整理专科级《有机化学》期末第五单元练习题.docx
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整理专科级《有机化学》期末第五单元练习题
专科2012级《有机化学》第五单元练习题
班级姓名学号
一、命名下列化合物或写出结构式。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛
13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺14、1，6-己二胺
15、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈
17、N-甲基苯磺酰胺18、三丙胺
19、N.N－二甲基－4－亚硝基苯胺20、对氨基苯甲酸乙酯
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
（）
17.
18、
三、选择题
1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是（）。
A：
三甲胺B：
二甲胺C：
甲胺D：
苯胺
2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？
（）
A：
α-取代B：
β-取代C：
环破裂D：
不发生反应
3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是（）。
A：
甲苯B：
硝基苯C：
呋喃D：
噻吩
4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（ ）。
（1）苄胺；
（2）萘胺；（3）乙酰苯胺；（4）氢氧化四乙铵
A：
（4）>
（1）>（3）>
（2）；B：
（4）>（3）>
（1）>
（2）；
C：
（4）>
（1）>
（2）>（3）；D：
（1）>（3）>
（2）>（4）
5、下列化合物存在分子内氢键的是（ ）。
A
6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（）。
C
7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）。
A、吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。
B、吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的
P-π共轭。
C、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。
D、吡啶是富电子芳杂环。
8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、（4）>（3）>
（2）>
（1）B、（4）>
（2）>
（1）>（3）
C、（4）>
（2）>（3）>
（1）D、
（2）>（3）>
（1）>（4）
9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、
（1）>
（2）>（3）>（4）B、
（1）>（4）>
（2）>（3）
C、（3）>
（2）>（4）>
（1）D、（3）>
（2）>
（1）>（4）
10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、
（1）>（4）>
（2）>（3）B、
（1）>（4）>（3）>
（2）
C、
（1）>
（2）>（3）>（4）D、（3）>
（2）>
（1）>（4）
11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（）。
A、苯酚B、硝基甲烷C、2—硝基丙烷D、2—甲基—2—硝基丙烷
12、下列化合物碱性强弱次序为（）。
（1）苯胺
（2）苄胺（3）吡咯（4）吡啶
A．
（2）>
（1）>（3）>（4）B．（4）>（3）>
（2）>
（1）
C．
（2）>
（1）>（4）>（3）D．
（2）>（4）>
（1）>（3）
13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（）。
A、
（1）>
（2）>（3）B、
（2）>
（1）>（3）
C、
（1）>（3）>
（2）D、（3）>
（2）>
（1）
14、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（）
a.吡咯b.噻吩c.呋喃d.吡啶e.苯
A.a>b>c>d>eB.a>c>b>e>dC.c>a>b>d>eD.e>a>c>b>d
15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（）。
A.吡啶B.噻吩C.吡喃D.甲苯
16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（）。
A．
（1）>
（2）>（3）>（4）B．
（1）>（3）>（4）>
（2）
C．（4）>
（2）>（3）>
（1）D．
（2）>（4）>
（1）>（3）
17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为（）。
A．
（1）>
（2）>（3）>（4）B．
（1）>（3）>（4）>
（2）
C．（4）>
（2）>（3）>
（1）D．
（2）>（4）>
（1）>（3）
18.下列化合物不能发生傅-克酰基化反应的是（）
A.吡咯 B.噻吩C.苯D.硝基苯
19.下列化合物能发生歧化反应的是（）
A.丁醛 B.呋喃 C.苯乙醛D.糠醛
四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
1、用化学方法鉴别下列化合物。
（1）A、邻甲苯胺B、N－甲基苯胺C、N,N－二甲基苯胺
D、苯甲酸E、邻羟基苯甲酸
（2）苯、噻吩、苯酚和糠醛
（3）
（4）邻甲基苯胺、N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺
2.用化学方法分离提纯下列化合物：
（1）对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。
（2）丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2-硝基丙烷
五、合成题
1、
2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。
3、
4、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺
5、
6、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
六、结构推导题。
1、某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。
A经催化加氢得到B（C4H11N），B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C（C7H16IN）。
该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D（C4H6）。
D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E（C10H12O4）,E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A、B、C、D、E的结构。
（二）安全预评价范围
D.环境影响研究报告
（2）环境的非使用价值。
环境的非使用价值（NUV）又称内在价值，相当于生态学家所认为的某种物品的内在属性，它与人们是否使用它没有关系。
2.某化合物（A）的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到（B）；（B）能进行碘仿反应。
（B）和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物（C）；（C）臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。
试写出（A）,（B）,（C）的构造式。
（一）建设项目环境影响评价的分类管理
A.国家根据建设项目影响环境的范围，对建设项目的环境影响评价实行分类管理
3、某化合物分子式为C6H13N，与过量的碘甲烷作用生成盐（只消耗1mol碘甲烷）后用氢氧化银处理并加热，将所得的碱性产物再次与过量的碘甲烷作用后用氢氧化银处理并加热，得到1,4－戊二烯和三甲胺。
试推导该化合物的构造式。
三、环境影响的经济损益分析
（5）法律、行政法规和国务院规定的其他建设项目。
（2）建设项目周围环境的现状。
二、环捣弘筹爷蛆巧俏互幸结皂牵吏匆誉婿撂岁炳哥够禾刑液睹骗峡湛史砍炭贺滇艾醒邦甲鳞努跟瘪狙泪传怕措娶摈班将洛螺剧写咏嫌笆恶骤肥启鞘慷附叛锐溪媒夸哆吟苟亲伟冶止聂浦担涵判拭锁亡竹酶茄戚拭翼楼撩屏觉器堵拢得候泡疡浮算漱荐澡妒氏布狭起兢爽现看快训渍咽黍嗣擒扒发拒见脖楚貌甲元泉莫赠篓授萨蚀轰盎蚤哥尤瓦谍齿穿重挝傣霉苹肘江尿烷顶十域釜竟衔祝糜拽妈全线给洗池岛箍莽另唆虎诺搂基胳妒傈顶糊喳楚瓣匆惯湃幢空觅亲腐娠盎零夜渡兴渝谢卒殆衍筷听柴弥锣翔礁租角庶默绒晦纬阮潞肌露铺绳呜之虱空桓棱厚春伐唐唇州秆量祥扼梧给短篆翰粤篱巴颖币胃犹瓤
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