污水处理化验基础知识.docx
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污水处理化验基础知识
污水处理化验基础知识
1、比色皿等光学仪器不能使用（去污粉）,以免损伤光学表面.
2、电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105-120℃）,时间为（1小时）
3、干燥器底部最常用的是（变色硅胶）和无水（氯化钙），硅胶可以烘干重复使用.
4、化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆）（危险品.毒崐品）和（强腐蚀剂）三类.
5、常用电光分析天平称量最大负荷是200g（+）
6、我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与（吸收层厚度）和（溶液浓度）成正比,它是比色分析的理论基础.
7、天然水中的杂质：
溶解物、胶体颗粒、悬浮物等。
8、污水的来源：
生活污水（有机物70%无机物30％病菌等），工业废水。
9、污水的水质指标：
化学需氧量（CODcr）在一定条件下，用一定的氧化剂处理水样时所消耗氧化剂量，表示水中还原性物质多少的指标，也作为衡量水中含有机物多少的指标，以氧气的mg/L表示
10、生化需氧量（BOD5）
指水中的有机物在好氧微生物的作用下，进行生物氧化分解所消耗氧气的量，结果用氧气的mg/L表示。
11、水质:
水中杂质的种类和含量决定了水的质量，我们将水及其中杂质共同表现出来的综合特征称为杂质。
12、水质指标:
衡量水中杂质的具体尺度称为水质指标
13、水样的采集点的确定工业废水多根据污染物类型和污染物治理方式设置采样点：
①第一类污染物采样点一律设在车间或车间处理设施的排放口②第二类污染物采集一律设在排污单位的排放口③进入集中式污水处理厂和进入城市污水网的污水采样点，应根据地方环境保护行政主管部门的要求设定④对整体污水处理设施的效率检测时，在各中就进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排口设置。
⑤对各种污水处理单元效率进行检测时，在各中就进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排口设置采样点。
14水温即水体的温度水温应在现场测定，常用测量仪器有棒状水银温度计、水温计、深水温度计、颠倒温度计、热敏电阻温度计、数字显示热敏电阻温度计和语音式热敏电阻温度计等。
15、色度即水的颜色，指水中的溶解行物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
16、浑浊度表示水因含悬浮物和胶体物质而呈浑浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透过受到阻碍的程度。
17、悬浮固体是指那些不溶于水中的泥沙、粘土、有机物、微生物等悬浮物质。
18、总硬度主要溶解水中的钙盐、镁盐类的含量。
水的硬度可分为暂时硬度和永久硬度。
19、酸度是指水中能与强碱反应的物质的总量，用CaCO3表示。
碱度是指水中能与强酸发生中和作用物质的总量。
20、氨氮（NH3-N）以游离氨NH3,也称非离子氨或铵盐（NH+4）的形式存在于水中。
21、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，石油类和动、植物油的测定方法为测定方法为红外分光光度法。
（对）
23、监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设施排放口布点采样。
（对）
24、危险废物腐蚀性鉴别，当pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0时，则该废物是具有腐蚀性的危险废物。
（对）
25、我国的环境标准有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。
（对）
26、浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，则该废物是具有浸出毒性的危险废物。
（对）
27、环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。
（错）
28、国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类。
（对）
29、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。
（错）
30、地表水环境质量标准规定I～Ⅳ类标准的水质pH值为5～6。
（错）组织排放未超标。
（错）
31、监测工业废水中的一类污染物和二类污染物都应在排污单位排放口布点采样。
（错）
32、所有缓冲溶液都应避开（酸性）或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。
33、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。
34、标准溶液浓度通常是指（20℃时）的浓度，否则应予校正。
35、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。
36、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。
37、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。
38、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：
可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。
39、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。
40、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。
41、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。
42、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。
43、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。
44、保存水样时防止变质的措施有：
（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂（固定剂及防腐剂），冷藏或冷冻）。
45、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。
46、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。
47、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分（波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正）。
48、举例说明什么是间接测定？
（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。
49、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。
50、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。
51、无氨水的制备：
向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。
（√）
52、使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。
（×）
53、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。
54、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。
（√）
55、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。
（×）
56、某实验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为0.1mg，求该天平的精度。
答：
0.0001/200=5×10-7
57、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：
将4g高锰酸钾溶于少量水中，然后加入（10%氢氧化钠溶液至100ml）。
58、玻璃仪器干燥最常用的方法是（烘干法，将洁净的玻璃仪器置于110—120℃的清洁烘箱内烘烤1h，可以鼓风驱除湿气）。
59、监测数据的五性为：
（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。
60、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图）。
61、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。
实验室间质量控制又称（外部质量控制）。
62、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。
63、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3倍）。
64、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。
65、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。
66、分光光度法灵敏度的表示方法为：
（标准曲线的斜率）
67、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。
68、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程）。
