加强药用辅料监督的管理有关规定出台新闻发布会加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布会 2012年08月02日 发布 主 题:加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布时 间:2012年8月2日嘉 宾:张伟李国庆等 张伟司长介绍规定内容李国庆,关于印发药用辅料注册申报资料要求的函食药监注函200561
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1、加强药用辅料监督的管理有关规定出台新闻发布会加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布会 2012年08月02日 发布 主 题:加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布时 间:2012年8月2日嘉 宾:张伟李国庆等 张伟司长介绍规定内容李国庆。
2、关于印发药用辅料注册申报资料要求的函食药监注函200561号各省自治区直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局:根据药品管理法第十一条规定:生产药品所需的原料辅料,必须符合药用要求.为此,国务院于2004年6月发布了国务院对确需保留的行政审批。
3、两位司长应该是媒体记者的老朋友了，过去曾多次出现在我们的新闻发布会上。
首先，我给大家简要介绍一下这个规定出台的背景。
我国药用辅料的起步和发展较晚，上个世纪七十年代以前，我们基本上没有开发和应用新的药用辅料，而且所生产的辅料质量不。
4、目录一、新的药用辅料注册申报资料要求二、进口药用辅料注册申报资料要求三、已有国家标准的药用辅料注册申报资料要求四、已有国家标准的药用空心胶囊、胶囊用明胶和药用明胶注册申报资料要。
5、加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布会加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布会 2012年08月02日 发布 主 题:加强药用辅料监督管理有关规定出台新闻发布时 间:2012年8月2日嘉 宾:张伟李国庆等 张伟司长介绍规定内容李国庆司。
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