1、D实验室用图2所示装置制取纯净的NO2 【解析】A、氯水中HClO具有强氧化性,使试纸褪色,则应利用pH计测定氯水的pH,选项A错误;B、50ml的量筒能准确到1ml,所以不能用50mL量筒量取8.5mL盐酸,选项B错误;C、用弹簧夹夹住橡皮管,然后向长颈漏斗中注入水,直至浸没长颈漏斗末端,若形成液面差,则气密性良好 ,选项C正确;D、稀硝酸与铜反应生成NO,选项D错误。答案选D。#¥4根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是A向NaAlO2稀溶液中通入一定量CO2,有白色沉淀产生,说明碳酸的酸性强于氢氧化铝B用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,说明溶液中不含K+C在KI淀粉溶液中滴入
2、氯水变蓝,再通入SO2,蓝色褪去,说明SO2具有漂白性D向某FeCl2溶液中加入粉末,出现红褐色沉淀,说明原FeCl2已氧化变质【答案】A考点:本题考查化学实验操作和现象。5据报道:美国火星探测车在火星大气层中检测到了气体M,资料显示,1个M分子由X、Y、Z三种短周期非金属元素的各一个原子构成,三种元素在元素周期表中的位置如图。已知:在地球表面温度条件下M不稳定,易分解生成一种单质和一种可燃性氧化物。下列说法正确的是XYZAM分解产生的可燃性氧化物为XYB可以推测出火星大气层的温度比地球表面温度略高CX、Y、Z三种非金属元素形成的单质的沸点XYDX、Y、Z三种非金属元素最简单气态氢化物的稳定性
3、X6设NA为阿伏加徳罗常数数值,下列有关叙述正确的是A将78g Na2O2与过量CO2反应转移的电子数为2NAB1molN2与4mol H2反应生成的NH3分子数为2NAC标准状况下,2.24LCCl4中所含原子数为0.5NAD标准状况下,18gD2O中所含电子数为9NA【答案】D【解析】A、78g Na2O2的物质的量为1mol,与过量CO2反应中过氧化钠既是氧化剂又是还原剂,转移的电子数为2NA,选项A错误;B、合成氨的反应属于可逆反应,不可能完全进行,1molN2与4mol H2反应生成的NH3分子数少于2NA,选项B错误;C、标准状况下,四氯化碳不是气体,无法计算2.24LCCl4中所
4、含原子数,选项C错误;D、18gD2O的物质的量为,所含电子数为9NA,选项D正确。【点睛】本题考查阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律,正确使用标准状况下气体的摩尔体积是解决本题的关键。!¥7含SO2的烟气会形成酸雨,工业上常利用Na2SO3溶液作为吸收液脱除烟气中的SO2 ,随着SO2的吸收,吸收液的pH会不断变化。下列粒子浓度关系一定正确的是ANa2SO3溶液中存在:c(Na+)c(SO32-)c(H2SO3)c(HSO3-)B已知NaHSO3溶液的pH c(H2SO3) c(SO32-)C当吸收液呈酸性时:c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+ c(H2SO3)D当吸收液呈中性时
5、:c(Na+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)【考点定位】考查离子浓度大小的比较【名师点晴】本题考查了电解质溶液中离子浓度大小比较,电荷守恒和物料守恒的计算应用。判断电解质溶液的离子浓度关系,需要把握三种守恒,明确等量关系。电荷守恒规律,电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下关系:c(Na+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。物料守恒规律,电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。如Na
6、HCO3溶液中存在着HCO3-的电离和水解,故C元素以CO32-、HCO3-、H2CO3三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(Na+)c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)。质子守恒规律,可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。8化学中的平衡理论主要包括:化学平衡、电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡四种,且均符合勒夏特列原理。请回答下列问题:(1)常温下,取PH=2的盐酸和醋酸溶液各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如右图所示。则图中表示醋酸溶液中PH变化的曲线是_(填“A”或“B”)。.设盐酸中加入的Zn质量为m1,醋酸溶液中加入的Zn质量为m2
7、则m1_m2(选填“”、“=”、“”)(2)在体积为3L的密闭容器中,CO与H2 在一定条件下反应生成甲醇:CO(g) +2H2(g)CH3OH(g)。反应体系中甲醇的物质的量与反应时间的关系如图所示。升高温度,该化学平衡常数K值_(填“增大”、“减小”或“不变”)。在500,从反应开始到达到平衡,用氢气浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=_。(3)常温下Mg(OH)2的Ksp=210-11,若此温度下某MgSO4溶液里c(Mg2+) =0.02mol L-1,如果生成Mg(OH)2沉淀,应调整溶液pH使之大于等于_;该温度下,在0.20L的0.002 mol L-1MgSO4溶液中加入等体
