工作台验证方案

1、工艺验证方案 产 品 名 称验 证 编 号盐酸 胶囊SMPVT01400 制药厂目 录1验证方案的起草与审批1.1 验证方案的起草1.2 验证方案的审批2 概述3 验证人员4 时间进度表5 验证目的6 工艺流程图7 有关的文件7.1 工艺规。

2、工艺验证方案工艺验证方案 产 品 名 称特别工序验证说明验证编号工作尖超声波清洗YKSYF001XXXXXXXXXXXXX1验证方案的起草与审批1.1 验证方案的起草1.2 验证方案的审批2 概述3 验证人员4 时间进度表5 验证目的6 作。

3、颁发部门: 质量部Copy : 行政部 物供部 质量部QA 质量部QC 研发部 生技部 疫苗车间 分包装车间 工程部 保安部 营销部 。

4、公司职务验证工作职责组长验证方案及报告的评价批准组员生产部经理负责协助实施验证方案;协助验证报告的起草;参与审核验证方案和报告;质管部经理负责审核验证方案和报告;质管部主管方案的起草,审核验。

5、SOP02微生物室超净台验证方案责任人制定人审核人审核人审核人审核人批准人部 门QC部QC部QA部质量副总姓 名签 名日 期 颁 发 部 门:QA部生 效 日 期: 年 月 日复 审 日 期: 年 月 日分 发 清 单QA 部 QC 部 生。

6、超净台验证方案及报告设备验证方案 设备名称验证编号HNZIIF超净工作台SMPVT03200制药厂1. 验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2.验证小组人员名单3.概述4.验证目的5.验证内容5.1安装确认5.1.1。

7、GH8012型净化工作台再验证文件编码:SOPYZ11003题目:GH8012型净化工作台再验证方案 共 4 页第 1 页制定人:审核人:批准人:颁发日期:部门审核:审核日期:批准日期:生效日期:一. 概述微生物限度测定对净化工作台的洁净度。

8、二车间负压称量台验证方案 编码:GMVVCF00100济宁光明制药有限公司二车间负压称量台验证方案年 月 日济宁光明制药有限公司文件名称二车间负压称量台验证方案编码:GMVVCF00100制 定 人审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日。

9、汉林信通物证鉴定实验室质量工作平台解决方案汉林信通物证鉴定实验室质量工作平台解决方案 近两年来,全国各地公安物证鉴定机构纷纷开展国家实验室认可申报工作,按照国家实验室认可要求开展物证鉴定工作.虽然部分机构通过了国家实验室认可要求,建立了完备。

10、净化工作台验证报告YJ型净化工作台验证报告1. 概述 错误 未定义书签错误 未定义书签 错误 未定义书签 错误 未定义书签 错误 未定义书签 错误 未定义书签 错误 未定义书签2.验证结果总结 设备检查情况小结 净化操作台基本情况 净化操作。

11、超净工作台验证报告河北冈大凯威生物科技有限公司验证文件文件名称超净工作台验证报告文件编号VRZJCJT0101版本号01验证文件起草姓名部门职务或岗位日期验证小组会审姓名部门职务或岗位日期验证文件批准姓名职务或岗位日期生效日期颁发部门质量管。

12、超净工作台再验证报告 超净工作台再验证报告文件名称超净工作台验证报告文件编号:VR03004编制审核批准编制日期审核日期批准日期第 2 页 共 16 页版本号生效日期1.验证目的 通过验证活动,证明我司超净工作台能够正常稳定的运行,满足试验。