日照市莒县高二下学期化学期中考试试题.docx

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日照市莒县高二下学期化学期中考试试题

保密★启用前试卷类型:

A

高二下学期模块考试

化学2018.05

试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共8页。

满分100分。

考试用时90分钟。

答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、准考证号填写在答题卡上规定的位置。

考试结束后,将答题卡交回。

第I卷(选择题共48分)

注意事项:

1.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。

不涂在答题卡上,只答在试卷上不得分。

2.相对原子质量:

H1C12N14O16

本卷包括16小题,每小题3分,共48分。

每小题只有一个选项符合题意。

1.我国明代《本草纲目》记载了烧酒的制造工艺:

“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。

这里用到的实验方法可用于分离

A.乙二醇和丙三醇B.苯和水

C.食盐水和泥沙D.硝酸钾和硫酸钠

2.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有

选项

X

Y

Z

A

芳香族化合物

芳香烃的衍生物

B

脂肪族化合物

链状烃的衍生物

CH3COOH

C

环状化合物

芳香族化合物

D

不饱和烃

芳香烃

3.有关

分子结构的下列叙述中,正确的是

A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上

B.所有的原子可能都在同一平面上

C.最多有20个原子在同一平面上

D.12个碳原子不可能都在同一平面上

4.已知聚乳酸

可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是

A.聚乳酸是一种纯净物

B.聚乳酸的单体是

C.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应合成的

D.聚乳酸是一种酸性高分子材料

5.下列说法正确的是

A.CH3OH和

都属于醇类,且二者互为同系物

B.在水中的溶解度

大于CH3CH2OH

C.CH3OH、CH3CH2OH、

的沸点逐渐升高

D.根据系统命名法,

的名称是2,4二甲基2乙基己烷

6.下列说法正确的是

A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应

B.所有烷烃和氨基酸分子中都存在碳碳单键

C.互为同分异构体的两种二肽,水解产物不可能相同

D.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用稀NaOH溶液清洗

7.下列有关有机物除杂的方法错误的是

A.除去溴苯中混有的溴:

加NaOH溶液洗涤、静置、分液

B.除去乙醇混有的少量乙酸:

加入足量生石灰蒸馏

C.除去乙酸乙酯中混有的乙酸:

加入饱和Na2CO3溶液,充分反应后静置、分液

D.除去乙烷中混有的乙烯:

通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶

8.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是

A.苯、苯酚、己烯B.乙醇、甲苯、硝基苯

C.苯、甲苯、环己烷D.乙醛、乙醇、乙酸

9.分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构)

A.7种B.8种C.9种D.10种

10.某有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生反应的类型有

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤水解反应 ⑥氧化反应 ⑦中和反应

缩聚反应

A.①②③⑤⑥

B.①②③④⑤⑥⑦

C.②③④⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥

11.下列关于

的说法不正确的是

A.该物质的核磁共振氢谱有8种峰

B.该物质既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应

C.1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应

D.1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶1∶1

12.下列实验操作能达到实验目的的是

实验操作

实验目的

A

先加入浓溴水,然后过滤

除去苯中混有的苯酚

B

淀粉溶液水解后冷却至室温,加碘水观察现象

检验淀粉是否完全水解

C

向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸,水浴加热,再加入新制的Cu(OH)2,加热至沸腾

检验蔗糖水解产物

D

将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液

检验溴乙烷中的溴原子

13.由

制备

需要经过多步反应,其中最佳次序是

A.氧化、水解、酸化B.水解、酸化、氧化

C.水解、酸化、还原D.氧化、水解、酯化

14.下列有关实验的选项正确的是

A.除去CO中的CO2

B.吸收氨气并防倒吸

C.苯萃取碘水中的I2,分出水层后的操作

D.石油的分馏

15.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:

(图中虚线表示氢键)

下列说法不正确的是

A.聚维酮的单体是

B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成

C.聚维酮碘是一种水溶性物质

D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应

16.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。

下列有关说法正确的是

A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛

B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔

C.若a为苯乙烯,则f的分子式是C16H32O2

D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同

第Ⅱ卷(非选择题共52分)

注意事项:

