食品药品部门医疗器械有关规定

1、国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告2015年第18号发布时间:20190614 14:29浏览次数: 02015年06月01日 发布为进一步规范食品药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项的办。

2、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告2014年第15号国家食品药品监督管理总局通告2014年第15号关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告为推进医疗器械生产质量管理规范的实施工作,根据医疗器械监督管。

3、浏览次数： 02015年06月01日 发布为进一步规范食品药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项的办理，便利医疗器械生产企业产品出口，国家食品药品监督管理总局制定了医疗器械产品出口销售证明管。

4、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）#国家食品药品监督管理总局#通告#2014年第15号#关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告#为推进医疗器械生。

5、食品药品部门对医疗器械的有关规定1国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准试行的通知国食药监械2009835号各省自治区直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局: 为了更好地贯彻实施医疗器械生产。

6、五、对于一次性使用麻醉穿刺包生产企业，应当至少生产一次性使用麻醉用针、麻醉导管、一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌注射针等一次性使用无菌医疗器械中的一种产品，外购配套用医疗器械必须是持有医疗器械生产企业许可证和产品注册证企业的产品。

7、广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法规定样本广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法规定广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法 第一条 为强化广东省医疗器械生产企业以下简称企。