磷酸缓冲液
２４在下列试验方法中，被定为生物危害性测定及评价Ｂ类方法的是 。
ＡＡｍｅｓ试验Ｂ姐妹染色单体交换
Ｃ紫露草微核试验 Ｄ蚕豆根尖微核试验
２５在统计紫露草四分体微核时，下述情况的微核不应统计：
。
Ａ四分体以外的微核
Ｂ着色与主核一致的微核
Ｃ由于分裂期延缓造成的特别大的四分体中的微核
Ｄ死亡四分体中的微核
Ｅ雄蕊毛、花药壁以及花丝细胞中的微核
２６蚕豆根尖微核的识别标准是 。
Ａ凡是主核大小的１／３以下，并与主核分离的小核
Ｂ小核着色与主核相当或稍浅
Ｃ凡是主核大小的１／２以下，并与主核分离的小核
Ｄ小核着色与主核相当或稍深
Ｅ小核形态可以是圆形、椭圆形、不规则形
２７用蚕豆根尖微核（ＭＣＮ）污染指数判别污染程度标准为：
。
Ａ１～２区间为轻污染Ｂ１．５～２区间为轻污染
Ｃ２～３区间为中污染Ｄ２～３．５区间为中污染
Ｅ３以上为重污染
２８姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）试验结果评价指标为：
。
Ａ检验组ＳＣＥ均值相当于对照组３倍者为强阳性
Ｂ检验组ＳＣＥ均值相当于对照组２倍者为阳性
Ｃ检验组ＳＣＥ均值相当于对照组１倍者为弱阳性
Ｄ检验组ＳＣＥ均值与对照组比较，其结果有统计意义，Ｐ＜０．００５，但未达到阳性判断标准者，可判为可疑阳性
２９大型溞急性毒性试验标准毒物重铬酸钾在２０℃、２４ｈ的ＥＣ５０为 ～ ｐｐｍ。
Ａ０．２Ｂ０．５Ｃ０．９Ｄ１．２Ｅ１．５
３０底栖动物定性采样的设备主要有 。
Ａ彼得逊采泥器Ｂ三角拖网
Ｃ手抄网Ｄ人工基质篮式采样器
３１检测水中沙门氏菌时，按试验程序需要做下列哪些步骤：
。
Ａ增菌Ｂ浓缩Ｃ洗脱Ｄ选择性平板
Ｅ接种 Ｆ生化试验 Ｇ前增菌 Ｈ血清学试验
３２浮游生物定量采样中，一般 采集１Ｌ为宜， 则采集１０～５０Ｌ。
Ａ藻类Ｂ原生动物Ｃ轮虫Ｄ枝角类
Ｅ桡足类
３３着生生物人工基质采样主要有 等方法。
ＡＰＦＵ法Ｂ人工基质篮式采样器法
Ｃ硅藻计法Ｄ聚酯薄膜采样器法
３４藻类各类群在群落中所占比例与污染的轻重有关，如果 数量多， 数量少，往往是污染的象征，反之，则反映水质的好转。
Ａ绿藻Ｂ蓝藻Ｃ甲藻Ｄ黄藻Ｅ金藻
３５紫露草微核试验用 染色，蚕豆根尖微核试验用 染色。
Ａ醋酸洋红Ｂ结晶紫Ｃ席夫试剂ＤＧｉｅｍｓａ染色液
３６底栖大型无脊椎动物（也适用于其他生物）群落对有机污染和毒物污染的典型反应分别如图 和图 示意所示。
四、判断题（正确打错误打）
１在细菌学监测采自来水样时，先用酒精灯将水笼头烧灼消毒，再将水笼头完全打开，立即取样。
（ ）
２致突变试验的“点试验”是平皿渗入试验的一个改变，它是将少量的待测样品，直接加到琼脂表面，经培养后观察回变情况，是一种简单快速的定性试验。
（ ）
３营养琼脂培养基的成分为：
蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂和蒸馏水。
（ ）
４营养琼脂培养基配制方法：
将营养琼脂培养基的成份混合后，加热溶解，调整ｐＨ值为７．０～７．２，过滤后分装于玻璃容器中，经１２１℃高压蒸汽灭菌２０ｍｉｎ，储存于冷暗处备用。
（ ）
５鱼类急性毒性试验，试验用鱼驯养期间每日要保持１２～１６ｈ光照。
（ ）
６乳糖蛋白胨培养液配制完成后，分装于置有倒管的试管中，置高压蒸汽灭菌器中，以１１５℃灭菌２０ｍｉｎ，储存于冷暗处备用。
（ ）
７在浅水草型湖中，素有水下“森林”之称的水草植被对湖泊富营养化防治及生态保护具有重要意义，也是环境生物监测的重要对象之一。
（ ）
８选择试验鱼种类时，可采用最敏感的种类，或最主要的地方种类，也可采用标准种类。
根据我国具体情况
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