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车间题库

一填空题

1水份接受器的刻度在0.3ml以下设有（十）个等分的刻度，0.3～1.0ml之间设有（七）个等分的刻线，1.0～10ml之间每个刻度应为（0.2）ml。

2测定运动粘度时，试验温度不同，恒温时间也不同，当试验温度为40℃时，恒温时间为（15）分钟，试验温度为100℃时，则恒温时间是（20）分钟。

3测定酸度（值）时，自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过（3）分钟。

4当需要采取上部，中部和下部试样时，应按（从上到下）顺序进行。

5测定石油产品凝点时，冷却槽的温度要比试样的预期凝点低（7—8）℃，试管浸入冷却剂的深度应不少于（70）mm。

6石油产品的酸度是指：

中和100ml石油产品中的酸性物质所需的（氢氧化钾毫克数），单位是（mgKOH/100ml）。

7GB261石油产品闪点测定法规定：

试样温度达到预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃的试样每经（1℃）进行点火试验，对于闪点高于104℃的试样每经（2℃）进行点火试验。

8测定石油焦灰分所规定高温炉的温度是（850±20℃）必须严格遵守。

9石油焦硫含量的控制指标是（≯0.5%）。

10石油焦挥发份含量的控制指标是（≯12%）。

11石油产品的密度以单位体积内石油产品的（质量）来表示,单位是（g/cm3、kg/m3）。

13做减压馏程时,在安装仪器过程中,各磨口处应涂适量的（真空润滑脂）,以防止压力泄漏.

14分析脱硫液乙醇胺浓度时,以（甲基红—次甲基兰）为指示剂,滴定至（绿色）变为（浅紫色）.

15测定石油产品残炭,坩埚恒重时,连续两次称量间的差数值不大于（0.0004）克为止.

16测定石油及液体石油产品密度的密度计采用（SY—I）型密度计。

17测定运动粘度时，恒温浴温度计安装要求，要使温度计水银球的位置接近粘度计（毛细管中央点）的水平面，并使温度计上要测温的刻线位于恒温浴液面上（10）mm处。

18粘度测定结果的数值，取（四）位有效数字，取重复测定两个结果的（算术平均值），作为试样的运动粘度或动力粘度。

19石油产品的酸值是指：

中和1克石油产品中的酸性物质所需的（氢氧化钾毫克数），单位是（mgKOH/g）

20GB6536石油产品蒸馏测定法：

蒸馏时体积读准至（0.5）毫升，温度读准（0.5）℃。

21测凝点时，每看完一次液面是否移动后，试油都要重新预热至（50±1）℃

22油品的沸点越高，则凝固点就越（高）。

23密度计法测密度的原理是基于（阿基米德）定律。

24GB261-83石油产品闪点测定法中规定：

点火器的灯芯式煤气引火点燃，并将火焰调整到接近（球）形，其直径为（3—4）毫米。

25用水稀释浓硫酸时，应把（浓硫酸）倒入（水）中。

26硫酸分子式（H2SO4），氢氧化钠分子式（NaOH）。

27用强碱滴定强酸时采用酚酞作指示剂，终点由（无）色变为（红）色。

28燃烧必须具备三个条件：

要有（可燃）物质；要有（助燃）物质；要有火源。

29色谱分析中,组分的分离是在（色谱柱）中进行的。

30在库仑分析中,测定硫含量时加入（三氧化钨），作用（催化助燃）。

31氢气发生器中硅胶由（蓝）色变（粉红）色表示失效。

32测定石油焦灰分所规定高温炉的温度是（850±20℃）必须严格遵守。

33测石油焦挥发份将坩埚在高温炉中放置的时间是（7分钟）。

34运动粘度的单位为（mm2/s）。

35将取出的铜片用腐蚀标准色板进行比较,铜片和腐蚀标准色板保持于散射的日光约成（45）度进行观察.

36铜片腐蚀为

（1）级为合格。

37灰分测定用（无灰滤纸）作引火芯,点燃放在一个适当容器中的试样,使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳,碳质残留物再在（775±25℃）高温炉中加热转化成灰分,然后冷却并称重.

