ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:37 ,大小:28.25KB ,
资源ID:976378      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bingdoc.com/d-976378.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(中药鉴定学实验指导主编颜益志湖北民族学院中药专业教研室Word文件下载.docx)为本站会员(b****2)主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(发送邮件至service@bingdoc.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

中药鉴定学实验指导主编颜益志湖北民族学院中药专业教研室Word文件下载.docx

1、槟榔、白豆蔻等的鉴别29实验十六全草类中药一:麻黄、金钱草、广藿香等的鉴别30实验十七全草类中药二:薄荷、穿心莲、石斛等的鉴别31实验十八各种石细胞的鉴别33实验十九藻菌类中药:猪苓、茯苓等的鉴别34实验二十各种特异薄壁细胞的鉴别35实验二十一动物类中药一:珍珠、蟾酥、土鳖虫等的鉴别36实验二十二动物类中药一:金钱白花蛇、乌梢蛇、麝香等的鉴别37实验二十三复习38实验二十四实验考核39根本操作介绍一.显微镜的使用考前须知1.使用显微镜之前,应仔细检查其零件有无损失,破损。2.取镜时一手握镜臂,另一手托住镜座,不可斜提防止目镜滑出或损伤螺旋,更不可一只手提显微镜。3.放置时应使镜座轻轻着落,不得

2、使显微镜遭受震动。4.使用倾斜关节时,一方面要注意显微镜重心,不可倾斜过度,以防止倾倒摔坏;另一方面要注意检查载玻片上的试剂,防止因倾斜过度而流出后污染或腐蚀载物台。5.在使用显微镜的中途,假设欲进展其它操作时,需将显微镜的倾斜关节复原,并移至试验台的中央,以免碰落在地。6.在观察切片之前,要认真检查盖玻片外是否有残留试液,以防腐蚀镜头。用高倍镜观察时,应先用低倍镜调好距离后,然后转换成高倍镜。7.观察完后,应先转开镜头,然后拆除切片,以防腐伤或碰伤镜头。8.使用完后,用纱布揩拭机械局部,用绸布揩拭光学局部。镜头等模糊时,可用绸布沾少许二甲苯和石油醚轻轻揩拭。忌用醇清洗。如遇显微镜机械不灵和光

3、学局部异样,应报告教师解决,严禁擅自拆卸、处理。9.实验完毕,与时拆除切片,复原各部如镜头偏于两侧,聚光器复原等,使镜头完全处于非工作状态,放回原处,并填写使用登记卡。二.中药与成方制剂的显微鉴别法显微鉴别是指用显微镜观察中草药与成方制剂的组织、细胞等特征,进展鉴别的方法。鉴别时可选用具有代表性的样品,制作不同的显微制片。一般作横切片、粉末制片鉴别叶或其它器官的外表制片。1.横切片或纵切片选取中草药样品所要观察的局部,截成适当大小的短段,软化后,用徒手切片或滑走切片机横向或纵向切成1020um的薄片,然后选用适当的试液观察。必要时可用石蜡切片法制片。2.外表制片将样品软化后,切取一局部或撕其外

4、表,再选用适宜的试液制片观察。3.解离组织制片法如样品内薄壁组织占大局部,木化组织少或分散存在,可用氢氧化钾法;如薄壁细胞较少,木化组织较多或集成较大群束,可用硝铬酸法或氯化钾法。进展解离前,宜先将样品切成直径或宽2mm的条状或片状。(1)氢氧化钾法:取上述材料,置试管中,加5%氢氧化钾液适量,加热煮至用玻璃棒挤压能离散为止,倾去碱液,加水洗涤后,取少许置载玻片上,用解剖针撕开,以稀甘油封藏装片观察。(2)硝铬酸法:取上述材料,置试管中,加20%硝铬酸试液适量,放置,至用玻璃棒挤压能离散为止,倾去酸液,加水洗涤后,取少许置载玻片上,用解剖针撕开,以稀甘油封藏装片观察。(3)氯酸钾法:取上述材料

