锁门医疗器械制度

1、医疗器械管理制度医疗器械管理制度医疗器械安全管理1 范围本标准规定了进入医疗机构的有源医疗器械在临床使用前及使用期间的安全管理要求,包括医疗 机构医疗器械管理组织建立的架构各级组织的职责应建立的各种管理制度之要素安全管理的方 法等;同时规定。

2、门店医疗器械经营质量管理制度一质量管理人员职责为建立符合医疗器械监督管理条例国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告2014 年第 58 号的规范性文件要求,特明确质量管理负责人的质量管理职责:一组织制订质量管理制度。

3、执行日期：1、目的：对公司内部各职能岗位及人员的职责、权限予以规定，以促进有效的质量管理。
2、依据：医疗器械监督管理条例。
3、适用范围：适用于本公司各质量管理岗位及人员。
4、职责:4.1、质量管理员岗位职。

4、医疗器械公司管理制度一总经理质量职责:1组织贯彻执行医疗器械监督管理条例国家有关法律法规和规章等,在合法经营质量为本的思想指导下进行经营管理,对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任.2确定组织机构,明确各部门和人员职责.主持或参与重大问题。

5、医疗机构医疗器械管理制度1doc医疗机构医疗器械管理制度1医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理,保证产品的安全有效,在医疗器械使用前,严格遵循医疗器械使用前质量检查制度.一医院采购医疗器械,要根据医疗器械监督管理条例消毒管理。

6、医疗器械全套制度公司医疗器械经营质量管理制度目录序号制度名称页码备注1质量文件管理制度12各岗位及人员质量责任制度263首营企业及首营品种审核制度784采购质量管理制度95验收管理制度10116储存保管与养护管理制度127出库复核质量管理制。