38石油产品闭口闪点测定中,试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的（最低）温度作为闪点.

39冷滤点测定，在规定条件下冷却试样，并在1961pa（200mmH2O）压力下抽吸，使试样通过一个（363）目的过滤器.

40在减压馏程测定中,蒸馏瓶要合乎规格,不许有裂痕,否则会毁掉整个蒸馏试验,甚至会引起（压碎爆炸）.

41石油焦水分的质量指标为不大于（3%）.

42测定石油焦的灰分称取式样

（2）克,准确至（0.01）克.

43加氢能提高油品的（氧化安定）性质。

44气瓶受到高温或阳光曝晒引起的爆炸，属于（物理）爆炸。

45扑灭气体火灾的最主要的是首先堵塞（气体）来源。

46容量分析中，最重要的计算原理是：

两种反应物质进行定量反应达到（理论终点）时，（物质的量）相等的原则。

47一般说来，酸碱指示剂的用量（少）一些为佳，指示剂过（多），会使终点不敏锐。

48高压气瓶的减压器外表都漆有颜色，用于氧气瓶的为（蓝）色；用于氢气瓶的为（绿）色。

49在规定条件下，试油开始不能通过过滤器20ml的（最高）温度称为试油的冷滤点。

50常用的定量分析方法是以物质的（化学反应）为基础的，若根据反应物的重量来确定被测组分在试样中的含量，就是（重量分析）。

51电炉法残碳试样从开始加热经过蒸汽的燃烧到残留物的煅烧共需（30）分钟。

52密度测定前后温度不能超过（0.5）℃

53测石油产品水分如水分超过（10%）时，试样的重量应酌情减少，要求蒸出的水不超过（10）ml。

54开口闪点火焰在坩埚水平面上做（直线）运动，从一边到另一边需要（2—3）秒。

55开口闪点每经

（2）度点火一次。

56电炉法残碳对于水分含量大于（0.5%）试样测定前必须脱水。

57铅弹蜡封型密度计在高于（38）℃使用后要垂直的晾干和冷却。

58测密度时记录温度接近（0.1）℃，密度计读准至刻度间隔的（1/5）。

59闭口闪点要求试样的水分不超过（0.05%），开口闪点要求试样的水分不超过（0.1%）。

60闭口闪点点火时，火焰在（0.5）秒内降到杯中含油蒸气的空间内停留

（1）秒，迅速回到原位。

61电炉法残碳瓶中的试样要不超过瓶内容积的（3/4），将试样摇匀（5）分钟。

62电炉法残碳的计算结果精确至（0.1）%。

63测石油产品水分时回流时间不能超过

（1）小时。

64电炉法残碳称坩埚质量时应精确至（0.0002）克。

65闭口闪点低于50℃的试样从实验开始到结束要不断的进行（搅拌），温度每分钟升高

（1）℃

66测原油水分所用的烧瓶是（1000）ml的，测石油产品水分所用的烧瓶是（500）ml。

67闭口闪点测定当闪点低于（100）℃时，不必加温试样，反之可加热至（50—80）℃。

68闭口闪点的精密度要求，重复性不高于104℃时允许差数

（2）℃，高于104℃时允许差数（6）℃。

69闭口闪点低于50℃时，应预先将空气浴冷却至（室温）。

70闭口闪点杯中试样要装满至杯内（环状标记处）。

71粘度测定时，恒温浴温度应能恒温在±（0.1）℃。

72汽油馏程要求冷浴温度（0—4）℃，柴油馏程要求冷浴温度（0—60）℃。