5、,置试管中,加50%硝酸溶液与氯酸钾粉少许,缓缓加热,待产生的气泡减少时,再与时参加氯酸钾少许,以维持气泡稳定地发生,至用玻璃棒挤压能离散为止,倾去酸液,加水洗涤后,取少许置载玻片上,用解剖针撕开,以稀甘油封藏装片观察。4.鉴别中成药时,如为散剂,照粉末制片法制片观察。如为丸、片剂,可取样品从正中切开,于切开面外至内刮取少量样品,滴加常规的试剂,搅拌均匀,使粘结的细胞、组织解离,再按粉末的特征进展鉴别。蜜丸可直接挑取少量样品制片。5.为了使切片和粉末的组织、细胞能观察清楚,常用水合氯醛试液透化后再进展观察。6.观察细胞内含物的形状,应选用不同的试液制片,一般观察淀粉用水或甘油醋酸试液;糊粉粒用

6、甘油;水溶性内含物如菊糖、橙皮甙等用乙醇或水合氯醛不加热。7.细胞壁性质的鉴别(1)木质化细胞壁加间苯三酚试液12滴,稍放置,加盐酸1滴,因木化程度不同,显红色或紫红色。(2)木栓化或角质化细胞壁加苏丹试液,稍放置或微热,显桔红色至红色。(3)纤维素细胞壁加氯化锌碘试液;或先加碘试液湿润后,稍放置,再加硫酸溶液33%50%,显蓝色或紫色。(4)硅质化细胞壁加硫酸无变化。8.细胞内含物性质鉴定(1)淀粉粒 a.加碘试液,显蓝色或紫色。b.用甘油醋酸试液装片,置偏光显微镜下观察,未糊化的淀粉粒显偏光现象;易糊化的无偏光现象。(2)糊粉粒 a.加碘试液,显棕色或黄棕色。b.加硝酸供试液,显砖红色。材

7、料中如含有多量脂肪油,宜先用乙醚和石油醚进展脱脂后进展实验。(3)脂肪油、挥发油或树脂 a.加苏丹试液,显橘红色、红色或紫红色。b.加90%乙醇,脂肪油不溶解蓖麻油和巴豆油例外,挥发油那么溶解。(4)菊糖加10% a-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,显紫红色并很快溶解。(5)粘液加钌红试液,显红色。(6)草酸钙结晶 a.加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡产生。b.加硫酸溶液,逐渐溶解,片刻后析出针状硫酸钙结晶。(7)碳酸钙钟乳体加稀盐酸溶解,同时有气泡产生。(8)硅质加硫酸不溶解。实验一显微测定1目的要求掌握显微测定尺的使用方法。掌握显微那么量的方法。2仪器、试剂、材料仪器:目镜测微尺、载台测微尺、

8、生物显微镜、酒精灯试剂:水合氯醛、甘油药材:大黄、肉桂粉末:三、实验内容测量大黄簇晶直径、肉桂纤维直径与长度四、实验方法1装好测量目尺和物尺,按以下计算公式校对显微测量目尺。计算公式:目尺每小格代表长度=2取大黄、肉桂粉末,分别以水合氯醛透化装片,测量大黄簇晶直径、肉桂纤维直径与长度。五、作业1校对显微镜-目尺放大倍数。2测量大黄簇晶直径和肉桂纤维直径与长度。实验二显微描绘掌握显微描绘方法熟悉显微描绘器的使用与应用二、仪器、试剂、材料目镜测微尺、载台测微尺、显微描绘器、绘图板、生物显微镜半夏、肉桂1描绘半夏针晶、肉桂纤维和石细胞。2测量放大倍数。1取半夏、肉桂粉末、分别以水合氯醛透化装片。 2

