医疗器械经营企业内部审核

1、企业实施医疗器械经营质量管理规范情况内审检查表 企业实施医疗器械经营质量管理规范情况内审检查表职责与制度序号条款检查项目责任部门检查方式所对应检查内容检查情况检查结论12.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负。

2、医疗器械经营企业质量管理制度全部医疗器械经营企业质量管理制度全部医疗器械经营企业质量管理制度文件名称 质量管理方针和目标管理制度 起草部门 质量管理部 起草人 审核人 批准人 批准日期 颁发部门 质量领导小组 发布日期 文件编号 审核日期 。

3、附表1:受理编号: 许可证号: 安徽省医疗器械经营企业许可证 申请表办证变更换证补证注销 企业名称: 法定代表人: 企业负责人: 填报日期: 安徽省食品药品监督管理局制企业基本情况企业名称企业性质注册地址经营面积 仓库地址仓库面积 法定代表。

4、整理医疗器械经营企业现场核查验收细则doc附件1:医疗器械经营企业现场检查验收细则一医疗器械经营企业现场检查验收细则一二三类医疗器械经营企业项目条款检查内容检查方法1机构与人员1.1企业法定代表人企业负责人质量管理机构负责人质量管理人无医疗。

5、许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因 签字: 。

6、YYT0287医疗器械生产企业内审检查表生产部XXXX医疗器械有限公司内部审核检查表 FX JL8.2.203 :201704060001审核日期2017.04.06审核人员XXXXXXXXXXXX受审部门生产部受审部门负责人XXXX序号涉。

7、最新医疗器械经营企业现场核查验收细则附件1:医疗器械经营企业现场检查验收细则一医疗器械经营企业现场检查验收细则一二三类医疗器械经营企业项目条款检查内容检查方法1机构与人员1.1企业法定代表人企业负责人质量管理机构负责人质量管理人无医疗器械经。

8、第三类医疗器械经营企业许可证核发材料附表1:受理编号: 许可证号: 安徽省医疗器械经营企业许可证 申请表办证变更换证补证注销 企业名称: 法定代表人: 企业负责人: 填报日期: 安徽省食品药品监督管理局制企业基本情况企业名称企业性质注册地址。

9、财务内部审计医疗器械经营质量管理规范现场检查内审 企业实施医疗器械经营质量管理规范情况内审检查表职责与制度序号条款检查项目责任部门检查方式所对应检查内容检查情况检查结论12.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面。

10、YYT医疗器械生产企业内审检查表技术部YYT医疗器械生产企业内审检查表技术部 作者: 日期: XXXX医疗器械有限公司内部审核检查表 FX JL8.2.203 :201704040002审核日期2017.04.04审核人员XXXXXXXXX。

11、经营管理惠州市核换发医疗器械经营企业许可证惠州市医疗器械经营企业一览表序号企 业 名 称地 址邮政编码法人代表负责人经营范围许可证号码1惠州华利康医用缝合材料有限公司惠州市小金口金府路9号516023戴立新戴立新三类医用缝合材料及黏合剂粤药。