日照市莒县高二下学期化学期中考试试题.docx

1、日照市莒县高二下学期化学期中考试试题保密启用前 试卷类型：A高二下学期模块考试 化 学 2018.05试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，共8页。满分100分。考试用时90分钟。答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、准考证号填写在答题卡上规定的位置。考试结束后，将答题卡交回。第I卷（选择题 共48分）注意事项： 1每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。不涂在答题卡上，只答在试卷上不得分。2相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 本卷包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有

2、一个选项符合题意。1我国明代本草纲目记载了烧酒的制造工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次价值数倍也”。这里用到的实验方法可用于分离A乙二醇和丙三醇 B苯和水C食盐水和泥沙 D硝酸钾和硫酸钠2下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOHC环状化合物芳香族化合物D不饱和烃芳香烃3有关分子结构的下列叙述中，正确的是 A除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B所有的原子可能都在同一平面上C最多有20个原子在同一平面上D12个碳原子不可能都在同一平面上4已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳

3、酸的说法正确的是A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是C聚乳酸是由单体之间通过加聚反应合成的D聚乳酸是一种酸性高分子材料5下列说法正确的是ACH3OH和都属于醇类，且二者互为同系物B在水中的溶解度大于CH3CH2OH CCH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高D根据系统命名法， 的名称是2,4二甲基2乙基己烷6下列说法正确的是A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B所有烷烃和氨基酸分子中都存在碳碳单键C互为同分异构体的两种二肽，水解产物不可能相同D不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，应立即用稀NaOH溶液清洗7下列有关有机物除杂的方法错误的是A除去溴苯中混有的溴：加NaOH溶液洗涤、静置、分液B除去乙醇

4、混有的少量乙酸：加入足量生石灰蒸馏C除去乙酸乙酯中混有的乙酸：加入饱和Na2CO3溶液，充分反应后静置、分液D除去乙烷中混有的乙烯：通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶8下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A苯、苯酚、己烯 B乙醇、甲苯、硝基苯C苯、甲苯、环己烷 D乙醛、乙醇、乙酸9分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有（不考虑立体异构）A7种 B8种 C9种 D10种10某有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生反应的类型有取代反应加成反应消去反应酯化反应水解反应氧化反应中和反应 缩聚反应A B C D11下列关于的说法不正确的是A该物质的核磁共振氢谱有8种峰B该物质既能与NaOH溶液反

5、应又能与盐酸反应C1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为21112. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验操作实验目的A先加入浓溴水，然后过滤除去苯中混有的苯酚B淀粉溶液水解后冷却至室温，加碘水观察现象检验淀粉是否完全水解C向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸，水浴加热，再加入新制的Cu(OH)2，加热至沸腾检验蔗糖水解产物D将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴原子13由制备需要经过多步反应，其中最佳次序是A氧化、水解、酸化 B水解、酸化、氧化 C水解、酸化、

6、还原 D氧化、水解、酯化14下列有关实验的选项正确的是A除去CO中的CO2B吸收氨气并防倒吸C苯萃取碘水中的I2，分出水层后的操作D石油的分馏15聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是A聚维酮的单体是B聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应16如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是 A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯，则f的分

7、子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同第卷（非选择题 共52分）注意事项：第卷所有题目的答案，考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，只在试卷上答题不得分。17（12分）环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列原理和装置制备(部分夹持仪器未画出)：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)：物质相对分子质量沸点()密度(gcm3，20 )溶解性环己醇100161.1(97.8)0.962 4微溶于水环己酮98155.6(95)0.947 8微溶于水水18100.00.998 2（1）实验时，先在合

8、成装置中加入10.4 mL(10 g)环己醇和几粒沸石，再缓慢加入酸性Na2Cr2O7溶液，然后用 (填“酒精灯”“油浴”或“水浴”) 加热。若酸性Na2Cr2O7溶液的体积为30 mL，则应选取_(填“50 mL”“100 mL”或“250 mL”)的三颈烧瓶。合成装置中冷凝水应从_(填“a”或“b”)口进入。（2）反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集 的馏分。（3）在收集的馏分中加入氯化钠固体至饱和，静置、分液，取 层(填“上”或“下”)。在有机层中加入无水硫酸镁固体，充分作用后过滤、蒸馏。 （4）若最终得到环己酮的质量为7.35 g，则环己酮的产率是_。18（12分）邻苯二甲酸二丁酯(DB

9、P)是一种常见的塑化剂，可用乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示：请回答下列问题：（1）B为含有-OH的醛，其名称为_，C分子中共平面的原子最多有 个， DBP的分子式为_。（2）反应的化学方程式为 。（3）E的同分异构体中，既能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，又能发生银镜反应，还能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种。（4）下列检验C中碳碳双键的方法正确的是_。a取少量C于试管中，加适量酸性高锰酸钾溶液b取少量C于试管中，加适量溴水c取少量C于试管中，先加足量银氨溶液，再加适量酸性高锰酸钾溶液19（14分）“吉利分子”C8H8O8可由X（仅由C、H、O三种元素组成）经如图所示转化关

10、系合成。已知：相同条件下，X对H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为21，X中没有支链；1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；A中含有手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子称为手性碳）；D能使Br2的CCl4溶液退色，E为高分子化合物，B为环状结构。根据上述信息填空：（1）X的分子式为 。（2）A中官能团的名称是 。（3）反应和的反应类型分别是 、 。（4）反应为加聚反应，则E的结构简式为 。（5）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 。 (填标号)a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪 d

11、核磁共振仪（6）C的分子结构中，有 中不同化学环境的氢。（7）若B分子中含一个六元环，写出反应的化学方程式： 。20（14分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）H的分子式为 。（2）B中官能团的结构简式为 。（3）由D生成E和由F生成H的反应类型分别为 、 。（4）由B生成C的化学方程式为 。（5）F的芳香族同分异构体X，满足下列条件：有两个处于对位的取代基 能与NaOH溶液发生水解反应，但不能与饱和NaHCO3溶液反应 能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，且11反应时可生成3种不同的有机产物写出 X可能的结构简式 。（6）参

12、照上述流程，写出用环己烷和丙炔为原料制备化合物的合成路线_（其他试剂任选）。高二下学期模块考试 化学试题参考答案 2018.05第I卷（选择题 共48分）116（每小题3分，共48分）1A 2D 3C 4B 5C 6A 7D 8C 9C 10B 11D 12B 13A 14A 15B 16D第卷（非选择题 共52分）17（12分，每空2分）（1） 水浴 100 mL a （2） 9597.8 （3）上 （4）75%18（12分，每空2分）（1）3-羟基丁醛 9 C16H22O4（2）（3）10 （4）c19（14分，每空2分）（1）C6H10O5 （2）羧基和羟基（3）消去反应、酯化反应（取代反应） （4） （5）c （6）5 （7）20（14分，每空2分）（1）C18H18O2 （2）、（-CHO） （3）消去反应 加成反应（4）（5） （6）（4分）