9、装好描绘目镜和描绘架。 3描绘半夏针晶和肉桂细胞与纤维。 4测量放大倍数。描绘半夏针晶和肉桂纤维与石细胞。实验三贯众类的鉴别一、目的要求掌握贯众类药材的鉴别方法掌握常用贯众类药材叶柄,残基的显微结构特征熟悉徒手切片的操作方法生物显微镜、单、双面刀片绵马贯众、紫萁贯众、荚果蕨贯众、狗脊水合氯醛、1%香草醛溶液、盐酸。 1观察以上药材性状特征。2观察以上药材叶柄残基横切面显微特征。1性状鉴别取绵马贯众、紫萁贯众、荚果蕨贯众、狗脊贯众、狗脊药材,观察性状特征。2显微鉴别取绵马贯众、紫萁贯众、荚果蕨贯众、狗脊贯众叶柄残基徒手切片,观察横切面特征。3理化鉴别取绵马贯众叶柄残基或根茎横切面切片,滴加1%香

10、草醛溶液与盐酸,镜检,间隙腺毛呈红色。绘绵马贯众、紫萁贯众、荚果蕨贯众、狗脊贯众叶柄残基横切面显微结构简图。实验四大黄、何首乌的鉴别掌握大黄、何首乌异型维管束的结构与特征掌握大黄的显微鉴别方法与特征掌握微量升华的方法微量升华装置、滤纸、紫外光灯氢氧化钠、甲醇、45%乙醇、水合氯醛、甘油大黄、何首乌永久制片:1大黄、波叶组大黄、何首乌的性状鉴别。2大黄、何首乌异型维管束的观察。 3大黄粉末鉴定与理化鉴别。取大黄、波叶组大黄进展性状鉴别观察。横切面:取大黄、何首乌永久制片,观察显微特征。取大黄粉末分别用稀甘油和水合氯醛装片,观察显微特征。取大黄粉末少许进展微量升华,分别收集110、130、150附

11、近升华物镜检,依次见菱形或针状、树枝状、羽毛状黄色结晶,结晶加氢氧化钠试液,那么溶解并显红色。取大黄粉末0.2g,加甲醇温浸10分钟,放冷,取上清液10l点于滤纸上,以45%乙醇展开,取出,晾干,放置10分钟,置365nm紫外光灯下检视,观察结果。 1绘大黄、何首乌横切面结构简图。2绘大黄微量升华产物简图,并注意反响现象。 3绘大黄粉末显微特征图。实验五黄连、乌头、甘草等的鉴别2目的要求熟悉川乌、附子、黄连、白芍、赤芍、黄芪、甘草、延胡索的性状特征掌握黄连横切面结构特征与简图掌握黄连、甘草的粉末显微特征紫外分光光度计、生物显微镜,分液漏斗、酒精灯乙醇、稀盐酸、漂白粉、95%硝酸、乙醚、氨试液、

12、硫酸0.25mol/L、水合氯醛、甘油川乌、附子、黄连、白芍、赤芍、黄芪、甘草、延胡索黄连、川乌、甘草 1观察川乌、附子、黄连、白芍、黄芪、甘草、延胡索的性状特征。2观察黄连的横切面与粉末的显微特征。3观察甘草粉末显微特征。 4作黄连理化鉴别试验。取川乌、附子、黄连、白芍、赤芍、黄芪、甘草、延胡索药材,观察性状特征。取味连、雅连、云连永久制片、观察显微特征。粉末:取黄连、甘草粉末,以水合氯醛透化装片,观察显微特征。取黄连粗粉1g,加乙醇10ml,加热至沸腾,放冷、滤过。取滤液5滴,加稀盐酸1ml与漂白粉少量,振摇后,溶液显樱红色。小檗碱。取黄连粉末置载玻片上,加95%乙醇1-2滴与30%硝酸1

