医疗器械生产企业管理制度

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6、页 码 第 2 页共 3 页3 质量验收员负责按法定产品标准和合同规定的质量条款逐批进行验收;对验收合格的产品签发入库凭证,如发现质量不符合要求,则出具不合格报告,及时反馈给业务部门;定期对验收情况进行统计分析,并上报。

7、员工保密制度KEJQMC10815169员工考勤制度KEJQMC109171810工资发放制度KEJQMC110191911员工着装制度KEJQMC111。

8、医疗器械经营企业管理制度08511 医疗器械经营企业管 理 制 度 浙江浙泰健康管理有限公司二零一六 年一企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系的规定 3二产品的质量验收保管养护及出库复核制度6三效期产品管理制度8四不合格产品管理制度9。

9、医疗器械经营企业管理制度医疗器械经营企业管 理 制 度 浙江浙泰健康管理有限公司二零一六 年一 企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系的规定 3二 产品的质量验收保管养护及出库复核制度6三 效期产品管理制度8四 不合格产品管理制度9五 。

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15、医疗器械经营企业管理制度2医疗器械经营企业管理制度一医疗器械采购制度制度内容的基本要求:1供方必须具有工商部门核发的营业执照,且具有有效的 医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证.2采购的产品必须具有有效的医疗器械注册证,同时该产品。

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