医疗器械经营法规2017.01

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2、医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。
医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医。

3、医疗器械经营质量管理规范医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则章节条款内容职责与制度2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.重点查看企业相关制度文件或职责权限文件,确认文件内容是否明确企业法。

4、医疗器械经营质量管理规范GSP医疗器械经营质量管理规第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定,制定本规.第二条本规是医疗器械经。

5、医疗器械分类规则 医疗器械注册管理办法,质量部 2018年3月,医疗器械分类规则,第三条本规则有关用语的含义是:一预期目的指产品说明书标签或者宣传资料载明的,使用医疗器械应当取得的作用.二无源医疗器械不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人。

6、医疗器械经营管理制度新规2016年最新医疗器械经营管理制度新规医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机构质量管理人员职责QX0012.质量管理规定QX0023.采购收货验收管理制度QX0034.首营企业和首营品种质量审核制度QX0045。

7、医疗器械经营质量管理规范医疗器械经营质量管理规范第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定,制定本规范.第二条本规范是医疗器械。

8、医疗器械经营企业新规章制医疗器械经营质量管理制度一医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构质量管理人员职责2. 质量管理规定3. 采购收货验收管理制度4. 供货者资格审查和首营品种质量审核制度5. 仓库贮存养护出入库管理制度6. 销售。