13、滴,盖上盖玻片,放置片刻,镜检,有黄色针状或针簇状结晶析出。硝酸小檗碱。取川乌粉末0.5g,加乙醚10ml与氨试液0.5ml振摇10分钟,滤过。滤液置分液漏斗中,加硫酸0.25mol/L20ml,振摇提取,分取酸液适量,用水稀释,置可见紫外分光光计中测定,在231nm的波长处有最大吸收示教。1绘黄连根茎横切面简图。2绘黄连粉、甘草末显微特征图。3记录黄连理化反响现象。实验六人参、桔梗等的鉴别3目的要求熟悉人参、西洋参、当归、独活、川芎、防风、柴胡、桔梗、党参的性状鉴别要点掌握人参横切面结构特点与粉末显微特点,了解人参理化鉴别方法熟悉桔梗、当归粉末显微特点紫外光灯、生物显微镜、酒精灯甲醇、正丁醇

14、、硅胶G、0.5%CMC、醋酸乙酯、硫酸、水合氯醛、甘油人参、西洋参、当归、独活、川芎、防风、柴胡、桔梗、党参横切片:人参永久制片人参、当归、桔梗。1观察人参、西洋参、当归、独活、川芎、防风、柴胡、桔梗、党参的性状特征。 2观察人参横切面组织结构特征。 3观察人参粉末显微特征。 4观察人参理化鉴别。 1性状鉴别取人参、西洋参、当归、独活、川芎、防风、柴胡、桔梗、党参药材,观察性状特征。取人参永久制片,观察显微特征。取人参、当归、桔梗粉末,观察粉末显微特征。3理化鉴别示教取人参、西洋参粉末40目各2g,分别加醇25ml,放置过夜,加热回流6个小时,放冷,过滤,取滤液12.5ml,相当生药1g,蒸

15、干,溶于水15ml中,用乙醚提取2-3次,每次15ml,醚液弃去,水层用水饱和的正丁醇萃取四次每次15ml,合并正丁醇提取液,用水洗2-3次,最后将正丁醇减压浓缩至干,残渣溶于2ml甲醇中,做供试品溶液。取人参皂甙Re、Rbl Rgl 对照品,分别加甲醇溶液制成1mg/ml溶液,做对照品溶液。吸取上述二溶液各10l,分别点于同一以0.5% CMC为粘合剂的硅胶G薄层板用前在105,活化40分钟上。以正丁醇一醋酸乙酯一水4:1:5为展开剂,展开前饱和15分钟。展距11cm。取出,晾干,喷以10%乙醇溶液,于105烘烤10分钟,斑点显不同程度紫色。置365nm紫外光下观察,样品可见7-8个斑点,其

16、中有三个斑点与对照品人参皂甙Re、Rb1、Rg1相对应示教。 1绘人参横切面结构简图。2绘人参、当归、桔梗粉末显微特征图。实验七、石菖蒲、半夏、天麻等的鉴别4目的要求熟悉半夏、水半夏、天南星、虎掌南星、石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲、天麻的性状鉴别特征。掌握石菖蒲横切面结构特征。掌握半夏、天麻粉末显微特征。生物显微镜、酒精灯水合氯醛、甘油、碘试液石菖蒲、半夏、水半夏、水菖蒲、天南星、九节菖蒲、虎掌南星、天麻、百部半夏、天麻石菖蒲稀甘油、水合氯醛1观察石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲、半夏、水半夏、天南星、虎掌南星和天麻性状特征。2观察半夏、天麻粉末显微特征。观察石菖蒲、九节菖蒲、水菖蒲横切面结构特征。3作天

17、麻理化鉴别。1取石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲、半夏、水半夏、天南星、虎掌南星药材,观察性状特征。2取石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲作徒手切片,以水合氯醛透化后观察横切面显微特征。取半夏粉末,观察粉末显微特征。3取天麻粉末1g,加水10ml,浸泡4小时,时时振摇,滤过,取滤液1ml,滴加稀碘液2滴,观察反响现象。1绘石菖蒲横切面结构简图。 2绘半夏、天麻粉末显微特征图。实验八关木通、沉香等的鉴别5目的要求熟悉关木通、川木通、大血藤、鸡血藤、苏木、降香、沉香、钩藤的性状特征。掌握关木通、沉香的粉末显微特征。了解川木通粉末显微特征。紫外光灯、生物显微镜、滤纸、酒精灯70%乙醇、稀盐酸、氢氧化钙、氢氧化钠、氨试

