浙江药品零售企业

1、药品零售企业质量管理制度一药品购进管理制度 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2业务人员应经专业知识。

2、药品零售企业含连锁门店药品零售企业含连锁门店药 品 零 售 企 业含 连 锁 门 店换发药品经营许可证申请表 申请单位: 公章 填报日期: 年 月 日受理部门: 受理日期: 年 月 日申 请 表 填 报 说 明一内容填写应准确.1 封面的申。

3、药品零售企业药品专业知识及法规培训2015.01.21整理,药店内陈列的商品,药品与非药品,非药品包括医疗器械,保健食品,化妆品,食品,消毒用品,日化用品等,药品,是指用于预防治疗诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能。

4、药品零售企业验收实施标准检 查 内 容企业营业场所应有调节温湿度地设施设备.必须安装空调,有玻璃门窗等与外界有效间隔地设施,并配备容积为0.15立方米以上地冷藏设备.阳光可直晒地药品陈列区域应有遮光设施.从事药品拆零销售业务地,应设置拆零药。

5、企业法定代表人企业负责人质量负责人无药品管理法第76条第83条规定的情形.02应配备质量负责人质量管理验收养护计量工作人员营业员,经营处方药的必须配备处方审核人员.03主要负责人应具有专业技术职称,熟悉国。

6、药品零售企业药品经营质量管理规范第二部分 药品零售企业一药品经营质量管理规范部分序号条款号检查项目1总则00401 药品经营企业应当依法经营.200402 药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假欺骗行为.3质量管理及职责12301 企业。

7、药品零售企业新版药品GSP问题解答药品零售企业新版药品GSP问题解答人员管理1接触药品人员的体检证明是要体检表还是健康证答:直接接触药品人员每年应进行健康体检,因岗位不同体检的项目有所不同,如验收员要求检测视力和辨色,体检表可以直观看到检查。

8、义乌药品零售企业药品质量信用等级义乌市药品零售企业药品质量信用等级评 定 结 果一守信企业A级义乌市南洲医药有限公司大德药房连锁义乌有限公司第十八连锁药店金华市太和堂医药义乌江东下朱北区连锁店普通合伙 义乌市创世德医药连锁有限公司后张分店义。

9、成都市开办药品零售企业及零售连锁门店成都市开办药品零售企业及零售连锁门店验收实施标准试行一为做好药品零售企业及零售连锁门店的审批治理工作,标准设置,统一验收标准,结合我市实际情形,依照中华人民共和国药品治理法药品经营许可证治理方法药品经营质。

10、药品零售单店及药品零售连锁企业GSP认证申报材料大全药品零售企业认证申报材料一药品零售单店和药品零售连锁企业申请认证时,企业应提交以下材料:一按申请材料顺序制作目录;二药品经营质量管理规范认证申请书附表1县区药品监督管理部门初审栏审查意见中。

11、药品零售企业药品经营质量管理规范第二部分 药品零售企业一药品经营质量管理规范部分序号条款号检查项目1总则00401 药品经营企业应当依法经营.200402 药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假欺骗行为.3质量管理与职责12301 企业。

12、药品经营许可证变更药品零售企业变更药品零售企业申办材料及审批程序:一变更企业名称:1药品经营许可证变更申请表一份;2名称变更核准通知书或企业名称预先核准通知书复印件一份或者变更后的营业执照正本复印件一份校对原件;3药品经营许可证正副本;4委。

13、药品零售企业药品经营日常检查内容药品零售企业药品经营日常检查序号检查项目检查内容与方法1许可证照1.查药品经营许可证药品经营质量管理规范认证证书营业执照,核实经营范围;2.查证照有效期,看是否过期;3.是否悬挂在显着位置.2人员公示牌,执业。

14、江苏省药品零售企业GSP检查细则暂行1022附件:江苏省药品零售企业GSP检查细则暂行1为统一标准,规范药品GSP检查,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范卫生部令第90号及江苏省药品流通监管的相关政策要求,制定江苏省药品零售企业GS。

15、江苏省开办药品零售企业验收实施标准,2007年5月15日起实施,第一章机构与人员,第一条 药品零售企业应配备专职质量管理员,药品零售连锁企业应设置质量管理机构.第二条 企业法定代表人负责人质量负责人无药品管理法第76条83条规定的情形,第三。

16、药品零售企业改革与发展药品零售企业的改革与发展近年来,虽然受不合理医药卫生体制的束缚,浙江全省药品零售企业发展步履艰难,呈现了全行业性的不景气,但企业仍在困难之中探索前进,努力满足社会对药品供给的需求,一些地区还出现了许多既严格遵守GSP规。

17、药品零售企业各岗位职责有关业务和管理岗位的聘用文件文件名称:有关业务和管理岗位的聘用文件编号:起草人: 审核人: 批准人: 修订:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:变更记录:变更原因: 为了搞好药品经营质量管理,把药品各项质量管理制度。