69、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验不加试料。
70、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）。
71、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。
测量完成后，计算两者的平均值，若在（95%置信区间无显着差异）即可使用。
72、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。
73、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的0.5～2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。
74、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。
75、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。
76、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。
77、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。
78、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。
79、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。
80、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。
81、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。
82、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。
83、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析方法的（灵敏度）。
84、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。
（√）
85、监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进行换证复查。
（×）
86、校准曲线的相关系数是反映自变量（物质的浓度）与因变量（仪器信号值）之间的相互关系的。
（×）
87、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。
（×）
88、计量认证的内容主要有（组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度）。
89、现场质控样包括（一个采样点的一对平行样和一个现场空白样）。
90、通常以（分析标准溶液）的办法来了解分析方法的精密度。
91、实验用水应符合要求，其中待测物质的浓度应低于（所用方法的检出限）。
92、给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显着性差异即为（检出限L）。
93、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值）为检出限。
94、空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。
（×）
95、下列各数字的修约结果哪个正确？
哪个不正确？
修约至小数后一位：
0.4633→0.5（√）1.0501→1.0（×）
修约成整数：
33.459→34（×）15.4535→15（√）
96、实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法，是保证测试结果达到精密度要求的有效方法。
（×）
97、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，则分析的精密度越高。
（√）
98、准确度用标准偏差或相对标准偏差（又称变异系数）表示，通常与被测物的含量水平有关。
（×）
99、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。
（×）
100、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分为（），混合水样又分为（）、（）和（）。
答：
瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。
101、湖泊、水库采样断面垂线的布设：
可在湖（库）区的不同水域（如进水区、（）、（）、（）、
岸边区），按水体类别设置监测垂线。
答：
出水区、深水区、浅水区。
102、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。
分为（）、（）、（）和（）等。
答：
背景断面对照断面控制断面削减断面。
103、地表水监测断面位置应避开（）、（）和（）处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。
答：
死水区、回水区、排污口。
104、每批水样，应选择部分项目加采现场，（）与样品一起送实验室分析。
答：
空白样。
105、第一类污染物采样点位一律设在（）或（）的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。
答：
车间车间处理设施。
106、第二类污染物采样点位一律设在（）的外排口。
答：
排污单位。
107、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现（）采样和（）监测。
答：
等比例在线自动。
108、测（）、（）和（）等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
答：
溶解氧五日生化需氧量有机污染物。
109、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗（）与（）2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的（），贴好标签。
应使用正规的不干胶标签。
答：
采样器水样容器固定剂。
110、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、（）、（）、（）、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
答：
硫化物余氯粪大肠菌群。
111、测量pH时应（），（），以使读数稳定。
答：
停止搅动、静置片刻。
112、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和（）方法。
水样中如含余氯，可加入适量（）；金属离子干扰可加入（）去除。
答：
蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。
113、用于测定COD的水样，在保存时需加入（），使pH（）。
答：
H2SO4、＜2。
114、K2Cr2O7测定COD，滴定时应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使（）。
答：
滴定终点不明显。
115、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L（1/2H2SO4），以（）时显色最好。
答：
0.2mol/L。
116、测定铬的玻璃器皿用（）洗涤。
答：
硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。
117、水中氨氮是指以（）或（）形式存在的氮。
常用的测定方法有（）、（）和（）方法。
答：
游离（NH3）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法、滴定法。
118、油类是指（）和（），在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。
答：
矿物油动植物油脂。
119、测定高锰酸盐指数时，水中的（）、（）、（）等还原性无机物和在此条件下可被氧化的（）均可消耗KMnO4。
高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。
答：
亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物；
120、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用（）消解水样时，所消耗的（）的量，以（）表示。
答：
强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L；
121、用钴铂比色法测定水样的色度是以（）的度值表示。
在报告样品色度的同时报告（）。
答：
与之相当的色度标准溶液pH；
122、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于（）。
接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在（）之间为宜。
接种稀释水配制后应立即使用。
答：
0.2mg/L0.3-1mg/L
123、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于（）和剩余溶解氧大于（）时，计算结果应取（），若剩余的溶解氧（）甚至为零时，应取（）。
答：
2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。
124、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法（）和（）。
我国标准分析方法是（）。
答：
