我院辅助用药管理制度

1、肿瘤治疗药及肿瘤治疗辅助药临床使用管理制度生物制品临床使用管理制度1目的:加强生物制品临床使用的管理,促进临床合理用药,提高医疗质量.2适用范围: 全院医疗药学和相关管理人员.3标准; 生物制品是以微生物细胞动物或人员组织和体液等为原料,应。

2、储存条件特殊;可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物. 37特殊管理药物应设专柜或区存放,专人保管明显标识高危化疗标识每日清点,做到账物相符;保存条件应严格按照药品说明书要求执行.药品包装上具有毒性药品标识的抗肿瘤。

3、肿瘤治疗药及肿瘤治疗辅助药临床使用管理制度汇编全生物制品临床使用管理制度1目的:加强生物制品临床使用的管理,促进临床合理用药,提高医疗质量.2适用范围: 全院医疗药学和相关管理人员.3标准; 生物制品是以微生物细胞动物或人员组织和体液等为原。

4、辅助用药临床应用管理规定为了进一步加强辅助用药的管理,促进临床医生合理用药,防止临床辅助药的过度使用,因病施治,减轻群众医药费用负担,结合本院实际,特制订我院辅助用药管理规定.一管理组织由我院抗菌药物管理工作组和抗菌药物督导检查组人员承担辅。

5、深圳市职业病防治院辅助用药管理制度 为贯彻落实国家卫生计生委等五部门关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见国卫体改发201589号精神,根据深卫计基药20176号文,结合我院实际,制定我院辅助用药管理制度:一辅助用药的定义及分类根据美。

6、价格相对较高;储存条件特殊;可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物. 37特殊管理药物应设专柜或区存放,专人保管明显标识高危化疗标识每日清点,做到账物相符;保存条件应严格按照药品说明书要求执行.药品包装上具有毒。

7、2组织医务人员进行合理用药相关知识培训;3对临床药物使用情况进行检查和评价;4向临床科室反馈临床用药中存在的问题;5定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况;6根据检查结果提出对科室及个人的处罚决定。

8、辅助用药的定义:是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要治疗药物的吸收作用机制代谢以增加其疗效的药物;或有助于疾病或功能紊乱的预防和治疗的药品.常用于预防或者治疗肿瘤肝病以及心脑血管等重大疾病的辅助治。

9、肿瘤治疗药和肿瘤治疗辅助药临床使用管理制度汇编生物制品临床使用管理制度1目的:加强生物制品临床使用的管理,促进临床合理用药,提高医疗质量.2适用范围: 全院医疗药学和相关管理人员.3标准; 生物制品是以微生物细胞动物或人员组织和体液等为原料。

10、肿瘤治疗药及肿瘤治疗辅助药临床使用管理规章制度生物制品临床使用管理制度1目的:加强生物制品临床使用的管理,促进临床合理用药,提高医疗质量.2适用范围: 全院医疗药学和相关管理人员.3标准; 生物制品是以微生物细胞动物或人员组织和体液等为原料。