73汽油馏程要求烧瓶是（100）ml，温度计是（0—300）℃。

74柴油蒸馏烧瓶支板的孔径为（50mm）。

75汽油蒸馏要求试样温度为（13—18）℃，柴油蒸馏要求试样温度为（13℃—室温）。

76汽油蒸馏要求量筒周围浴温度为（13—18）℃，柴油蒸馏要求量筒周围浴温度为（试样温度±3℃）。

77高真空蒸馏测定中，残压波动不能超过（0.5mmHg）。

78高真空蒸馏完毕后，温度计自然冷却到（100）℃以下方能放空。

79汽油蒸馏从回收5%到残留5%的冷凝平均速率为（每分钟4—5ml）。

80高真空蒸馏实验接受器量筒周围浴的温度应控制在（取样温度±3℃）。

81蒸馏试验时，冷凝管伸入量筒长度应（不少于25mm但不低于100ml刻线）。

82高真空蒸馏时，各磨口处应涂（真空润滑脂），磨口外涂一层（火棉胶）。

83蒸馏实验时，烧瓶支管伸入冷凝管长度为（25—50mm）。

84冷滤点测定时，温度计水银球底部应距试杯底部（1.3—1.7）mm。

85国标凝点试管上的环形标线位于距试管底部（30）mm处。

86做酸度碱蓝6B指示剂用量为（0.5）ml。

87测定低于（0）℃凝点时，实验前应在套管低部注入无水乙醇（1—2）ml。

88冷滤点测定时，试杯中应加入（45）ml试样。

89测冷滤点时，如试样不充裕，可将试样加热熔化至（35）℃后，重新进行操作。

90冷滤点测定法在（1961）Pa压力下抽吸，使试样通过（363）目过滤器。

91冷滤点高于－30℃时，用（－38～50）℃温度计，低于－30℃时用（－80～20）℃温度计。

92铜片腐蚀测定所用恒温浴应能恒温在±

（1）℃。

93铜环法测凝点，铜环下端应距试管底部（10mm）左右。

94做酸度时，要求汽油和煤油取（50）ml，柴油取（20）ml。

95水质分析中，碱度分（酚酞碱度、全碱度）两种。

96水质分析中，测氯根时用硝酸银标准溶液滴定氯化物应用（10%铬酸钾）作指示剂。

97水质分析中，电导率的单位是（us/cm）。

98PH值测定前，先用（蒸馏水）冲洗电极，然后用（干净滤纸）将电极低部残液轻轻吸干。

99做凝点时，先将装有试样的试管加热至（50±1）℃，再将试样在室温下冷却至（35±5℃）。

100测定冷滤点时，试样冷却至比预期冷凝点高（5—6）℃时，开始第一次测定，每降

（1）℃重复测定。

101油品中的杂质主要是指（水分）（灰分）及（机械杂质）等。

102水在油品中的存在形式是（悬浮水）（溶解水）（游离水）三种。

103我国及东欧各国习惯用（20）℃时油品的密度与（4）℃时纯水的密度之比油品的相对密度。

104当沸点范围相同时，含芳烃越多其密度越（大），含烷烃越多其密度越（小）。

105（10）%馏出温度可以判断汽油中轻组分的含量和反映汽油发动机燃料的低温启动性能。

二判断题

1对同一种石油产品来说，开口杯法测得的闪点总是低于闭口杯法测定结果。

（×）

2测定石油产品水分时，试样含水且少于0.03％，认为是痕迹。

（√）

3石油产品凝点测定与冷却速度有关，当冷却速度太快，会导致测定结果偏高。

（√）

4测石油产品馏程时，测定前冷凝管未擦净是造成馏出液体积过多的原因之一。

（√）

5在精密分析中使用的移液管和吸量管允许在烘箱中烘干。