18、液、水合氯醛、甘油关木通、川木通、大血藤、鸡血藤、沉香、钩藤、苏木、降香关木通、沉香1观察关木通、川木通、大血藤、鸡血藤、沉香、钩藤、苏木、降香性状特征。2观察关木通、沉香粉末显微特征。3观察关木通理化鉴别现象。四、实验内容取关木通、川木通、大血藤、鸡血藤、沉香、钩藤、苏木、降香药材,观察性状特征。取关木通、沉香、川木通粉末,装片,观察显微特征。取关木通粉末1g加70%乙醇20ml,回流15分钟,放冷,滤过,取滤液点于滤纸上,晾干后置紫外灯光365nm下观察,显天蓝色荧光,于点样处加稀盐酸1滴,晾干后呈黄绿色荧光;用氨试液熏后复显天蓝色荧光。取苏木一小块,滴加氢氧化钙试液显深红色示教。取苏木粉

19、末10g,加水50ml,放置4小时,时时振摇,滤过、滤液呈橘红色,置紫外灯光下观察,显蓝色荧光。再滤液5ml,加氢氧化钠试液2滴,显猩红色,置紫灯光下观察,显蓝色荧光。再加盐酸使呈酸性后,溶液变为橙色,置紫外灯灯光下观察,显黄绿色荧光示教。沉香、降香火烧试验示教。1绘关木通、沉香粉末显微特征图。2记录关木通现化鉴别过程与现象。实验九厚朴、肉桂、杜仲等的鉴别6目的要求熟悉厚朴、肉桂、杜仲、牡丹皮、合欢皮的性状特征。掌握厚朴、肉桂、杜仲的粉末显微鉴别特征。了解牡丹皮、肉桂的理化鉴别原理与方法。紫外分光光度计、生物显微镜,微量升华装置。三氯化铁乙醇溶液、无水乙醇、氯仿、1%盐酸苯肼。厚朴、肉桂、杜仲

20、、牡丹皮、合欢皮。厚朴、杜仲、肉桂、牡丹皮、 1观察厚朴、肉桂、杜仲、牡丹皮、合欢皮的性状特征。 2观察厚朴永久切片的显微结构特征。3观察厚朴、肉桂、杜仲的粉末显微特征。 4观察牡丹皮理化鉴别反响现象。1性状鉴别:取厚朴、肉桂、杜仲、牡丹皮、合欢皮药材,观察性状特征。观察厚朴永久制片显微结构特征。取厚朴、肉桂、杜仲粉末,水合氯醛透化装片,观察显微特征。取牡丹皮粉末适量,微量升华,升华物在显微镜下观察,可见长棱形结晶或针状与羽状簇晶,于结晶上滴加三氯化铁溶液,那么结晶溶液解而呈暗紫色,检查牡丹酚。取牡丹皮粉末0.15g,加无水乙醇25ml,振摇数分钟,滤过、取溶液1ml,用无水乙醇稀释至25ml

21、,在274nm的波长外有最大吸收。取肉桂粉末0.1g,加氯仿振摇后,吸取氯仿2滴,滴于载玻片上,待干后,加1%的盐酸苯肼1滴,加盖玻片镜检,可见杆状结晶。1观察厚朴横切面结构简图。2绘厚朴、肉桂、杜仲粉末显微特征图。实验十黄柏、秦皮、番泻叶等的鉴别7目的要求熟悉黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、五加皮的性状鉴别特征掌握黄柏、秦皮、大青叶、番泻叶粉末显微鉴别特征掌握黄柏横切面组织结构特征掌握秦皮理化鉴别紫外分光光度计、生物显微镜、蒸馏装置、烧瓶、量瓶、试管。乙醇、硫酸、氯试液、1%三氯化铁、氨试液。川黄柏、关黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、五加皮、大青叶、番泻叶。黄柏。黄柏、秦皮、大青叶、番泻叶。 1观察

