医疗机构价格管理办法试行

1、安徽省医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行安徽省医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行征求意见稿第一章总则第一条为加强安徽省医疗机构制剂的注册管理,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例及国家食品药品监督管理局医疗机构制。

2、江苏省医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行第一章总则 第一条为规范医疗机构制剂的申报与审批,加强医疗机构制剂的管理,根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例以下简称药品管理法实施条例及国家食品药品监督管。

3、城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法第一条为了加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理,根据国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定国发号,制定本办法.第二条本办法所称的定点医疗机构,是指经统筹地区劳动保障行政部门审查,并。

4、四 医疗废物管理过程中的特殊操作程序及发生医疗废物流失泄漏扩散和意外事故的紧急处理措施;五医疗废物分类收集运送暂时贮存过程中有关工作人员的职业卫生安全防护.第六条 医疗卫生机构应当设置负责医疗废物管理的监控部门或者专。

5、江苏省医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行江苏省医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行第一章总则 第一条为规范医疗机构制剂的申报与审批,加强医疗机构制剂的管理,根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例以下。

6、山东省医疗机构制剂注册管理办法试行实施细则山东省医疗机构制剂注册管理办法试行实施细则鲁食药监发200542号关于发布山东省医疗机构制剂注册管理办法试行实施细则的通知各市食品药品监督管理局省药检所:山东省医疗机构制剂注册管理办法试行实施细则于。

7、天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行天津市食品药品监督管理局天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则试行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂以下简称制剂的管理,规范制剂的注册申报与审批,根据中华人。

8、中外合资合作医疗机构必须遵守国家有关法律法规和规章.中外合资合作医疗机构的正当经营活动及合资合作双方的合法权益受中国法律保护.第五条 卫生部和对外贸易经济合作部以下称外经贸部在各自的职责范围内负责全国中外合资合作医。

9、第七条 医疗机构应当提高管理水平,加强医疗风险管理,优化服务流程,改善就诊环境,提高医疗服务质量,防范安全隐患,减少医疗纠纷及投诉.第八条 医疗机构应当制订重大医疗纠纷事件应急处置预案,组织开展相关的宣传培训和演练,确保依法及时有。

10、第十五条 医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,临床研究应设立对照组,试验组受试例数应当符合临床试验的目的及相关统计学的要求,最少不得少于60例.第十六条 对已批准的临床试验,所在地市的食品药品监督管理局应当进行。

11、一协助制订国家临床用血相关制度.技术规范和标准;二协助指导全国临床用血管理和质量评价工作,促进提高临床合理用血水平;三协助临床用血重大安全事件的调查分析,提出处理意见;四承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。

12、北京市医疗机构药品监督管理办法实施细则试行北京市医疗机构药品监督管理办法实施细则试行有效材料,并建立档案保存:一加盖供货单位原印章的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件;二加盖供货单位原印章的营业执照复印件;三加盖供货单位原印章的药品生产。

13、社会保险定点医疗机构监督管理暂行办法社会保险定点医疗机构监督管理暂行办法根据关于印发广州市社会保险定点医疗机构管理办法的通知穗劳社医20092号制定本暂行办法,我市公费医疗和城乡居民医疗保险按照本办法执行.一适用范围全市范围内的社会保险定点。

14、各级医疗机构医院内部价格行为管理规定各级医疗机构医院内部价格行为管理规定第一章总则第一条为规范医疗机构收费行为,加强医疗机构内部价格行为管理,促进卫生健康事业改革和发展,维护患者与医疗机构的合法权益,根据中华人民共和国价格法中共中央国务院关。

15、湖北省医疗机构中标药品采购使用管理办法试行湖北省医疗机构中标药品采购使用管理办法试行 鄂卫规20112号 第一章 总 则 第一条 为加强中标药品采购使用管理,根据卫生部等七部委医疗机构药品集中采购工作规范和药品集中采购监督管理办法的有关规定。

16、河南省基层医疗卫生机构药事管理实施办法试行河南省基层医疗卫生机构药事管理实施办法试行 第一章总则 第一条为加强基层医疗卫生机构药事管理,促进基层医疗卫生机构药房管理向科学化规范化标准化的方向发展,保证患者用药安全合理有效,根据中华人民共和国。