（×）

6测量石油及液体石油产品密度时,将温度计插入试样中,小心搅拌试样,注意温度计的水银线要保持全浸.（√）

7石油产品铜片腐蚀测定中,铜片可以重复使用,但当铜片表面出现有不能磨去的坑点或深道痕迹,或在处理过程中,表面发生变形时,就不能再用.（√）

8石油产品闭口闪点测定中,试验闪点低于50℃的试样时,从试验开始到结束要不断进行搅拌,并使试样温度每分钟升高2℃.（×）

9石油产品水分测定中,将装入量不超过瓶内容积3/4的试样摇动3~4分钟,粘稠的或含石蜡的石油产品应先加热至50~60℃再进行摇匀.（×）

10测定乙醇胺浓度时,终点判断是以溶液颜色变化来判断.（√）

11脱硫液中乙醇胺浓度测定法所用滴定管为碱式滴定管.（×）

12测定凝点时,含水试样在试验前不需要脱水.（×）

13润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度称为凝点.（√）

14在柴油馏程中,从开始加热到初馏点的时间应为5~15分钟.（√）

15在馏程中应调整加热,使从5%或10%回收体积到蒸馏烧瓶中5ml,残留物的冷凝平均速度是4~5ml/min.（√）

16测定柴油冷滤点时，温度计应插入距试杯底部1.5mm处.（×）

17对同一种石油产品来说，开口杯法测得的闪点总是高于闭中杯法测定结果。

（√）

18测定石油产品水分时，可不控制回流速度。

（×）

19用同一支密度计，当浸入密度大的液体中密度计浸没越多；浸入密度小的液体则浸没越少。

（×）

20在规定条件下，将油品加热，用火焰点燃油品蒸汽与空气的混合物，若混合气发生闪火现象时的最低温度称为该油品闪点。

（√）

21称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。

（√）

22量瓶和量筒都可以加热。

（×）

23取样口有有害气体逸出时，取样时要站在下风处。

（×）

24清洗玻璃仪器，要求器壁不挂水珠，才算洗洚合格。

（√）

25化验室贵重仪器设备着火，不要用二氧化碳灭火器扑灭，因会腐蚀损坏仪器，且留有痕迹（×）

26同一操作者在同一实验室里用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤在同一连续时间内完成同一试样的两个或多个测定过程称为重复试验。

（√）

27在精密分析中使用的移液管和吸量管允许在烘箱中烘干。

（×）

28石油焦水分主要是作计算数量的依据。

（√）

29测定石油焦挥发份时,将已装有试样的坩埚放入高温炉中煅烧,从打开炉门放入坩埚,关闭炉门到炉温达到850±10℃的时间不超过5分钟。

（×）

30蒸馏试验中,增大加热速度可使初馏点降低,终馏点升高,因为加热速度提高时,可促使未达沸点温度的组分提前蒸发出来。

（×）

31测定石油产品酸值和酸度时,不仅溶剂中不应含有酸和碱性物质,赶出二氧化碳和缩短滴定时间,而且要成倍地增大指示剂用量,以提高滴定终点的变色灵敏程度。

（×）

32测定油品的运动粘度时,必须选用符合技术要求的粘度计,要想使测定结果准确,则必须将试油脱除水分和机械杂质粘度计中的试样不得有气泡和裂隙,粘度计应成垂直状态,温度必须恒定。

