第六章 芳香环上的取代反应第六章 芳香环上的取代反应芳香环上的取代反应与饱和碳原子上的取代反应相似,有亲电取代亲核取代和自由基取代反应.在亲电反应中进攻试剂是正离子或偶极分子中正的一端,离去基团在离去时必须失去它的电子对,它们是弱的Liew,相对稳定性相对活性-络合物-络合物氯代速度硝化速度无0.6
第八芳烃取代反应Tag内容描述：
1、第六章 芳香环上的取代反应第六章 芳香环上的取代反应芳香环上的取代反应与饱和碳原子上的取代反应相似,有亲电取代亲核取代和自由基取代反应.在亲电反应中进攻试剂是正离子或偶极分子中正的一端,离去基团在离去时必须失去它的电子对,它们是弱的Liew。
2、相对稳定性相对活性-络合物-络合物氯代速度硝化速度无0.610.090.0050.51甲基0.920.630.1570.85对二甲基1.00邻二甲基1.13。
3、高中化学竞赛芳香烃休克尔规则傅克反应亲电取代高中化学奥林匹克竞赛辅导芳香释义1. 芳香烃一般是指分子中含苯环结构的碳氢化合物. 芳香 二字最初是指天然物质具有的芳香气.狭义的芳香烃是指含有苯环的烃,多具有芳香味.广义的芳香烃是指具有芳香性的。
4、第八章,芳烃的亲电和亲核取代反应,目 录,8.1亲电取代反应1.机理2.常见的亲电试剂及生成3.应用Haworth反应8.2结构与反应活性1.两类定位基2.取代基的定量关系1分速度因数与选择性2Hammett 方程,8.3同位素效应8.4离。
5、1， 3-二甲苯）1， 4-二甲苯）3.多取代苯的命名：（ 1 ）选择母体， 有机化学中母体的优先规则一般为 ：-N +R3 -COOH -SO 3H -COOR。
6、15,实验已经证实-络合物的存在：,加成消除机理,苯环上亲电取代反应机理可表述如下：反应物与亲电试剂首先形成络合物，再转变成络合物（或没有形成络合物，直接生成络合物）.后者失去质子（H+）生成产物。
,实验已经证实-络合物的存在。
升级会员 