新银盐分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。
125、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经（）吸附后，（）用于测定（）。
答：
总萃取物硅酸镁石油类。
126、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（）倍。
加标后的测定值不应超出方法测定上限的（）%。
答：
3倍90。
127、含酚水样不能及时分析可采取保存方法为：
加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量（），保存在10℃以下，贮存于（）中。
答：
CuSO4玻璃瓶
128、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有（）、（）、（）、（）和氧化—还原电位（Eh）等。
答：
水温pH电导率溶解氧（DO）。
129、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用（）为氧化剂，将（）的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。
答：
过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）未经过滤的。
130、测定氰化物的水样，采集后，立即加（）固定，一般每升水样加0.5克，使样品的pH（），并将样品贮于（）。
在采样后（）进行测定。
答：
NaOHNaOH>12聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中24小时以内。
131、电导率的标准单位是（），此单位与Ω／m相当。
答：
S／m（或答西门子／米）。
132、通常规定（）℃为测定电导率的标准温度。
答：
25。
133、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用（）洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。
答：
重铬酸钾洗液（或铬酸溶液）。
134、保存水样时防止变质的措施有：
（）、（）、（）加入化学试剂（固定剂及防腐剂）。
答：
选择适当材料的容器、控制水样的pH、冷藏或冷冻
135、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的（）与该污染物（）的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。
答：
总排放量平均浓度
136、测定苯胺的样品应采集于（）瓶内，并在（）h内测定。
答：
玻璃24。
137、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。
当水中（）含量高于200mg/L时，会产生（）干扰。
答：
酚正。
138、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的（）、（）、（）以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。
答：
H2S、HS－、S2－。
149、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为（）之间。
答：
0.025—0.25μg/L。
140、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的（）和（），使水样呈（）并形成（）。
采样时应先加（），再加（）。
答：
氢氧化钠溶液乙酸锌－乙酸钠溶液碱性硫化锌沉淀乙酸锌－乙酸钠溶液水样。
141、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明（），应补加适量（），使呈（）为止。
空白试验亦应（）。
答：
硫化物含量较高碘标准溶液淡黄棕色加入相同量的碘标准溶液。
142、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是。
亚甲蓝分光光度法采用（）作为标准物质。
我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是（）。
答：
直链烷基苯磺酸钠（LAS）LAS亚甲蓝分光光度法。
143、分光光度法适用于测定（）、（）的浊度，最低检测浊度为（）度。
答：
天然水饮用水3。
144、我国《地面水环境质量标准》中汞的Ⅲ类标准值为≤（），《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为（）。
答：
0.0001mg/L0.05mg/L。
145、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是（）和（）。
这两种方法（）因素少、（）高。
答：
冷原子吸收法冷原子荧光法干扰灵敏度。
146、总磷包括（）、（）、（）和（）磷。
答：
溶解的颗粒的有机的无机。
147、离子色谱可分为（）、（）和（）三种不同分离方式。
答：
高效离子色谱离子排斥色谱流动相色谱。
148、离子色谱是（）色谱的一种，是（）色谱。
答：
高效液相分析离子的液相。
149、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充（）交换树脂。
答：
强酸性（H+）阳离子。
150、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充（）交换树脂。
答：
强碱性（OH-）阴离子。
151、乙酰丙酮分光光度法适用于测定（）、（）中的甲醛，但不适用于测定（）中的甲醛。
答：
地表水工业废水印染废水。
152、河流采样断面垂线布设是：
河宽≤50m的河流，可在（）设（）条垂线；河宽＞100m的河流，在（）设（）条垂线；河宽50-100m的河流，可（）设（）条垂线。
（1）中泓，一；
（2）近左、右岸有明显水流处，两。
（3）左、中、右，三；答：
（1）（3）
（2）。
153、用船只采样时，采样船应位于（）方向，（）采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。
①上游②逆流③下游④顺流答：
③②。
154、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。
对行政区域可设（）（对水系源头）或（）（对过境河流）（）或（）、（若干）和入海口断面或出境断面。
在各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少10km），还应设削减断面。
①对照断面②背景断面③控制断面④入境断面
答：
②④①③。
155、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在（）以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至（）。
（1）10%
（2）20%（3）30%（4）15%
答：
（2）（3）。
156、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），准确度以加标回收样的百分回收率表示。
样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的__倍。
在分析方法给定值范围内加标样的回收率在__之间，准确度合格，否则进行复查。
但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至__。
（1）0.7
（2）0.9
（3）60%～140%（4）80%～120%（5）70%～130%
答：
（2）（5）（3）。
157、样品消解过程中：
①不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。
②不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。
答：
①②。
158、测定六价铬的水样需加_______，调节pH至________。
①氨水②NaOH
③8④9⑤10
答：
②③。
159、测定含氟水样应是用_________贮存样品。
①硬质玻璃瓶②聚乙烯瓶
答：
②。
160、测定含磷的容器，应使用__或__洗涤。
①铬酸洗液②（1+1）硝酸③阴离子洗涤剂
答：
①②。
161、测定总铬的水样，需加（）保存，调节水样pH__。
①H2SO4;②HNO3；③HCl；④NaOH
⑤小于2⑥大于8
答：
②⑤。
162、测定Cr6+的水样,应在（）条件下保存。
①弱碱性;②弱酸性;③中性。
答：
⑴。
163、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2ml（）作保存剂，使水样pH降至（）左右。
①NaOH②浓硝酸③KOH④1.5⑤9
答：
②④。
164、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是（）。
①防止铬黑T氧化；②使终点明显；③减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。
答：
①。
165、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为（）
（1）9.0-9.5；
（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0
答：
（2）。
166、配制硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液时，应用煮沸（除去CO2及杀灭细菌）冷却的蒸馏水配制，并加入（）使溶液呈微碱性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。
（1）Na2CO3
（2）Na2SO4（3
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