国家药品监管采集系统

1、国家食品药品监督管理局关于食品药品监督管理系统保健食品检验机构国家食品药品监督管理局关于食品药品监督管理系统保健食品检验机构食品药品监督管理系统保健食品检验机构装备基本标准20112015年一编制目的为加强和规范食品药品监督管理系统保健食品。

2、50平米的样品间和50平米的材料、试剂及设备存放间；配备车载快速检测系统，包括有害残留污染物快速检测设备、非法添加化学物质快速筛查设备和微生物快速检测设备等。
同时应配备保健食品监测信息传送及管理系统。
五、 编写依据及参考标准。

3、湖北省食品药品监督管理局统计数据采集系统用户手册湖北省食品药品监督管理局统计数据采集系统用户手册试行版权所有:湖北省食品药品监督管理局技术支持:北京迈德安科技有限责任公司2010年5月序 言湖北省食品药品监督管理局为适应监管工作的要求和促进。

4、5张报表的名称是：药品品种情况，医疗器械品种情况，药品包装材料品种情况，药品、医疗器械经营企业基本情况。
5张报表涉及的企业是：湖北省境内的药品、医疗器械、药包材生产企业和药品、医疗器械经营企业。
报表列表表号表名报。

5、国家药品监管监管码采集系统使用手册药店版监管码采集系统用户使用手册版本:目录第一章 手持预设置. 4 一 监管码采集流程 . 4 二 药商的安装 . 4 三 药商功能介绍. 6 1。

6、国家食品药品监督的管理局基于食品药品监督的管理系统保健食品检验机构食品药品监督管理系统保健食品检验机构装备基本标准20112015年一编制目的为加强和规范食品药品监督管理系统保健食品检验机构建设工作,满足依法开展保健食品检验检测工作需要,制。

7、负压引流装置技术审查指导原则国家食品的药品监督管理系统总局附件11负压引流装置产品注册技术审查指导原如此本指导原如此旨在指导和规X负压引流装置的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理机理结构性能预期用途等内容,把握技术审评工作根本。