8、积的0.10 mol L-1的氨水,该温度下电离常数Kb(NH3H2O)=2l0-s,试通过汁算判断_(填“有”或“无”)Mg(OH)2沉淀生成。(4)常温下,某纯碱(Na2CO3)溶液中滴入酚酞,溶液呈红色。在分析该溶液遇酚酞呈红色原因时,甲同学认为是配制溶液所用的纯碱样品中混有NaOH所致;乙同学认为是溶液中Na2CO3电离出的CO32-水解所致。请你设计一个简单的实验方案给甲和乙两位同学的说法以评判(包括操作、现象和结论)_。【答案】 (1)B (2)750)三溴化硼和三溴化磷反应制得。BP晶胞如图所示。画出三溴化硼和三溴化磷的空间结构式:三溴化硼_;三溴化磷_。在BP晶胞中B的堆积方式
9、为_。计算当晶胞晶格参数为pm(即图中立方体的每条边长为pm)时磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离_。【答案】 (1)1s22s22p63s23p63d104s24p1或Ar3d104s24p1 (2)sp3 (3)3 (4)原子 (5) (6)(每个1分,体现平面三角形和三角锥形) (7)面心立方堆积 (8)硼原子的价层电子对数位3+(3-1*3)/2=3,没有孤对电子对,所以分子空间构型为平面三角形,结构式为,溴化磷中磷原子价层电子对数位3+(5-1*3)/2=4,磷原子有个孤对电子,所以分子空间构型为三角锥形,结构式为由晶胞结构可知,B原子处于晶胞顶点与面心,在BP晶胞中B的堆积方式为
10、面心立方最密堆积。 P原子与周围的4个B原子最近且形成正四面体结构,二者连线处于体对角线上,为体对角线的1/4,立方体的每条边长为apm,则晶胞体对角线长为apm,则P原子与B原子最近距离为a/4pm 原子核外电子排布,判断简单分子或离子的构型,晶胞的计算,不同晶体的结果微粒及微粒间作用力的区别12席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:1mol B经上述反应可生成2mol C,且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子回答下列问题:(1)C中官能团名称_,D的化学名称_。(2)由
11、A生成B的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:反应条件1所选择的试剂为_,HI的反应类型为_。【答案】 (1)碳氧双键(羰基) (2)乙苯 (3) (4) (5)19 (6) (7)浓硝酸、浓硫酸、加热5060 (8)还原反应结构简式为:;乙苯在浓硫酸、加热的条件下与浓硝酸发生取代反应,生成E,且核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢则E为对硝基乙苯,E的结构简式为:E在Fe、稀HCl的条件下发生还
12、原反应,E中硝基被还原成氨基,生成F,因此F的结构简式为:F与C在一定条件下分子间脱去一分子水,形成N=C双键得到G,则G的结构简式为:。据此分析回答问题。(1)由以上分析可知,C(CH3)2ClCH(CH3)2在NaOH的乙醇溶液、加热条件下,发生消去反应生成(CH3) 2C(CH3)2,方程式为:)C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOHC(CH3) 2C(CH3)2NaClH2O;反应类型为消去反应;(2)D是乙苯,乙苯在浓硫酸、加热的条件下与浓硝酸发生取代反应,生成对硝基乙苯,化学方程式为:(3)由以上分析可知,G的结构简式为:(4)F的结构简式为,含有苯环的同分异构体中,若取代基为
13、氨基、乙基,则有邻、间2种同分异构体;若只有一个取代基,则取代基为:-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NHCH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5种;若取代基两个,还有-CH3和-CH2NH2或者- CH3和-NHCH3,各有邻、间、对三种同分异构体,共有6种;若取代基有3个,即-CH3、-CH3和-NH2,2个甲基相邻,氨基有2种位置,2个甲基处于间位,氨基有3种位置,两个甲基处于对位,氨基有1种位置,共有6种同分异构体。故符合条件的同分异构体共有2+5+6+6=19种;其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:1,说明含有2个甲基,结构简式可以为、或(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生取代反应,生成硝基苯,硝基苯在Fe粉/盐酸条件下发生还原反应,生成氨基苯;再与(CH3) 2C=O反应得到,最后加成反应还原得到N-异丙基苯胺。故反应条件1为浓硝酸、浓硫酸;反应条件2为Fe/稀盐酸;I为氨基苯,结构简式为:考查有机物的合成与推断。
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