22、黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、五加皮、大青叶、番泻叶的性状特征。2观察黄柏横切面显微特征。3观察黄柏、秦皮、大青叶、番泻叶粉末显微特征。4观察黄柏、秦皮理化鉴别反响现象。取川黄柏、关黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、五加皮、大青叶、番泻叶药材,观察性状。取黄柏永久制片或药材,作徒手切片,以水合氯醛透化后观察显微特征。取黄柏、秦皮、大青叶、番泻叶药材,装片粉末,观察粉末显微特征。取黄柏粉末0.1g,加乙醇10ml,振摇数分钟、滤过、滤液加硫酸1ml,沿管壁滴加氯试液1ml,在两注接界处显红色环检查小檗碱示教。取秦皮少许,加热水浸泡,浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。取秦皮粉末1g,加乙醇10ml,置水浴上回

23、流10分钟,滤过。取滤液1ml,滴加1%三氯化铁试液2-3滴,显暗绿色,再加氨试液3滴与水6ml,摇匀、对光观察,显深红色示教。取香加皮粉末10g,量250ml烧瓶中,加水150ml,加热蒸馏,馏出液具有特异香气,收集馏出液10ml,置试管中,加1%三氯化铁溶液1滴,即显红棕色示教。取香加皮粉末1g,加乙醇10ml,加热回流1小时,滤过,置25ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度。取1ml,置20ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,在270nm的波长处有最大吸收示教。1绘黄柏、秦皮、番泻叶粉末显微特征图。实验十一丁香、洋金花、金银花等的鉴别8目的要求熟悉丁香、洋金花、金银花的性状鉴别特征。掌握丁香、洋金花、

24、金银花粉末的显微鉴别。掌握掌握整体封藏的处理药材的方法。酒精灯、生物显微镜金银花、洋金花、丁香3观察金银花、洋金花、丁香的性状特征。4观察金银花整体封藏显微特征。3观察金银花、洋金花、丁香的粉末显微特征。取金银花、洋金花、丁香药材,观察性状特征。粉末:取金银花、洋金花、丁香粉末,以水合氯醛透化装片,观察显微特征。1绘金银花、洋金花、丁香粉末显微特征图。实验十二红花、番红花等的鉴别10目的要求掌握菊花、红花、番红花、蒲黄、海金砂、松花粉的性状鉴别特征。掌握红花、番红花、蒲黄、海金砂、松花粉的显微鉴别。掌握番红花的理化鉴别。白瓷板、生物显微镜、烧杯、滤纸、酒精灯甲醇、硅胶H、绿原酸对照品,醋酸丁酯

25、、甲酸、硫酸、水合氯醛、甘油菊花、红花、番红花、蒲黄、海金砂、松花粉菊花、红花、番红花1观察菊花、红花、番红花、蒲黄、海金砂、松花粉的性状特征。2观察番红花整体封藏显微特征。3观察红花、蒲黄、海金砂、松花粉粉末显微特征。4观察红花、番红花理化鉴别反响现象。5观察松花粉、海金砂、蒲黄的理化鉴别现象。取菊花、杭菊、滁花、贡菊、红花、番红花药材,观察性状特征。取红花、松花粉、海金砂、蒲黄粉末,水合氯醛透化装片,观察显微特征。整体封藏:取西红花,整体封藏后,观察显微特征。取红花粉末1g,加稀乙醇10ml,浸渍1h,倾取浸渍液,于浸出液中悬挂一滤纸条,5分钟后将滤纸条放入水中,随即取出,滤纸条上部呈淡黄色,下部显淡红色。取西红花少许,置白瓷板上,滴加硫酸1滴,那么出现蓝色,渐变为紫色,后变为红褐色或棕色。另取西红花少许浸入水中可见橙黄色成直线下降逐渐扩散,水被染成黄色,不显红色,无沉淀,柱头呈喇叭状,有短缝。1绘红花、松花粉、海

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2