第Ⅱ卷所有题目的答案,考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内,只在试卷上答题不得分。

17.(12分)

环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列原理和装置制备(部分夹持仪器未画出):

 

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点):

物质

相对分子质量

沸点(℃)

密度(g·cm-3,20℃)

溶解性

环己醇

100

161.1(97.8)

0.9624

微溶于水

环己酮

98

155.6(95)

0.9478

微溶于水

18

100.0

0.9982

(1)实验时,先在合成装置中加入10.4mL(10g)环己醇和几粒沸石,再缓慢加入酸性Na2Cr2O7溶液,然后用(填“酒精灯”“油浴”或“水浴”)加热。

若酸性Na2Cr2O7溶液的体积为30mL,则应选取________(填“50mL”“100mL”或“250mL”)的三颈烧瓶。

合成装置中冷凝水应从________(填“a”或“b”)口进入。

(2)反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集℃的馏分。

(3)在收集的馏分中加入氯化钠固体至饱和,静置、分液,取层(填“上”或“下”)。

在有机层中加入无水硫酸镁固体,充分作用后过滤、蒸馏。

(4)若最终得到环己酮的质量为7.35g,则环己酮的产率是________。

18.(12分)

邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可用乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:

请回答下列问题:

(1)B为含有-OH的醛,其名称为________________,C分子中共平面的原子最多有个,DBP的分子式为________________。

(2)反应③的化学方程式为。

(3)E的同分异构体中,既能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,又能发生银镜反应,还能与FeCl3溶液发生显色反应的有种。

(4)下列检验C中碳碳双键的方法正确的是___________________。

a.取少量C于试管中,加适量酸性高锰酸钾溶液

b.取少量C于试管中,加适量溴水

c.取少量C于试管中,先加足量银氨溶液,再加适量酸性高锰酸钾溶液

19.(14分)

“吉利分子”C8H8O8可由X(仅由C、H、O三种元素组成)经如图所示转化关系合成。

已知:

①相同条件下,X对H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为2∶1,X中没有支链;②1molX在稀硫酸中发生反应生成2mol甲醇和1molA;③A中含有手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子称为手性碳);④D能使Br2的CCl4溶液退色,E为高分子化合物,B为环状结构。

根据上述信息填空:

(1)X的分子式为。

(2)A中官能团的名称是。

(3)反应②和④的反应类型分别是、。

(4)反应③为加聚反应,则E的结构简式为。

(5)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是。

(填标号)

a.质谱仪b.红外光谱仪

c.元素分析仪d.核磁共振仪

(6)C的分子结构中,有中不同化学环境的氢。

(7)若B分子中含一个六元环,写出反应

的化学方程式:

20.(14分)

化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)H的分子式为。

(2)B中官能团的结构简式为。

(3)由D生成E和由F生成H的反应类型分别为、。

(4)由B生成C的化学方程式为。

(5)F的芳香族同分异构体X,满足下列条件:

有两个处于对位的取代基

能与NaOH溶液发生水解反应,但不能与饱和NaHCO3溶液反应

能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,且1∶1反应时可生成3种不同的有机产物

写出X可能的结构简式。

(6)参照上述流程,写出用环己烷和丙炔为原料制备化合物

的合成路线________(其他试剂任选)。

 

高二下学期模块考试

化学试题参考答案2018.05

第I卷(选择题共48分)

1~16.(每小题3分,共48分)

1.A2.D3.C4.B5.C6.A7.D8.C9.C10.B

11.D12.B13.A14.A15.B16.D

第Ⅱ卷(非选择题共52分)

17.(12分,每空2分)

(1)水浴100mLa

(2)95~97.8(3)上(4)75%

18.(12分,每空2分)

(1)3-羟基丁醛9C16H22O4

(2)

 

(3)10(4)c

19.(14分,每空2分)

(1)C6H10O5 

(2)羧基和羟基  (3)消去反应、酯化反应(取代反应)

(4)

(5)c(6)5

(7)

20.(14分,每空2分)

(1)C18H18O2

(2)

(-CHO)(3)消去反应加成反应

(4)

(5)

(6)(4分)

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