（√）

33石油产品硫含量的测定必须在空气流动的室内进行,要剧烈通风.（×）

34测定石油产品水分,接受器的刻度在0.3毫升以下设有十等分刻线.（√）

35进行减压蒸馏操作过程中时,应先开真空泵,抽成必要的真空,再加热.（√）

36若在减压馏程操作过程中真空泵突然停止,应先立即停止加热.（×）

37在做减压馏程时,接受器在常温下接收油即可.（×）

38减压馏程在某一残压下所读取的蒸馏温度,即为所测得的值.（×）

39脱硫液中乙醇胺溶液浓度的测定是采用中和法测定.（√）

40用移液管吸取溶液时,当吸取溶液后,用姆指按住管口.（×）

41测定乙醇胺浓度时,终点判断是以溶液颜色变化来判断.（√）

42脱硫液中乙醇胺浓度测定法所用滴定管为碱式滴定管.（×）

43实验完毕后,清洗好的容量瓶可在烘箱内干燥.（×）

44分析脱硫液中乙醇胺浓度时,锥形瓶用蒸馏水洗净后无须干燥可进行分析.（√）

45测定原油馏程时,初馏后可不控制蒸馏速度.（×）

46GB/T8929-88水分测定法中,接收器和整套仪器在初次使用前,必需进行标定.（√）

47色谱热导分析中为了提高分离度可以适当降低流速或降低一些柱温.（×）

48分析制氢车间的产品氢时,可以使用"FID"检测器的色谱仪.（√）

49用微量注射器抽取样品读数时,不必排除气泡.（×）

50使用氧气钢瓶时,应使用无油减压阀,与氧气接触的导管内壁不得沾油.（√）

51测铜环法凝点的试样不必过滤.（×）

52油品的凝点和热处理有关，油品加热时溶解在油品中的蜡会发生变化，以导致影响其结晶网络形成的能力，要按规定受热。

（√）

53石油产品在低温下失去流动性的原因是：

粘度增大、石蜡结晶析出。

（√）

54在规定条件下，试油不能通过过滤器20ml的温度，称为该试油的冷滤点。

（×）

55试油的残碳与测定条件有关，加热强度大，时间越长，则结果越高，而加热强度小，时间越短，则结果越低。

（×）

56控制燃料油硫含量的目的是：

减少油品贮存及使用中的腐蚀性；提高油品的贮存安定性，延长贮放时间。

（√）

57测石油产品馏程时，测定前冷凝管未擦净是造成馏出液体过多的原因之一。

（√）

58柴油冷滤点测定发法SH/T0248法规定U型压力计应稳定指示压差为100mm水柱。

（×）

59天平室可以不恒温，不恒湿。

（×）

60滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。

（×）

61滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质，按照等物质的量的原则，滴定的理论终点时，标准溶液与待测物质的物质的量相等。

（√）

62取样绳可以使用人造纤维绳。

（×）

63电线着火时，电源未关闭，即可以用水和泡沫灭火器灭火。

（×）

64清洗玻璃洗仪器时，要求器壁不挂水珠，才算洗涤合格。

（√）

65分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。

（×）

66将10.502修约到个位数，得10。

（×）

67技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03，而实测结果为0.032，此数字可修约为0.03判合格出厂。

（×）

68在有可燃气体产生的区域里取样，不得穿能产生火花的鞋。

（√）

69汽油可以放在电路上，烘箱内直接加热。

（×）

70石油产品实验方法的精密度用重复性和再现性表示。

（√）

71铜片腐蚀实验主要是定性的检查试油中是否含有腐蚀金属的活性硫化物或游离物。

（√）

72测馏程对于馏出物的温度无要求。

（×）

73测减压馏程时，在试验开始后，仍可根据馏分油的轻重，适当调节真空度。

（√）

74测定石油产品酸值和酸度时，不仅溶剂中不应含有酸和碱性物质，赶出二氧化碳和缩短滴定时间，而且要成倍的增大指示剂用量，以提高滴定终点的变色灵敏程度。

（×）

75测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术要求的粘度计，要想使测定结果准确，则必须将试油脱除水分和机械杂质，粘度计中的试样不得有气泡和裂痕，粘度计应成垂直状态，温度必须恒定。

（√）

76水溶性酸碱使用于液体石油产品，添加剂润滑脂，石蜡、地蜡及含蜡组分的水溶性酸或水溶性碱。

（√）

77中和100ml石油产品所需氢氧化钾的克数称为酸度。

（×）

78测定石油产品灰分时，试样含水时，将装有试样和引火芯的坩埚放置在电热板上，缓慢加热，使其不溅出，让水慢慢蒸发，直到浸透滤纸可以点燃为止。

（√）

79石油产品铜片腐蚀测定中，铜片可以重复使用，但当铜片表面出现有不能磨去的坑点或深道痕迹，或在处理过程中，表面发生变形时，就不能再用。

（√）

80测定汽油、煤油、柴油酸度实验中，酚酞指示剂适用于测定深色石油产品，碱性兰指示剂适用于测定无色石油产品。

（×）

81石油产品闭口闪点测定中，试样水分超过0.05%时无需过滤。

（×）

82石油产品闭口闪点测定中，实验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要不断进行搅拌，并使温度每分钟升高2℃。

（×）

83测定发动机燃料铜片腐蚀试验中不允许将试样预先经过滤纸过滤。

（√）

84在作减压馏程时，加小瓷环的意义不大，故可以不加。

（×）

85试样中含有水分，在减压馏程时，加热至一定温度后，会起泡沫，并造成溅冲油现象，为此，试验前必须对试样进行脱水。

（√）

86在作减压馏程时，玻璃瓶的磨口处必须密封，由于真空润滑脂与醋酸纤维不是同一物质，因此必须密封时两样都用。

（×）

87减压馏程在某一残压下所读取的蒸馏温度，即为所测得的值。

（×）

88在减压馏程结束后，应立即回电，并同时关真空泵。

（×）

89运动粘度是指液体在重力作用下流动时间内摩擦力的量度。

（√）

90开口杯法测定闪点时，试样向内坩埚注入时，不应溅出，而且液面以上的坩埚不应沾有试样。

（√）

91GB/T8929—88水分测定中，若预期试样中水含量为1.1～5.0%，则大约试样量为200g。

（×）

92开口闪点测定法试样脱水后，取试样上层澄清部分供试验使用。

（√）

93酸性气分析采样时，不需要置换采样器，避免中毒。

（×）

94GB/T510测定低于0℃的凝点时，试验前应在套管底部注入95%乙醇。

（×）

95测定20℃粘度时，恒温时间应为20分钟。

（×）

96粘度测定结果的数值取四位有效数字。

（√）

97润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度称为凝点。

（√）

98测凝点时，含水试样在试验前不需要脱水。

（×）

99测凝点时，同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2℃。

（√）

100试样在规定条件下冷却，当试样不能流过过滤器或20ml试样流过过滤器的时间大于60秒，或试样不能完全流回试杯时的最高温度，以℃表示，称为冷滤点。

（√）

101试样冷滤点﹣3℃以上时，冷浴温度为﹣34±1℃。

（×）

102规定冷滤点时，当试样冷却到比预期冷滤点高7—8℃时，开始第一次测定。

（×）

103干点是在试验过程中得到的温度计最高读数。

（×）

104在柴油馏程中，从开始加热到初馏点的时间应为5～15分钟。

（√）

105在馏程中应调整加热，使从5%或10%回收体积到蒸馏烧瓶中5ml残留物的冷凝平均速度是4～5ml/min。

（√）

106在车用汽油馏程中，当蒸馏烧瓶中的残留物为10ml到终馏点的时间为3～5分钟。

（×）

107根据GB/T6536，当蒸馏烧瓶中的残留物体积约为10ml时，作加热的最后调整。

（×）

三选择题

1试样在规定条件下冷却至停止移动时的（A）温度，以℃表示，称为凝点。

A.最高B.最低C.平均

2测定石油产品凝点时，水浴温度要求恒定在（A）。

A.50±1℃B.100℃C.80℃

3做铜片腐蚀试验时，当铜片介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按其变色（A）腐蚀级判断试样。

A.严重B.比较轻

4燃烧是放热发光的（B）。

A.物理现象B.化学反应C.自然现象

5做石油焦水分时,烘箱的温度应控制到（B）。

A130～140℃B135～140℃C135～142℃

6测定石油产品灰分所用高温炉温度为:

（A）

A.775±25℃B.500±25℃C.350±5℃

7测定闪点低于104度的试样（A）试闪一次.

A.每经1度B.每经2度C.每经0.5度.

8水分测定仪的接受器0.3~1.0毫升之间有（B）个等分刻线.

A.10B.7C.5.

9测定20℃粘度时,粘度计在恒温浴中的恒温时间为（A）.

A.10minB.20minC.15min.

10测定式样的运动粘度时,应根据试验温度选用适当的粘度计,务使试样的流动时间不少于（A）秒.

A.200秒B.300秒C.100秒.

12根据GB/T6536测定车用汽油馏程